Tigofast

Tigofast est un médicament antihistaminique utilisé par voie systémique pour le traitement des allergies.

Son élément actif est la substance fexofénadine (le principal composant métabolique de l'élément terfénadine). C'est un élément antihistaminique qui agit sur l'organisme sous forme d'antagoniste périphérique sélectif des terminaisons H-1. [1]

Le médicament démontre une activité antihistaminique significative, aidant à prévenir rapidement l'apparition de certaines réactions allergiques. [2]

Les indications Tigofast

Il est utilisé dans le traitement des maladies de nature allergique. Son activité thérapeutique est déterminée par la taille de la posologie des médicaments : les comprimés d'un volume de 0,12 g sont utilisés pour éliminer les signes d'une rhinite allergique , et les comprimés d'un volume de 0,18 g sont utilisés pour traiter les symptômes de l' urticaire idiopathique (dans le stade chronique).

Formulaire de décharge

La libération du médicament se fait en comprimés - 10 pièces à l'intérieur d'un blister; à l'intérieur de la boîte - 1 ou 3 de ces packs.

Pharmacodynamique

Le chlorhydrate de fexofénadine est une substance antihistaminique non sédative du sous-groupe des antagonistes des terminaisons H1 spécifiques; ce composant agit comme un élément métabolique de la terfénadine et a une activité médicinale. Il stabilise les parois des mastocytes et empêche la sécrétion d'histamine. De plus, il supprime les signes d'allergies : rhinorrhée, larmoiement, démangeaisons avec éternuements et rougeur des yeux. N'a pas d'effet sédatif.

L'effet antihistaminique du chlorhydrate de fexofénadine, appliqué 1 à 2 fois par jour, se développe sur une période de 1 heure, atteignant un niveau maximal après 6 heures. Son effet dure 24 heures. [3]

Aucune manifestation d'intolérance n'a été observée après 28 jours de consommation de drogue. L'effet thérapeutique s'est développé avec une portion 1 fois d'une portion dans la gamme de 0,01 à 0,13 g. Une dose de 0,12 g est suffisante pour obtenir un effet de 24 heures.

Même en cas d'obtention de valeurs plasmatiques 32 fois supérieures aux indicateurs thérapeutiques, la fexofénadine n'a pas affecté les tubules cardiaques relativement lents du potassium.

Le chlorhydrate de fexofénadine, après administration orale d'une portion de 5-10 mg/kg, soulage le spasme bronchique, qui est de nature antigénique, chez les animaux sensibilisés, et aussi, à des valeurs dépassant la thérapeutique (10-100 μmol), conduit à la libération d'histamine par les mastocytes péritonéaux.

Pharmacocinétique

Le chlorhydrate de fexofénadine est absorbé à grande vitesse après administration orale. Il atteint le niveau Cmax après 1-3 heures. Dans le cas de l'utilisation d'une posologie journalière de 0,12 g, la Cmax moyenne est ≈ 427 ng/ml; avec une portion quotidienne de 0,1 g est ≈ 494 ng / ml.

La synthèse des protéines de la fexofénadine est de 60 à 70 %. L'élément actif ne surmonte pas le BBB.

La fexofénadine ne participe pratiquement pas aux processus métaboliques (à l'intérieur et à l'extérieur du foie): seule la fexofénadine est notée en grandes quantités dans les selles et l'urine des humains et des animaux.

L'excrétion plasmatique de la fexofénadine est réalisée avec une diminution biexponentielle et une demi-vie terminale en 11 à 15 heures en cas d'utilisation répétée.

Les paramètres pharmacocinétiques avec une administration 1 fois et répétée sont linéaires (dans le cas d'une administration orale de portions de 0,12 g 2 fois par jour).

Pendant la phase de saturation, des doses de médicament allant jusqu'à 0,24 g deux fois par jour ont entraîné une augmentation du niveau d'ASC, qui était légèrement supérieure à l'indicateur proportionnel (8,8%). On peut en conclure qu'à des doses quotidiennes de 0,04 à 0,24 g, les propriétés pharmacocinétiques de la fexofénadine sont pratiquement linéaires.

