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Pneumofibrose
Dernière revue: 23.04.2024
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La pneumofibrose est caractérisée par la prolifération du tissu conjonctif, qui commence à la suite de diverses inflammations ou processus dystrophiques.
La fibrose typiquement est une complication de certaines maladies, par exemple, telles que la pneumonie, la tuberculose, la syphilis, et peut également être le résultat d'une maladie pulmonaire obstructive chronique, les maladies professionnelles, développer en raison pénétrer dans les poumons pendant une période prolongée de gaz industriels ou de poussières corrosives, héréditaire maladies et après inhalation de substances toxiques à des fins militaires.
Pathologie peut se développer en raison de la radiation ionisante sur la zone des poumons, en prenant certains médicaments qui refusent l'effet d'empoisonnement sur le corps.
Code de la CIM-10
La pneumofibrose dans la CIM-10 est dans la section J80-J84 (maladies pulmonaires qui affectent le tissu interstitiel).
La maladie appartient au groupe des maladies pneumoscléreuses, dans qui il y a aussi des maladies telles que la pneumosclérose et la cirrhose du poumon (chacune des pathologies se distingue par la force de la croissance du tissu conjonctif).
Causes de la pneumofibrose
La pneumofibrose se développe pour diverses raisons. Comme déjà mentionné, cette pathologie ne se développe pas comme une maladie indépendante, mais est une conséquence du foyer primaire de l'inflammation. Les causes les plus fréquentes sont les infections, la pneumonie, l'action de substances toxiques et d'autres contaminants, le thorax de dommages (surtout si pulmonaire piqués), la conséquence de la tuberculose, les maladies fongiques et parasitaires, la congestion dans les poumons.
Avec la pneumofibrose, un remplacement progressif du tissu conjonctif des cellules pulmonaires commence, et la pathologie peut être causée à la fois par une inflammation des organes respiratoires et par l'action de substances toxiques pénétrant dans les poumons pendant l'inspiration.
Souvent, la pneumofibrose survient à la suite de l'hypoxie du tissu pulmonaire, ce qui conduit à l'activation des fibroblastes, qui produisent du collagène, qui devient le stade initial du développement du tissu conjonctif.
Il est également possible d'identifier les causes principales qui causent des processus pathologiques dans les poumons: une violation de la ventilation des poumons, de l'écoulement de la sécrétion des bronches et du flux sanguin et lymphatique.
Normalement, le tissu pulmonaire est élastique, ce qui assure un fonctionnement normal du système respiratoire du corps. Plus l'élasticité est grande, plus l'organisme exerce un effort pour étirer le tissu, ce qui conduit à une pression intrapulmonaire élevée. La pression à l'intérieur des poumons agit sur la paroi interne des alvéoles et l'ouvre par inhalation d'air. Avec le début de la pneumofibrose, la plupart des alvéoles sont affectées, par conséquent, l'élasticité dans les poumons diminue, et le corps a besoin de moins de force pour s'étirer. Dans ce cas, une faible pression intrapulmonaire n'ouvre pas toutes les alvéoles et certaines d'entre elles tombent du système respiratoire général, ce qui fait que le corps reçoit moins d'oxygène et le processus de ventilation des poumons est perturbé.
Les processus inflammatoires dans les bronches perturbent la sortie du secret, qui s'accumule dans eux, ce qui devient un environnement favorable à la reproduction de la microflore pathogène.
Violation du flux sanguin et lymphatique se produit en raison du mouvement des vaisseaux sanguins dans les poumons, des processus stagnants dans les vaisseaux adjacents à la lumière. Stagnation du sang se produit généralement en raison de processus inflammatoires, des spasmes. À l'endroit de la stagnation, un tissu conjonctif commence à se former, qui remplace finalement les alvéoles proches.
En d'autres termes, la maladie primaire dans les poumons (le foyer de l'inflammation) affecte le développement de la pneumofibrose, ce qui provoque le remplacement du tissu pulmonaire par un tissu conjonctif.
Dans chaque cas, en fonction de facteurs provoquant processus pathologique, le tissu conjonctif se développe différemment: l'apparence de ventilation face du tissu conjonctif dans la fibrose pulmonaire devient la cause racine aux processus stagnantes - sont le résultat.
Lorsque la maladie progresse, le tissu pulmonaire tombe de leur système respiratoire, ce qui conduit au développement d'une insuffisance respiratoire et à la perturbation des processus d'échange gazeux entre les vaisseaux sanguins, les tissus et les alvéoles.
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Les symptômes de la pneumofibrose
La pneumofibrose se manifeste localement ou de manière diffuse. Le plus souvent, une forme diffuse de la maladie est détectée, car les lésions locales du tissu pulmonaire n'ont généralement pas de symptômes prononcés.
Le symptôme principal qui indique un processus pathologique est l'essoufflement qui, au stade initial, résulte d'un surmenage physique. Et puis commence à déranger et dans un état calme.
