Nurofen Forte

Nurofen Forte est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien appartenant au groupe des dérivés de l'acide propionique.

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Les indications Nurofen Forte

Indications d'utilisation

• L'apparition de maux de tête et de maux de dents.
• L'apparition de migraines.
• Présence de règles douloureuses.
• L'apparition de signes de névralgie.
• L'apparition de maux de dos, de douleurs musculaires, de douleurs rhumatismales et d'autres types de douleurs.
• Présence d’états fiévreux avec signes de grippe et de rhume.

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Formulaire de décharge

Nurofen Forte se présente sous forme de comprimés biconvexes, enrobés d'une dragée. Le comprimé est blanc et porte l'inscription rouge « Nurofen 400 » sur une face. Les comprimés sont conditionnés en plaquettes thermoformées de douze comprimés chacune. Chaque plaquette thermoformée est emballée dans une boîte en carton et accompagnée d'une notice d'utilisation.

Chaque comprimé contient quatre cents milligrammes de la substance active - l'ibuprofène, ainsi qu'une certaine quantité de composants auxiliaires: croscarmellose de sodium, laurylsulfate de sodium, citrate de sodium, acide stéarique, anhydride de silicium colloïdal, carmellose de sodium, talc, acacia, saccharose, dioxyde de titane, macrogol 6000, Opacode S-1-9460 HV brun, alcool méthylé industriel, eau purifiée.

Pharmacodynamique

Nurofen Forte possède des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Son principe actif, l'ibuprofène, inhibe de manière non sélective les cyclooxygénases 1 et 2. Son action résulte de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, médiateurs de la douleur, de l'inflammation et de l'hyperthermie.

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Pharmacocinétique

Nurofen Forte présente un faible degré d'absorption. La concentration plasmatique maximale du principe actif est observée une à deux heures après la prise du médicament. Le pourcentage de liaison aux protéines sanguines atteint 90 %.

Le principe actif pénètre lentement dans les cavités articulaires et est retenu dans les tissus synoviaux, où il se forme à des concentrations plus élevées que dans le plasma sanguin. Après absorption, environ 60 % de la forme inactive du principe actif est lentement convertie en forme active. L'ibuprofène est métaboliquement actif. Il est excrété par les reins, sous forme inchangée, jusqu'à 15 %. Une plus petite quantité d'ibuprofène est éliminée par la bile. Sa demi-vie est de deux heures.

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Dosage et administration

Le médicament se prend par voie orale avec de l'eau. Adultes et enfants à partir de douze ans: un comprimé à la fois. Le patient ne peut pas prendre plus de trois comprimés en vingt-quatre heures. La dose quotidienne maximale de Nurofen Forte est de mille deux cents milligrammes pour les adultes et de mille milligrammes pour les enfants de douze à dix-sept ans.

Si les symptômes persistent après deux à trois jours de prise de Nurofen Forte, vous devez arrêter de l’utiliser et consulter un spécialiste.

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Utiliser Nurofen Forte pendant la grossesse

Nurofen Forte est contre-indiqué pendant la grossesse. Il doit être utilisé avec la plus grande prudence pendant l'allaitement.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’un des composants de Nurofen Forte.

Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Cela inclut la survenue d'une broncho-obstruction, d'une rhinite, d'une urticaire, de réactions allergiques, ainsi que des symptômes d'intolérance totale ou partielle à l'acide acétylsalicylique avec manifestations de rhinosinusite, d'urticaire, de polypes de la muqueuse nasale et d'asthme bronchique.

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Effets secondaires Nurofen Forte

Appareil digestif – apparition d'une gastropathie causée par les anti-inflammatoires non stéroïdiens, caractérisée par les symptômes suivants: douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation. Dans certains cas, une ulcération de la muqueuse gastro-intestinale est possible. Parfois, cette ulcération s'accompagne de perforations tissulaires et de saignements. On observe également une irritation ou une sécheresse de la muqueuse buccale, des douleurs buccales, des ulcères gingivaux, une stomatite aphteuse et une pancréatite.

Système hépatobiliaire - apparition d'hépatite.

Système respiratoire – apparition d’essoufflement et de bronchite.

Organes sensoriels – apparition de troubles auditifs, se traduisant par sa diminution, l’apparition de bourdonnements ou de bruits dans les oreilles; apparition de troubles visuels, se manifestant par des lésions toxiques du nerf optique, une vision floue ou une vision double, l’apparition de scotomes, une sécheresse et une irritation des yeux, un gonflement de la conjonctive et des paupières, ayant une origine allergique.

