Urines foncées chez l'enfant

L'urine normale d'un enfant est un liquide transparent de couleur jaune, avec différentes nuances – du jaune clair à l'ambre – selon la quantité de liquide ingérée la veille. Par temps chaud, après des jeux intenses, une activité physique accompagnée d'une transpiration abondante, ou après une nuit de sommeil, l'urine a une couleur plus intense. Sa couleur peut être très claire si l'enfant a beaucoup bu. Les parents le savent bien. Par conséquent, une couleur inhabituellement foncée de l'urine d'un enfant est une source d'inquiétude compréhensible.

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Causes urine foncée chez un bébé

Un changement de couleur de l'urine d'un enfant peut survenir pour des raisons tout à fait anodines, par exemple après avoir mangé une salade de betteraves ou d'autres produits contenant des pigments vifs. De telles modifications de couleur ne sont généralement pas inquiétantes. L'enfant se sent bien, ses parents sont généralement attentifs à son alimentation et la couleur revient assez rapidement.

La couleur de ce liquide physiologique peut être modifiée par la prise de vitamines et de médicaments. Une teinte orange ou rouge des urines peut être observée lors de la prise d'antiémétiques comme la fluorophénazine, la mésoridazine et d'autres médicaments de la même famille, de l'antituberculeux rifampicine, du métronidazole, de l'ibuprofène (principe actif du Nurofen, un antipyrétique pédiatrique très en vogue ), de certains autres médicaments et de complexes multivitaminés et minéraux. Une teinte brunâtre des urines peut également être provoquée par les antipaludiques et certains laxatifs. Cependant, le traitement médicamenteux chez l'enfant ne se fait pas sans la participation des parents; examinons donc les cas où une urine foncée est un signe incontournable.

Un apport hydrique insuffisant est une cause relativement bénigne et facilement corrigible, mais il ne faut pas l'ignorer. Il est essentiel de veiller à ce que l'enfant boive suffisamment, en particulier de l'eau propre. La déshydratation chez les nourrissons et les jeunes enfants survient assez rapidement, le plus souvent lors de fièvre, de vomissements ou de diarrhée causés par une infection virale.

La cause de l'urine rouge sale peut être une myoglobinurie causée par un traumatisme (brûlures, compression, intoxication au monoxyde de carbone), non liée à un traumatisme - dystrophie musculaire progressive ou dégradation du tissu musculaire due à de graves infections purulentes.

D’autres causes de changements de couleur de l’urine (hépatites B et C, mélanome, anémie hémolytique acquise, lithiase biliaire, lithiase urinaire, tumeurs cancéreuses) sont beaucoup moins fréquentes dans l’enfance.

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Facteurs de risque

Les facteurs de risque d'un assombrissement notable de l'urine chez un enfant sont les maladies inflammatoires du foie (hépatite) et des reins (glomérulonéphrite), les tumeurs et les formations calculeuses dans les organes urinaires et la vésicule biliaire, ainsi que l'anémie hémolytique.

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Pathogénèse

La pathogénèse de l'urine foncée dépend de la cause qui l'a provoquée: en cas de déshydratation, sa couleur riche et foncée est due à une concentration élevée d'urochrome; en cas d'inflammation du foie, de tumeur maligne du pancréas ou de calculs biliaires, elle est due à un excès de bilirubine (pigment formé lors de la destruction des globules rouges).
Dans d'autres pathologies, diverses substances colorantes apparaissent dans l'urine: globules rouges, hémoglobine, myoglobine, mélanine, etc.

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Épidémiologie

Les statistiques sur les maladies provoquant ce symptôme sont variées. La cause la plus fréquente d'urine foncée est la déshydratation due à une forte fièvre, des vomissements, une diarrhée, un effort physique excessif ou une transpiration abondante.

L'hépatite A est assez courante, et les enfants de deux à douze ans sont les plus sensibles au virus. L'infection se produit par voie fécale-orale (maladie des mains sales). Selon l'Organisation mondiale de la Santé, environ 1,4 million de personnes dans le monde contractent l'hépatite A chaque année, le plus souvent des enfants âgés de trois à six ans. Comme le montrent les études, une proportion importante des personnes infectées ne présentent aucun symptôme prononcé, et ces cas restent non signalés.

La glomérulonéphrite aiguë se développe également assez souvent chez l'enfant, comme complication d'une infection streptococcique (impétigo, amygdalite, scarlatine), d'une otite ou d'une amygdalite. Les enfants de trois à sept ans sont les plus susceptibles de développer une pyélonéphrite.

