Selon le courant avant l'année dernière, la classification internationale des symptômes isolés ou secondaire, causée par des dommages aux structures cérébrales, idiopathique, primaire (indépendant de la maladie, probablement héréditaire), et l'épilepsie cryptogénique.
La recherche moderne a montré que la polythérapie avec plusieurs médicaments à petites doses ne se justifiait pas. La sélection du médicament est strictement en accord avec le type d'épilepsie et le type d'ajustement épileptique.
Cette conclusion médicale n'est pas un diagnostic définitif, la symptomatologie peut changer avec l'âge et évoluer vers une forme déjà connue, et aussi - régresser.
En excluant les facteurs pathogènes, beaucoup appellent encore névrite et la CIM-10 sur la base des caractéristiques anatomiques et topographiques de la maladie se réfère à son code G56.0-de G56.1 Mononévrite membres supérieurs.
Ce n'est pas une maladie, mais tout un ensemble de réactions pathologiques et physiologiquement inadéquates du cerveau à divers facteurs environnementaux. La personne éprouve de l'inconfort.
Il y a de nombreuses transformations, ainsi que des changements fonctionnels. Les fibres de myéline et les cylindres axiaux subissent également des modifications. C'est un problème sérieux auquel la neurologie moderne est de plus en plus confrontée.
Parmi les nombreuses variétés d'épilepsie - troubles du système nerveux central paroxystique chronique avec l'apparition des symptômes Collectifs - l'épilepsie du lobe temporal, dans lequel la zone épileptogène ou région d'ancrage de l'activité épileptique sont dans les lobes temporaux du cerveau.