Souvent, une personne commence à être dérangée par une toux sévère, dans laquelle des expectorations visqueuses sont libérées par les bronches, parfois avec des impuretés purulentes. À l'inspection visuelle on peut définir les signes de la cyanose, qui se développe à cause de l'hypoxie des poumons.
Souvent, il ya des douleurs dans la poitrine, la faiblesse, une personne peut perdre du poids sans raison.
Avec des lésions sévères avec une toux, il y a une douleur dans la poitrine.
Dans les stades avancés dans les poumons, on entend une respiration sifflante ou un «bruit de frottement du liège».
En cas de complications, tousser avec des expectorations peut produire du sang.
En plus des symptômes de la pneumofibrose, il existe des signes d'une maladie primaire qui a provoqué une pathologie.
Pneumofibrose des poumons
La pneumofibrose des poumons provoque la croissance du tissu conjonctif. La maladie, comme mentionné, se développe en raison de l'inflammation ou d'autres processus dystrophiques, conduit à une violation de l'élasticité du tissu pulmonaire et d'autres pathologies.
Pneumofibrose basale
La pneumofibrose basale est caractérisée par l'apparition sur le tissu pulmonaire de zones compactées. Le processus pathologique peut commencer à cause des maladies transférées (bronchite, pneumonie, etc.), et la maladie peut se développer dans quelques années, après la maladie sous-jacente.
Pneumofibrose pulmonaire diffuse
La pneumofibrose diffuse est diagnostiquée si des lésions multiples sont détectées sur le tissu pulmonaire, cette maladie est caractérisée par la défaite de l'ensemble du tissu pulmonaire.
Pneumofibrose locale
La pneumofibrose locale est caractérisée par une lésion focale du poumon, lorsque le processus de remplacement a lieu à un certain endroit.
Pneumofibrose focale
La pneumofibrose focale affecte les sites de blanchiment du tissu pulmonaire, c'est-à-dire sur le tissu pulmonaire, des lésions séparées sont notées.
Pneumophilie basale
Le diagnostic de pneumofibrose basale est fait après radiographie. Avec cette forme de la maladie, la thérapie médicamenteuse est prescrite quand il y a des processus inflammatoires dans les poumons et les bronches, sinon le médecin peut recommander des exercices de respiration et de thérapie à base de plantes. La pneumofibrose basale affecte les services basaux (à la base des poumons).
Pneumofibrose restreinte
Pneumofibrose limitée (locale) n'affecte pas grandement la fonction pulmonaire et ne viole pas les processus d'échange de gaz dans eux.
Pneumofibrose linéaire
La pneumofibrose linéaire est une conséquence de maladies inflammatoires telles que la pneumonie, la bronchite et similaires. En outre, la pathologie peut se produire contre la tuberculose.
Pneumofibrose interstitielle
Pneumofibrose interstitielle se développe à la suite d'une inflammation des vaisseaux sanguins, des capillaires. Habituellement, avec cette forme de la maladie, une personne commence à souffrir d'essoufflement.
Fibrose post-pneumonique
La fibrose post-pneumonique se développe après une pneumonie, des infections, etc. Le développement de la pathologie commence après la formation de tissu fibreux en grandes quantités sur le fond du processus inflammatoire dans les poumons.
Pneumofibrose sévère
La pneumofibrose sévère se développe dans un contexte de processus inflammatoires chroniques dans les poumons qui provoquent la prolifération du tissu conjonctif. À un jeune âge, une pneumofibrose sévère peut survenir en raison du tabagisme, car la fumée de cigarette perturbe le fonctionnement des bronches et provoque des processus stagnants (expectoration retardée dans les bronches), en particulier dans le contexte de l'inflammation.
Pneumofibrose post-inflammatoire
La pneumofibrose post-inflammatoire est une conséquence des processus inflammatoires dans les poumons.
Pneumofibrose modérée
La pneumofibrose modérée est caractérisée par de petites lésions du tissu pulmonaire.
Pneumofibrose chez les enfants
La pneumofibrose chez l'enfant se développe pour les mêmes raisons que chez l'adulte. Dans l'enfance, il est important de prêter attention aux maladies pulmonaires (bronchite, pneumonie, etc.), de ne pas déclencher de maladies et d'effectuer un traitement complet et rapide. Il est également nécessaire de limiter le contact de l'enfant avec des substances toxiques, la fumée de cigarette et autres.
Le diagnostic de la pneumofibrose
La pneumofibrose est diagnostiquée sur la base des symptômes et d'un examen médical approfondi.
Si vous suspectez une pneumofibrose, le patient est référé pour consultation à un pneumologue.
Le principal outil de diagnostic de cette pathologie est la radiographie, qui permettra d'établir la nature sclérosée des changements dans le tissu pulmonaire et de distinguer la pneumofibrose d'une tumeur dans les poumons.
Si nécessaire, le médecin peut prescrire une tomographie, une tomographie, une radiographie.