Système nerveux central et périphérique – maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, nervosité, irritabilité, signes d'agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations. Dans de rares cas, des signes de méningite aseptique peuvent apparaître.

Système cardiovasculaire – apparition d’insuffisance cardiaque, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

Système urinaire – survenue d’insuffisance rénale aiguë, de néphrite allergique, de syndrome néphrotique accompagné d’œdème, de polyurie, de cystite.

Manifestations allergiques – apparition d'une éruption cutanée érythémateuse ou d'urticaire, apparition de démangeaisons cutanées, œdème de Quincke, réactions anaphylactiques, choc anaphylactique, bronchospasme ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe exsudatif, nécrolyse épidermique toxique, éosinophilie, rhinite allergique.

Organes hématopoïétiques – apparition d’anémie (y compris ses formes hémolytiques et aplasiques), thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, agragulocytose, leucopénie.

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Surdosage

L'apparition de douleurs abdominales, de nausées et de vomissements, de léthargie, de somnolence, de dépression, de maux de tête, d'acouphènes, d'acidose métabolique, de coma, d'insuffisance rénale aiguë, de diminution de la pression artérielle, de bradycardie, de tachycardie, de fibrillation auriculaire, d'arrêt respiratoire.

Dans ce cas, il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique dans l'heure suivant la prise de Nurofen Forte. Il est également nécessaire de prescrire du charbon actif, des boissons alcalines, une diurèse forcée et un traitement symptomatique.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il n'est pas recommandé d'utiliser Nurofen Forte simultanément avec de l'acide acétylsalicylique et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Les anticoagulants et les médicaments thrombolytiques - Alteplase, Streptokinase, Urokinase - lorsqu'ils sont pris avec des médicaments augmentent le risque de saignement grave du tractus gastro-intestinal.

Avec l'administration simultanée de céfamandole, de céfapérazone, de céfotétan, d'acide valproïque et de plicamycine, l'incidence de l'hypoprothrombinémie augmente.

L'action de la cyclosporine et des préparations à base d'or entraîne une augmentation de l'effet de l'ibuprofène sur la production de prostaglandines, assurée par les reins. Cette action combinée entraîne une augmentation de la néphrotoxicité. Le principe actif du médicament stimule une augmentation de la concentration plasmatique de cyclosporine, ce qui peut entraîner un effet hépatotoxique.

Les médicaments qui peuvent bloquer la sécrétion tubulaire entraînent une diminution de l’excrétion et une augmentation de la quantité d’ibuprofène dans le plasma sanguin.

Les médicaments inducteurs de l'oxydation microsomale contribuent à une augmentation de la production de métabolites hydroxylés actifs. Cela augmente le risque d'intoxication grave. Il s'agit notamment de la phénytoïne, de l'éthanol, des barbituriques, de la phénylbuzatone et des antidépresseurs tricycliques.

Les médicaments capables de bloquer l’oxydation microsomale, lorsqu’ils sont pris ensemble, peuvent entraîner une diminution de l’effet hépatotoxique.

L'utilisation concomitante de ce médicament et de vasodilatateurs entraîne une diminution de l'efficacité des médicaments uricosuriques. La prise concomitante de ces médicaments avec des natriurétiques (furosémide et hydrochlorothiazide) entraîne une diminution de l'efficacité de ces derniers.

Pris ensemble, l'efficacité des médicaments uricosuriques est réduite, mais l'efficacité des anticoagulants, des antiplaquettaires et des fibrinolytiques est augmentée.

L'utilisation concomitante de ce médicament augmente les effets secondaires de médicaments tels que les minéralocorticoïdes, les glucocorticoïdes, les œstrogènes et l'éthanol. Les hypoglycémiants oraux et l'insuline augmentent également cet effet. L'utilisation concomitante entraîne une diminution de l'absorption des antiacides et de la cholestyramine.

En cas d'utilisation simultanée, on observe une augmentation de la concentration de substances telles que la digoxine, les préparations de lithium et le méthotrexate dans le plasma sanguin.

La prise de caféine augmente l’effet analgésique du médicament.

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Conditions de stockage

Nurofen Forte – à une température ne dépassant pas vingt degrés Celsius et dans un endroit inaccessible aux enfants.

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Durée de conservation

Nurofen Forte – trente-six mois à compter de la date de fabrication.

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