M-cam

Le médicament M-cam est un représentant d'une grande classe d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) M-cam (et ses synonymes Amelotex, Lem, Melbek, Artrozan, Melbek, Mirloks, Meloks, Movasin, Movalis) - appartient au groupe des oxicams et a pour substance active le méloxicam.

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Les indications M-cam

Les indications d'utilisation de M-cam comprennent les pathologies douloureuses et les inflammations articulaires:

• arthrite,
• polyarthrite rhumatoïde,
• arthrose,
• polyarthrite,
• arthrose,
• arthrose,
• spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew),
• ainsi que la douleur causée par les blessures.

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Formulaire de décharge

La forme de libération de ce médicament est des comprimés pour administration orale à des doses de 7,5 et 15 mg.

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Pharmacodynamique

La pharmacodynamique de la M-cam ne diffère pas du mécanisme d'action de la plupart des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Son effet thérapeutique consiste en une inhibition sélective de l'enzyme cyclooxygénase (COX), qui participe à la formation des prostaglandines, médiateurs de la réaction inflammatoire. C'est l'accumulation excessive de prostaglandines qui provoque les symptômes locaux des processus inflammatoires.

Le principe actif de ce médicament (4-hydroxy-2-méthyl-N-(5-méthyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxyde ou méloxicam) contribue à réduire l'activité oxydative et d'autres réactions biochimiques dans les cellules affectées par l'inflammation. Par conséquent, la perméabilité des membranes cellulaires diminue, ce qui empêche la propagation du processus pathologique. Parallèlement, on observe un ralentissement significatif de la libération d'histamine et de sérotonine, qui jouent un rôle important dans le développement de tout processus inflammatoire dans l'organisme.

De plus, le méloxicam contenu dans les capsules M inhibe l’agrégation plaquettaire, ce qui empêche la coagulation du sang dans les capillaires et la détérioration de la microcirculation dans la zone d’inflammation.

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Pharmacocinétique

Une fois dans l'estomac, le M-kam est facilement absorbé dans le sang par le tube digestif. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 5 à 6 heures, et sa biodisponibilité est de 89 %.

99,4 % du principe actif se lie à l'albumine plasmatique. Le médicament traverse la barrière hémato-encéphalique et pénètre dans le liquide synovial qui remplit la cavité articulaire. Sa teneur est 2,5 fois supérieure à celle du plasma sanguin.

Le M-cam, comme tous les AINS de la famille des oxicams, est un médicament à action prolongée. Il est métabolisé dans le foie, où il est dégradé et des métabolites sont formés. Les produits de dégradation sont excrétés par les reins et, dans une moindre mesure, par les intestins; la moitié des métabolites sont excrétés en 15 à 20 heures environ.

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Dosage et administration

Le médicament M-kam est destiné à une administration orale; la posologie est déterminée individuellement par le médecin; une dose unique est de 7,5 à 15 mg (maximum: 15 mg par jour). Le médicament doit être pris une fois par jour.

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Utiliser M-cam pendant la grossesse

L'utilisation de M-cam pendant la grossesse est considérée comme inacceptable en raison du risque accru d'effets tératogènes de ce médicament sur l'embryon et le fœtus (apparition de défauts du septum cardiaque).

Contre-indications

Les contre-indications suivantes à l'utilisation de M-cam sont notées: hypersensibilité aux AINS, intolérance à l'acide acétylsalicylique (qui s'exprime par une réaction allergique appelée « triade de l'aspirine »), ulcère gastrique et ulcère duodénal (en phase aiguë), saignement de toute étiologie et localisation, insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère, grossesse, allaitement, enfance (moins de 14 ans).

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Effets secondaires M-cam

Les effets secondaires les plus fréquents de M-cam sont: urticaire, somnolence, maux de tête, acouphènes, gonflement des tissus mous des extrémités, augmentation de la tension artérielle et du rythme cardiaque, modifications de la composition sanguine (leucopénie ou thrombocytopénie), nausées, vomissements, douleurs abdominales et troubles intestinaux. La prise de M-cam s'accompagne souvent d'une inflammation de la muqueuse buccale (stomatite) ou oculaire (conjonctivite), d'un dysfonctionnement rénal (pouvant aller jusqu'au syndrome néphrotique et à la glomérulonéphrite) et d'une augmentation du taux d'urée dans les urines.

Les effets secondaires graves de ce médicament peuvent inclure un œdème de Quincke et un choc anaphylactique.

Surdosage

Un surdosage du médicament entraîne une augmentation significative des effets secondaires. En cas de surdosage, il est conseillé de prendre du charbon actif.

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Interactions avec d'autres médicaments

Les interactions de M-cam avec d'autres médicaments comprennent une réduction de l'effet thérapeutique des médicaments destinés au traitement de l'hypertension artérielle et de l'insuffisance cardiovasculaire, des bêtabloquants et des inhibiteurs de l'ECA, ainsi que le blocage de l'action des diurétiques et de certains médicaments antibactériens (groupe des fluoroquinolones).

M-cam ne doit pas être prescrit en même temps que des médicaments anticoagulants, des salicylates et d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

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Conditions de stockage

Les conditions de stockage optimales pour M-kam sont un endroit sec, à l'abri de la lumière et une température allant jusqu'à +24-25°C.

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est de 3 ans à compter de la date de fabrication.

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