Maladies des yeux (ophtalmologie)

Maladie de Wagner: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie de Wagner désigne également des dystrophies vitréo-rétiniennes à transmission autosomique dominante. Le gène responsable du développement de la maladie de Wagner est localisé sur le bras long du chromosome 5.

Maladie de Goldmann-Favre: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie de Goldmann-Favre est une dystrophie vitréo-rétinienne progressive à transmission autosomique récessive, caractérisée par une combinaison de rétinite pigmentaire avec corps osseux, de rétinoschisis (central et périphérique) et de modifications du corps vitré (dégénérescence avec formation de membrane).

Rétinoschisis juvénile: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le rétinoschisis juvénile lié à l'X est une dégénérescence vitréo-rétinienne héréditaire liée au sexe. La vision décline au cours de la première décennie de vie.

Dystrophie rétinienne centrale

La dystrophie maculaire involutive de la rétine (synonymes: dystrophie choriorétinienne centrale, dystrophie maculaire liée à l'âge; en anglais: Age-related macular dystrophy - DMLA) est la principale cause de perte de vision chez les personnes de plus de 50 ans.

Cécité nocturne: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La cécité nocturne stationnaire congénitale, ou nyctalopie (manque de vision nocturne), est une maladie non évolutive causée par un dysfonctionnement du système des bâtonnets.

Amaurose de Leber: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'amaurose congénitale de Leber est la manifestation la plus sévère de la rétinite pigmentaire (forme généralisée), observée dès la naissance.

Rétinite pigmentaire: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La rétinite pigmentaire (dégénérescence pigmentaire de la rétine, dégénérescence tapétorétinienne) est une maladie caractérisée par des lésions de l'épithélium pigmentaire et des photorécepteurs avec différents types de transmission: autosomique dominante, autosomique récessive ou liée au sexe.

Dystrophies rétiniennes: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La dystrophie rétinienne résulte d'un dysfonctionnement des capillaires terminaux et de processus pathologiques qui les affectent. Parmi ces modifications figure la dystrophie rétinienne pigmentaire, une maladie héréditaire de la rétine.

Maladies de la rétine

Les maladies rétiniennes sont très diverses. Elles sont causées par l'influence de divers facteurs entraînant des modifications pathologiques et physiologiques, qui à leur tour déterminent des troubles de la fonction visuelle et la présence de symptômes caractéristiques.

Anomalies de la rétine: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les anomalies du développement des membranes oculaires sont détectées immédiatement après la naissance. Leur apparition est due à des mutations génétiques, à des anomalies chromosomiques et à l'impact de facteurs toxiques exogènes et endogènes durant le développement intra-utérin.

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