Couleur sombre de l'urine chez l'enfant
Dernière revue: 23.04.2024
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L'urine des enfants normaux est un liquide transparent de couleur jaune de différentes nuances - du jaune clair à l'ambre, selon la quantité de liquide utilisée la veille. Par une journée chaude, après des jeux actifs, une activité physique accompagnée d'une augmentation de la transpiration, ou après une nuit de sommeil, l'urine a une couleur plus intense. Sa couleur est assez claire si l'enfant a bu beaucoup d'eau. Les parents le savent très bien. Par conséquent, lorsque l'urine de l'enfant acquiert une couleur inhabituellement sombre, cela provoque une anxiété tout à fait compréhensible.
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Causes urine sombre chez l'enfant
Le changement de couleur dans l'urine des enfants peut se produire pour des raisons tout à fait inoffensives, par exemple, de l'utilisation de la salade avec des betteraves ou d'autres produits contenant des pigments brillants. De telles transformations de couleur ne sont généralement pas préoccupantes. L'enfant se sent bien, les parents, généralement au cours de son régime alimentaire, et la couleur est rétablie assez rapidement.
Sur la couleur du fluide corporel peut affecter la réception des vitamines et des médicaments. Ombre orange ou rouge urine isolé peut être observée à partir de la réception des médicaments antiémétiques ftorfenazina, mésoridazine et d' autres drogues dans cette série, antituberculeux de rifampine antibiotique, le métronidazole, l' ibuprofène (ingrédient actif à la mode maintenant enfant antipyrétique « Nurofen » ), d'autres médicaments et complexes multivitamines-minéraux. L' urine de teinte brunâtre peut causer des médicaments contre le paludisme et certains laxatifs. Cependant, le traitement médicamenteux de l'enfant ne passe pas sans la participation des parents, alors pensez le cas lorsque l'assombrissement de l'urine des enfants est un signe qui ne peut être ignoré.
L'apport de liquide insuffisant est une cause assez innocente et facilement amovible, cependant, il n'est pas nécessaire de l'ignorer. Il est nécessaire de s'assurer que l'enfant utilise suffisamment de liquides, en particulier de l'eau pure. La déshydratation du corps chez les nourrissons et les jeunes enfants survient assez rapidement, le plus souvent au cours de la fièvre, des vomissements ou de la diarrhée causée par une infection virale.
La raison myoglobinurie d'urine rouge sale peut être causée par un traumatisme (brûlures, compression, intoxication au monoxyde de carbone), un traumatisme sans rapport - progressive dystrophie musculaire ou la dégradation musculaire en raison de graves infections purulentes.
Les autres causes de modification de la couleur de l'urine (hépatite B et C, mélanome, anémie hémolytique acquise , cholélithiase, lithiase urinaire, cancers) sont beaucoup moins fréquentes chez les enfants.
Pathogénèse
Urine de noircissement de la pathogenèse dépend de la raison qui a provoqué le phénomène - dans la déshydratation de sa saturation et une couleur sombre est fourni par un urochrome à concentration élevée, une inflammation du foie, le cancer du pancréas, les calculs biliaires - la présence en elle de l' excès de bilirubine (pigment formé dans la destruction des erythrocytes ).
Pour d' autres pathologies dans les urines apparaissent différents colorants - globules rouges, l' hémoglobine, la mélanine et d' autres.
Épidémiologie
Les statistiques des maladies qui causent ce symptôme sont diverses. La cause la plus fréquente de l'assombrissement de l'urine peut être appelée déshydratation en raison de la température élevée, des vomissements, de la diarrhée, du surmenage physique, de la transpiration intense.
L'hépatite A est assez fréquente, le virus étant le plus sensible chez les enfants de 2 à 12 ans. L'infection se produit par voie fécale-orale (maladie des mains sales). Chaque année, selon l'Organisation mondiale de la santé, environ 1,4 million de personnes dans le monde sont atteintes de l'hépatite A, parmi lesquelles figurent le plus souvent des enfants de trois à six ans. Un nombre important de cas, comme le montrent les études, sont malades sans symptômes significatifs, et ces cas restent non enregistrés.
La glomérulonéphrite aiguë se développe très souvent chez les enfants comme la complication de l'infection streptococcique de l'impétigo ou l'angine (la fièvre scarlatine), l'otite, l'amygdalite. Les plus sensibles au développement de la pyélonéphrite sont les enfants âgés de trois à sept ans.
