Néo-bronchodil

Neo-Bronchol est un mucolytique à effet expectorant.

Il stimule l'activité des cellules séreuses de la muqueuse bronchique, augmentant ainsi le volume des sécrétions muqueuses et modifiant le déséquilibre séreux-muqueux dans les expectorations. L'action des enzymes hydrolysantes est ainsi activée et la libération lysosomale des cellules de Clara est potentialisée. Ces effets peuvent réduire significativement la viscosité des expectorations.

Les indications Néo-bronchodilatateur

Il est utilisé dans les cas de lésions des voies respiratoires, dans lesquelles on observe la formation et la sécrétion d'expectorations visqueuses ( bronchite chronique associée à une broncho-obstruction, asthme bronchique, ainsi que bronchectasie).

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Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de pastilles (10 comprimés) dans une plaquette thermoformée. L'emballage contient deux plaquettes.

Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament est l'ambroxol, qui augmente le volume de surfactant dans les poumons. Cela se produit en augmentant sa liaison et sa libération dans les pneumocytes alvéolaires, et en perturbant ses processus de dégradation.

Le composant ambroxol augmente le mouvement mucociliaire des expectorations, ce qui contribue à réduire légèrement la toux.

Pharmacocinétique

Administré par voie orale, l'ambroxol est presque entièrement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Dans le plasma sanguin, les valeurs de Cmax sont observées après environ 0,5 à 3 heures. Le médicament ne s'accumule pas. La synthèse avec les protéines plasmatiques est de 90 %.

Après administration parentérale ou orale, l'ambroxol se distribue rapidement dans les tissus (les taux les plus élevés sont observés dans les poumons). Le médicament peut traverser la barrière hémato-encéphalique et le placenta, et est excrété dans le lait maternel.

La conjugaison assure le métabolisme intrahépatique des médicaments. Dans ce cas, des composants métaboliques sans activité thérapeutique sont formés.

La demi-vie du médicament est d'environ 7 à 12 heures. L'ambroxol est excrété par les reins (90 % sous forme d'élément métabolique et environ 5 % sous forme inchangée).

Chez les individus atteints d’IRC sévère, on observe une prolongation significative de la demi-vie.

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Dosage et administration

Les pastilles doivent être dissoutes lentement. Pour les 6-12 ans, la posologie est de 1 pastille 2 à 3 fois par jour (30 à 45 mg de médicament). Les adolescents à partir de 12 ans et les adultes doivent prendre 2 pastilles 3 fois par jour pendant les 2 à 3 premiers jours (90 mg de médicament par jour).

Parfois, si nécessaire (sur prescription médicale), la dose du médicament peut être augmentée – en prenant 2 pastilles 4 fois par jour.

Sans ordonnance médicale, Neo-Bronchol peut être pris pendant 4 à 5 jours maximum. Si un traitement supplémentaire est nécessaire, il est nécessaire de consulter un médecin.

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Utiliser Néo-bronchodilatateur pendant la grossesse

Au cours du premier trimestre, Neo-Bronchol ne peut être pris. Aux deuxième et troisième trimestres, il ne peut être prescrit qu'après évaluation par le médecin traitant de tous les risques et bénéfices possibles.

Étant donné que l’ambroxol est excrété dans le lait maternel, l’allaitement doit être interrompu pendant le traitement.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• ulcères affectant le tractus gastro-intestinal;
• un syndrome convulsif d’origines diverses;
• intolérance sévère associée à l'ambroxol ou à d'autres composants du médicament.

Le médicament est utilisé avec une extrême prudence dans les cas de stades sévères de pathologies affectant les reins ou le foie - dans de tels cas, des doses réduites sont administrées ou l'intervalle de temps entre l'utilisation du médicament est prolongé.

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Effets secondaires Néo-bronchodilatateur

Les principaux effets secondaires qui apparaissent pendant le traitement sont:

• troubles immunitaires: des signes d'intolérance (éruptions cutanées ou démangeaisons, urticaire et œdème de Quincke) sont parfois observés;
• lésions du tractus gastro-intestinal: parfois des nausées, des douleurs abdominales, des vomissements ou des diarrhées apparaissent;
• manifestations systémiques: fièvre, faiblesse et maux de tête.

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Surdosage

L'utilisation de fortes doses d'ambroxol n'a pas entraîné de signes d'intoxication. Occasionnellement, une agitation et une diarrhée de courte durée ont été observées.

En cas d’intoxication extrême, les symptômes suivants apparaissent: nausées et vomissements, hypersalivation et diminution de la pression artérielle.

Des mesures symptomatiques sont prises. Les mesures d'urgence (vomissements et lavage gastrique) ne sont pas nécessaires; ces schémas ne sont utilisés qu'en cas de surdosage grave.

Interactions avec d'autres médicaments

Lorsque le médicament est administré avec des antitussifs, l'affaiblissement de la toux entraîne des complications dans l'élimination des expectorations, c'est pourquoi une telle combinaison n'est utilisée que sous des indications strictes.

L'ambroxol peut augmenter les niveaux d'antibiotiques (amoxicilline avec érythromycine, ainsi que céfuroxime) dans les sécrétions bronchopulmonaires et les expectorations, potentialisant leur passage dans le secret sécrété.

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Conditions de stockage

Conserver Neo-Broncho hors de portée des jeunes enfants. Température: 25 °C maximum.

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Durée de conservation

Neo-Bronchol peut être utilisé pendant une période de 3 ans à compter de la date de fabrication de l'agent thérapeutique.

Demande pour les enfants

Le médicament n’est pas prescrit aux personnes de moins de 6 ans en raison de sa teneur élevée en ambroxol.

Analogues

Les analogues du médicament sont Bronhorus, Mukobron, Ambrobene et Halixol avec Ambrolor, ainsi que Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol et Flavamed avec Ambrosan. La liste comprend également Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol et Lazongin.