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Réticulosarcome de la peau : causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
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Reticulosarcome (syn: rétotelsarcome, réticulosarcome histoblastique, lymphome malin (histiocytaire)). Au cœur de cette maladie se trouve la prolifération maligne des histiocytes ou d'autres phagocytes mononucléaires. Au réticulosarcome est un groupe hétérogène de maladies, principalement non histiocytaires, mais d'origine lymphocytaire, le plus souvent il se compose de B- et moins souvent de cellules T.
Cliniquement manifesté par des infiltrats solitaires en forme de plaque ou des gros nœuds denses hémisphériques. La couleur des lésions est jaunâtre ou brunâtre, parfois cyanotique. Souvent, il y a une ulcération au centre. La tumeur se métastase tôt.
Pathomorphologie. La tumeur est caractérisée par la présence d'un infiltrat dans toute l'épaisseur du derme avec prolifération dans le tissu sous-cutané. Il existe des formes non différentiées et différenciées de réticulosarcome. Avec une forme indifférenciée dans la prolifération, il y a de grandes cellules avec des noyaux polymorphes et des figures de mitose. Le pléomorphisme des noyaux s'exprime dans l'existence de noyaux fantaisistes avec hyperchromatose. Le cytoplasme de ces cellules de différentes largeurs est pâle.
Lorsque les cellules sont rondes de forme différenciée ou ovale avec un cytoplasme pâle de couleur unie et palmée ou noyaux en forme de fer à cheval avec des nucléoles distincts et chromatine grossière. Entre les éléments de la tumeur sont souvent de grandes cellules avec un cytoplasme léger massif et une activité phagocytaire prononcée. De fines fibres de réticuline entourent chaque cellule de la prolifération, mais parfois elles sont absentes. Lors de l'examen a révélé znzimotsitohimicheskom réaction fortement positive à estérase non spécifique et la phosphatase acide à la fois la cellule néoplasique et exprimée dans les cellules avec une activité phagocytaire, l'activité ATPase est parfois définie, et la bêta-glucuronidase.
Différencier la maladie principalement des lymphomes immunoblastiques et lymphoblastiques. Les cellules du réticulosarcome sont beaucoup plus grandes que les immunoblastes néoplasiques, et elles n'ont pas la basophilie du cytoplasme. Cependant, le diagnostic final est fait après des études cytochimiques et immunocytochimiques.
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