Symptômes
Le changement de couleur de ce fluide physiologique ne signifie pas toujours que l'enfant n'est pas en bonne santé. Les parents attentifs sont bien conscients de la façon dont sa couleur varie en fonction de l'alimentation du bébé. De tels changements de couleur ne sont pas à long terme et dépendent de la quantité et de la couleur des aliments consommés. Il est nécessaire pour l'enfant de changer de régime et parfois d'uriner - toujours en norme. Le fluide physiologique peut acquérir la saturation de couleur (couleur jaune foncé, parfois avec une teinte orangée) lors de la réception des préparations de vitamines, qui sont incorporés dans la composition de vitamines, le rétinol, l'acide ascorbique, les médicaments tels que furagin. Cependant, il n'y a pas d'autres changements dans l'état de l'enfant.
Si l'urine de l'enfant est jaune foncé, ne s'éclaircit pas, mais, inversement, devient plus saturée, il peut s'agir des premiers signes de déshydratation (déshydratation) du corps de l'enfant. Cette couleur indique une forte concentration d'urine dans l'urine. Cette condition se produit assez rapidement, en particulier chez les jeunes enfants, dans une chaleur intense, température élevée, des vomissements, la diarrhée, on peut observer un gonflement interne rénale et cardiaque, lorsque le corps perd beaucoup de liquide, sans compenser sa réception. Il est nécessaire de prêter attention à la quantité d'urination chez l'enfant. À la déshydratation du degré moyen l'enfant urine moins de trois fois dans les jours et à l'urine il y a une forte odeur. Cette condition est caractérisée par un petit nombre de larmes, la bouche desséchée, les yeux enfoncés et une activité diminuée, l'enfant demande souvent à boire ou à manger. La stimulation anormale et l'irritabilité peuvent être observées. Chez les nourrissons - fontanel submergée et couches sèches. Avec une déshydratation importante, la respiration et le pouls deviennent plus fréquents, on observe une faiblesse et une somnolence. Si les symptômes de déshydratation augmentent, il est nécessaire de consulter un médecin plus tôt. Chez l'enfant, l'urine foncée et la température sont les plus susceptibles de provoquer une déshydratation causée par des infections virales et bactériennes, des empoisonnements accompagnés de vomissements fréquents et de la diarrhée.
Une urine sombre chez un enfant de 2, 3, 4 ou 5 ans peut être causée par une infection par le virus de l'hépatite A (maladie de Botkin). Les symptômes cliniques de la maladie sont une intoxication marquée, une hypertrophie du foie et de la rate, dans la plupart des cas - jaunissement de la peau et de la sclérotique des yeux. La maladie peut être conditionnellement divisée en trois périodes:
- dystonie - survient le plus souvent avec des phénomènes catarrhal et une forte fièvre (pseudo-grippale), mais en combinaison avec des symptômes dyspeptiques; au moins - avec une indigestion sévère, surtout après avoir mangé, la douleur, l'amertume dans la bouche (symptômes catarrhaux sont absents), parcours atypique - les manifestations de fatigue sévère, des troubles du sommeil, l'apathie ou l'irritabilité et d'autres manifestations asthenovegetative;
- ictérique - la température revenue à la normale, les symptômes respiratoires disparaissent, mais la dyspepsie (nausées, vomissements) et asthenovegetative (étourdissements, faiblesse) sont amplifiés, apparaît d'abord l'urine brun foncé chez l'enfant moussant lorsqu'il est agité, plus tard les selles plus légères, qui devient blanc grisâtre, peau jaune sclère et peau, démangeaisons démangeaisons;
- récupération et récupération du fonctionnement normal du corps après la maladie.
La maladie de Botkin peut se développer et rapidement, en contournant la période pré-oeuf. Dans ce cas, la sclère et la peau jaunâtre immédiatement visible, l'urine foncée et les excréments légers chez l'enfant. Dans les formes B et C de l'hépatite virale, l'urine et les selles changent également de couleur, car la maladie perturbe le foie. Ces formes sont extrêmement rares chez les jeunes enfants.
À l'âge préscolaire et chez les jeunes écoliers, une urine sombre et trouble chez un enfant peut souvent être causée par le développement d'une glomérulonéphrite aiguë. Les principaux symptômes visuellement visibles de cette maladie sont l'œdème, une diminution significative de la quantité d'urine libérée, une urine sombre avec des sédiments chez un enfant dont la couleur ressemble à la rouille. En outre, l'enfant se plaint d'un mal de tête, une sensibilité dans la zone juste en dessous de la taille. Il peut y avoir des vomissements, de la faiblesse, des étourdissements. L'inflammation des reins se manifeste généralement par la présence de sang et de protéines dans l'urine (rouille et sédiments), un léger gonflement et un léger malaise.
Dans l'enfance, l'hépatite A et la glomérulonéphrite sont pratiquement introuvables.
Beaucoup de parents sont préoccupés quand un enfant a des urines foncées le matin. Si, alors, pendant la journée, la couleur de l'urine devient normale, elle est claire et sans sédiments visibles, alors il n'y a rien à craindre. Il dit seulement que la nuit, l'enfant est profondément endormi, ne boit pas, et si la température de l'air dans la chambre est supérieure à 20 ℃, alors l'enfant transpire encore. Par conséquent, le matin, la couleur jaune foncé du fluide physiologique excrété indique une forte concentration d'urochrome.
