Kératocône chez les enfants
Dernière revue: 06.11.2023
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Le kératocône se développe en relation avec la dilatation dystrophique de la cornée, entraînant un amincissement de ses divisions centrales et paracentrales. La maladie survient généralement dans la deuxième décennie de la vie. L'étiologie du kératocône est inconnue, bien qu'il y ait des suggestions du rôle important du trauma dans l'origine de la maladie. La signification du facteur héréditaire n'est pas déterminée, bien que certains antécédents familiaux puissent être clairement retracés chez certains patients. La plupart des cas sont sporadiques.
[Symptômes kératocône
Les symptômes du kératocône
Les manifestations cliniques du kératocône sont initialement associées à son effet sur l'acuité visuelle. L'amincissement de la cornée entraîne le développement d'un astigmatisme anormal justifiant l'utilisation de lentilles de contact. Au fur et à mesure que la maladie progresse, il existe des lacunes dans la membrane descemet associée à l'hydratation et conduisant à une hydratation aiguë de la cornée. Dans cette condition, une vision floue causée par un œdème cornéen s'accompagne de douleurs intenses.
Le processus s'arrête spontanément, laissant derrière lui une variété de changements cicatriques.
Le kératocône peut accompagner les conditions suivantes:
- Syndrome d'Apert;
- atopie;
- brachydactylie;
- Le syndrome de Kruon;
- Syndrome d'Ehlers-Danlos;
- Syndrome de Laurence-Moon-Biedl;
- Syndrome de Marfan;
- prolapsus de la valve mitrale;
- Syndrome de Noonan;
- ostéogenèse imparfaite;
- Le syndrome de Raynaud;
- aschistodactyly;
- eczéma pigmenté;
- amaurose congénitale Leber (Leber) (et d'autres dystrophies congénitales de cônes-cônes).
Qu'est-ce qu'il faut examiner?
Traitement kératocône
Traitement du kératocône
Le traitement chirurgical au stade aigu n'est pas montré.
Le traitement de la maladie, en règle générale, est conservateur, y compris le port de lentilles de contact. Dans les cas graves, la kératoplastie est indiquée.