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Symptômes

Un changement de couleur de ce liquide physiologique n'indique pas toujours une mauvaise santé. Les parents attentionnés savent bien comment sa couleur change en fonction de l'alimentation de l'enfant. Ces changements de couleur ne sont pas durables et dépendent de la quantité et de la couleur des aliments ingérés. Dès que l'enfant change son alimentation et urine plusieurs fois, tout redevient normal. La couleur du liquide physiologique peut s'intensifier (jaune foncé, parfois orangé) lors de la prise de préparations vitaminées, notamment de vitamines B, de rétinol, d'acide ascorbique et de médicaments comme la furagine. Aucun autre changement n'est observé dans l'état de l'enfant.

Si l'urine de l'enfant est jaune foncé, sans s'éclaircir, mais au contraire, de plus en plus saturée, cela peut être le premier signe de déshydratation. Cette couleur indique une concentration élevée d'urochrome dans l'urine. Cet état survient assez rapidement, surtout chez les jeunes enfants. En cas de chaleur extrême, de fièvre, de vomissements, de diarrhée, un œdème rénal et cardiaque interne peut être observé, lorsque l'organisme perd beaucoup de liquide sans compenser ses apports. Il est important de surveiller la fréquence des mictions. En cas de déshydratation modérée, l'enfant urine moins de trois fois par jour et son urine a une forte odeur. Cet état se caractérise par un faible volume de larmes, une bouche sèche, des yeux enfoncés et une activité réduite. L'enfant demande souvent à boire ou à manger. Une excitation et une irritabilité anormales peuvent être observées. Chez les nourrissons, on observe une fontanelle enfoncée et une couche sèche. En cas de déshydratation importante, la respiration et le pouls s'accélèrent, une faiblesse et une somnolence sont observées. Si les symptômes de déshydratation s'aggravent, il est nécessaire de consulter un médecin au plus vite. Des urines foncées et de la fièvre chez un enfant sont très probablement dues à une déshydratation causée par des infections virales et bactériennes, ou par une intoxication, accompagnée de vomissements et de diarrhées fréquents.

Des urines foncées chez un enfant de 2, 3, 4 ou 5 ans peuvent être causées par une infection par le virus de l'hépatite A (maladie de Botkin). Les symptômes cliniques de la maladie sont une intoxication grave, une hypertrophie du foie et de la rate et, dans la plupart des cas, un jaunissement de la peau et de la sclérotique. La maladie peut être divisée en trois phases:

• pré-ictérique - survient le plus souvent avec des symptômes catarrhaux et une température élevée (semblable à la grippe), mais en association avec des symptômes dyspeptiques; moins souvent - avec une dyspepsie sévère, en particulier après avoir mangé, des douleurs, une amertume dans la bouche (les symptômes catarrhaux sont absents), évolution atypique - avec des manifestations de fatigue sévère, de troubles du sommeil, d'apathie ou d'irritabilité et d'autres manifestations asthéno-végétatives;
• ictérique - la température se normalise, les symptômes respiratoires disparaissent, mais les symptômes dyspeptiques (nausées, vomissements) et asthéno-végétatifs (vertiges, faiblesse générale) s'intensifient, au début l'urine de l'enfant devient brun foncé, mousse lorsqu'elle est secouée, un peu plus tard les selles deviennent plus claires, devenant blanc grisâtre, la sclérotique des yeux et la peau jaunissent et des démangeaisons cutanées apparaissent;
• récupération et rétablissement du fonctionnement normal du corps après une maladie.

La maladie de Botkin peut se développer rapidement, évitant la période pré-ictérique. Dans ce cas, un jaunissement de la sclérotique et de la peau, des urines foncées et des selles claires sont immédiatement visibles chez l'enfant. Dans les formes B et C d'hépatite virale, les urines et les selles changent également de couleur, car la maladie perturbe le foie. Ces formes sont extrêmement rares chez les jeunes enfants.

Chez les enfants d'âge préscolaire et primaire, une urine foncée et trouble peut souvent être due au développement d'une glomérulonéphrite aiguë. Les principaux symptômes visuels de cette maladie sont un gonflement, une diminution significative de la quantité d'urine excrétée, une urine foncée avec sédiment, de couleur rouille. De plus, l'enfant se plaint de maux de tête et de douleurs sous la taille. Des vomissements, une faiblesse et des vertiges peuvent survenir. Une légère inflammation des reins se manifeste généralement par la présence de sang et de protéines dans les urines (couleur rouille avec sédiment), un léger gonflement et un léger malaise.

Dans la petite enfance, l’hépatite A et la glomérulonéphrite ne sont pratiquement pas rencontrées.

De nombreux parents s'inquiètent lorsque leur enfant a des urines foncées le matin. Si la couleur de l'urine redevient normale pendant la journée, transparente et sans sédiment visible, il n'y a pas lieu de s'inquiéter. Cela signifie simplement que l'enfant dort profondément la nuit, ne boit pas et que, si la température de la chambre est supérieure à 20 °C, il transpire également. Par conséquent, la couleur jaune foncé du liquide physiologique excrété le matin indique une forte concentration d'urochrome.