Si l'urine sombre de l'enfant, apparaissant le matin, reste sombre et tout au long de la journée, après avoir analysé son régime alimentaire et les médicaments possibles, examinez attentivement l'état de l'enfant. Les causes pathologiques de l'apparition de l'urine couleur sombre inhabituelle ne se limite généralement pas à un seul symptôme, mais si elle ne disparaît pas, vous devriez montrer l'enfant au médecin.
Une urine très sombre chez l'enfant (presque noire) peut être causée par une maladie héréditaire rare, l'alcaptonurie (dans le monde, cette pathologie touche une personne sur 25 000). Cette maladie est diagnostiquée presque immédiatement chez un nouveau-né sur des taches noires sur les couches.
En noir, l'urine est colorée chez les patients atteints de mélanome, mais ce type de cancer de la peau chez les enfants est presque jamais trouvé.
La couleur brun foncé de l'urine peut être observée avec l'anémie hémolytique. La plupart des syndromes anémiques sont héréditaires, puis ils se manifestent à un âge précoce. Mais il y a aussi acquis. Ceci est un groupe de maladies qui conduisent à la dégradation des globules rouges. Le foie ne fait pas face à l'utilisation de la bilirubine, l'intoxication se produit. Les symptômes incluent la faiblesse, la peau pâle et les membranes muqueuses, le vertige et le mal de tête, la dyspepsie sous la forme de la nausée, le vomissement, l'inconfort dans l'abdomen. Le foie et la rate augmentent, la couleur de l'urine change. Il peut y avoir des violations du coeur - pouls plus rapide, bruit, essoufflement. Une pathologie relativement commune de ce groupe de maladies est la microsphérocytose héréditaire, qui se manifeste habituellement assez tôt, cependant, la maladie acquiert un caractère prononcé à l'âge scolaire. Les enfants diffèrent la pâleur, la peau jaune, ils ont une hypertrophie de la rate.
Pierres et même moins souvent - des tumeurs dans les organes urinaires (excrétant la bile) peuvent également survenir chez les enfants. L'urine est généralement brune avec une teinte brunâtre.
Chez l'enfant l'urine orange foncé peut apparaître à la réception metronidazola, qui chez les enfants fixent en cas de la lambliase, les préparations sulfanilamidnyh, les phytopréparations sur la base de la busserole. L'urine brun rougeâtre est libérée lorsqu'elle est empoisonnée par des phénols, de la vapeur de mercure et du cuivre.
La diarrhée et l'urine foncée chez un enfant témoignent d'une infection intestinale ou entérovirale, et une urine sombre chez un enfant à haute température peut être un symptôme de la maladie de Botkin ou de la déshydratation.
L'odeur forte de l'urine assombrie est très probablement dans la maladie de rein. L'urine dans ce cas est trouble, avec des précipitations. L'odeur s'intensifie et déshydrate. L'utilisation de boissons gazeuses sucrées peut également conduire à une odeur inhabituelle, tout comme le traitement médicamenteux avec certains médicaments - dans ces cas, il ressemblera à l'odeur d'une boisson, des vitamines ou des médicaments pris par un enfant.
Les raisons de l'apparition d'une couleur d'urine inhabituelle peuvent être nombreuses. Nous avons considéré le plus probable. Dans tous les cas, il est possible de connaître la véritable cause uniquement en effectuant une série de mesures de diagnostic. Et si l'état de l'enfant provoque de l'anxiété, il est nécessaire, après avoir différé tous les cas, de consulter un médecin.
Qui contacter?
Diagnostics urine sombre chez l'enfant
Vous devez commencer l'examen par une visite chez le pédiatre de district qui examinera l'enfant, découvrir les détails de l'alimentation et l'apport éventuel de vitamines ou de médicaments et prescrire des tests. Assurez-vous d'avoir un test urinaire général et un test sanguin clinique. Peut-être certains des symptômes indiqueront une maladie rénale, auquel cas une analyse d'urine peut être donnée pour Nechiporenko. Si une maladie du foie est suspectée, un test sanguin biochimique est administré. La culture bactériologique de l'urine aidera à identifier l'infection par des agents pathogènes, parfois une analyse est faite pour les hémocultures. Une analyse peut être faite pour les rotavirus, la coproculture, le niveau d'électrolyte et la concentration d'urée dans le sang. Si suspecté d'une maladie particulière, des tests appropriés peuvent être assignés.
Le diagnostic instrumental pour les plaintes de l'assombrissement de l'urine chez l'enfant consiste d'habitude dans l'examen ultrasonore des reins, la vessie, le foie. D'autres études (radiographie, ponction lombaire) et des consultations d'un néphrologue, d'un gastroentérologue, d'un spécialiste des maladies infectieuses ou d'un hématologue peuvent être nécessaires.
