Zoflox

Zoflox est un médicament doté d'une activité thérapeutique antimicrobienne. Il appartient à la sous-catégorie des fluoroquinolones et possède un large éventail d'effets thérapeutiques, contribuant à combattre diverses bactéries.

Ce médicament présente un puissant effet bactéricide sur l'organisme humain, associé à sa capacité à bloquer rapidement l'activité de l'enzyme ADN gyrase, qui maintient l'activité des microbes pathogènes.

Les indications Zoflox

Il est utilisé pour les troubles suivants:

• infections de l'urètre inférieur et supérieur;
• lésions affectant le système respiratoire;
• gonorrhée non compliquée dans la région du canal cervical avec l'urètre;
• diverses infections des articulations, de l'épiderme et des tissus mous;
• cervicite et urétrite d'étiologie non gonococcique.

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré sous forme de comprimés - 10 ou 5 pièces dans une plaque; dans une boîte - 1 plaque.

De plus, il est produit sous forme de liquide d'infusion - à l'intérieur de bouteilles de 0,1 l; il y a 1 bouteille dans un pack.

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Pharmacodynamique

Le médicament présente une activité thérapeutique contre les bactéries à Gram négatif: Shigella, Yersinia, Morgan, Meningococcus avec Escherichia coli, Serratia, Legionella pneumophila avec Klebsiella pneumoniae, Chlamydia, Serratia, Proteus, Haemophilus influenzae avec Salmonella, Providencia, Klebsiella, Citrobacter avec Gonococcus, Enterobacter, Acinetobacter et Mycoplasma. De plus, le médicament agit également sur les bactéries à Gram positif (Streptococcus avec Staphylococcus).

Les entérocoques fécaux, les pseudomonades, les pneumocoques et les anaérobies sont résistants aux médicaments.

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Pharmacocinétique

Après la prise d'un comprimé, la concentration plasmatique maximale (Cmax) est mesurée après 1 à 2 heures. Pour une solution, cette valeur est mesurée après une perfusion d'environ 60 minutes.

L'indice de biodisponibilité est de 95 %. Le médicament peut traverser le placenta et être excrété dans le lait maternel. L'indice de liaison aux protéines intraplasmatiques est d'environ 25 %.

Seule une petite partie du principe actif subit des processus métaboliques. Le médicament est principalement excrété sous forme inchangée, dans les selles et par les reins.

Chez les personnes atteintes d’une maladie rénale ou hépatique, l’excrétion de l’ofloxacine peut être plus lente.

Dosage et administration

Utilisation de tablettes.

Le schéma posologique est choisi par le médecin traitant, en tenant compte de la source de l'infection, ainsi que du type d'infection qui s'est développée.

Les portions quotidiennes pour adultes sont généralement comprises entre 0,4 et 0,8 g.

Si la dose quotidienne est inférieure à 0,4 g, elle peut être prise en une seule prise. En cas de fractionnement de la dose en deux prises, les comprimés sont pris à 12 heures d'intervalle.

Le médicament est pris 0,5 à 1 heure avant les repas, avec un verre d'eau. Le comprimé ne doit pas être croqué ni divisé.

Utilisation d'injections.

Les injections doivent être administrées par voie intraveineuse, au moyen d'un goutte-à-goutte; la perfusion dure entre 0,5 et 1 heure. La dose administrée ne doit pas dépasser 0,2 g en une seule fois. Dans ce cas, il est recommandé de passer au traitement par comprimés de Zoflox le plus rapidement possible.

Pas plus de 0,8 g d’ofloxacine ne peut être administré par jour.

Modes d’utilisation des médicaments pour différentes maladies:

• infections des voies urinaires – administration de 0,2 à 0,4 g par jour;
• maladies affectant les voies respiratoires - 0,4 g par jour;
• gonorrhée – utilisation unique de 0,4 g de médicament;
• cervicite, urétrite et lésions des muscles et des tissus mous - 0,4 g de la substance est administré par jour (diviser la dose en 2 applications).

En général, ce traitement dure de 5 à 10 jours. Si une cure plus longue est nécessaire, elle peut durer jusqu'à 2 mois.

Administration de médicaments en cas de problèmes de fonction rénale.

La dose doit être réduite. Avec des valeurs de CC comprises entre 20 et 50 ml par minute, la dose quotidienne doit être de 0,1 à 0,2 g. Si cette valeur est inférieure à 20 ml par minute, la dose quotidienne doit être de 0,1 g.

Les personnes soumises à des séances de dialyse péritonéale ou d’hémodialyse ne doivent pas recevoir plus de 0,1 g du médicament par jour.

Les personnes atteintes d’une maladie hépatique grave ne doivent pas prendre plus de 0,4 g du médicament par jour.

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Utiliser Zoflox pendant la grossesse

Le médicament ne doit pas être prescrit pendant la grossesse.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• épilepsie;
• intolérance associée aux composants médicamenteux ou aux dérivés des fluoroquinolones;
• pris par des personnes ayant subi un accident vasculaire cérébral, un traumatisme crânien ou une inflammation de la zone cérébrale accompagnée d’une diminution du seuil épileptogène;
• tendinite (également sa présence dans l'anamnèse);
• hypoglycémie sous forme non compensée;
• association avec des médicaments incompatibles avec la Zofloxacine.