Si l'urine d'un enfant apparaît foncée le matin et reste foncée toute la journée, il est conseillé d'analyser son alimentation et son éventuel traitement médicamenteux, et d'examiner attentivement son état. Les causes pathologiques de l'apparition d'urines d'une couleur foncée inhabituelle ne se limitent généralement pas à un seul symptôme, mais si elle persiste, il est conseillé de consulter un médecin.

Une urine très foncée (presque noire) chez un enfant peut être causée par une maladie héréditaire rare appelée alcaptonurie (une personne sur 25 000 dans le monde en souffre). Cette maladie est diagnostiquée presque immédiatement chez un nouveau-né par la présence de taches noires sur les couches.

L’urine est colorée en noir chez les patients atteints de mélanome, mais ce type de cancer de la peau n’est presque jamais détecté chez les enfants.

Des urines brun foncé peuvent être observées en cas d'anémie hémolytique. La plupart des syndromes anémiques sont héréditaires et apparaissent dès le plus jeune âge. Il existe également des syndromes acquis. Il s'agit d'un groupe de maladies qui entraînent la dégradation des globules rouges. Le foie ne parvient pas à utiliser la bilirubine, ce qui entraîne une intoxication. Les symptômes comprennent une faiblesse, une pâleur de la peau et des muqueuses, des étourdissements et des maux de tête, une dyspepsie se manifestant par des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales. Le foie et la rate augmentent de volume, et la couleur des urines change. Des problèmes cardiaques peuvent être observés: accélération du rythme cardiaque, bruits, essoufflement. Une pathologie relativement courante de ce groupe de maladies est la microsphérocytose héréditaire, qui apparaît généralement assez tôt, mais qui s'accentue à l'âge scolaire. Les enfants se distinguent par une peau pâle et jaune, ainsi que par une rate hypertrophiée.

Des calculs et, plus rarement, des tumeurs des organes urinaires (biliaires) peuvent également être observés chez les enfants. L'urine est généralement brune avec une teinte brunâtre.

Un enfant peut avoir des urines orange foncé lorsqu'il prend du métronidazole, prescrit en cas de giardiase, des sulfamides ou des préparations à base de busserole. Une urine brun rougeâtre est produite en cas d'intoxication aux phénols, aux vapeurs de mercure ou au cuivre.

Une diarrhée et une urine foncée chez un enfant indiquent une infection intestinale ou à entérovirus, et une urine foncée chez un enfant ayant une température élevée peut être un symptôme de la maladie de Botkin ou de déshydratation.

Une forte odeur d'urine foncée est souvent observée en cas de maladie rénale. Dans ce cas, l'urine est trouble et contient des sédiments. L'odeur s'intensifie également en cas de déshydratation. La consommation de boissons gazeuses sucrées, ainsi que la prise de certains médicaments, peuvent également entraîner une odeur inhabituelle. Dans ce cas, l'odeur ressemblera à celle d'une boisson, de vitamines ou de médicaments pris par l'enfant.

Plusieurs raisons peuvent expliquer l'apparition d'une couleur d'urine inhabituelle. Nous avons examiné les plus probables. Dans tous les cas, seule une série de tests diagnostiques permet d'en déterminer la véritable cause. Si l'état de l'enfant est alarmant, il est nécessaire de tout laisser de côté et de consulter un médecin.

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Diagnostics urine foncée chez un bébé

L'examen doit commencer par une visite chez le pédiatre. Il examinera l'enfant, précisera son régime alimentaire, son éventuel apport en vitamines ou en médicaments, et prescrira des examens. Une analyse d'urine et un bilan sanguin seront nécessaires. Certains symptômes peuvent indiquer une maladie rénale; dans ce cas, un test urinaire selon Nechiporenko peut être prescrit. En cas de suspicion de pathologie hépatique, un bilan sanguin biochimique est prescrit. Une culture d'urine bactériologique permettra d'identifier une infection par des micro-organismes pathogènes; une hémoculture est parfois prescrite. Un test de dépistage des rotavirus, une coproculture, un dosage des électrolytes et une mesure de la concentration d'urée dans le sang peuvent être effectués. En cas de suspicion d'une maladie spécifique, des examens appropriés peuvent être prescrits.

Le diagnostic instrumental des urines foncées chez l'enfant comprend généralement une échographie des reins, de la vessie et du foie. D'autres examens (radiographie, ponction lombaire) et des consultations avec un néphrologue, un gastro-entérologue, un infectiologue ou un hématologue peuvent être nécessaires.