Diagnostic différentiel
Le diagnostic différentiel sera effectué selon toutes les recherches nécessaires pour identifier les causes de la déshydratation, de différencier l'hépatite B de l'hémolyse et la jaunisse, l'extérieur des symptômes qui sont les mêmes, la glomérulonéphrite légère peut être quelques difficultés dans le diagnostic.
Les données provenant d'études diagnostiques soigneuses aideront à déterminer la cause de l'assombrissement de l'urine chez un enfant. Et une thérapie prescrite correcte et opportune, un régime alimentaire et une physiothérapie ramèneront rapidement le corps et la couleur de son urine à la normale.
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Traitement urine sombre chez l'enfant
L'assistance à la déshydratation consiste à rétablir l'équilibre hydro-électrolytique du corps de l'enfant. Avec des degrés de déshydratation légers et moyens, il est nécessaire de donner à l'enfant une boisson très fréquente, toutes les trois à cinq minutes, en petites gorgées (vous pouvez utiliser une seringue jetable propre sans aiguille).
Un enfant de moins de deux ans est adapté à Regidron, Pedialite ou Rehydralite, qui sont conçus pour rétablir un état acide-base normal, perturbé par la perte de sels avec la diarrhée et les vomissements. Ces médicaments peuvent être achetés dans n'importe quelle pharmacie. Le contenu du sachet de Reggidron est dilué dans du litre d'eau bouillie chaude, refroidi et donné à l'enfant, préalablement mélangé, en petites portions (10ml par kilogramme de poids par heure). Utilisez avec la diarrhée après chaque selle dans les petites gorgées, avec des vomissements - après chaque attaque, il est nécessaire de prendre un autre 10 ml par kilogramme du poids de l'enfant. Avec une diminution des symptômes, le dosage est réduit à 5 ml par kilogramme du poids de l'enfant.
Pour un enfant de deux ans ou plus, vous pouvez diversifier la boisson avec des boissons non gazeuses préférées, faire bouillir des soupes d'eau transparentes.
La réhydratation doit être effectuée même si l'enfant perd le liquide pris pendant le vomissement.
Au moins quatre heures après la fin du vomissement, l'enfant peut recevoir du riz, pas des miettes, des pommes et des bananes. Pour la nourriture habituelle aller progressivement, un minimum - dans les 24 heures.
Les nourrissons artificiels après avoir consommé des mélanges adaptés Pedialite sont dilués dans une concentration moyenne pour les prochaines 24-48 heures.
Lorsque les symptômes de déshydratation importante (pleurs sans larmes, la léthargie, la fontanelle chez les nourrissons, ainsi que l'apparition de sang dans les selles, vomissements vert, température élevée et douleurs à l'estomac), vous devez appeler une ambulance et aller à l'hôpital, où il tiendra une réhydratation par voie intraveineuse et, peut prescrire un traitement pour une infection détectée.
Lorsque l' hépatite A est diagnostiquée , l' enfant doit se mettre au lit pendant une période d'intoxication et de diète sévères (habituellement le numéro 5). De l'alimentation éliminer les graisses difficiles à assimiler, frits, fumés et cornichons, les aliments en conserve, les marinades, les épices, les jaunes d'œufs. La préférence est donnée aux légumes et aux produits laitiers.
L'intoxication à la bilirubine est éliminée par une boisson abondante et des infusions goutte à goutte de la solution de Glucose, qui, en outre, aide à maintenir l'équilibre acide-base dans la norme, en absorbant les sels et les citrates. En cas de vomissements sévères, on prescrit des perfusions de Hemodesis, qui purifient le sérum sanguin et détoxifient le corps.
Pour prévenir la stéatose hépatique et restaurer les membranes cellulaires des hépatocytes, ainsi que pour normaliser sa fonction, Essentiale est administré en capsules ou perfusions intraveineuses. Les phospholipides essentiels contenus dans la préparation améliorent l'échange d'ions dans les membranes cellulaires, rétablissent la production de phospholipides et normalisent les processus métaboliques dans le foie. Capsules sont prises d'abord deux fois trois fois par jour avec de la nourriture, quand la dynamique thérapeutique positive est atteinte, ils passent à la dose d'entretien - trois fois par jour, une capsule. Les injections intraveineuses sont administrées individuellement, en fonction de la gravité de la maladie. L'effet secondaire de prendre des doses plus élevées est la diarrhée.
Pour assurer le nettoyage quotidien de l'intestin et l'inhibition du développement des microorganismes anaérobies, on utilise habituellement des dérivés du lactulose (dosage individuel).
Le syndrome cholestatique est soulagé par la nomination de médicaments antispasmodiques, par exemple, No-shpy.
