Le syndrome cérébrasthénique est une maladie neurologique. Les principaux symptômes sont des troubles de la mémoire et de la concentration, des distractions et de l'irritabilité.
Le syndrome acétonémique ou SA est un ensemble de symptômes dans lesquels le taux sanguin de corps cétoniques (en particulier, l'acide β-hydroxybutyrique et acétoacétique, ainsi que l'acétone) augmente.
Les médecins recommandent généralement aux parents dont les enfants sont atteints de ce syndrome de ne pas s’inquiéter, car il ne se transforme pas en malformation cardiaque.
Les statistiques montrent que le syndrome de mort subite du nourrisson est plus fréquent chez les garçons (environ 60 %) et que le nombre maximal de décès survient entre le troisième et le sixième mois de vie.
Les médecins identifient actuellement les causes du syndrome du cou court comme étant une anomalie chromosomique génétique (un changement dans les chromosomes 8, 5 et/ou 12) qu’un enfant reçoit alors qu’il est encore dans l’utérus.
Cette maladie se manifeste sous la forme de divers types de troubles mentaux et physiques, qui s'accompagnent de sensations désagréables dans tout le corps humain.
Il a été observé que les enfants qui n’étudient pas suffisamment à l’école se révèlent plus intelligents et plus performants dans la vie réelle que les excellents élèves.
En règle générale, les enfants atteints de troubles du spectre autistique (TSA) présentent des signes de retard de développement dès la première année de vie et, dans la grande majorité des cas, ce syndrome survient chez les garçons.
