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Tumeurs bénignes du squelette chez l'enfant: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 04.07.2025
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Code CIM 10
D16 Tumeurs bénignes des os et du cartilage articulaire.
Épidémiologie
Les véritables tumeurs osseuses bénignes sont des lésions squelettiques rares chez l’enfant, représentant moins de 1 % de toutes les tumeurs.
Symptômes des tumeurs squelettiques bénignes chez les enfants
Les symptômes initiaux des tumeurs squelettiques bénignes chez l'enfant – syndrome douloureux d'intensité variable et boiterie – sont peu spécifiques. Compte tenu du manque de vigilance oncologique des spécialistes en consultation externe, ils sont souvent considérés comme des « douleurs de croissance » ou comme la conséquence d'une lésion musculo-squelettique. Il en résulte un diagnostic tardif de la tumeur et, souvent, la prescription de traitements thermiques et de kinésithérapie contre-indiqués.
Diagnostic des tumeurs squelettiques bénignes chez les enfants
La détection des tumeurs squelettiques bénignes repose sur les données de l'examen clinique et les méthodes de diagnostic radiologique: radiographie et, si indiqué, scanner et scintigraphie.
Parmi les tumeurs osseuses bénignes de l'enfant, les néoplasies ostéo- et cartilagineuses bénignes sont les plus souvent observées. Selon la Classification histologique internationale adoptée par l'OMS en 1993, les tumeurs ostéo- et cartilagineuses bénignes comprennent l'ostéome, l'ostéome ostéoïde et l'ostéoblastome, et les tumeurs cartilagineuses bénignes comprennent l'enchondrome, le chondrome périosté (juxtacortical), les exostoses ostéochondrales solitaires et multiples (ostéochondromes), le chondroblastome et le fibrome chondromyxoïde. Parallèlement, les auteurs nationaux considèrent les exostoses ostéochondrales solitaires et multiples comme un processus dysplasique à la limite d'une tumeur. L'ostéoclastome, une tumeur à cellules géantes présentée séparément, est extrêmement rare au cours des deux premières décennies de la vie.
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