Lorsque l'hépatite est prescrite l'apport d'acide ascorbique et de vitamines B.
Après la récupération, un examen médical est effectué pendant environ une demi-année.
Dans la glomérulonéphrite aiguë, l' enfant doit se tenir au repos jusqu'à ce que les symptômes du processus inflammatoire actif disparaissent, après environ 1,5 mois, il est permis de se lever un peu, même si une trace de sang dans l'urine est trouvée au microscope.
Une alimentation stricte à l'exception absolue du sel est maintenue seulement pendant la période de gonflement, et un régime sans protéines pendant la période de diminution de la miction (oligurie) et la présence de composés azotés (azotémie) dans l'urine. Le deuxième ou le troisième jour après le début de la maladie, une ration de sucre et de fruits est organisée.
Dans la première semaine, le patient est recommandé des préparations de pénicilline, par exemple, Augmentin est un antibiotique complexe avec un large spectre d'action bactériolytique. Le deuxième composant du médicament (l'acide clavulanique) élargit considérablement la gamme d'application de l'amoxicilline. Comme tous les médicaments de ce groupe peuvent provoquer diverses réactions allergiques et contribuer au développement de la surinfection. Il est produit à la fois sous forme de comprimés et sous forme liquide (sirop, poudre pour préparation en suspension).
Les nourrissons et les jeunes enfants sont des formes liquides recommandées. Dosage 0,75 ml pour un enfant jusqu'à trois mois, plus de 1,25 ml pour un an, 2,5 ml pour un an ou deux, 2 ml pour 5 ml, 7 ml pour 12 ml - 10 ml trois fois par jour. Dans les cas graves, le dosage peut être doublé.
Le volume des injections intraveineuses uniques aux enfants âgés de 3 mois à 12 ans est calculé pour chaque kilogramme de poids de 30 mg. L'introduction est effectuée de six à huit fois par jour. Les enfants jusqu'à l'âge de trois mois - deux fois en 12 heures, puis faire une injection à trois reprises toutes les huit heures, en calculant la dose, comme pour les enfants plus âgés.
La durée du traitement ne doit pas être plus de deux semaines, puis - après réévaluation de l'état clinique du patient, ajuster la dose et continuer le cours. Lorsqu'elle est allergique aux antibiotiques de la série des pénicillines, la clarithromycine est prescrite .
Le complexe thérapeutique comprend habituellement des médicaments antihypertenseurs et diurétiques. Chez les enfants, on prescrit de la nifédipine pour la résorption sous la langue, à raison d'une dose quotidienne de 1,0 à 1,5 mg par kilogramme de poids corporel. Il est divisé en trois ou quatre doses et amené à une baisse régulière de la pression artérielle à la normale, réduisant progressivement le dosage jusqu'à ce que le médicament soit complètement arrêté.
Si le médicament est inefficace, un bloqueur de l'activité enzymatique du catalyseur pour la synthèse de l'angiotensine II (une hormone produite par les reins) peut être attribué - Enalapril. Le médicament a également un léger effet diurétique. En plus de l'effet hypotenseur qui soulage le muscle cardiaque, le médicament améliore la fonction respiratoire et la circulation dans un petit cercle et dans les vaisseaux rénaux.
La durée de l'action antihypertensive après un seul apport oral du médicament - environ un jour. Le médicament peut provoquer des effets secondaires de la peau et du système végétovasculaire, provoquent souvent une toux sèche, très rarement - angioedème.
Les adolescents sont des médicaments prescrits qui bloquent directement les récepteurs de l'hormone rénale. L'action est similaire à l'effet des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Les effets secondaires de ces médicaments sont très rares et ne provoquent pas une toux sèche, par exemple, Losartan.
Les médicaments diurétiques sont inclus dans le régime de traitement en cas de poches importantes, oligurie, hypertension artérielle, encéphalopathie angiospastique, symptômes d'insuffisance cardiaque. La préférence est généralement accordée aux diurétiques de l'anse, tels que le furosémide, qui agit rapidement, ce qui fonctionne bien à la fois dans des conditions d'acidification et d'alcalinisation. Il peut être administré aux patients présentant une insuffisance rénale, car il n'affecte pas la filtration glomérulaire. Contre-indiqué dans la phase terminale de la dysfonction rénale et en présence d'une obstruction mécanique à la miction. Peut causer des réactions secondaires cutanées et gastro-intestinales, favorise l'excrétion du potassium et augmente la glycémie. Il est d'abord administré à raison de 1 à 2 mg par kilogramme du poids corporel de l'enfant. Si l'effet diminue à la fin de la semaine, le médicament est remplacé par un autre.
Le schéma thérapeutique comprend des vitamines du groupe B, de l'acide ascorbique, du rétinol, du tocophérol.