Fondamentalement, le médicament est excrété dans la bile; à l'état inchangé, pas plus de 10 % sont excrétés dans l'urine.

Dosage et administration

Le médicament doit être prescrit par le médecin traitant. En cas d'élimination des signes d'urticaire, qui a une forme chronique, il est nécessaire d'utiliser 0,18 g de médicament 1 fois par jour. Dans le traitement des manifestations d'une rhinite saisonnière de nature allergique, 0,12 g du médicament est utilisé 1 fois par jour.

Il est recommandé de prendre le médicament à la même heure de la journée.

La durée du cycle de traitement est choisie en tenant compte de la nature et de la gravité de la pathologie, ainsi que de la réponse de l'organisme au traitement.

• Demande pour les enfants

Vous ne pouvez pas prescrire de médicaments en pédiatrie (personnes de moins de 12 ans).

Utiliser Tigofast pendant la grossesse

Tigofast ne peut pas être utilisé pendant la grossesse, car les tests pouvant confirmer son innocuité dans ce groupe de patientes n'ont pas été effectués.

Si vous devez prendre des médicaments pendant l'hépatite B, vous devez arrêter d'allaiter pendant la durée du traitement.

Contre-indications

Son utilisation est contre-indiquée dans les situations où une personne présente une forte intolérance à la substance principale ou à des éléments supplémentaires.

Effets secondaires Tigofast

Les principaux symptômes secondaires :

• manifestations affectant le travail de l'AN : somnolence, maux de tête et vertiges;
• troubles du tractus gastro-intestinal : diarrhée, nausées et spasmes épigastriques;
• troubles systémiques : une sensation de fatigue accrue;
• troubles de la fonction immunitaire : signes d'intolérance, y compris compression du sternum, bouffées de chaleur, œdème de Quincke, dyspnée, rougeur du visage et manifestations anaphylactiques générales ;
• troubles mentaux : irritabilité accrue, insomnie et troubles du sommeil ou rêves étranges;
• troubles cardiaques : augmentation du rythme cardiaque et tachycardie ;
• lésions de la couche sous-cutanée et de l'épiderme : éruption cutanée, démangeaisons et urticaire.

Surdosage

L'empoisonnement avec des médicaments n'est noté qu'occasionnellement. En cas d'intoxication aiguë ou de surdosage accidentel, une fatigue, une somnolence, une xérostomie et des vertiges peuvent survenir.

Dans de telles situations, des actions symptomatiques et de soutien sont nécessaires - lavage gastrique et utilisation d'entérosorbants.

Interactions avec d'autres médicaments

Dans le cas de l'administration combinée du médicament avec le kétoconazole ou l'érythromycine, le taux plasmatique de Tigofast double / triple. Cela est dû à une absorption accrue dans le tractus gastro-intestinal et à une diminution de l'élimination biliaire. Les modifications décrites ne modifient pas l'intervalle QT et n'entraînent pas d'augmentation du nombre de signes négatifs (par rapport au nombre d'effets secondaires lors de l'utilisation de chacun des médicaments séparément).

Lors de l'utilisation d'antiacides contenant l'élément Mg ou Al, 15 minutes avant d'utiliser le médicament, l'indicateur de sa biodisponibilité diminue (en raison des processus de synthèse à l'intérieur du tractus gastro-intestinal). Il est nécessaire d'observer un intervalle de 2 heures entre l'introduction de ces médicaments.

Conditions de stockage

Tigofast doit être conservé dans un endroit fermé aux jeunes enfants; indicateurs de température - pas plus de 25oС.

Durée de conservation

Tigofast peut être appliqué dans un délai de 24 mois à compter de la date de fabrication du médicament.

Analogues

Les analogues des médicaments sont les substances Claritin, Agistam, Ketotifen et Allergo avec Ds-lor, ainsi que Fexofast, Allergostop, Loridine et Astemizole avec Eweik. En outre, la liste comprend également Lorano, Desorus, Semprex, Aeol et Flondian.