^

Santé

Maladies des yeux (ophtalmologie)

Maladie de Wagner : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie de Wagner se réfère également aux dystrophies vitréorétiniennes avec un type de transmission autosomique dominante. Le gène responsable du développement de la maladie de Wagner est localisé sur le bras long du 5e chromosome.

Maladie de Goldmann-Favre : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La maladie de Goldmann-Favre - une dégénérescence vitréorétinienne progressive avec le mode autosomique récessif caractérisé par une combinaison de la rétinite pigmentaire avec corpuscules osseux, Retinoschisis (central et périphérique) et les changements dans le corps vitré (dégénérescence de formation de la membrane).

Rétinoschisis juvénile : causes, symptômes, diagnostic, traitement

X-chromosome rétinoschisis juvénile se réfère à la dégénérescence vitréorétinienne héréditaire, liée au sexe. La vision est réduite dans la première décennie de la vie.

Dystrophie rétinienne centrale

Involution dégénérescence maculaire (synonymes:. L'âge, la dystrophie choriorétinienne centrale sénile, la dystrophie maculaire, liée à l'âge, Anglais dystrophie maculaire liée à l'âge - DMLA) est la principale cause de perte visuelle chez les personnes de plus de 50 ans.

Cécité nocturne : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La cécité nocturne congénitale ou la niktalopie (absence de vision nocturne) est une maladie non progressive causée par un dysfonctionnement du système de bâtonnets.

Amaurose Leber: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'amaurose congénitale de Leber est la manifestation la plus sévère de la rétinite pigmentaire (forme généralisée), observée dès la naissance.

Rétinite pigmentaire : causes, symptômes, diagnostic, traitement

La rétinite pigmentaire (dégénérescence du pigment rétinien, abiotrophy rétinienne) - une maladie caractérisée par des lésions de l'épithélium pigmentaire et le photorécepteur avec différents types de transmission: autosomique dominante autosomique récessive, ou liée au sexe.

Dystrophie rétinienne : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Dystrophie rétinienne se produit à la suite d'une perturbation de la fonction des capillaires terminaux, des processus pathologiques dans les. Ces changements comprennent la dystrophie pigmentaire de la rétine - maladie héréditaire de la coquille de maille.

Maladies rétiniennes

Les maladies de la rétine sont très diverses. Les maladies de la rétine sont causées par l'influence de divers facteurs conduisant à des modifications physiologiques pathologiques et anatomo-pathologiques qui, à leur tour, déterminent les violations des fonctions visuelles et la présence de symptômes caractéristiques.

Anomalies rétiniennes : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Des anomalies dans le développement des membranes de l'œil sont détectées immédiatement après la naissance. L'apparition d'anomalies est causée par la mutation de gènes, des anomalies chromosomiques, l'exposition à des facteurs toxiques exogènes et endogènes au cours de la période intra-utérine de développement.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.