L'inflammation chronique possible des amygdales, de l'oreille, des sinus paranasaux est traitée avec l'application de techniques appropriées.
D'autres causes moins fréquentes d'assombrissement de l'urine chez l'enfant sont éliminées en fonction des causes pathologiques révélées.
Le traitement physiothérapeutique peut être contre-indiqué dans les maladies qui provoquent le noircissement de l'urine. En particulier, avec une glomérulonéphrite aiguë accompagnée d'une hématurie prononcée. Pendant la période de récupération, quand un grand nombre d'érythrocytes n'est pas observé dans l'urine, la magnétothérapie pulsée et à basse fréquence, la magnétothérapie, les bains de lumière, la diathermie dans la région rénale peuvent être prescrits.
Des procédures physiothérapeutiques pour l'hépatite virale aiguë peuvent être prescrites pour éliminer l'inconfort dans l'hypochondre droit: compresses de paraffine, diathermie à ondes courtes, galvanisation de la région du foie. Appliquez-les pendant la période de récupération.
Les pierres dans les organes urinaires sont également une contre-indication pour la plupart des procédures physiothérapeutiques.
Traitement alternatif
Le traitement médicamenteux principal pour les causes pathologiques d'assombrissement d'urine chez un enfant avec des médecines alternatives ne peut pas être remplacé, cependant, il peut élargir les possibilités thérapeutiques des méthodes officielles.
Avec la déshydratation, une boisson pour rétablir l'équilibre eau-sel peut être préparée à la maison. Pour ce faire, prenez une demi-cuillère à café de sel, de chlorure de potassium et de bicarbonate de soude, ajoutez-y quatre cuillères à soupe de sucre. Incorporer cette composition dans un litre d'eau bouillie fraîche et évaporer cette solution du bébé aussi souvent que possible avec de petites gorgées.
Dans l'hépatite virale aiguë dès le début de la maladie, les guérisseurs alternatifs recommandent de boire beaucoup - de l'eau plate pure, un chien rose.
Un verre est bu après une nuit de sommeil et une infusion de mélange de légumes. Il est préparé en mélangeant à parts égales en poids les feuilles de bouleau, les fruits de l'épine-vinette et du genévrier, l'absinthe et l'achillée millefeuille. Verser une cuillère à café de mélange de légumes avec un verre d'eau bouillante, insister une demi-heure.
Deux cuillères à soupe de stigmates de maïs séchés hachés de maïs mûr pendant 3-5 minutes, faire bouillir avec deux verres d'eau bouillante. Buvez une cuillère à soupe toutes les trois heures. Durée du traitement jusqu'à 12 mois.
Vous pouvez faire une infusion de graines de pastèque. Ils doivent être écrasés, 40g couverts dans un thermos et verser de l'eau bouillante dans un volume de 400ml. Insister pendant 12 heures. Prendre l'infusion trois fois par jour pour un quart de tasse.
S'étant réveillé le matin malade de l'hépatite, il est nécessaire de prendre une cuillère à soupe de miel, mélangé avec du jus de pomme frais. La même chose doit être faite la nuit.
Traitement avec des herbes glomérulonéphrite, principalement axé sur l'atténuation de l'évolution clinique de la maladie, l'augmentation de l'immunité et la restauration de la fonction des reins au cours de la reconvalescence. Il ne peut en aucun cas remplacer la thérapie prescrite par le médecin. Les prescriptions pour des médecines alternatives peuvent être incluses dans le régime de traitement après consultation avec le docteur comme remède additionnel.
L'infusion de fruit d'aubépine a un effet antihypertenseur et diurétique, il est préparé en versant une cuillère à soupe d'eau bouillante dans un volume de 300ml et en buvant avant de manger 1/3 tasse.
Afin de réduire la pression artérielle, il suffit de manger seulement une douzaine de baies d'aronia noir au cours de la journée pendant la journée.
Glomérulonéphrite utile jus de carotte fraîchement préparé (portion du matin de jus est pressé de 300g légumes-racines), la citrouille (trois fois par jour sur une cuillère à soupe), le concombre (1/2 tasse par jour). Les jus sont bu avant de manger.
Si le foie ou la vésicule biliaire est affecté par Giardia, alors une demi-tasse de saumure de choucroute, prise trois fois par jour avant de manger, aidera à nettoyer ces organes de parasites.
Pour se débarrasser des calculs rénaux, il est recommandé de boire une décoction de persil, il est mieux frais, mais en hiver - il est possible et séché. Sur 33 g de persil, 800 ml d'eau bouillante sont prélevés, versés à l'intérieur et bouillis pendant 10 minutes. Ce bouillon est filtré et bu pendant la journée, la procédure est répétée seulement trois fois.
Jus de carotte aide à se débarrasser des pierres dans la vessie, dans la seconde moitié de l'été, ils boivent du jus, pressé à partir des racines et des feuilles de persil.
