Egilok

L'usine pharmaceutique hongroise EGIS produit le médicament innovant Egilok – un bêta- _1- adrénobloquant cardiosélectif hautement efficace conçu pour résoudre de nombreux problèmes associés aux changements pathologiques dans le fonctionnement du système cardiovasculaire.

Les indications Egilok

Le médicament a été initialement développé pour soulager les pathologies cardiaques. D'où les indications d'Egilok:

• Monothérapie dans le traitement de l'hypertension artérielle, ainsi que travail en tandem avec d'autres agents antihypertenseurs, médicaments antihypertenseurs pour soulager le même problème.
• Rythme cardiaque anormal dans la région supraventriculaire.
• Les pathologies cardiaques ischémiques, telles que l'infarctus du myocarde, sont incluses dans le protocole de traitement de la thérapie complexe.
• L'extrasystole ventriculaire est une perturbation du rythme cardiaque, qui est une contraction prématurée des ventricules qui se produit hors séquence.
• Prévention des crises d'angine.
• L'hyperthyroïdie est un syndrome endocrinologique causé par un hyperfonctionnement de la glande thyroïde.
• Mesures préventives pour prévenir les crises de migraine.
• Troubles fonctionnels du travail du cœur, accompagnés de tachycardie.

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Formulaire de décharge

Le principe actif du médicament en question est le métoprolol (métoprololum), également appelé tartrate de métoprolol. Egilok contient également d'autres composés chimiques: MCC (cellulose cristalline microscopique), carboxyméthylamidon sodique (type A), dioxyde de silicium (appartenant aux colloïdes anhydres), povidone (K90), stéarate de magnésium.

Sous forme de comprimé, une unité de médicament contient du tartrate de métoprolol. On distingue différents dosages de la substance active: un comprimé contenant 0,025 mg de substance active, des comprimés contenant 0,050 mg de métoprolol et un comprimé contenant 0,1 mg de composé chimique actif. Le dosage est calculé sur la base du poids de la matière sèche.

Le comprimé se présente sous la forme d'un comprimé blanc, de forme ronde classique, aux angles tronqués. Sur l'un des plans, les inscriptions « E435 » (à une concentration en principe actif de 0,025 mg), « E434 » (à une concentration en principe actif de 50 mg) et « E432 » (à une concentration en principe actif de 0,1 mg) sont visibles.

Matériau d'emballage:

• "E435": trois plaquettes thermoformées de 20 comprimés chacune, ou un flacon en verre foncé contenant 60 comprimés, conditionné dans une boîte en carton et fourni avec une notice d'utilisation.
• "E434": quatre plaquettes thermoformées de 15 comprimés chacune, ou un flacon en verre foncé contenant 60 comprimés, conditionné dans une boîte en carton et fourni avec une notice d'utilisation.
• "E432": flacon en verre noirci contenant 30 ou 60 comprimés, conditionné dans une boîte en carton et fourni avec une notice d'utilisation.

Pharmacodynamique

Les bêtabloquants cardiosélectifs des récepteurs des substances adrénergiques (protéines de la membrane cellulaire externe qui reconnaissent et lient l'adrénaline) n'ont aucun effet sur l'allongement de la période réfractaire et ne bloquent pas l'activité ectopique anormale. Ils ne sont pas non plus capables de soustraire les récepteurs bêta à l'action des hormones qui les « excitent », mais, dans certaines conditions, ils peuvent au contraire les stimuler, démontrant ainsi l'absence d'activité sympathomimétique. Grâce à ces caractéristiques, la pharmacodynamique d'Egilok présente de bonnes propriétés antihypertensives, antiarythmiques et antiangineuses.

En inhibant légèrement les récepteurs β1 adrénergiques cardiaques, le tartrate de métoprolol réduit l'irritation grâce aux catécholamines, ce qui stimule la formation du composant enzymatique de l'AMPc à partir de l'adénosine triphosphate (ATP). La pharmacodynamie d'Egilok vise à réduire le flux intracellulaire d'ions calcium (Ca2 ⁺ ). Le métoprolol produit un effet antagoniste de nature chronotrope, inotrope, bathmotrope et dromotrope. Ces propriétés lui permettent de réduire la fréquence cardiaque (FC), de diminuer l'excitabilité accrue du muscle cardiaque et sa conductivité. Egilok inhibe efficacement l'intensité de la contractilité myocardique.

