Maladies de la peau et du tissu sous-cutané (dermatologie)

Histiocytose X cutanée: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Histiocytose X (syn.: réticulose médullaire histiocytaire, réticulohistiocytose maligne). Les histiocytoses à cellules de Langerhans forment un groupe comprenant la maladie de Letterer-Siwe, la maladie de Hand-Schüller-Christian et le granulome éosinophile.

Réticulose pédétoïde: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Réticulose pagétoïde (syn. maladie de Woringer-Kolopp). Décrite par F. R. Woringer et P. Kolopp en 1939, le terme « réticulose pagétoïde » a été introduit par O. Biaun-Falco et al. en 1973, suite à l'observation d'une invasion des couches inférieures de l'épiderme par des cellules atypiques à cytoplasme clair, ressemblant aux cellules de Paget.

Syndrome de Cesari

Le syndrome de Sézary est une forme érythrodermique de lymphome malin cutané à cellules T avec un nombre accru de gros lymphocytes atypiques à noyaux cérébriformes dans le sang périphérique.

Mycose fongoïde

Le mycosis fongoïde est un lymphome T de bas grade. Cette maladie se caractérise par des lésions cutanées primaires persistantes, sans atteinte des ganglions lymphatiques ni des organes internes. Ces derniers sont principalement touchés au stade terminal de la maladie.

Papulose lymphocytaire: causes, symptômes, diagnostic, traitement

La première description de la papulose lymphocytaire est due à A. Dupont (1965). En 1968, W.L. Macauly a introduit le terme « papulose lymphomatoïde » pour désigner des éruptions papuleuses bénignes, auto-cicatrisantes et persistantes, d'aspect histologique malin.

Pseudolymphome cutané: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Les pseudolymphomes cutanés sont un groupe de processus lymphoprolifératifs bénins de nature réactive de type local ou disséminé, qui peuvent se résoudre après l'élimination de l'agent nocif ou un traitement non agressif.

Maladies cutanées lymphoprolifératives: causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'évaluation diagnostique des maladies cutanées lymphoprolifératives bénignes et malignes est une tâche très complexe pour le pathologiste. Ces dernières décennies, des progrès significatifs ont été réalisés dans ce domaine grâce aux avancées de l'immunologie.

Neurinome (schwannome): causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le neurilémome (syn.: neurinome, schwannome) est une tumeur bénigne des neurolemmocytes des nerfs périphériques crâniens ou spinaux. Il est localisé dans le tissu sous-cutané de la tête, du tronc et des membres, le long des troncs nerveux.

Neuromes cutanés: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le névrome cutané est une excroissance tumorale du tissu nerveux. Il existe des névromes traumatiques, idiopathiques (solitaires ou multiples) et multiples des muqueuses. Ces derniers résultent d'une néoplasie endocrinienne multiple de type 26.

Hémangioendothéliome (angiosarcome): causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'hémangioendothéliome (syn. angiosarcome) est une tumeur maligne provenant des éléments endothéliaux des vaisseaux sanguins et lymphatiques. W. F. Lever et O. Sehaurnburg-Lever (1983) distinguent deux types de cette tumeur: l'angiosarcome, qui se développe sur la tête et le visage chez les personnes âgées, et l'angiosarcome secondaire, qui survient dans le cadre d'un œdème lymphatique chronique (syndrome de Stewart-Treves).

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