En principe, pour toute maladie très rare, vous pouvez trouver des recettes alternatives pour son traitement. La principale chose - ne vous laissez pas emporter et combiner le traitement avec des médicaments alternatifs et un médicament nommé par le médecin.
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Homéopathie
L'homéopathie a également un grand arsenal de médicaments pour traiter le foie, les reins, l'urine et la vésicule biliaire, et les problèmes avec ces organes se manifestent le plus souvent par un symptôme tel qu'un changement de la couleur de l'urine. Les remèdes homéopathiques sont efficaces dans le traitement des enfants, car ils n'ont pas encore de nombreuses maladies concomitantes et une longue liste de médicaments pris. De plus, les dilutions homéopathiques garantissent presque toujours l'absence d'effets secondaires.
Avec l'hématurie, un médecin homéopathe peut prescrire Phosphorus, Belladonna et Mercurius corrosivus sont utilisés dans les premiers stades de l'inflammation aiguë des reins. Le traitement de l'hépatite virale et de la jaunisse mécanique est également efficacement effectué par les médicaments homéopathiques. Attribuez-les à un spécialiste, le traitement sera qualitatif.
Dans les pharmacies, il existe des moyens complexes - des compositions à base de substances homéopathiquement diluées, permettant d'augmenter l'immunité de son propre organisme, d'éliminer les toxines et les toxines, de restaurer le travail de l'organe après la maladie.
Des suggestions pour le traitement et la récupération du foie Hepar Compositum - dans laquelle la composition contient de 24 l' ingrédient actif, y compris la vitamine B12, les enzymes qui activent la réponse intracellulaire, des substances d'origine végétale et minérale, ainsi que - l' histamine dans une dilution homéopathique. Le médicament affiche non seulement les substances toxiques du foie, mais augmente aussi sa propre capacité de détoxication, activer le métabolisme, le flux de la bile, il se lie les radicaux libres et protège la membrane des hépatocytes d'être détruite. Élimine la stagnation du sang dans les vaisseaux des organes pelviens, améliore la circulation sanguine.
Il est acceptable d'injecter ce médicament par n'importe quel moyen dès les premiers jours de la vie tous les trois à sept jours: les bébés sont dosés à 0,4 ml; à l'âge de 1-2 années complètes - 0,6 ml; 3-6 ans - 1,1 ml; plus de six ans - une ampoule entière de la drogue (2,2 ml). La durée du traitement est déterminée par le médecin.
Les gouttes de Galium-Heel homéopathiques complexes ont un effet sur le niveau cellulaire. C'est l'un des principaux moyens de drainage des tissus parenchymateux des reins, du foie et des muscles. Il est prescrit pour la désintoxication du corps, avec des phénomènes dyspeptiques, un dysfonctionnement rénal, une maladie des calculs rénaux, comme un diurétique, avec des saignements, l'épuisement, des pathologies cérébrales, cardiovasculaires et respiratoires. Contient 15 composants. Les effets secondaires ne sont pas fixes. Contre-indiqué en cas de sensibilisation individuelle.
Enfants de 0 à 1 an recommandé dose de cinq gouttes; 2-6 ans - huit gouttes; plus de six sont dix. Pour le soulagement des symptômes aigus, une dose unique est prise tous les quarts d'heure ou une demi-heure pendant un ou deux jours. La plus grande dose quotidienne est de 150-200 gouttes. La durée d'admission est d'un ou deux mois.
Echinacea compositum CH est un médicament homéopathique complexe contenant 24 composants.
Il est montré dans les processus infectieux et inflammatoires de diverses genèse, y compris la pyélite, la cystite, la glomérulonéphrite, le déclin de l'immunité et l'intoxication. Contre-indiqué avec la tuberculose active, le cancer du sang, l'infection par le VIH. Les réactions possibles de la sensibilisation (les éruptions cutanées et l'hypersalivation). Dans de rares cas, il peut y avoir une augmentation de la température corporelle à la suite de la stimulation de l'immunité, qui ne nécessite pas le retrait du médicament. Il n'est pas attribué aux nourrissons.
Il est acceptable d'injecter ce médicament par n'importe quel moyen de une à trois fois par semaine: à l'âge de 1-2 années complètes, 0,6 ml est dosé; 3-5 ans - 1 ml; 6-12 ans - 1,5 ml; plus de 12 - une ampoule entière (2,2 ml).
Dans les cas graves, ou pour le soulagement des conditions aiguës, les injections peuvent être administrées quotidiennement.
Il est également acceptable de prendre le contenu de l'ampoule à l'intérieur (peut être dilué dans une petite quantité d'eau). La durée du traitement est déterminée par le médecin.
