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Santé

Vision de la couleur

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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L'étude de la vision des couleurs peut être instructive dans l'évaluation clinique des dystrophies héréditaires de la rétine, lorsque ses perturbations surviennent avant que l'acuité visuelle ne diminue et que des scotomes n'apparaissent.

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Principes de base de la recherche sur la vision des couleurs

La vision des couleurs est assuré par le fonctionnement des trois types de cônes, dont chacun a sa sensibilité spectrale maximale: bleu (Tritan) - 414- 424 eux, vert (deyteran) - 522-539 nm et rouge (Protan) - 549-570 nm. Pour la perception normale du spectre visible, les trois types sont requis. Tsvetoanomaliya peut toucher de pigment de cône: tsvetoslabost (par exemple protanomaliya - perception de faiblesse rouge) ou l' absence de couleur (par exemple, Protanopie - absence de perception du rouge). Lorsque trihromazii tous les 3 types de fonctionnellement actifs (mais pas nécessairement la valeur fonctionnelle complète), alors que le manque de perception dans le spectre de l' un des types de cônes sont appelés dihromaziey et deux - monochromacy. La plupart des personnes ayant des troubles congénitaux de la perception des couleurs sont des trichromates anormaux avec une violation de la proportion de la contribution de telle ou telle partie du spectre à leur seringue de couleur. Altération perception de la couleur rouge due à une carence fonctionnelle des cônes rouges appelés protanomaliey, cônes verts - deuteranomalopia, cônes bleus - tritanomaliey.

Les maladies acquises de la zone maculaire sont caractérisées par des défauts plus prononcés, détectés par la périmétrie bleu-jaune, et des maladies du nerf optique - rouge-vert.

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Méthodes d'étude de la vision des couleurs

  1. Les tables d'Ishihara sont utilisées pour étudier les individus ayant des malformations congénitales dans la perception des couleurs rouges et vertes. 16 tableaux montrent les boules formant les formes ou figures que le chercheur doit reconnaître. Les personnes souffrant d'anomalies de couleur ne sont pas capables de distinguer toutes les figures, et l'impossibilité d'appeler l'objet de test (avec une acuité visuelle suffisante) indique une simulation.
  2. Le test de l'Université de la ville comprend 10 tables, chacune composée d'une couleur centrale et de quatre couleurs périphériques. Le candidat doit choisir une couleur périphérique la plus proche de la couleur centrale.
  3. Le test de Hardy-Rand-Rittler est similaire aux tables d'Ishihara, mais il est sensible aux trois types de malformations congénitales.
  4. Le test de Farnsworth-Munsell de 100 tonnes est informatif pour les anomalies chromatiques congénitales et acquises, mais il est rarement utilisé dans la pratique. Contrairement au nom se compose de puces 85 nuances dans 4 compartiments. Les puces extrêmes sont fixes, le reste peut être mélangé par le chercheur.
    • le sujet est proposé pour disposer les jetons mélangés dans le bon ordre;
    • La boîte est fermée, retournée et les numéros évalués à l'intérieur des puces;
    • les données sont marquées de manière cumulative simple sur une carte circulaire;
    • Chaque forme de dichromasie est caractérisée par une perception de couleur insuffisante dans son méridien.
  5. Le test à 15 tons de Farnsworth est similaire au test de Farnsworth-Munsell, mais se compose de 15 jetons.

Pour plus de détails sur la vérification de la sensibilité des couleurs, consultez cet article et les tableaux de Rubkin dans ce document.

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