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Diagnostic différentiel

Un diagnostic différentiel sera réalisé sur la base des données de toutes les études nécessaires afin d'identifier les causes de la déshydratation, de différencier l'hépatite de l'hémolyse et de l'ictère mécanique, dont les symptômes externes sont les mêmes, les degrés légers de glomérulonéphrite peuvent présenter certaines difficultés de diagnostic.

Les données issues d'examens diagnostiques approfondis permettront de déterminer la cause de la coloration foncée de l'urine chez l'enfant. Un traitement, une alimentation et des exercices physiques appropriés et opportuns permettront de normaliser rapidement l'état de santé de l'enfant et la couleur de ses urines.

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Traitement urine foncée chez un bébé

En cas de déshydratation, l'aide consiste à rétablir l'équilibre hydro-électrolytique de l'enfant. En cas de déshydratation légère ou modérée, il est nécessaire de donner de l'eau à l'enfant très souvent, toutes les trois à cinq minutes, par petites gorgées (possible avec une seringue jetable propre sans aiguille).

Pour les enfants de moins de deux ans, Regidron, Pedialyte ou Regidralyte conviennent. Ces médicaments sont conçus pour rétablir l'équilibre acido-basique normal, perturbé par la perte de sels minéraux lors de diarrhées et de vomissements. Ces médicaments sont disponibles en pharmacie. Le contenu d'un sachet de Regidron est dilué dans un litre d'eau bouillante, refroidi et administré à l'enfant, après mélange, par petites portions (10 ml par kilogramme de poids corporel et par heure). En cas de diarrhée, prendre par petites gorgées après chaque selle; en cas de vomissements, prendre 10 ml supplémentaires par kilogramme de poids corporel après chaque crise. Lorsque les symptômes s'atténuent, la dose est réduite à 5 ml par kilogramme de poids corporel.

Pour un enfant de deux ans ou plus, vous pouvez diversifier sa consommation d’alcool avec ses boissons préférées non gazeuses et préparer des soupes claires et aqueuses.

La réhydratation doit être effectuée même si l’enfant perd le liquide qu’il a absorbé lors des vomissements.

Au moins quatre heures après la fin des vomissements, on peut proposer à l'enfant du riz, des crackers nature, des pommes et des bananes. La transition vers une alimentation normale se fait progressivement, au moins dans les 24 heures.

Pour les nourrissons nourris au lait maternisé, après avoir utilisé Pedialyte, les formules adaptées sont diluées à une concentration moyenne au cours des 24 à 48 heures suivantes.

Si des symptômes de déshydratation importante apparaissent (pleurs sans larmes, somnolence, fontanelle enfoncée chez un nourrisson, ainsi que l'apparition de sang dans les selles, des vomissements verts, une forte fièvre et des douleurs abdominales), il est nécessaire d'appeler une ambulance et de se rendre à l'hôpital, où il recevra une réhydratation intraveineuse et, éventuellement, un traitement prescrit pour l'infection détectée.

En cas de diagnostic d'hépatite A, l'enfant doit rester au lit en cas d'intoxication grave et suivre un régime (généralement le tableau n° 5). Les graisses difficiles à digérer, les aliments frits, fumés et marinés, les conserves, les marinades, les épices et les jaunes d'œufs sont éliminés de l'alimentation. La préférence est donnée aux produits végétaux et laitiers.

L'intoxication à la bilirubine est soulagée par une bonne hydratation et des perfusions de solution glucosée, qui contribuent également à maintenir un équilibre acido-basique normal en absorbant les sels et les citrates. En cas de vomissements importants, des perfusions d'Hemodez sont prescrites, ce qui purifie le sérum sanguin et détoxifie l'organisme.

Les gélules ou perfusions intraveineuses Essentiale sont prescrites pour prévenir la stéatose hépatique, restaurer les membranes cellulaires des hépatocytes et normaliser leur fonction. Les phospholipides Essentiale contenus dans le médicament améliorent les échanges ioniques dans les membranes cellulaires, restaurent la production de phospholipides et normalisent les processus métaboliques hépatiques. Les gélules sont initialement prises deux à trois fois par jour avec de la nourriture, puis, lorsque la dynamique thérapeutique est positive, la posologie d'entretien est augmentée: une gélule trois fois par jour. Les injections intraveineuses sont prescrites individuellement en fonction de la gravité de la maladie. La prise de doses élevées peut entraîner des diarrhées.

Afin d'assurer un nettoyage quotidien des intestins et d'inhiber le développement de micro-organismes anaérobies, des dérivés de lactulose sont généralement utilisés (dosage individuel).

Le syndrome cholestatique est soulagé par la prescription de médicaments antispasmodiques, tels que le No-shpa.