Pendant rekonvalestsensii récupérer rapidement des organes endommagés seront ubiquinone compositum, la médecine homéopathique multicomposant, normalise le métabolisme, désigné lors de l' hypoxie, l' enzyme et la carence en vitamines et minéraux, l' intoxication, l' épuisement, la dégénérescence des tissus. L'action est basée sur l'activation de la défense immunitaire et la restauration du fonctionnement des organes internes en raison des composants contenus dans la préparation. Injection admissible de ce médicament par tout moyen dès les premiers jours de la vie jusqu'à trois fois au cours de la semaine: de la naissance à deux ans du contenu de l'ampoule est divisée en six parties ou quatre parties; 2-6 ans - d'un quart à la moitié de l'ampoule; plus de six ans - une ampoule entière de la drogue (2,2 ml).
Il est également acceptable de prendre le contenu de l'ampoule à l'intérieur (peut être dilué dans une petite quantité d'eau).
Traitement chirurgical
Si l'urine de l'enfant est sombre, il n'y a pas d'indications directes pour un traitement chirurgical, cependant, tout dépend des causes qui ont déclenché un changement dans la couleur de l'urine.
La présence de pierres dans les organes urinaires ou le traitement conservateur de la vésicule biliaire dans la plupart des cas n'est pas justifiable. À ce jour, il n'existe aucun médicament qui soit sûr de dissoudre les dépôts calcaires ou d'empêcher leur formation. Par conséquent, dans des cas exceptionnels et dans l'enfance, des opérations sont effectuées pour extraire les dépôts calculés. Les méthodes modernes d'extraction des calculs de la vessie sont moins traumatisantes que la chirurgie cavitaire traditionnelle.
La préférence est accordée à l'écrasement à distance des pierres au moyen d'une onde de choc, en tant que méthode d'élimination des formations la moins traumatisante.
La cystolitholapaxie sus-pubienne percutanée est l'opération de choix dans l'enfance avec des calculs situés dans la vessie, puisqu'elle permet de ne pas léser l'urètre.
Glomérulonéphrite aiguë chez un enfant en présence d'une amygdalite chronique et l'incapacité d'arrêter l'hématurie dans les 1,5 mois apporte à l'ordre du jour la question de l'intervention chirurgicale pour l'enlèvement des amygdales.
Complications et conséquences
Changer la couleur de l'urine des enfants peut avoir des conséquences négatives seulement si c'est un symptôme d'une maladie grave, et non le résultat de l'action de facteurs diététiques ou médicamenteux.
La déshydratation de degré sévère peut conduire à la mort, plus l'enfant est jeune, plus ce processus se déroule rapidement.
L'hépatite virale A est très rarement compliquée. Les conséquences de la maladie peuvent être une inflammation des voies biliaires, des infections secondaires, par exemple, une pneumonie.
La glomérulonéphrite aiguë chez les enfants est plus rapide que chez les adultes, surtout dans un mois et demi, l'état est revenu à la normale, cependant, des formes sévères de la maladie peut être compliquée encéphalopathie néphrétiques, urémie, insuffisance cardiaque, la vie en danger. La transition vers une néphrite chronique dans l'enfance est peu probable (pas plus de 2%).
L'anémie hémolytique peut être compliquée par un choc anémique, un syndrome de coagulation intravasculaire désensibilisée, d'autres affections aiguës menaçant le pronostic vital.
La présence de la douleur abdominale, lombaire et de la tête, à haute température, une faiblesse, une perte d'appétit, une miction rare, les démangeaisons et la jaunisse de la détection d'urine foncée chez l'enfant est une condition préalable pour un traitement immédiat chez le médecin.
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Prévention
Prévenir les causes pathologiques de l'urine sombre chez un enfant peut être, en observant et en lui apprenant à suivre les règles de base de l'hygiène personnelle, réduisant ainsi le risque de contracter l'hépatite virale et les infections intestinales.
Surveillez les aliments pour bébés et buvez beaucoup de liquides, surtout par temps chaud.
En temps opportun, traiter les foyers d'infection aiguë et chronique, fournir un mode de vie sain et mobile pour l'enfant.
Prévoir
Les soins médicaux rapides entraînent généralement le fait que la déshydratation du corps d'un enfant, même dans une mesure grave, est sans conséquence.
L'hépatite virale A a un pronostic favorable et, dans la majorité des cas, se termine par une guérison complète.
Dans la plupart des cas, la glomérulonéphrite aiguë, suivie d'une attention consciencieuse dans l'enfance, aboutit à la guérison. Six mois après le début de la maladie, presque tous les enfants n'ont aucune trace de sang dans l'urine. Cependant, la probabilité d'un résultat mortel existe toujours. Il est estimé par différents spécialistes de 1% à 5%.
Prévision d'autres causes qui se produisent beaucoup moins souvent que ce qui précède dépend du type de pathologie.