Comprimés du cancer du sang

Un tel concept de cancer du sang implique des lésions malignes des systèmes hématopoïétique et lymphatique, de la moelle osseuse. Il existe trois principaux types d'oncologie, pour lesquels les comprimés sont utilisés contre le cancer du sang, considérez-les:

• Leucémie - les cellules cancéreuses affectent le sang et la moelle osseuse. Le principal symptôme de la maladie est l'accumulation rapide de leucocytes (globules blancs altérés). Une augmentation de leur nombre conduit au fait que le corps perd sa capacité à combattre les infections et à produire des plaquettes, des globules rouges.
• Le lymphome est une lésion du système lymphatique, qui est responsable de l'élimination de l'excès de liquide du corps et de la formation de cellules immunitaires. Les lymphocytes interfèrent avec l'infection du corps, s'ils subissent un changement pathologique, ils violent le système immunitaire. Les globules blancs changés sont transformés en cellules de lymphome, s'accumulant dans les tissus et les ganglions lymphatiques.
• Myélome - dommages aux cellules plasmatiques responsables de la production d'anticorps contre les stimuli infectieux et pathogènes. Un tel cancer affaiblit progressivement le corps, sapant le système immunitaire.

Les vraies causes de la dégénérescence maligne sont inconnues, mais il y a un certain nombre de facteurs qui provoquent la maladie. Ceux-ci peuvent être des maladies génétiques, des virus, des effets de radiation ou des substances nocives et bien plus encore.

Les stades du cancer du sang, prenant en compte le degré de pénétration dans les organes et les tissus, la présence de métastases, la taille de la tumeur:

1. Le premier est la dégénérescence des cellules saines en cellules cancéreuses.
2. La deuxième - les cellules malignes s'accumulent, en formant les néoplasmes.
3. Troisièmement - le mouvement actif des cellules touchées à travers le corps avec le flux sanguin et lymphatique, la formation de métastases.
4. Le quatrième est la métastase dans de nombreux organes et tissus. Les perspectives sont défavorables.

Le succès du traitement dépend d'un diagnostic rapide. Les patients prescrivent une chimiothérapie, des médicaments antiviraux, des antibiotiques, des hormones, des corticostéroïdes et des immunostimulants.

Idelalsib

Inositol triphosphokinase delta inhibiteur ciblé pour le traitement des lymphomes non hodgkiniens indolents et d'autres troubles sanguins. Idelilsib peut être utilisé comme une monothérapie et un traitement complexe pour les maladies telles que:

• La leucémie lymphoïde chronique et ses rechutes. Peut être combiné avec Rituximab pour traiter les patients qui ont déjà suivi une monothérapie avec ce médicament.
• Le lymphome non hodgkinien et ses rechutes.
• Lymphome non hodgkinien à cellules B folliculaires.
• Lymphome lymphocytaire à petites cellules.

Le médicament est pris à 150 mg par jour, divisé en plusieurs doses. Le nombre de cycles et la fréquence d'application sont déterminés par le médecin, individuellement pour chaque patient. L'utilisation contre-indiquée avec l'intolérance des composants du médicament. Les effets secondaires se manifestent par un ensemble standard de symptômes: nausées, vomissements, maux de tête et vertiges, réactions allergiques cutanées, etc. Les cas de surdosage n'ont pas été fixés, puisque le médicament est toujours en mode étude.

Rituximab

Un médicament antinéoplasique est un anticorps monoclonal chimérique qui se lie spécifiquement à l'antigène transmembranaire CD20. Rituximab est un antigène, qui se trouve dans les cellules B matures et des lymphocytes pré-B, mais est absent des cellules plasmatiques normales et des tissus dans les cellules souches hématopoïétiques.

La substance active se lie à l'antigène CD20 sur les lymphocytes B et provoque des réactions immunologiques associées à la dissolution des lymphocytes B. Le médicament augmente la sensibilité réactive des cellules de lymphome à cellules B aux médicaments de chimiothérapie et leur effet cytotoxique.