Le premier jour après l'administration orale du médicament, une légère augmentation de l'OPSS (résistance vasculaire périphérique totale) est observée, puis, après un à trois jours, ce niveau revient à sa valeur d'origine et l'utilisation continue du médicament entraîne une nouvelle diminution de cet indicateur.

L'effet antihypertenseur du médicament est dû à une diminution de la capacité de liaison de la rénine, à une diminution de la fonction de pompage cardiaque et à la probabilité d'un retour veineux vers le cœur. Cette propriété du médicament permet de bloquer au moins partiellement l'activité des systèmes nerveux central et rénine-angiotensine. Le principe actif d'Egilok permet de restaurer la sensibilité des récepteurs barytés aortiques, les rendant amorphes lorsque la pression artérielle baisse, ce qui entraîne in fine la suppression des effets systémiques périphériques. Egilok réduit l'hypertension artérielle, que le patient soit soumis à un effort physique, au stress ou au repos.

La baisse de la pression artérielle peut être observée dès un quart d'heure après l'administration du médicament. La concentration maximale de principe actif dans le sérum sanguin est observée après deux heures. L'effet thérapeutique du médicament dure six heures. La normalisation et la stabilisation de la pression artérielle peuvent être observées après au moins un mois de traitement.

Les propriétés antiangineuses du médicament se caractérisent par un allongement de la diastole et une correction du débit vasculaire et des cellules myocardiques, ce qui normalise l'apport d'oxygène aux tissus, stabilise la fréquence cardiaque et la contractilité. Les propriétés antiangineuses d'Egilok se manifestent également par une diminution de la sensibilité du myocarde aux contraintes exercées par la connexion des organes et des tissus avec le système nerveux central via les récepteurs nerveux (innervation sympathique). Cet indicateur permet de mieux tolérer le stress physique et émotionnel, réduisant ainsi la fréquence et la gravité des crises d'angine de poitrine.

L'efficacité antiarythmique est démontrée en débarrassant le corps du patient des symptômes arythmogènes, tels que l'augmentation des niveaux d'AMPc, l'augmentation du rythme cardiaque, l'intensité élevée du système nerveux sympathique et les symptômes d'hypertension artérielle.

Si le médicament est utilisé régulièrement et pendant plus d'un an, une diminution du taux de cholestérol dans le plasma sanguin est observée.

Pharmacocinétique

Le médicament en question présente une absorption élevée (jusqu'à 95 %), étant presque entièrement absorbé par la muqueuse gastro-intestinale. La concentration plasmatique maximale du principe actif (Cmax ₎ est atteinte une heure et demie à deux heures après l'administration. Egilok présente une bonne pharmacocinétique, qui détermine une biodisponibilité de 50 % des composés chimiques. Sous traitement et avec une prise régulière de métoprolol, ce paramètre peut atteindre 70 %. L'alimentation permet d'augmenter la biodisponibilité du médicament de 20 à 40 %.

L'indice et le volume de distribution (V _d ) sont assez élevés: 5,6 l/kg. Le principe actif Egilok traverse facilement les barrières placentaire et hémato-encéphalique, mais il est présent en faible quantité dans le lait maternel. Le métoprolol se lie très faiblement aux enzymes protéiques du sang. L'efficacité des composés libérés n'est que d'environ 12 %.

Les principaux composants du médicament sont métabolisés par biotransformation dans la structure cellulaire du foie. Résultat du métabolisme, ces substances n'ont plus la même activité pharmacologique que leur source d'origine.

La demi-vie (T1 _/2 ) des substances et métabolites est d'environ trois heures et demie à sept heures. L'excrétion urinaire complète du métoprolol est observée après 72 heures. Environ 5 % du médicament est excrété sous forme inchangée.

Si le patient a des antécédents de dysfonctionnement hépatique sévère, la demi-vie est prolongée et la biodisponibilité augmente, ce qui nécessite un ajustement de la quantité de médicament administrée.

Si le patient a des antécédents de dysfonctionnement rénal, la clairance systémique du métoprolol et la demi-vie restent pratiquement inchangées et aucun ajustement posologique n’est nécessaire.

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Dosage et administration

Si l'introduction du métoprolol dans le traitement est nécessaire, le mode d'administration et la posologie sont prescrits par le médecin en fonction de la maladie diagnostiquée et des comorbidités présentes dans les antécédents médicaux du patient. Pour une efficacité optimale, il est recommandé d'administrer une dose par voie orale immédiatement après un repas ou directement pendant celui-ci. Le comprimé peut être croqué s'il est difficile à avaler en entier, mais il ne doit pas être mâché.

