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Hétérochromie de l'iris: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Alexey Krivenko, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
Dernière revue: 23.04.2024
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Hétérochromie congénitale de l'iris
- Mélanocytose de l'oeil.
- Mélanocytose oculaire.
- Hamartome sectoriel de l'iris.
- Syndrome de Horner congénital (hypopigmentation ipsilatérale, myosis et ptosis).
- Le syndrome de Waardenburg:
- forme autosomique dominante I - télécanthus, racine saillante du nez, albinisme partiel (mèches blanches des cheveux), surdité; le locus du gène - sur le chromosome 2q37.3;
- forme autosomique dominante II - analogue aux manifestations de forme I, accompagnée de malformations du visage; le locus du gène se trouve sur la section chromosomique de Sp12-p14.
- L'hétérochromie sectorielle de l'iris peut être associée à la maladie de Hirschsprung.
- Les changements pathologiques dans l'iris, caractérisés par une pigmentation focale, hétérogène dans sa structure; ectropion.
[Hétérochromie acquise de l'iris
- Uvéite chronique.
- Infiltration (leucémie, autres tumeurs).
- Siderose en présence d'un corps étranger intraoculaire contenant du fer.
- Hémosidérose (hyphéma existant depuis longtemps).
- Cyclite hétérochromique Fuchs (Fuchs) (l'iris du côté de la lésion acquiert une couleur plus claire).
- juvénile ksantogranulema.
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Comment examiner?