Symbicort Turbuhaler

Symbicort Turbuhaler présente une activité thérapeutique en raison des propriétés de ses deux principes actifs – le formotérol et le budésonide, qui ont des mécanismes d’action différents et développent un effet additif en termes de réduction du nombre d’exacerbations de l’asthme.

L'effet spécifique du formotérol et du budésonide permet d'utiliser le médicament pour les procédures d'entretien et pour réduire les symptômes de l'asthme. [ 1 ]

Le budésonide est une substance de la catégorie GCS. [ 2 ]

Le formotérol appartient au groupe des antagonistes β2-adrénergiques. [ 3 ]

Les principes actifs aident à réduire le nombre de crises d’asthme et améliorent en même temps la fonction bronchique.

Les indications Symbicort Turbuhaler

Il est utilisé pour effectuer des inhalations chez les personnes souffrant d'asthme bronchique ou de pathologies respiratoires, dans le contexte desquelles une obstruction chronique est observée.

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré sous forme de poudre pour inhalation - à l'intérieur de flacons d'inhalateur, 60 portions chacun; il y a 1 inhalateur de ce type dans un paquet.

Pharmacodynamique

Le budésonide a un effet anti-inflammatoire sur les bronches, ce qui contribue à réduire les symptômes de l'asthme bronchique et la fréquence des crises. Il réduit le gonflement des muqueuses bronchiques, réduisant ainsi la production d'expectorations contenant du mucus.

Le formotérol détend les muscles lisses des bronches, ce qui améliore le traitement de la BPCO. Son effet thérapeutique est rapide et persistant.

Dosage et administration

Ce médicament ne doit pas être utilisé en début de traitement de l'asthme. La dose est progressivement augmentée, jusqu'à la dose minimale nécessaire à la disparition des symptômes. À la fin d'un traitement prolongé, lorsque les crises sont soulagées de manière stable, il est nécessaire de passer à des médicaments contenant des corticoïdes comme principe actif.

En tant qu'agent de soutien dans l'asthme, ce médicament est utilisé comme substance à action rapide en cas de crise. Dans ce cas, 1 à 2 inhalations d'une dose de 80/4,5 µg ou 160/4,5 µg sont administrées, 2 fois par jour. Chez l'enfant, 1 à 2 inhalations de 80/4,5 µg sont administrées par jour. Dans certains cas, jusqu'à 4 inhalations sont nécessaires, 2 fois par jour.

Lorsqu'un effet stable est obtenu, la posologie est réduite au minimum. Lors de la réduction du titre du médicament, le nombre d'inhalations quotidiennes avant la première séance peut être réduit individuellement.

En cas de BPCO, le médicament est utilisé à la dose de 160/4,5 mcg, 2 fois par jour.

Avant de commencer la procédure, retirez le bouchon de l'inhalateur, puis, en le tenant verticalement, tournez le distributeur jusqu'à la butée dans un sens. Mesurez ensuite la dose en tournant le distributeur dans l'autre sens (1 division correspond ici à 10 µg de médicament). Expirez ensuite, pincez l'embout de l'inhalateur avec vos lèvres, inspirez profondément et retenez votre respiration un instant. Avant de reprendre l'inhalation, retirez le flacon de votre bouche. Si une autre inhalation est nécessaire, répétez la procédure.

Le traitement doit être arrêté en réduisant progressivement la dose.

• Utilisation chez les enfants

L'utilisation de ce médicament est interdite chez les personnes de moins de 6 ans. Les personnes âgées de 6 à 11 ans doivent se voir prescrire une forme à dosage réduit (80/4,5 µg).

Utiliser Symbicort Turbuhaler pendant la grossesse

Symbicort Turbuhaler ne doit pas être administré aux femmes enceintes, sauf si le bénéfice potentiel pour la femme l’emporte sur le risque d’effets indésirables sur le fœtus.

Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement avec ce médicament.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• présence d’allergie aux composants du médicament;
• phase active de la tuberculose pulmonaire;
• lésions des voies respiratoires d'origine virale, fongique ou bactérienne.

La prudence est de mise lors de la prescription aux personnes atteintes de phéochromocytome, d’hyperthyroïdie, d’anévrisme et d’hypertension artérielle, ainsi qu’aux diabétiques.

Effets secondaires Symbicort Turbuhaler

Souvent, lors de l'utilisation de médicaments, les patients ressentent des maux de tête, des tremblements, une candidose buccale, des palpitations, de la toux et une irritation de la gorge, de nature modérée.

Parfois, son utilisation entraîne des nausées, une perte de conscience, une arythmie, des spasmes musculaires, ainsi qu'une tachycardie, des troubles du sommeil, une extrasystole, de l'anxiété et une excitabilité accrue.

Rarement, l'administration du médicament provoque des spasmes bronchiques, une angine de poitrine, des troubles du goût, une diminution ou une augmentation du taux de potassium dans le sang et un affaiblissement de la densité osseuse, ainsi qu'un retard de croissance, des symptômes d'intolérance au médicament (démangeaisons, urticaire ou dermatite) et une suppression de l'activité surrénalienne.

Un glaucome, une cataracte ou un syndrome d'hypercorticisme peuvent occasionnellement se développer lors de l'utilisation du médicament.

En pédiatrie, une dépression et un état dépressif peuvent être observés lors de l'administration de médicaments.

L’utilisation de Symbicort Turbuhaler peut entraîner une augmentation des taux sanguins de glycérol, d’acides gras libres, d’insuline et de dérivés de la kératine.

Surdosage

L'intoxication peut provoquer des maux de tête et des tremblements. Dans de rares cas, un surdosage provoque une arythmie, une tachycardie, des troubles digestifs et une diminution du taux de potassium dans le sang.

Avec l'utilisation prolongée de fortes doses de médicaments, la fonction surrénalienne est supprimée, ce qui peut conduire au développement d'un hypercorticisme.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation en association avec le kétoconazole augmente considérablement l'activité médicinale du budésonide.

L’effet thérapeutique du formotérol peut être affaibli lorsqu’il est utilisé avec des médicaments contenant des bêta-bloquants.

L'effet du médicament est prolongé lorsqu'il est associé à la procaïnamide, à la quinidine, aux antihistaminiques, aux antidépresseurs, au disopyramide et aux phénothiazines.

L’association du médicament avec l’ocytocine, la lévothyroxine, les boissons alcoolisées et la lévodopa augmente le risque de développer des symptômes négatifs associés à la fonction cardiovasculaire.

L’utilisation de Symbicort Turbuhaler et d’hydrocarbures halogénés augmente le risque d’arythmie.

L'utilisation d'IMAO en association avec le médicament entraîne un risque accru d'augmentation des valeurs de la pression artérielle.

Le risque d’hypokaliémie est accru lors de l’utilisation du médicament avec des GCS, des substances à base de xanthine et des diurétiques.

Conditions de stockage

Symbicort Turbuhaler doit être conservé dans un endroit sec, hors de portée des jeunes enfants. La température maximale est de 30 °C.

Durée de conservation

Symbicort Turbuhaler peut être utilisé pendant une période de 2 ans à compter de la date de vente du produit pharmaceutique.

Analogues

Les analogues du médicament sont les médicaments Foster et Foradil Combi.