En cas d’hépatite, on prescrit de l’acide ascorbique et des vitamines B.

Après la guérison, des examens médicaux sont effectués pendant environ six mois.

En cas de glomérulonéphrite aiguë, l'enfant doit rester au lit jusqu'à ce que les symptômes du processus inflammatoire actif disparaissent; après environ 1,5 mois, il est autorisé à se lever petit à petit, même si des traces de sang sont détectées dans l'urine au microscope.

Un régime strict, excluant totalement le sel, est maintenu uniquement pendant la période d'œdème, et un régime sans protéines est maintenu pendant la période de miction réduite (oligurie) et de présence de composés azotés dans les urines (azotémie). Le deuxième ou le troisième jour suivant le début de la maladie, un régime à base de sucre et de fruits est instauré.
La première semaine, il est recommandé au patient de prendre des médicaments à base de pénicilline, comme l'Augmentin, un antibiotique complexe à large spectre d'action bactériolytique. Le deuxième composant du médicament (l'acide clavulanique) élargit considérablement le champ d'application de l'amoxicilline. Comme tous les médicaments de ce groupe, il peut provoquer diverses réactions allergiques et contribuer au développement d'une surinfection. Il est disponible sous forme de comprimés et de liquide (sirop, poudre pour suspension).

Les formes liquides sont recommandées pour les nourrissons et les jeunes enfants. La posologie est de 0,75 ml par prise pour un enfant jusqu'à trois mois, de 1,25 ml jusqu'à un an, de 2,5 ml pour un enfant de 1 à 2 ans, de 5 ml pour un enfant de 2 à 7 ans, et de 10 ml pour un enfant de 7 à 12 ans, trois fois par jour. Dans les cas graves, la posologie peut être doublée.

Le volume des injections intraveineuses uniques pour les enfants de 3 mois à 12 ans est calculé par kilogramme de poids corporel, à raison de 30 mg. L'injection est effectuée six à huit fois par jour. Pour les enfants de moins de trois mois, deux injections toutes les 12 heures, puis trois injections toutes les huit heures, en calculant la dose comme pour les enfants plus âgés.

La durée du traitement ne doit pas dépasser deux semaines. Après réévaluation de l'état clinique du patient, la dose doit être ajustée et le traitement poursuivi. En cas d'allergie aux antibiotiques de la famille des pénicillines, la clarithromycine est prescrite.

Le complexe thérapeutique comprend généralement des hypotenseurs et des diurétiques. Chez les enfants, la nifédipine est prescrite pour la résorption sublinguale, à une dose quotidienne de 1,0 à 1,5 mg par kilogramme de poids corporel. Elle est divisée en trois ou quatre prises et administrée jusqu'à ce que la tension artérielle redevienne normale, puis la dose est progressivement réduite jusqu'à l'arrêt complet du traitement.

Si ce médicament est inefficace, l'énalapril, un inhibiteur de l'activité enzymatique du catalyseur de la synthèse de l'angiotensine II (hormone produite par les reins), peut être prescrit. Ce médicament a également un léger effet diurétique. Outre son effet hypotenseur, qui soulage le muscle cardiaque, il améliore la fonction respiratoire et la circulation sanguine dans la circulation pulmonaire et les vaisseaux rénaux.

La durée de l'effet hypotenseur après une dose orale unique est d'environ 24 heures. Le médicament peut provoquer des effets secondaires cutanés et vasculaires, provoquant souvent une toux sèche et, très rarement, un œdème de Quincke.

Les adolescents se voient prescrire des médicaments qui bloquent directement les récepteurs de l'hormone rénale. Leur effet est similaire à celui des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Ces médicaments ont des effets secondaires très rares et ne provoquent pas de toux sèche, comme le losartan.

Les diurétiques sont inclus dans le traitement en cas d'œdème important, d'oligurie, d'hypertension artérielle, d'encéphalopathie angiospastique et de symptômes d'insuffisance cardiaque. On privilégie généralement les diurétiques de l'anse, comme le furosémide, qui se caractérise par son action rapide et est efficace en cas d'acidification et d'alcalinisation du sang. Il peut être prescrit aux patients présentant une insuffisance rénale, car il n'affecte pas la filtration glomérulaire. Il est contre-indiqué en phase terminale d'insuffisance rénale et en cas d'obstruction mécanique de la miction. Il peut provoquer des effets secondaires cutanés et gastro-intestinaux, favoriser l'excrétion de potassium et augmenter la glycémie. La dose initiale est de 1 à 2 mg par kilogramme de poids corporel de l'enfant. Si l'effet diminue d'ici la fin de la semaine, le médicament est remplacé par un autre.

Le régime thérapeutique comprend des vitamines B, de l’acide ascorbique, du rétinol et du tocophérol.