Le traitement d’entretien secondaire de l’infarctus du myocarde implique l’administration de 200 mg d’Egilok tout au long de la journée, répartis en deux doses.

Pour les mesures préventives visant à prévenir les crises de migraine, ainsi qu'en cas de diagnostic de troubles du rythme cardiaque dans la région supraventriculaire et d'angine de poitrine, le médicament est prescrit aux patients adultes à raison de 0,1 à 0,2 mg, répartis en deux prises quotidiennes.

En cas de diagnostic d'hypertension artérielle, la dose quotidienne du médicament chez l'adulte est de 0,05 à 0,1 mg, répartie en une ou deux prises au cours de la journée. Si nécessaire, la dose initiale peut être progressivement doublée jusqu'à 0,1 à 0,2 mg.

Si le patient souffre de troubles pathologiques du fonctionnement du cœur, accompagnés d'une augmentation du rythme cardiaque (tachycardie), le métoprolol est prescrit à une dose de 100 mg, pris deux fois par jour (le matin et avant le coucher).

Chez les patients âgés souffrant de problèmes rénaux, même en cas d'hémodialyse nécessaire, la dose d'Egilok administrée ne nécessite pas d'ajustement.

Si le patient a des problèmes de foie, la quantité de médicament utilisée est réduite - cela est dû à l'inhibition du métabolisme du métoprolol.

Recommandations supplémentaires:

1. Pendant toute la durée du traitement par Egilok, il est nécessaire de surveiller votre tension artérielle et votre fréquence cardiaque. Si votre fréquence cardiaque descend en dessous de 50 battements par minute, vous devez immédiatement en informer votre médecin.
2. En cas de dysfonctionnement cardiaque à long terme, l'administration d'Egilok n'est possible qu'une fois que le cœur a atteint le niveau de compensation.
3. Le sevrage du médicament est progressif (sur dix jours) avec une réduction progressive de la posologie. Un arrêt brutal peut entraîner une augmentation des crises d'angine et une augmentation de la tension artérielle (manifestation d'un syndrome de sevrage). Une surveillance de la tension artérielle est nécessaire pendant cette période.
4. En cas de diabète sucré, il est nécessaire de contrôler la glycémie. Si nécessaire, il est nécessaire d'ajuster les hypoglycémiants et/ou l'insuline.
5. Les patients âgés bénéficieront d'une surveillance constante de la fonction hépatique. En cas d'insuffisance hépatique ou de survenue d'une bradycardie, d'un spasme bronchique, d'une arythmie ventriculaire ou d'une chute de la pression artérielle, le médecin pourra décider d'interrompre le traitement par Egilok.
6. En cas de phéochromocytome, un des alpha-bloquants doit être administré en parallèle avec Egilok.
7. En cas d'asthme bronchique, il est nécessaire d'administrer en parallèle d'Egilok l'un des agonistes bêta _{2- adrénergiques.}
8. Si l'activité professionnelle d'une personne nécessitant un traitement par Egilok est associée à la nécessité d'une attention accrue (travail avec des mécanismes de déplacement dangereux, conduite d'un véhicule), le médicament ne doit être prescrit qu'après que la réaction individuelle du patient aux composants du médicament a été établie.
9. Les personnes qui utilisent des lentilles de contact doivent se rappeler que la prise d’Egilok peut réduire la production de quantités suffisantes de liquide par les glandes lacrymales.
10. Le métoprolol peut masquer les symptômes de la tachycardie et, dans le diabète sucré, les symptômes de l’hypoglycémie.
11. En cas d'antécédents de troubles dépressifs, une surveillance constante de l'état psychologique du patient est recommandée; si les problèmes psychologiques s'aggravent, le métoprolol doit être arrêté.
12. Si le patient se prépare à une intervention chirurgicale, le chirurgien doit être informé du traitement par métoprolol. Il est déconseillé d'interrompre le traitement. Cela influencera uniquement le choix de l'anesthésiste pour l'anesthésie générale, qui doit présenter des caractéristiques inotropes négatives minimales.
13. Lors de l'utilisation du médicament en question en association avec la clonidine, après l'arrêt de l'administration du premier, le deuxième médicament doit être arrêté au plus tôt quelques jours après l'arrêt du métoprolol, afin d'éviter le syndrome de sevrage.

