Therofun

Le térofun est un décongestionnant nasal à action systémique. Il appartient au groupe des sympathomimétiques.

Le composant triprolidine supprime les démangeaisons et l’hyperémie systémique qui surviennent avec la sécrétion d’histamine endogène.

La pseudoéphédrine possède un puissant effet anti-œdémateux et possède simultanément un effet sympathomimétique direct et indirect. Cette substance stimule la fonction cardiaque, a un effet bronchodilatateur et vasoconstricteur, augmente la tension artérielle et stimule l'activité du système nerveux central. [ 1 ]

Comparée à l'éphédrine, on peut noter que la pseudoéphédrine est beaucoup moins susceptible de provoquer une augmentation de la pression artérielle et le développement d'une tachycardie, et également moins susceptible de stimuler l'activité fonctionnelle du système nerveux central. [ 2 ]

Les indications Therofun

Il est utilisé dans le traitement des symptômes de la rhinite (cela inclut la rhinite vasomotrice, qui a une origine allergique), ainsi que pour la grippe et le rhume.

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré sous forme de comprimés - 10 pièces dans un emballage cellulaire; dans un pack - 2 de ces emballages.

Pharmacodynamique

La triprolidine est un bloqueur compétitif des terminaisons H1 de l'histamine, appartenant à la sous-classe des alkylamines. Son effet cholinolytique est minime; elle est utilisée comme substance symptomatique, éliminant les manifestations associées à la sécrétion d'histamine.

La pseudoéphédrine aide à stimuler l'action des récepteurs α-adrénergiques des vaisseaux situés à l'intérieur de la muqueuse des voies respiratoires, entraînant leur rétrécissement, ce qui aide à éliminer le gonflement de la muqueuse nasale, à réduire l'hyperémie tissulaire et à soulager la congestion nasale, tout en augmentant le débit des voies respiratoires.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique d’un médicament est associée aux caractéristiques pharmacocinétiques de chacun de ses éléments.

La pseudoéphédrine et la triprolidine sont bien absorbées dans l’intestin lorsqu’elles sont prises par voie orale.

La triprolidine participe à la synthèse des protéines plasmatiques. Après la prise d'un comprimé, la Cmax intraplasmique de triprolidine atteint environ 5,5-6,0 ng/ml et est observée après 120 minutes. La demi-vie de la triprolidine est d'environ 3,2 heures. Les composants métaboliques se forment lors de l'hydroxylation et de la désalkylation oxydative. L'excrétion des métabolites se fait dans les urines. Seulement environ 1 % de la triprolidine administrée reste inchangée lors de l'excrétion.

Les valeurs de Cmax de la pseudoéphédrine sont d'environ 180 ng/ml et sont enregistrées après 2 heures. Sa demi-vie est de 5,5 heures.

Une certaine quantité de pseudoéphédrine participe aux processus métaboliques intrahépatiques avec formation d'un composant métabolique inactif. La pseudoéphédrine et ses métabolites sont excrétés par les reins (environ 55 à 75 % sont inchangés) en 24 heures. L'indice de sécrétion de pseudoéphédrine augmente avec l'acidification des urines et diminue avec l'augmentation du pH.

Dosage et administration

Il est nécessaire de prendre 1 comprimé du médicament 3 à 4 fois par jour.

La durée du cycle thérapeutique est déterminée par le médecin; elle dure généralement 4 à 5 jours. En cas d'oubli d'une dose, il n'est pas nécessaire de la doubler. Le médicament se prend avec du lait ou des aliments.

• Demande pour les enfants

Ne peut pas être utilisé en pédiatrie.

Utiliser Therofun pendant la grossesse

L'utilisation de Terofun est interdite chez les femmes enceintes.

La triprolidine et la pseudoéphédrine sont sécrétées dans le lait maternel en petites quantités, mais il n'existe aucune information concernant leur effet sur le nourrisson, de sorte que le médicament n'est pas utilisé pendant l'allaitement.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• intolérance sévère associée aux éléments du médicament;
• augmentation de la pression artérielle (grave);
• forme grave de maladie coronarienne;
• athérosclérose coronarienne;
• athérosclérose affectant les vaisseaux cérébraux;
• SN;
• thyrotoxicose;
• lésions hépatiques graves;
• Utilisation en association avec des IMAO ou dans les 14 jours suivant leur arrêt (y compris l'antibactérien furazolidone). L'association de pseudoéphédrine avec cette catégorie de médicaments peut provoquer une augmentation de la pression artérielle.

Effets secondaires Therofun

Principaux effets secondaires:

• lésions affectant le fonctionnement du système nerveux: insomnie, maux de tête, tremblements, étourdissements et agitation. Des hallucinations, des troubles visuels, des convulsions, une faiblesse musculaire et une somnolence peuvent parfois survenir;
• problèmes de fonctionnement du système cardiovasculaire: arythmie, tachycardie ou collapsus;
• symptômes d'allergie: démangeaisons, hyperémie au niveau de la poitrine et éruptions épidermiques;
• Autres: vomissements, diarrhée, dysurie, problèmes urinaires, dyspnée, anorexie, xérostomie ou sécheresse des muqueuses du nasopharynx et de la gorge.

Surdosage

L'intoxication provoque une tachycardie, une arythmie cardiaque, une augmentation ou une diminution de la tension artérielle et des hallucinations. On observe également une mydriase, une faiblesse, une sécheresse de l'épiderme et des muqueuses, des tremblements, des vomissements, une léthargie et des nausées, ainsi qu'une dépression respiratoire, des crises hypertensives et des troubles mentaux.

Un lavage gastrique est effectué, ainsi que l'utilisation de charbon actif. Il est nécessaire de maintenir le fonctionnement du système cardiovasculaire et respiratoire. Le taux d'élimination de la pseudoéphédrine est potentialisé par la dialyse ou la diurèse forcée.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association du médicament avec des tricycliques, des sympathomimétiques (y compris des coupe-faim avec des décongestionnants, ainsi que des psychostimulants de type amphétamine) ou des IMAO (furazolidone), qui affectent l'activité catabolique des amines sympathomimétiques, provoque une augmentation de la pression artérielle.

Étant donné que Terofun contient l'élément pseudoéphédrine, il est capable de neutraliser partiellement l'effet antihypertenseur des médicaments qui affectent l'activité sympathique (y compris la bétanidine, la débrisoquine avec brétilium, la méthyldopa, la guanéthidine et les bloqueurs α- et β-adrénergiques).

Bien que les données objectives manquent, les personnes utilisant ce médicament doivent éviter de boire de l’alcool ou de prendre d’autres sédatifs ayant un mécanisme d’action central.

Conditions de stockage

Terofun doit être conservé à l'abri de la lumière du soleil, de l'humidité et de la portée des jeunes enfants. La température de conservation ne doit pas dépasser 25 °C.

Durée de conservation

Terofun peut être utilisé dans les 24 mois suivant la date de fabrication du produit pharmaceutique.

Analogues

Les analogues du médicament sont Actifed, Orinol, Coldar avec Terosim, Zestra et Trifed avec un bec Mili, ainsi que Coldflu Plus.