Une éventuelle inflammation chronique des amygdales, de l’oreille et des sinus paranasaux est traitée à l’aide de techniques appropriées.

D’autres causes moins fréquentes d’urine foncée chez un enfant sont éliminées en fonction des causes pathologiques identifiées.

La physiothérapie peut être contre-indiquée en cas de pathologies provoquant un noircissement des urines, notamment en cas de glomérulonéphrite aiguë accompagnée d'une hématurie sévère. Pendant la période de convalescence, lorsque le nombre d'érythrocytes dans les urines est faible, une magnétothérapie basse fréquence et pulsée, une magnétothérapie laser, des bains de lumière et une diathermie rénale peuvent être prescrits.

Des procédures physiothérapeutiques peuvent être prescrites pour soulager l'inconfort de l'hypochondre droit en cas d'hépatite virale aiguë: compresses de paraffine, diathermie à ondes courtes, galvanisation de la région hépatique. Elles sont utilisées pendant la période de convalescence.

Les calculs dans les organes urinaires constituent également une contre-indication à la plupart des procédures de physiothérapie.

Remèdes populaires

La médecine traditionnelle ne peut pas remplacer le traitement médicamenteux principal des causes pathologiques de l’urine foncée chez les enfants, mais elle peut élargir les possibilités thérapeutiques des méthodes officielles.

En cas de déshydratation, une boisson pour rétablir l'équilibre eau-sel peut être préparée à la maison. Pour cela, prenez une demi-cuillère à café de sel, de chlorure de potassium et de bicarbonate de soude, puis ajoutez quatre cuillères à soupe de sucre. Délayez ce mélange dans un litre d'eau froide bouillie et donnez-le à boire à l'enfant aussi souvent que possible, par petites gorgées.

En cas d'hépatite virale aiguë, dès le début de la maladie, les guérisseurs traditionnels recommandent de boire beaucoup - eau plate propre, infusion d'églantier.

Buvez un verre d'infusion au réveil et le soir. Elle est préparée en mélangeant à parts égales des feuilles de bouleau, des baies d'épine-vinette et de genièvre, de l'absinthe et de l'achillée millefeuille. Versez une cuillère à café de ce mélange dans un verre d'eau bouillante et laissez infuser une demi-heure.

Infuser deux cuillères à soupe de soies de maïs mûres séchées et broyées pendant 3 à 5 minutes avec deux verres d'eau bouillante. Boire une cuillère à soupe toutes les trois heures. La durée du traitement peut aller jusqu'à 12 mois.

Vous pouvez préparer une infusion à partir de graines de pastèque. Écrasez-les, versez 40 g dans un thermos et versez 400 ml d'eau bouillante. Laissez infuser 12 heures. Prenez un quart de verre trois fois par jour.

Au réveil, un patient atteint d'hépatite doit prendre une cuillère à soupe de miel mélangée à du jus de pomme fraîchement pressé. Il doit faire de même le soir.

Le traitement par les plantes médicinales de la glomérulonéphrite vise principalement à atténuer l'évolution clinique de la maladie, à renforcer l'immunité et à restaurer la fonction rénale pendant la convalescence. Il ne peut en aucun cas remplacer un traitement prescrit par un médecin. Des recettes de médecine traditionnelle peuvent être intégrées au traitement après consultation d'un médecin, en complément.

L'infusion de baies d'aubépine a un effet hypotenseur et diurétique; elle se prépare en versant une cuillère à soupe dans 300 ml d'eau bouillante et en buvant 1/3 de tasse avant les repas.

Pour réduire la tension artérielle, il suffit de manger seulement dix baies d'aronia par jour pendant la saison.

En cas de glomérulonéphrite, le jus de carotte fraîchement préparé (la portion matinale est composée de 300 g de légumes racines), le jus de citrouille (une cuillère à soupe trois fois par jour) et le jus de concombre (1/2 tasse par jour) sont utiles. Les jus se boivent avant les repas.

Si le foie ou la vésicule biliaire sont affectés par la giardia, un demi-verre de saumure de choucroute pris trois fois par jour avant les repas aidera à nettoyer ces organes des parasites.

Pour se débarrasser des calculs rénaux, il est recommandé de boire une décoction de persil, de préférence frais, mais en hiver, on peut aussi le consommer séché. Pour 33 g de persil, prenez 800 ml d'eau bouillante, versez et laissez bouillir 10 minutes. Filtrez cette décoction et buvez-la dans la journée, à raison de trois fois seulement.

Le jus de carotte aide à se débarrasser des calculs dans la vessie; dans la seconde moitié de l'été, les gens boivent du jus pressé à partir des racines et des feuilles de persil.