• Indications d'utilisation: Lymphomes non hodgkiniens CD20-positifs de grade B, récurrents, résistants à la chimiothérapie. Traitement combiné des lymphomes non hodgkiniens diffus B-CD20 positifs.
• Le dosage est fixé individuellement pour chaque patient et dépend des indications médicales, du stade de la maladie, du régime de traitement et de l'état général du système hématopoïétique.
• Il est contre-indiqué d'utiliser avec l'intolérance au rituximab et l'hypersensibilité aux protéines de souris. L'utilisation pendant la grossesse est possible lorsque le bénéfice pour la mère est plus élevé que le risque potentiel pour le fœtus. Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients présentant des lésions pulmonaires, avec un risque de développer un bronchospasme, avec un nombre de neutrophiles inférieur à 1500 / μL et des plaquettes inférieures à 75 000 / μl.
• Les effets secondaires proviennent de nombreux organes et systèmes. Le plus souvent, les patients sont confrontés à ces réactions: nausées, vomissements, diarrhée, douleur abdominale, anorexie, dysgueusie, maux de tête et des étourdissements, paresthésie, thrombocytopénie sévère et neutropénie, leucopénie, maladies du système cardio-vasculaire, des douleurs osseuses et des douleurs musculaires , transpiration accrue, peau sèche, fièvre et frissons.

Thérapie

Agent pharmacologique utilisé pour traiter les lésions malignes du système hématopoïétique. L'Ibrutinib est un solide blanc, facilement soluble dans le méthanol et le diméthylsulfoxyde, mais pratiquement insoluble dans l'eau. Le médicament est un inhibiteur de faible poids moléculaire de Bruton tyrosine kinase. Inhibe la prolifération des cellules malignes et leur survie.

Lorsqu'il est pris par voie orale, il est absorbé rapidement. La consommation de nourriture n'affecte pas les processus d'absorption, mais augmente la concentration d'ibrutinib par 2 fois, en comparaison avec la réception à jeun. Liaison aux protéines du plasma sanguin 97%. Il est métabolisé par l'isoforme CYP3A4 / 5 du cytochrome P450 avec la formation d'un métabolite dihydrodiol. Il est excrété dans l'urine et les fèces.

• Application: le lymphome à cellules mantiales est réfractaire, récidivant, leucémie lymphoïde chronique. Utilisé comme première ligne de thérapie. Les comprimés sont pris par voie orale avec de l'eau. La dose recommandée pour un lymphome est de 560 ml 1 fois par jour, avec une leucémie lymphoïde chronique de 420 mg par jour.
• Contre-indications: hypersensibilité aux composants, âge des patients de moins de 18 ans, dialyse, dysfonctionnement rénal sévère, grossesse et allaitement. Une attention particulière est accordée aux patients qui utilisent des anticoagulants ou des médicaments qui inhibent la fonction des plaquettes.
• Les effets secondaires et les symptômes d'un surdosage: nausées, vomissements, diarrhée / constipation, maux de tête et vertiges, troubles cardiovasculaires, réactions allergiques cutanées, et plus encore. Il n'y a pas d'antidote spécifique, donc une thérapie symptomatique et une surveillance des fonctions vitales sont indiquées.

Neutotinium

Un médicament expérimental dont l'efficacité a été confirmée par 40% des patients récupérés souffrant de diverses formes de cancer du sang. Neylotiniv est une alternative valable à la chimiothérapie douloureuse et à la greffe de moelle osseuse. Il a un minimum de contre-indications et presque pas d'effets secondaires. À son coût est inférieur au taux de transplantation de cellules souches, ce qui rend le traitement du cancer du sang plus abordable.

Neylotiniv est le résultat du développement des médecins israéliens. Ses études expérimentales ont été menées à la clinique Shiba. Le médicament améliore le bien-être des patients dans les trois mois suivant le début du traitement, détruisant les chromosomes affectés qui provoquent un taux élevé de globules blancs. Dans un proche avenir, le médicament recevra l'approbation du Ministère israélien de la Santé et ira dans les hôpitaux du monde entier.