Nurofen Forte

Nurofen Forte est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien qui appartient au groupe des dérivés de l'acide propionique.

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Les indications Nurofen Forte

Indications d'utilisation

• Apparition de maux de tête et de douleurs dentaires.
• L'apparition des migraines.
• La présence de menstruations douloureuses.
• L'apparition de signes de névralgie.
• L'apparition de la douleur dans le dos, les muscles, les rhumatismes et d'autres types de douleur.
• Présence d'états fiévreux aux signes de la grippe et les maladies du caractère catarrhal.

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Formulaire de décharge

Nurofen Forte est fabriqué sous la forme de comprimés biconvexes, qui sont recouverts de coquille de sucre. Il a une couleur blanche et une surimpression de couleur rouge sur un côté de la tablette - "Nurofen 400". Les comprimés sont placés dans un blister de douze pièces chacun. Une plaquette thermoformée est emballée dans une boîte en carton et fournie avec un dépliant avec des instructions.

Chaque comprimé contient quatre cents milligrammes de substances actives - ibuprofène, ainsi qu'un certain nombre d'éléments auxiliaires: croscarmellose sodique, le laurylsulfate de sodium, le citrate de sodium, acide stéarique, colloïdale de dioxyde de silicium, la carmellose sodique, le talc, la gomme arabique, le saccharose, le dioxyde de titane, le macrogol 6000, Opakoda S-1-9460 HV brun, alcool méthylé industriel, eau purifiée.

Pharmacodynamique

Nurofen Forte a des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Le composant de médicament actif - ibuprofène - conduit à un blocage sans discernement de la cyclooxygénase 1 et 2. L'effet des actions de médicament résulte de l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, qui sont des médiateurs de la douleur, l'inflammation et la réponse hyperthermique.

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Pharmacocinétique

Nurofen Forte a un faible degré d'absorption. La concentration maximale du composant actif dans le plasma sanguin est observée une ou deux heures après l'utilisation du médicament. Le pourcentage de liaison aux protéines sanguines atteint quatre vingt dix pour cent.

La substance active est capable de pénétrer lentement dans les cavités articulaires et est retenue dans les tissus synoviaux, dans lesquels des concentrations plus importantes du médicament sont créées que dans le plasma sanguin. Après l'absorption, environ soixante pour cent de la forme inactive de la substance est convertie en une forme active à une vitesse lente. L'ibuprofène est capable de subir des processus métaboliques. Il est excrété du corps avec l'aide des reins - une substance inchangée, jusqu'à quinze pour cent. Une plus petite quantité d'ibuprofène est éliminée du corps par la bile. La demi-vie est de deux heures.

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Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale en lavant avec de l'eau. Les adultes et les enfants de douze ans prennent un comprimé une fois. Dans les vingt-quatre heures, un patient ne peut pas prendre plus de trois comprimés. La quantité quotidienne maximale de Nurofen Forte, destinée aux adultes est de mille deux cent milligrammes, les enfants de douze à dix-sept ans - mille milligrammes.

Si les symptômes persistent pendant deux à trois jours, Nurofen Forte doit annuler son utilisation et consulter un spécialiste.

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Utiliser Nurofen Forte pendant la grossesse

Nurofen Forte est contre-indiqué pendant la grossesse. Très soigneusement, il est nécessaire d'appliquer pendant l'allaitement.

Contre-indications

Présence d'hypersensibilité à l'un des composants de Nurofen Forte.

La présence d'une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ceux-ci comprennent l'apparition de l'obstruction bronchique, la rhinite, l'urticaire, comme des réactions allergiques, ainsi que des symptômes complets ou incomplets de l'intolérance des manifestations d'acide acétylsalicylique rhinosinusite, urticaire, apparition de la muqueuse nasale polype, apparition de l'asthme bronchique.

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Effets secondaires Nurofen Forte

Tractus gastro-intestinal - l'apparition de gastropathie induite par des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens, qui se caractérise par les symptômes suivants: présence de douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, diarrhée, flatulences, constipation. Dans certains cas, l'apparition d'ulcères de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal. Parfois, ces ulcères s'accompagnent de l'apparition de perforations tissulaires et de saignements. En outre, il est l'apparition d'une irritation ou la sécheresse de la muqueuse buccale, l'apparition de la douleur dans la bouche, les gencives apparition d'ulcération, aphtose et pancréatite.

Système hépatobiliaire - l'apparition de l'hépatite.

Système respiratoire - l'apparition de la dyspnée et la bronchite.

Organes des sens - la survenue d'une déficience auditive, exprimée dans sa diminution, l'apparition de la sonnerie ou du bruit dans les oreilles; apparition de troubles qui se manifestent dans une lésion toxique du nerf optique, vision floue ou dédoublée apparaît scotome, la sécheresse et l'irritation oculaire, oedème conjonctival âge et ayant une origine allergique.