En principe, pour toute maladie rare, il existe des recettes traditionnelles pour la traiter. L'essentiel est de ne pas se laisser emporter et de combiner le traitement avec des remèdes populaires et un traitement médicamenteux prescrit par un médecin.

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Homéopathie

L'homéopathie dispose également d'un large arsenal de remèdes pour traiter le foie, les reins, la vésicule biliaire et les voies urinaires. Les problèmes liés à ces organes se manifestent le plus souvent par un changement de couleur des urines. Les remèdes homéopathiques sont efficaces pour traiter les enfants, car ils ne présentent pas encore de nombreuses affections concomitantes et ne prennent pas beaucoup de médicaments. De plus, les dilutions homéopathiques garantissent presque toujours l'absence d'effets secondaires.

En cas d'hématurie, un homéopathe peut prescrire du phosphore. Aux premiers stades d'une inflammation aiguë des reins, on utilise de la belladone et du mercure corrosif. Le traitement de l'hépatite virale et de l'ictère mécanique est également efficace avec des préparations homéopathiques. Elles doivent être prescrites par un spécialiste pour un traitement de haute qualité.

Les pharmacies proposent des produits complexes - des compositions de substances diluées homéopathiquement qui vous permettent de renforcer l'immunité de votre corps, d'éliminer les toxines et les déchets et de restaurer la fonction des organes après une maladie.

Pour le traitement et la restauration de la fonction hépatique, Gepar Compositum est recommandé. Il contient 24 principes actifs, dont de la vitamine B12, des enzymes activant les réactions intracellulaires, des substances d'origine minérale et végétale, ainsi que de l'histamine en dilution homéopathique. Ce médicament élimine non seulement les substances toxiques du foie, mais augmente également sa capacité de détoxification, active le métabolisme et le flux biliaire, lie les radicaux libres et protège les membranes des hépatocytes de la destruction. Il élimine la stagnation sanguine dans les vaisseaux des organes pelviens et améliore la circulation sanguine.

Il est permis d'injecter ce médicament par n'importe quel moyen dès les premiers jours de vie, tous les trois à sept jours: 0,4 ml pour les nourrissons; 0,6 ml pour les enfants de 1 à 2 ans; 1,1 ml pour les enfants de 3 à 6 ans; et 2,2 ml pour les enfants de plus de six ans. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Les gouttes homéopathiques complexes Galium-Heel agissent au niveau cellulaire. C'est l'un des principaux agents drainants des tissus parenchymateux des reins, du foie et des muscles. Elles sont prescrites pour la détoxification de l'organisme, en cas de dyspepsie, de dysfonctionnement rénal, de calculs rénaux, comme diurétique, en cas d'hémorragie, d'épuisement, et de pathologies cérébrales, cardiovasculaires et respiratoires. Contient 15 composants. Aucun effet secondaire n'a été signalé. Contre-indiqué en cas de sensibilisation individuelle.

Pour les enfants de 0 à 1 an, la dose recommandée est de cinq gouttes; de 2 à 6 ans: huit gouttes; et de plus de six ans: dix. Pour soulager les symptômes aigus, une dose unique est prise tous les quarts ou demi-heures pendant un ou deux jours. La dose quotidienne maximale est de 150 à 200 gouttes. La durée du traitement est d'un à deux mois.

Echinacea compositum CH est un médicament homéopathique complexe contenant 24 composants.

Indiqué pour les processus infectieux et inflammatoires d'origines diverses, notamment la pyélite, la cystite, la glomérulonéphrite, l'affaiblissement de l'immunité et les intoxications. Contre-indiqué en cas de tuberculose active, de cancer du sang et d'infection par le VIH. Des réactions de sensibilisation (éruptions cutanées et hypersalivation) sont possibles. Dans de rares cas, une augmentation de la température corporelle peut être observée suite à une stimulation immunitaire, ce qui ne nécessite pas l'arrêt du médicament. Non prescrit aux nourrissons.

Il est permis d'injecter ce médicament par n'importe quel moyen d'une à trois fois par semaine: à l'âge de 1 à 2 ans, la dose est de 0,6 ml; 3 à 5 ans - 1 ml; 6 à 12 ans - 1,5 ml; plus de 12 ans - une ampoule entière (2,2 ml).

Dans les cas graves ou pour soulager des affections aiguës, des injections peuvent être administrées quotidiennement.

