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Recormon
Dernière revue: 03.07.2025
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Les indications Recormona
Il est utilisé pour le traitement symptomatique de l’anémie qui accompagne certaines affections:
- tumeurs chez les personnes subissant une chimiothérapie;
- leucémie lymphoïde ou myélome chez les personnes suivant un traitement anticancéreux;
- insuffisance rénale chronique;
- diverses maladies chroniques.
Formulaire de décharge
La substance est libérée sous forme de solution, à l'intérieur de tubes de seringue utilisés pour l'administration intraveineuse ou sous-cutanée.
Pharmacodynamique
Le médicament recombinant est similaire dans ses paramètres biologiques et sa structure chimique à l’érythropoïétine humaine, qui régule les processus d’érythropoïèse.
Ce médicament augmente le nombre de globules rouges et le taux d'hémoglobine. Il n'affecte pas la leucopoïèse. En cas de carence en fer, il est utilisé en association avec des produits à base de fer. Il n'a pas d'effet cytotoxique sur la moelle osseuse.
Des terminaisons érythropoïétiques apparaissent parfois à la surface des cellules tumorales. On ne peut exclure que les médicaments stimulant l'érythropoïèse augmentent également la croissance des tumeurs malignes.
Recormon doit être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse, car la substance est détruite lorsqu'elle pénètre dans le tractus gastro-intestinal.
Pharmacocinétique
Après injection sous-cutanée, le médicament est absorbé assez longtemps, atteignant sa Cmax après 12 à 28 heures. La biodisponibilité du médicament après injection sous-cutanée est comprise entre 23 et 42 %.
En cas d'administration intraveineuse, la demi-vie de la substance est de 4 à 12 heures, et en cas d'injection sous-cutanée, elle augmente jusqu'à une valeur comprise entre 13 et 28 heures.
Dosage et administration
Le médicament doit être administré par voie intraveineuse ou sous-cutanée. La seringue est prête à l'emploi dès sa sortie de l'emballage.
Anémie chez les personnes atteintes de pathologies rénales.
Chez les personnes sous hémodialyse, le médicament est administré par shunt artérioveineux, une fois la séance terminée. Chez les personnes non sous hémodialyse, la solution est administrée par voie sous-cutanée.
Au début du traitement, la posologie est choisie. Pour les injections sous-cutanées, 20 UI/kg sont nécessaires, administrées 3 fois par semaine. Pour les injections intraveineuses, 40 UI/kg sont nécessaires, également administrées 3 fois par semaine. La dose hebdomadaire maximale, quelle que soit la méthode d'injection, ne doit pas dépasser 720 UI/kg.
Le traitement est mis en œuvre pour atteindre un taux d'hémoglobine de 100 à 120 g/l. La dose d'entretien minimale est ensuite choisie, suffisante pour obtenir l'effet souhaité. La dose hebdomadaire est administrée en 1 ou 3 prises. Une fois l'état du patient stabilisé, le traitement est administré en une seule prise, espacée de 2 semaines. Le traitement doit être prolongé.
Anémie chez les personnes soumises à une chimiothérapie.
La dose initiale est de 450 UI/kg par semaine, administrée par voie sous-cutanée, en une seule injection ou en trois doses. Une fois certains taux d'hémoglobine atteints, la dose est réduite de 25 à 50 %. Le traitement est ensuite poursuivi pendant un mois après la fin de la chimiothérapie.
Utilisation chez les enfants.
Chez l'enfant, le traitement doit être débuté par une dose standard. Afin de prévenir le développement d'une anémie chez les prématurés, le médicament est administré uniquement par seringue. Le traitement débute le troisième jour après la naissance et se poursuit jusqu'à un mois et demi. L'administration se fait par voie sous-cutanée, à raison de 250 UI/kg, trois fois par semaine.
Il est important de rappeler que seule une solution injectable transparente, exempte d'inclusions, convient à l'administration. Tout résidu de substance non utilisé lors de l'administration de la dose médicamenteuse ne peut être réutilisé. C'est pourquoi, chez les patients de faible poids, le médicament doit être administré par doses de 2 000 ou 1 000 UI.
Avant de commencer le traitement, il faut écarter une carence en fer; des suppléments de fer peuvent être prescrits.
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Utiliser Recormona pendant la grossesse
Il existe des données sur la prescription de ce médicament après la 20e semaine de grossesse en cas d'anémie ferriprive et de diminution de la production d'érythropoïétine. Son utilisation dans ce cas est jugée appropriée, car Recormon favorise le transport du fer absorbé par la femme vers la moelle osseuse, où se produit l'érythropoïèse.
Contre-indications
Principales contre-indications:
- infarctus du myocarde récent;
- TVP ou angine de poitrine;
- augmentation marquée des valeurs de la pression artérielle;
- présence d'hypersensibilité au médicament.
La prudence est de mise lors de la prescription à des personnes souffrant d'épilepsie, de thrombocytose ou d'anémie réfractaire chez lesquelles des cellules transformées en blastes sont observées.
Effets secondaires Recormona
L'utilisation de Recormon peut entraîner les troubles suivants:
- augmentation de la tension artérielle, crise hypertensive accompagnée d'encéphalopathie (troubles de la parole, maux de tête, crises tonico-cloniques et troubles de la marche);
- maux de tête;
- augmentation du nombre de plaquettes ou thrombocytose;
- diminution des valeurs de ferritine et augmentation des taux d’hémoglobine, hyperphosphatémie ou hyperkaliémie temporaire;
- éruption cutanée, symptômes anaphylactoïdes, urticaire ou démangeaisons;
- symptômes pseudo-grippaux (au stade initial du traitement): frissons, maux de tête, fièvre, sensation de malaise et douleurs osseuses;
- symptômes au point d'injection.
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Surdosage
En cas d'intoxication, une érythropoïèse excessive se développe, ce qui entraîne des complications au niveau du système cardiovasculaire qui mettent la vie en danger.
Si des taux élevés d’hémoglobine sont observés, le médicament doit être arrêté temporairement.
Conditions de stockage
Recormon peut être conservé à des températures allant de 2 à 8°C.
Durée de conservation
Recormon peut être utilisé dans les 24 mois suivant la date de commercialisation du médicament thérapeutique.
Demande pour les enfants
Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 3 ans.
Analogues
Les analogues du médicament sont des médicaments tels que Epostim, Vero-Epoetin et également Epoetin avec Erythrostim.
Avis
Recormon reçoit des avis plutôt positifs. Le médicament est généralement bien toléré, mais uniquement aux doses recommandées. Cependant, l'administration de doses excessives peut entraîner des effets secondaires: augmentation de la tension artérielle, douleurs thoraciques, vertiges accompagnés de maux de tête. Une thrombose ou des convulsions peuvent également survenir.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Recormon" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.