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Utiliser Egilok pendant la grossesse

Étant donné que le médicament en question pénètre facilement les membranes hémato-encéphaliques et placentaires, l'utilisation d'Egilok pendant la grossesse est déconseillée. La prescription de métoprolol n'est justifiée que si l'efficacité réelle du médicament pour la mère est nettement supérieure aux effets indésirables probables menaçant l'embryon.

Si le médecin traitant décide néanmoins d'utiliser Egilok pendant la grossesse, il est nécessaire de surveiller l'état cardiaque du fœtus tout au long du traitement et de ne pas relâcher la surveillance pendant les deux à trois jours suivant l'accouchement. Ceci est indispensable pour éviter l'apparition de symptômes désagréables et dangereux: arythmie, chute de tension artérielle, ralentissement du rythme cardiaque, difficultés respiratoires, hypoglycémie.

Bien que les preuves cliniques d'une légère pénétration des composants d'Egilok dans le lait maternel aient été confirmées, une surveillance régulière de l'état du nouveau-né est nécessaire pendant le traitement thérapeutique en cours d'allaitement, car une arythmie avec ralentissement de la fréquence cardiaque peut survenir. Par conséquent, il est conseillé d'éviter la prise de métoprolol pendant l'allaitement ou, si un traitement est nécessaire, d'interrompre l'allaitement.

Contre-indications

Tout agent pharmacologique est avant tout un mélange de composés chimiques qui agissent invariablement non seulement sur la zone à traiter, mais aussi sur l'organisme dans son ensemble. Par conséquent, chaque médicament a ses propres limites d'utilisation. Il existe également
des contre-indications à l'utilisation d'Egilok.

• Hypersensibilité au métoprolol, à d’autres composants du médicament ou aux bêtabloquants.
• Échec du passage de l'impulsion sinusale à travers la jonction sino-auriculaire (bloc sino-auriculaire).
• Diminution de l'intensité ou arrêt complet du passage des impulsions électriques entre le ventricule et l'oreillette (bloc auriculo-ventriculaire de grade II ou III).
• La bradycardie sinusale est causée par une fréquence cardiaque très basse, dont les indicateurs quantitatifs montrent moins de 50 contractions rythmiques par minute.
• Stade sévère de l'asthme bronchique.
• Insuffisance du muscle cardiaque, qui se situe au niveau de défaillance du fonctionnement normal.
• Diminution de la fonction du nœud sinusal.
• L'insuffisance ventriculaire gauche aiguë d'extrême gravité, se développant lors d'un infarctus du myocarde, est un processus cardiologique qui menace la vie du patient.
• Pathologie grave de la circulation périphérique.
• Administration intraveineuse de vérapamil, en parallèle avec le médicament en question.
• Pour les patients de moins de 18 ans, en raison du manque de volume nécessaire de résultats cliniques suffisamment fiables.
• Présence d'une tumeur bénigne ou maligne dans le tissu surrénalien (phéochromocytome), si l'un des alpha-bloquants n'est pas administré en tandem.
• Période aiguë d'infarctus du myocarde, accompagnée d'hypertension artérielle, dans laquelle les chiffres du tonomètre montrent des valeurs inférieures à 100 mm Hg, une fréquence cardiaque inférieure à 45 contractions rythmiques par minute et des intervalles de combinaison de signes ECG avec une tachycardie supraventriculaire paroxystique supérieure à 240 ms.

Une prudence accrue doit être exercée lors de la prescription d'Egilok en cas d'antécédents de:

• Diabète sucré.
• Dysfonctionnement rénal et/ou hépatique.
• Bronchopneumopathie chronique obstructive.
• Acidose métabolique - diminution du pH sanguin due à une perte de bicarbonate ou à une accumulation d'acides.
• La thyrotoxicose est une maladie associée à un excès d’hormones thyroïdiennes dans le corps.
• En cas de prédisposition allergique.
• La myasthénie est une maladie neuromusculaire dont l’évolution est caractérisée par des rechutes ou des progressions chroniques.
• Le psoriasis est une maladie dermatologique qui affecte principalement la peau.
• Maladie oblitérante des vaisseaux périphériques.
• Pendant la grossesse ou l'allaitement.
• Pour les personnes âgées.