Il est également possible d'administrer le contenu de l'ampoule par voie orale (il peut être dilué dans un peu d'eau). La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Pendant la convalescence, Ubiquinone compositum, une préparation homéopathique multicomposants qui normalise les processus métaboliques, contribuera à restaurer plus rapidement la fonctionnalité des organes affectés. Elle est prescrite en cas d'hypoxie, de carence enzymatique et vitamino-minérale, d'intoxication, d'épuisement et de dégénérescence tissulaire. Son action repose sur l'activation de la protection immunitaire et le rétablissement du fonctionnement des organes internes grâce aux composants de la préparation. L'injection de cette préparation, par quelque moyen que ce soit, est autorisée dès les premiers jours de vie, pas plus de trois fois par semaine: de la naissance à deux ans, le contenu de l'ampoule est divisé en six ou quatre; de 2 à 6 ans: d'un quart à une demi-ampoule; à partir de six ans: une ampoule entière (2,2 ml).

Il est également acceptable de prendre le contenu de l'ampoule en interne (peut être dilué dans une petite quantité d'eau).

Traitement chirurgical

Si un enfant a une urine foncée, il n'y a pas d'indication directe pour un traitement chirurgical, cependant, tout dépend des raisons qui ont provoqué le changement de couleur de l'urine.

Dans la plupart des cas, la présence de calculs dans les organes urinaires ou la vésicule biliaire ne peut être traitée de manière conservatrice. À ce jour, aucun médicament ne garantit la dissolution des calculs ni leur formation. Par conséquent, dans des cas exceptionnels et chez l'enfant, des interventions chirurgicales sont pratiquées pour les éliminer. Les méthodes modernes d'extraction des calculs vésicaux sont moins traumatisantes que la chirurgie abdominale traditionnelle.

La préférence est donnée au concassage à distance des pierres à l'aide d'une onde de choc, comme méthode la moins traumatisante pour éliminer les formations.

La cystolitholapaxie sus-pubienne percutanée est l'opération de choix chez l'enfant pour les calculs situés dans la vessie, car elle permet de traiter l'urètre sans lésion.

La glomérulonéphrite aiguë chez un enfant atteint d'amygdalite chronique et l'incapacité d'arrêter l'hématurie dans un délai de 1,5 mois amènent à l'ordre du jour la question de l'intervention chirurgicale pour retirer les amygdales.

Complications et conséquences

Un changement de couleur de l’urine d’un enfant ne peut entraîner des conséquences négatives que s’il s’agit d’un symptôme d’une maladie grave et non du résultat de facteurs alimentaires ou médicinaux.

Une déshydratation sévère peut être fatale et plus l’enfant est jeune, plus ce processus est rapide.

L'hépatite virale A est extrêmement rare et se complique. Les conséquences de la maladie peuvent inclure des processus inflammatoires des voies biliaires et des infections secondaires, comme une pneumonie.

La glomérulonéphrite aiguë chez l'enfant progresse plus rapidement que chez l'adulte. Elle se normalise généralement après un mois ou un mois et demi. Cependant, les formes sévères de la maladie peuvent se compliquer d'une encéphalopathie néphritique, d'une urémie et d'une insuffisance cardiaque, potentiellement mortelles. Une évolution vers une néphrite chronique pendant l'enfance est peu probable (pas plus de 2 %).

L'anémie hémolytique peut être compliquée par un choc anémique, un syndrome de coagulation intravasculaire disséminée et d'autres affections aiguës mettant la vie en danger.

La présence de douleurs abdominales, de douleurs lombaires et de maux de tête, d'une température élevée, d'une faiblesse, d'un manque d'appétit, de mictions peu fréquentes, d'un jaunissement et de démangeaisons cutanées lorsque des urines foncées sont détectées chez un enfant sont une condition préalable à une visite urgente chez le médecin.

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Prévention

Les causes pathologiques de l'urine foncée chez un enfant peuvent être évitées en observant et en lui apprenant à respecter les règles de base de l'hygiène personnelle, réduisant ainsi le risque de contracter une hépatite virale et des infections intestinales.

Surveillez l’alimentation de votre enfant et assurez-vous qu’il boive suffisamment de liquides, surtout par temps chaud.

Traitez rapidement les infections aiguës et chroniques et assurez-vous que l’enfant a un mode de vie sain et actif.

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Prévoir

Des soins médicaux rapides entraînent généralement une déshydratation du corps de l’enfant, même à un degré grave, qui disparaît sans conséquences.

L'hépatite virale A a un pronostic favorable et, dans l'enfance, se termine dans la plupart des cas par une guérison complète.

La glomérulonéphrite aiguë, avec des soins attentifs et consciencieux dès l'enfance, se termine dans la grande majorité des cas par une guérison; six mois après le début de la maladie, presque tous les enfants ne présentent plus de traces de sang dans les urines. Cependant, la probabilité d'une issue fatale persiste, estimée par différents spécialistes entre 1 % et 5 %.

Le pronostic des autres causes, beaucoup moins fréquentes que celles énumérées ci-dessus, dépend du type de pathologie.