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Entéropathies par déficit en disaccharidase
Dernière revue: 07.07.2025
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Les entéropathies par déficit en disaccharidases sont des lésions congénitales ou acquises de l'intestin grêle causées par une diminution de l'activité ou une absence complète d'une ou plusieurs disaccharidases.
Causes et pathogenèse des entéropathies par déficit en disaccharidiques
Les enzymes suivantes, les disaccharidases, sont produites dans la muqueuse intestinale:
- l'isomaltase décompose l'isomaltose;
- maltase thermostable II et III - décompose le maltose;
- invertase - décompose le saccharose;
- tréhalase - décompose le tréhalose;
- lactase - décompose le lactose.
Les enzymes répertoriées décomposent les disaccharides en monosaccharides (en particulier, l'invertase décompose le saccharose en fructose et glucose; la maltase décompose le maltose en deux molécules de glucose; la lactase décompose le lactose en glucose et galactose).
Causes des entéropathies par carence en disaccharidiques
Tableau clinique des entéropathies par déficit en disaccharidiques
Les entéropathies par déficit en disaccharidiques sont divisées en entéropathies primaires (héréditaires) et secondaires, résultant de maladies du tractus gastro-intestinal ou de l'utilisation de certains médicaments (néomycine, progestérone, etc.).
Symptômes des entéropathies par carence en disaccharides
Critères diagnostiques des entéropathies par déficit en disaccharidiques
- Antécédents d'intolérance aux disaccharides (généralement lait, sucre) et diminution ou disparition des symptômes d'entéropathie après élimination de ces disaccharides et des produits les contenant de l'alimentation.
- Résultats caractéristiques de l'analyse coprologique: réaction acide des matières fécales, présence de bulles de gaz (dyspepsie fermentaire), amidon non digéré, fibres, acide lactique.
Diagnostic des entéropathies par déficit en disaccharidiques
Traitement des entéropathies par déficit en disaccharidiques
La principale méthode de traitement de l'entéropathie par carence en disaccharides, qu'elle soit congénitale ou acquise, est un régime avec exclusion ou restriction drastique du disaccharide intolérant.
Traitement des entéropathies par déficit en disaccharidiques
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