Effets secondaires Zoflox

Les principaux effets secondaires liés à l’utilisation de médicaments:

• bouffées de chaleur, photophobie, urticaire, éruption cutanée, syndrome de Stevens-Johnson, pustules, délaminage des ongles et troubles de la pigmentation épidermique;
• néphrite ou insuffisance rénale;
• hyperhidrose, forme eczémateuse de pustulose de nature généralisée (en phase active), érythème et démangeaisons;
• myopathie, crampes ou faiblesse musculaires, myalgie ou tendinite et déchirures musculaires;
• signes anaphylactoïdes, vascularite, anaphylaxie, dyspnée, éosinophilie, tachycardie, choc et fièvre;
• arythmie ventriculaire, allongement du segment QT sur l'ECG, diminution de la pression artérielle et collapsus;
• agranulocytose, neutro- ou leucopénie et anémie;
• dépression, tremblements, étourdissements, confusion, insomnie, maux de tête, convulsions, pensées suicidaires et agitation, ainsi que des hallucinations, une augmentation de la pression intracrânienne et une altération de la coordination motrice;
• troubles auditifs, visuels ou olfactifs, vertiges, irritation oculaire ou acouphènes;
• gastralgie, entérocolite, nausées, ballonnements, troubles de la flore intestinale, douleurs d’estomac et vomissements;
• pneumopathie d’origine allergique, spasmes bronchiques et rhinopharyngite;
• hépatite, augmentation des taux d’enzymes intrahépatiques et jaunisse;
• Les diabétiques peuvent développer une hypo- ou une hyperglycémie;
• l'apparition de diverses infections fongiques, le développement de candidoses;
• Les personnes atteintes de porphyrie peuvent ressentir de la fatigue ou une exacerbation de la pathologie.

Surdosage

Les signes d’empoisonnement comprennent des douleurs à l’estomac, des vomissements, des lésions des muqueuses du tractus gastro-intestinal ou des nausées, ainsi que de la confusion, des convulsions, des étourdissements ou une néphrite.

Si moins de 60 minutes se sont écoulées depuis le surdosage, un lavage gastrique et des mesures symptomatiques peuvent être pratiqués. Une surveillance attentive de la fonction cardiaque (ECG) est également nécessaire. L'hémodialyse n'aura aucun effet.

Interactions avec d'autres médicaments

L’association de médicaments avec du bicarbonate de sodium, des citrates ou des agents inhibiteurs de l’anhydrase carbonique augmente le risque de néphrotoxicité et de cristallurie.

L’utilisation de médicaments et d’antihypertenseurs peut entraîner une diminution significative de la tension artérielle.

Les quinolones, dont l'ofloxacine, ralentissent l'activité de l'hémoprotéine P450. De ce fait, elles ne peuvent pas être associées à la théophylline, à la warfarine, à la cyclosporine, ainsi qu'à la méthylxanthine et à la caféine, car leur demi-vie augmenterait considérablement.

La zofloxacine ne doit pas être administrée en même temps que des médicaments qui allongent le segment QT: amiodarone, procaïnamide, macrolides, quinidine, tricycliques et sotalol.

L’utilisation de médicaments et d’antagonistes de la vitamine K nécessite une surveillance régulière du fonctionnement du système de coagulation sanguine.

L'association de l'ofloxacine avec des AINS, des dérivés du nitroimidazole ou des méthylxanthines augmente la probabilité de complications rénales et abaisse le seuil anticonvulsivant.

L'intervalle entre la prise du médicament et des antiacides (Al, Fe, Mg, Ca, sucralfate, Zn) ou des multivitamines doit être d'au moins 2 heures.

L’administration concomitante d’insuline et d’autres agents hypoglycémiants peut provoquer une hyper- ou une hypoglycémie.

L’association du médicament et du méthotrexate, du furosémide, de la cimétidine ou du probénécide peut augmenter ses concentrations plasmatiques.

Lors du diagnostic de la tuberculose, ainsi que lorsque des porphyrines ou des opiacés sont détectés dans l'urine, afin d'augmenter la précision de l'analyse, il est nécessaire d'arrêter temporairement l'utilisation du médicament.

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Conditions de stockage

Zoflox doit être conservé dans un endroit protégé de la lumière du soleil, à des températures standard pour le médicament.

Durée de conservation

La zofloxacine peut être utilisée pendant une période de 36 mois à compter de la date de fabrication de l'agent thérapeutique.

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Demande pour les enfants

Le médicament est interdit d’utilisation en pédiatrie.

Analogues

Les analogues du médicament sont les substances suivantes: Ificipro, Gatifloxacine, Abaktal, Levobakt associé à Gatimak, Zolev associé à Avelox, ainsi que Gatilin, Levasept, Moksin associé à la lévofloxacine, Ciprinol et Glevo. Sont également inclus dans la liste: Dasikon, Ciprobel, Levoximed, Tigeron et Moxifloxacine associée à la ciprofloxacine, ainsi que Norfloxacine et Sparfloxacine.

Avis

Zoflox reçoit d’assez bonnes critiques de la part des patients, mais seulement lorsqu’il est utilisé dans des situations où le médicament est prescrit par un médecin qui a préalablement testé la sensibilité de la bactérie responsable au médicament.

Les inconvénients incluent l'apparition d'effets secondaires, notamment des nausées, une perte d'appétit, une baisse de la tension artérielle et une faiblesse. Ces symptômes disparaissent souvent après la fin du cycle de traitement.

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