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Santé

Maladies du système nerveux (neurologie)

Hypopituitarisme

Auparavant, une grande hypopituitarisme raison considérée comme une nécrose ischémique, l'hypophyse (une nécrose, l'hypophyse, qui a développé à la suite d'une hémorragie post-partum et l'effondrement vasculaire, - le syndrome Shihena, nécrose pituitaire, qui a eu lieu à la suite d'une septicémie puerpérale, - le syndrome Simmonds, ces derniers temps utilise souvent le terme « syndrome Simmonds - Shihena « ).

Hypogonadisme hypothalamique postpubertaire : causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'hypogonadisme hypothalamique postpubertaire survient principalement chez les femmes. Elle se manifeste principalement par une aménorrhée secondaire (aménorrhée, précédée d'un cycle menstruel normal). Infertilité possible associée au cycle anovulatoire, la violation de la vie sexuelle à la suite de la diminution de la sécrétion des glandes vaginales et de la libido.

Hypogonadisme prépubertaire hypothalamique: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Hypogonadisme hypothalamique prépubères peut se produire en l'absence de changements organiques dans la région hypothalamique. Dans ce cas, une pathologie congénitale, peut-être héréditaire, est supposée. Il est également observé dans les lésions structurelles de l'hypothalamus et du pied hypophysaire en cas de craniopharyngiomes, hydrocéphalie interne, processus néoplasiques de divers types

Syndrome galactorrhée-aménorrhée persistante : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Syndrome de galactorrhée-aménorrhée persistante (synonymes: Chiari - Frommelya, syndrome Ahumada - Argonsa - del Castillo - au nom des sponsors, qui a décrit le syndrome dans le premier cas de donner naissance, et la seconde - chez les femmes nullipares). La galactorrhée chez les hommes est parfois appelée syndrome O'Connell.

Syndrome de Schwarz-Barter : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Syndrome Schwartz - Troc - un syndrome de sécrétion inadéquate de l'hormone antidiurétique. Les symptômes cliniques dépendent du degré d'intoxication hydrique et du degré d'hyponatrémie. Les principaux signes de cette maladie sont l'hyponatrémie, une diminution de la pression osmotique du plasma sanguin et d'autres fluides corporels avec une augmentation simultanée de la pression osmotique de l'urine.

Oedème idiopathique

Œdème idiopathique (synonymes: oligurie centrale primaire, oligurie centrale, œdème cyclique, antidiabète insipide, psychogène ou émotionnel, œdème, dans les cas graves - syndrome de Parkhon). L'écrasante majorité des patients sont des femmes en âge de procréer. Avant le début du cycle menstruel des cas de la maladie n'est pas enregistré. Dans de rares cas, la maladie peut faire ses débuts après la ménopause. Des cas uniques de la maladie chez les hommes sont décrits.

Histiocytose-X : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Histiocytose-X se réfère à une maladie granulomateuse assez rare d'étiologie inconnue. Sa variété clinique est un syndrome, ou une maladie, Hyunda-Schuiller-Christen.

Syndrome de Hand-Schüller-Christian: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Le syndrome de Hend-Schüller-Krischen est une variante clinique de l'histoccytose-X - maladie granulomateuse d'étiologie inconnue. Le tableau clinique se caractérise par des symptômes de diabète insipide, exophtalmie (généralement unilatérale, rarement bilatérale) et les défauts osseux - principalement des os du crâne, fémurs, vertèbres.

Hypernatrémie essentielle centrale : causes, symptômes, diagnostic, traitement

L'hypernatrémie essentielle centrale se manifeste par une hypernatrémie chronique, un degré modéré de déshydratation et une hypovolémie. Cela se produit souvent au niveau subclinique. Les phénomènes possibles d'adiptsia sans polyurie. En règle générale, un niveau légèrement inférieur d'hormone antidiurétique correspond à l'état d'hypovolémie. Certains auteurs considèrent que ce syndrome est une forme partielle de diabète insipide.

Acromégalie

Les symptômes de l'acromégalie apparaissent généralement après 20 ans, se développent progressivement. Les premiers signes sont un gonflement et une hypertrophie des tissus mous du visage et des membres. La peau s'épaissit, la sévérité des plis cutanés s'aggrave. L'augmentation du volume des tissus mous nécessite d'augmenter constamment la taille des chaussures, des gants, des bagues.

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