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Traitement de la pneumofibrose
La pneumofibrose n'a actuellement pas de méthodes de traitement efficaces. Si la maladie est détectée accidentellement lors d'un examen préventif, elle est asymptomatique, alors le traitement, en règle générale, n'est pas prescrit.
Si les lésions locales identifiées dans les poumons après les processus inflammatoires ou destructeurs, la fibrose se développe en arrière-plan des processus infectieux récurrents, le spécialiste prescrit des antibiotiques, la thérapie anti-inflammatoires et physique pour améliorer la décharge de crachats.
Avec la pneumofibrose, le diagnostic joue un rôle important, car il aide le médecin à déterminer la nécessité d'un traitement chirurgical.
Si la maladie a mis au point dans le contexte de la lumière qui pénètre dans les particules agressives (poussières, substances toxiques, etc.)., Le traitement, principalement pour but d'éliminer le facteur provoquant la maladie (à savoir, pour éviter le contact avec des substances toxiques, de la poussière et d'autres polluants).
Si nécessaire, le spécialiste peut prescrire un traitement pour une insuffisance respiratoire, ce qui facilitera l'état du patient avec la pneumofibrose.
Traitement de la pneumofibrose avec des moyens alternatifs
La pneumofibrose entraîne la formation de tissu cicatriciel sur le tissu pulmonaire (en raison de la croissance du tissu conjonctif). La médecine alternative dans cette pathologie aidera à éliminer les symptômes et améliorer la condition.
Tout d'abord, vous devriez arrêter de fumer, faire des exercices physiques légers et des exercices de respiration.
Lorsque la maladie ne peut pas être inquiétée, vous devriez éviter toute situation stressante.
Avec les maladies pulmonaires, la teinture de la plante (aloès) aide efficacement.
Plusieurs grandes feuilles de plantes est bien laver, hacher (ou grille) pour décaler avec deux cuillères à soupe de miel (mieux ne pas prendre à confite) et 400-500 ml de vin rouge (de préférence maison) et bien mélanger jusqu'à consistance lisse. Vous devez consommer ce médicament immédiatement (durée de conservation dans le réfrigérateur - 2 semaines). Prenez le médicament dont vous avez besoin 1 c. 3-4 fois par jour avant les repas (15-20 minutes).
Aussi, quand une maladie est recommandée, faites un massage au miel (s'il n'y a pas d'allergie). Le dos du patient tous les deux jours doit être broyé 1-2 heures. Miel (il est préférable de prendre frais, pas confits) et frottez quelques minutes jusqu'à ce que la peau commence à coller à la main.
Traitement de la pneumofibrose pulmonaire avec des reins de pin
Le traitement des reins du pin a longtemps été connu méthode de la médecine populaire, aidant à faire face à de nombreuses maladies pulmonaires. Dans les reins, il y a une grande quantité de substances goudronneuses et d'huiles essentielles bénéfiques pour les organes respiratoires.
Les reins de pin ont un effet anti-inflammatoire et expectorant, détruisent les bactéries pathogènes. La décoction ou les teintures de bourgeons de pin renforcent la fonction sécrétoire de l'épithélium dans les organes respiratoires, diluent les expectorations et facilitent son excrétion.
Les guérisseurs alternatifs recommandent de traiter la pneumofibrose avec une décoction de bourgeons de pin:
10g de reins verser 250 ml d'eau, faire bouillir dans un bain d'eau pendant environ une demi-heure, puis insister pendant 10-15 minutes. Bouillon filtré pour prendre 1 cuillère à soupe. 3-4 fois par jour après les repas.
Prévention de la pneumofibrose
La pneumofibrose se développe souvent dans le contexte de maladies infectieuses et inflammatoires dans les poumons, par inhalation de substances toxiques et d'air contaminé (poussière).
Pour empêcher la maladie d'arrêter complètement de fumer, mener un mode de vie actif, identifier et traiter rapidement la maladie.
Si le type d'activité que vous avez à travailler avec des substances toxiques, de la poussière et d'autres polluants, vous devez respecter les techniques de sécurité, utilisez des respirateurs.
Pronostic de la pneumofibrose
La pneumofibrose est toujours une conséquence de la maladie sous-jacente et le pronostic dépend dans ce cas de la sévérité et de la complexité de la maladie initiale. Avec des lésions significatives du tissu pulmonaire, le volume du poumon diminue, ce qui conduit à une insuffisance respiratoire, une augmentation de la pression dans l'artère pulmonaire. L'issue fatale, en règle générale, vient à la suite d'une nouvelle infection ou le début du processus de la tuberculose.
La pneumofibrose perturbe la structure et la fonction des poumons. Au fil du temps, la pathologie conduit à la déformation des bronches, à une diminution du volume et au plissement des poumons. La maladie est sensible à toutes les catégories d'âge, le plus souvent la pneumofibrose est diagnostiquée chez les hommes.