Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Médicaments
Silimarol
Dernière revue: 10.08.2022
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Le silymarol est un médicament à effet thérapeutique hépatoprotecteur intense.
Il contient l'élément actif silymarine, qui est obtenu à partir du fruit d'une plante médicinale appelée chardon-Marie. La silymarine elle-même est une combinaison de 4 isomères de flavonolignanes (parmi lesquels la silicristine, la silibinine avec l'isosilybinine et la silidanine). Le médicament a des propriétés antitoxiques et hépatoprotectrices prononcées. [1]
Les indications Silimarol
Il est utilisé en cas d'intoxication hépatique et en traitement d'entretien chez les personnes présentant une inflammation chronique du foie ou une cirrhose hépatique .
Formulaire de décharge
La libération du médicament se fait en comprimés - 15 pièces à l'intérieur d'un paquet de cellules; dans une boîte - 2 de ces packs.
Pharmacodynamique
Il a été révélé que la silymarine a un effet antagoniste sur de nombreux éléments hépatotoxiques, notamment les toxines du champignon Amanita phalloides, la galactosamine avec les lanthanides, le thioacétamide et le tétrachlorure de carbone. L'effet antihépatotoxique se développe avec une interaction compétitive de la silymarine avec les terminaisons des toxines correspondantes à l'intérieur de la paroi des hépatocytes (développant ainsi un effet stabilisant la membrane). En conséquence, les processus de fibrose hépatique et de stéatose ralentissent.
Le médicament démontre une activité de régulation cellulaire et métabolique, affectant la résistance des parois cellulaires, inhibant la voie de la 5-lipoxygénase (en particulier, il affecte le leucotriène B4) et est synthétisé avec des radicaux libres d'oxygène réactifs.
Le médicament aide à activer la liaison des phospholipides et des protéines (protéines fonctionnelles et structurelles) à l'intérieur des cellules hépatiques infectées (stabilise le métabolisme des lipides), normalise la force de leurs parois cellulaires et synthétise les radicaux libres (a un effet antioxydant), protégeant ainsi les cellules intrahépatiques des effets négatifs, et aussi aider à les restaurer.
L'influence des flavonoïdes, dont la silymarine, est due à leurs propriétés antioxydantes et à leurs effets positifs sur la microcirculation. L'expression clinique de ces effets est la stabilisation des valeurs d'activité hépatique (une diminution des paramètres de la bilirubine, des transaminases et des -globulines) et l'amélioration des signes objectifs et subjectifs. En conséquence, l'état général s'améliore et le nombre de plaintes concernant la fonction digestive diminue, et chez les personnes présentant une altération de la digestibilité des aliments (associée à des maladies du foie), il y a une amélioration de l'appétit.
Pharmacocinétique
Le silymarol est absorbé à un faible taux à l'intérieur du tractus gastro-intestinal (le terme de demi-absorption est de 2,2 heures).
Il subit une distribution intensive à l'intérieur du corps, à des concentrations élevées, il est enregistré à l'intérieur du foie; des volumes insignifiants sont notés à l'intérieur des poumons avec les reins, le cœur et d'autres organes. Les processus métaboliques se déroulent à l'intérieur du foie en utilisant la conjugaison.
L'excrétion est principalement réalisée avec de la bile (environ 80%) sous forme de sulfates avec des glucuronides; le reste est excrété dans l'urine (environ 5 %). Environ 40 % de la silymarine excrétée dans la bile retourne dans le cycle de circulation intrahépatique. La demi-vie est de 6 heures. Le médicament ne s'accumule pas à l'intérieur du corps.
Dosage et administration
Le médicament doit être pris à raison de 2 comprimés, 3 fois par jour, après un repas.
La durée du cycle thérapeutique est choisie par le médecin traitant personnellement, en tenant compte de la nature et de l'évolution de la pathologie. En moyenne, le traitement dure 3 mois.
- Demande pour les enfants
Silimarol n'est pas prescrit aux personnes de moins de 12 ans, car il n'y a aucune information concernant l'utilisation du médicament dans cette catégorie.
Utiliser Silimarol pendant la grossesse
Il n'y a aucune information sur l'efficacité et la sécurité du médicament lorsqu'il est utilisé chez la femme enceinte ou allaitante, c'est pourquoi il n'est pas utilisé pendant les périodes indiquées.
Contre-indications
Il est contre-indiqué de prescrire aux personnes présentant une intolérance sévère aux éléments du médicament ou aux plantes de l'ordre des Rosacées, et en plus, aux intoxications aiguës de nature différente.
Effets secondaires Silimarol
Le médicament est souvent toléré sans complications. En cas d'intolérance personnelle sévère, les symptômes secondaires suivants peuvent survenir :
- troubles digestifs : vomissements, brûlures d'estomac, dyspepsie, diarrhée légère et nausées;
- dysfonction respiratoire : dyspnée;
- troubles du travail des voies urinaires : potentialisation de la diurèse;
- lésions épidermiques : potentialisation de l'alopécie. Des signes d'allergies peuvent également survenir, notamment des démangeaisons et des éruptions cutanées sur l'épiderme;
- autres : une potentialisation des troubles vestibulaires existants est possible.
Les symptômes négatifs sont transitoires et disparaissent après l'arrêt du médicament sans procédures spéciales.
Surdosage
Il n'y a eu aucun cas d'empoisonnement au Silymarol.
En cas d'administration involontaire d'une dose importante, un lavage gastrique, une induction de vomissements et l'utilisation de charbon activé sont nécessaires. Si nécessaire, des actions symptomatiques sont prises. Il n'y a pas d'antidote.
Interactions avec d'autres médicaments
L'utilisation combinée de médicaments dans les doses les plus élevées possibles et de contraception orale ou de substances administrées au cours d'un traitement de substitution aux œstrogènes peut conduire à un affaiblissement de l'effet médicamenteux de ces derniers.
Étant donné que la silymarine inhibe l'action du système de l'hémoprotéine P450, elle est capable de potentialiser l'effet de certains médicaments, notamment : les hypocholestérolémiants (lovastatine), les médicaments antiallergiques (fexofénadine), les antipsychotiques (alprozolam avec diazépam et lorazépam) et en outre, des anticoagulants antimycosiques (kétoconazole) et certains médicaments pour le traitement du carcinome (vinblastine).
Conditions de stockage
Le silimarol doit être conservé hors de la portée des enfants. Niveau de température - pas plus de 25 °.
Durée de conservation
Le silimarol peut être utilisé dans un délai de 36 mois à compter de la date de fabrication du produit pharmaceutique.
Analogues
Les analogues des médicaments sont les médicaments Gepalex, Darsil avec Simepar, Geparsil et Karsil avec Levasil, et en plus de ce Silibor, Legalon et Heparette.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Silimarol" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.