Système nerveux central et périphérique - l'apparition de maux de tête, des étourdissements, l'insomnie, l'anxiété, la nervosité, l'irritabilité, des signes d'agitation psychomotrice, somnolence, dépression, confusion, hallucinations. Dans de rares cas, il peut y avoir des signes de méningite aseptique.

Système cardiovasculaire - l'apparition de l'insuffisance cardiaque, la tachycardie, l'augmentation de la pression artérielle.

Le système urinaire - l'émergence de l'insuffisance rénale aiguë, néphrite allergique, syndrome néphrotique, accompagné d'œdème, polyurie, cystite.

Les réactions allergiques - l'apparition d'une éruption cutanée ou de la nature de l'urticaire, apparition de démangeaisons de la peau, oedème de Quincke, réactions anaphylactiques, choc anaphylactique, bronchoconstriction ou dyspnée, fièvre, érythème polymorphe exsudative, nécrolyse épidermique toxique, éosinophilie, la rhinite allergique.

Organes hématopoïétiques - l'apparition de l'anémie (y compris aplasique et hémolytiques ses formes), thrombopénie, purpura thrombopénique idiopathique, agragulotsitoza, leucopénie.

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Surdosage

L'apparition de la douleur dans l'abdomen, des nausées et des vomissements, léthargie, somnolence, dépression, maux de tête, des acouphènes, acidose métabolique, coma, insuffisance rénale aiguë, en abaissant la pression artérielle, bradycardie, tachycardie, fibrillation auriculaire, arrêt respiratoire.

Dans ce cas, il est nécessaire de recourir à un lavage gastrique dans la première heure après la prise de Nurofen Forte. Il est également nécessaire d'attribuer le charbon activé, la boisson alcaline, la diurèse forcée et la thérapeutique symptomatique.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il n'est pas recommandé l'utilisation simultanée de Nurofen Forte et de l'acide acétylsalicylique et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Anticoagulants et un médicament thrombolytique - altéplase, streptokinase, urokinase - lors d'une réception conjointe avec le médicament augmente le risque de saignement grave du tractus gastro-intestinal.

Avec l'administration simultanée de céfamandole, de céfaperazone, de céfotétan, d'acide valproïque et de plikamycine, l'incidence de l'hypoprothrombinémie augmente.

Les effets de la cyclosporine et des préparations d'or conduisent à une augmentation de l'effet de l'ibuprofène sur la production de prostaglandines, qui est effectuée par les reins. Une telle action conjointe des médicaments conduit à une augmentation de la néphrotoxicité. Le composant actif du médicament stimule une augmentation de la concentration plasmatique de la cyclosporine, ce qui peut provoquer un effet hépatotoxique.

Les médicaments capables de bloquer la sécrétion dans les tubules entraînent une diminution de l'excrétion et une augmentation de la quantité d'ibuprofène dans le plasma sanguin.

Les préparations, qui sont des inducteurs de l'oxydation microsomale, contribuent à une augmentation de la production de métabolites hydroxylés actifs. Dans le même temps, la possibilité d'obtenir un degré d'intoxication sévère est augmentée. Ceci s'applique à la phénytoïne, à l'éthanol, aux barbituriques, à la phénylbuzaton et aux antidépresseurs tricycliques.

Les préparateurs capables de bloquer l'oxydation microsomiale, lorsqu'ils sont pris ensemble, peuvent entraîner une diminution de l'effet hépatotoxique.

L'utilisation simultanée de médicaments et de vasodilatateurs conduit à une diminution de l'efficacité des médicaments du groupe uricosurique. La même méthode avec les groupes natriyuretiques de la drogue - furosémide et hydrochlorothiazide - conduit à une diminution de l'efficacité de ce dernier.

Lorsqu'il est combiné, l'efficacité des médicaments du groupe uricosurique diminue, mais l'efficacité des anticoagulants, des antiagrégants et des fibrinolytiques augmente.

L'utilisation simultanée du médicament améliore les effets secondaires de tels médicaments tels que les minéralocorticoïdes, les glucocorticoïdes, les œstrogènes, l'éthanol. En outre, l'effet des médicaments hypoglycémiants oraux et de l'insuline. L'apport articulaire entraîne une diminution de l'absorption des antiacides et de la cholestyramine.

Avec l'utilisation simultanée, il y a une augmentation de la concentration dans le plasma sanguin de substances telles que la digoxine, les préparations de lithium et le méthotrexate.

L'apport de caféine entraîne une augmentation de l'effet analgésique du médicament.

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Conditions de stockage

Nurofen Forte - avec un régime de température de pas plus de vingt degrés Celsius et dans un endroit inaccessible aux enfants.

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Durée de conservation

Nurofen Forte - trente-six mois à compter de la date de production.

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