Recormon

Recormon aide à stimuler les processus de l'hémopoïèse.

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Les indications Rekormona

Il est utilisé pour le traitement symptomatique de l'anémie qui accompagne certaines conditions:

• les tumeurs chez les personnes qui subissent une chimiothérapie;
• leucémie lymphocytaire ou myélome chez les personnes sous traitement anticancéreux;
• insuffisance rénale au stade chronique;
• diverses maladies de nature chronique.

Formulaire de décharge

La libération d'une substance est réalisée sous la forme d'une solution, à l'intérieur de tubes de seringues utilisées pour l'introduction de la méthode IV ou SC.

Pharmacodynamique

Le médicament recombinant dans ses paramètres biologiques et sa structure chimique est similaire à l'érythropoïétine humaine, qui régule les processus de l'érythropoïèse.

Le médicament augmente le nombre de globules rouges, ainsi que les valeurs d'hémoglobine. Cela n'affecte pas les processus de la leucopoïèse. S'il y a un manque de fer dans le corps, il est utilisé en combinaison avec du fer. N'a pas d'effet cytotoxique sur la moelle osseuse humaine.

Les terminaisons de l'érythropoïétine apparaissent parfois à la surface des cellules tumorales. On ne peut exclure que les médicaments stimulant les processus de l'érythropoïèse augmentent l'activité de croissance des tumeurs malignes.

Recormon doit être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse, car la substance est détruite lorsqu’elle pénètre dans le tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

Après l'injection de s / c, le médicament est absorbé pendant une période assez longue, atteignant les valeurs de Cmax après 12 à 28 heures. Le niveau de biodisponibilité des médicaments après injection sous-cutanée - entre 23 et 42%.

Avec le mode d’administration on / in, la demi-vie de la substance est de 4 à 12 heures et avec l’injection sous-cutanée, elle augmente jusqu’à un point situé dans l’intervalle de 13 à 28 heures.

Dosage et administration

Le médicament doit être administré par voie intraveineuse ou sous-cutanée. La seringue pour tube de l'emballage est immédiatement prête à l'emploi.

Anémie chez les personnes atteintes de pathologies rénales.

Pour les personnes subissant une hémodialyse, le médicament est administré par un shunt artérioveineux, à la fin de la séance de traitement. Les personnes qui ne réalisent pas les procédures d'hémodialyse, la solution est injectée méthode s / c.

Au stade initial de la thérapie est le choix de la posologie. Pour les injections sous-cutanées, 20 UI / kg doivent être appliquées trois fois par semaine. Pour les injections intraveineuses - 40 UI / kg, également avec 3 fois par jour pendant 7 jours. La taille de la portion hebdomadaire maximale pour toute méthode d’injection ne doit pas dépasser 720 UI / kg.

La thérapie est réalisée pour atteindre des valeurs d'hémoglobine de 100-120 g / l. Vient ensuite le choix de la dose d'entretien minimale, suffisante pour obtenir l'effet souhaité. Une portion hebdomadaire est administrée en 1 ou 3 doses. Après stabilisation, le patient est transféré à une seule injection de médicaments avec un intervalle de 2 semaines entre les traitements. Pour effectuer le traitement, vous avez besoin d'un long cours.

Anémie chez les personnes en chimiothérapie.

La taille de la portion initiale est de 450 ME / kg par semaine, qui sont administrés par la méthode, en une injection ou en 3 doses. Après avoir atteint certaines valeurs d'hémoglobine, la portion est réduite de 25 à 50%. La thérapie est poursuivie pendant 1 mois après la fin de la chimiothérapie.

Utilisation chez les enfants.

Le traitement chez les enfants est nécessaire pour commencer avec une dose standard. Pour prévenir le développement de l'anémie chez les bébés prématurés, les médicaments ne sont injectés que par des tubes à seringue. La thérapie commence à partir du 3ème jour après la naissance et dure jusqu'à 1,5 mois. L'introduction se fait par la méthode s / c, 250 UI / kg 3 fois par semaine.

Il convient de garder à l’esprit que seul un liquide d’injection transparent convient à une administration dans laquelle il n’ya pas d’inclusions. Les restes d'une substance qui n'a pas été utilisée lors de l'administration d'une portion posologique ne peuvent pas être réutilisés. Pour cette raison, les patients de faible poids doivent entrer le médicament par portions de 2000 ou 1000 UI.

Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d’éliminer la carence en fer; des suppléments de fer peuvent être prescrits.

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Utiliser Rekormona pendant la grossesse

Il semble que le médicament ait été prescrit après la 20e semaine de grossesse, accompagné d’une anémie ferriprive et d’une production réduite d’érythropoïétine. Son utilisation dans ce cas est considérée comme appropriée, car Recormon aide à distribuer le fer prélevé par la femme dans la moelle osseuse, où se produit le processus amélioré d'érythropoïèse.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• infarctus du myocarde récent;
• TVP ou angine de poitrine;
• augmentation prononcée des valeurs de pression artérielle;
• la présence d'une hypersensibilité à la drogue.

La prudence est de rigueur lorsque l'on prescrit aux personnes atteintes d'épilepsie, de thrombocytose ou d'anémie réfractaire, dans lesquelles des cellules transformées par un souffle sont observées.

Effets secondaires Rekormona

L'utilisation de Recormon peut entraîner de tels troubles:

• augmentation de la tension artérielle, crise hypertensive accompagnée d'une encéphalopathie (troubles de la parole, maux de tête, convulsions de nature tonico-clonique et troubles de la marche);
• maux de tête;
• augmentation du nombre de plaquettes ou de la thrombocytose;
• une diminution des valeurs de ferritine et une augmentation de l'hémoglobine, de l'hyperphosphatémie ou de l'hyperkaliémie transitoire;
• éruptions cutanées, symptômes anaphylactoïdes, urticaire ou démangeaisons;
• manifestations pseudo-grippales (au début du traitement): frissons, maux de tête, fièvre, malaises et douleurs dans les os;
• symptômes dans la zone d'injection.

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Surdosage

Au cours de l’intoxication, une érythropoïèse excessive se développe, entraînant des complications dans le système cardiovasculaire qui commencent et mettent en danger la vie.

Si des taux d'hémoglobine élevés sont constatés, le médicament doit être interrompu pendant un certain temps.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction médicamenteuse avec d'autres médicaments n'a été notée. N'utilisez pas d'autres solvants et ne mélangez pas le médicament avec d'autres liquides injectables.

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Conditions de stockage

Recormon peut être contenu à des températures comprises entre 2 et 8 ° C.

Durée de conservation

Recormon est autorisé à appliquer dans les 24 mois à compter de la date de publication du médicament thérapeutique.

Application pour les enfants

Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 3 ans.

Les analogues

Les analogues de médicaments sont des médicaments tels que Epostim, Vero-Epoetin, ainsi que Epoetin avec Erythrostim.

Les avis

Recordmon reçoit des critiques assez positives. Fondamentalement, le médicament est bien toléré, mais seulement lorsqu'il est utilisé dans les portions recommandées. Mais avec l’introduction de doses excessivement élevées, des symptômes secondaires apparaissent: augmentation de la pression artérielle, douleur au sternum, vertiges avec maux de tête. Une thrombose ou des convulsions se développent parfois aussi.