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Effets secondaires Egilok

Généralement, l'administration du médicament en question est bien tolérée par l'organisme, mais une réponse est toujours possible. Les effets secondaires d'Egilok se caractérisent par des symptômes légers et peuvent disparaître spontanément à l'arrêt du traitement. Les manifestations décrites ci-dessous sont confirmées par des données cliniques recueillies lors d'un traitement par métoprolol. Il existe des précédents où un lien direct entre l'administration du médicament et l'apparition de symptômes secondaires n'a pas pu être établi. Les symptômes listés sont divisés en trois groupes selon leur probabilité d'apparition: fréquents (plus de 10 % des cas), modérés (de 1 à 10 % des cas) et rares (jusqu'à 1 % des cas, y compris les cas isolés).

• Réponse cardiovasculaire:
  • Fréquents: arythmie cardiaque avec diminution de la fréquence cardiaque, problèmes de thermorégulation des membres inférieurs, augmentation de l'intensité des contractions des muscles cardiaques, hypotension orthostatique.
  • Modérée: crise de dysfonctionnement cardiaque de courte durée, insuffisance ventriculaire gauche aiguë d'extrême gravité (se développant lors d'un infarctus du myocarde), maladie de Lenegre stade I.
  • Rare: nécrose tissulaire, pathologie de conduction, arythmie cardiaque.
• Réponse du SNC:
  • Modéré: étourdissements, diminution du tonus général, douleurs à la tête, faiblesse musculaire, inhibition des réactions mentales et motrices, degré élevé de fatigue.
  • Rare: excitabilité accrue, confusion, dépression, troubles du sommeil, dysfonctionnement sexuel, convulsions, problèmes de concentration et de mémoire, cauchemars et hallucinations, paresthésie et autres.
• Réponse du système respiratoire:
  • Modéré: bronchospasme, essoufflement, inflammation de la muqueuse nasale.
• Réaction cutanée:
  • Rares: urticaire, chute de cheveux, éruption cutanée, démangeaisons, transpiration excessive, manifestation d'une sensibilité accrue aux rayons ultraviolets, exacerbation du psoriasis, hyperémie de la peau, exanthème.
• Réaction gastro-intestinale:
  • Fréquents: nausées, douleurs épigastriques, selles dures, diarrhée.
  • Rare: réflexe de vomissement, dysfonctionnement hépatique, modification des préférences gustatives, diminution de la salivation - muqueuse buccale sèche, hyperbilirubinémie.
• Autres réactions du corps:
  • Rares: conjonctivite, thrombocytopénie, diminution de la clarté de la vision, diminution de l'humidité de la membrane oculaire, ce qui entraîne une irritation de sa surface, bruit de fond constant dans les organes auditifs, arthralgie, leucopénie, prise de poids, symptômes de douleur dans les articulations et la colonne vertébrale peuvent apparaître.

Si les effets secondaires d'Egilok se manifestent par un ou plusieurs symptômes et que leur intensité augmente, l'administration de métoprolol doit être arrêtée et votre médecin doit en être informé.

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Surdosage

Si le patient est prudent et respecte scrupuleusement les consignes de prise et de dosage prescrites dans la notice ou ajustées par le médecin traitant, le risque de recevoir des doses élevées est minime. En revanche, en cas de surdosage, quelle qu'en soit la cause, les premiers signes, selon les caractéristiques individuelles du patient, peuvent apparaître entre vingt minutes et deux heures après la prise.

Un surdosage peut se manifester par les symptômes suivants:

• Bradycardie sinusale intense.
• Nausées qui, si elles sont sévères, peuvent entraîner des vomissements.
• Vertiges.
• Décoloration bleutée de la peau au niveau du triangle nasal – bord gauche de la lèvre supérieure – bord droit de la lèvre supérieure (cyanose).
• Trouble du rythme cardiaque.
• Sensations douloureuses, brûlantes et aiguës dans la région du cœur (cardialgie).
• Hypotension artérielle.
• Spasme du tissu musculaire bronchique.
• Brève perte de connaissance.
• Extrasystole ventriculaire.
• Choc cardiogénique.
• Coma.
• Bloc auriculo-ventriculaire, pouvant aller jusqu'à l'arrêt cardiaque complet.

Si de tels symptômes apparaissent, il est nécessaire d'appeler une ambulance et, avant son arrivée, de procéder à un lavage d'estomac. Le traitement d'un surdosage d'Egilok est symptomatique.

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Interactions avec d'autres médicaments

On observe souvent une augmentation ou, au contraire, une diminution des caractéristiques d'un médicament particulier lors d'un traitement complexe, dont le protocole comprend deux médicaments ou plus. Pour obtenir l'efficacité maximale requise, il est essentiel de connaître les conséquences des interactions d'Egilok avec d'autres médicaments.

Si, dans le contexte d'un traitement au métoprolol, une intervention chirurgicale est prescrite sous anesthésie par inhalation, dont le composant de base est un dérivé d'hydrocarbure, le risque d'obtenir un blocage des capacités contractiles du myocarde est très élevé et la probabilité d'hypotension artérielle augmente également.

L'administration d'Egilok par voie orale et de vérapamil par voie intraveineuse peut provoquer un bloc auriculo-ventriculaire et un arrêt cardiaque complet. L'association de ce médicament avec un médicament comme la nifédipine peut provoquer une chute brutale de la tension artérielle.

L'administration concomitante d'inhibiteurs de la MAO et de métoprolol peut entraîner une augmentation significative des symptômes hypotenseurs. Pour éviter cela, il est nécessaire d'espacer les prises d'au moins deux semaines.

En cas d'administration concomitante de métoprolol et d'éthanol, on observe une augmentation du blocage de la perception des récepteurs par le système nerveux central, ce qui accroît le risque de chute brutale de la pression artérielle. L'introduction d'alcaloïdes de l'ergot de seigle dans le protocole thérapeutique avec ce médicament augmente le risque de perturbations de la circulation sanguine périphérique.

Lorsque l'Egilok est administré en association avec l'un des médicaments suivants: œstrogènes, indométhacine, stimulants bêta-adrénaline, théophylline, cocaïne, ainsi que d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, une diminution des caractéristiques hypotensives du premier est observée.

L'association de médicaments hypoglycémiants, dont l'insuline, et d'Egilok augmente le risque d'hypoglycémie. L'association de métoprolol avec des inhibiteurs calciques, des diurétiques, des antihypertenseurs et des dérivés nitrés peut provoquer une hypotension artérielle.

L'utilisation en association avec le diltiazem, la réserpine, la clonidine, les antiarythmiques (amiodarone), la guanfacine, la méthyldopa provoque une diminution intense de la fréquence cardiaque et bloque la conduction AV.

Des médicaments tels que les barbituriques ou la rifampicine, stimulants des dérivés des enzymes hépatiques microsomales, activent le métabolisme du principe actif Egilok. Cela réduit la quantité de métoprolol sérique, ce qui réduit considérablement l'efficacité thérapeutique du médicament en question. Les inhibiteurs de ces mêmes enzymes, tels que les contraceptifs oraux, la cimétidine et la phénothiazine, provoquent au contraire une augmentation de la concentration du principe actif d'Egilok.

Les composés chimiques utilisés comme agents de contraste dans l’imagerie radiographique, contenant des ions iode, augmentent le risque de développer une anaphylaxie et l’apparition de symptômes d’allergie systémique.

La clairance de la lidocaïne diminue, tandis que sa concentration sanguine augmente. Ce tableau clinique peut être observé en cas d'administration concomitante avec l'Egilok. Les propriétés prolongatrices des anticoagulants indirects sont renforcées.

Les tests d'allergie aux allergènes irritants ne doivent pas être effectués pendant le traitement par métoprolol. Le risque d'anaphylaxie ou d'allergie systémique est élevé.

L'intensité des caractéristiques et la durée de leur action des myorelaxants non dépolarisants augmentent (leur prolongation augmente).

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Conditions de stockage

La durée d'action efficace du médicament et le maintien de ses caractéristiques pharmacodynamiques au niveau thérapeutique requis dépendent directement du respect minutieux des conditions de stockage d'Egilok.

Les conditions de conservation d’Egilok sont standard et peuvent être appliquées à de nombreux autres médicaments.

1. La température dans la pièce où le médicament est conservé doit être comprise entre 15° et 25°C.
2. Le médicament ne doit pas être laissé à la portée des enfants.
3. Le médicament ne doit pas être placé dans une pièce humide ni exposé à la lumière directe du soleil.

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Durée de conservation

Si toutes les conditions de conservation du médicament Egilok sont respectées, sa durée de conservation et son efficacité sont prolongées à cinq ans. Si les conditions de conservation ne sont pas respectées, la durée des caractéristiques thérapeutiques nécessaires au traitement est considérablement réduite. Après l'expiration de la durée de conservation finale, l'utilisation du médicament est déconseillée.