Humpy

Humodar est un médicament hypoglycémique, il fait partie de la catégorie de l'insuline.

Les indications Omodara

Il est utilisé pour le traitement du diabète.

Formulaire de décharge

La libération du médicament est réalisée sous la forme d'une suspension injectable, à l'intérieur de cartouches d'un volume de 3 ml (correspondant à 100 U / ml), 3 ou 5 pièces à l'intérieur de l'emballage.

Pharmacodynamique

Médicament à base d'insuline, de structure similaire à l'insuline humaine. Le médicament réduit les niveaux de glucose sanguin. Les ingrédients actifs du médicament sont une solution d'insuline neutre, ainsi que de l'insuline NPH.

Pharmacocinétique

Humodar a une exposition rapide au médicament et sa durée moyenne. Son effet se développe 30 à 45 minutes après l'application et atteint son maximum après 1 à 3 heures. La durée de l'effet thérapeutique est d'environ 12-16 heures.

La durée de l'influence des drogues décrites ci-dessus est indiquée approximativement. Son champ d'application exact dépend de la taille de la dose du médicament, de l'état du patient et de ses caractéristiques individuelles.

Dosage et administration

Avant la première utilisation du médicament, il est nécessaire de vérifier cliniquement la tolérance du patient - pour cela, il est nécessaire d’injecter une substance par la méthode (30 à 45 minutes avant de manger). Le site d'injection doit être changé à chaque nouvelle injection.

Il est strictement interdit d'entrer dans le médicament par voie intraveineuse.

Avant de procéder à l'injection, il est nécessaire d'essuyer l'épiderme dans la zone d'injection. Ensuite, vous devez entrer l'aiguille à la profondeur souhaitée dans le tissu sous-cutané. L'injection doit être faite avec soin, en prenant soin de ne pas toucher la veine. Dans le même temps, il est impossible de masser le site d'injection.

Immédiatement après la fin de l'injection, l'aiguille doit être retirée de la seringue. Cela empêchera la libération d'insuline et contribuera à la stérilité.

Les dosages et le moment des injections sont choisis par le médecin traitant pour chaque patient séparément, en tenant compte de ses besoins. Dans le cas d'une portion adulte, les besoins quotidiens en insuline se situent entre 0,5 et 1,0 UI / kg.

Vous ne pouvez faire la transition d’autres médicaments à base d’insuline que sous surveillance médicale. Le patient doit observer attentivement toutes les instructions médicales (régime alimentaire, ration quotidienne d'insuline et, avec, activité physique).

Utiliser Omodara pendant la grossesse

L'insuline ne peut pas traverser le placenta, c'est pourquoi le médicament est autorisé pendant la grossesse. Il faut garder à l'esprit que les besoins en insuline sont souvent réduits au cours du premier trimestre, puis augmentés de manière significative aux deuxième et troisième trimestres. Immédiatement après l'accouchement, le besoin d'insuline d'une femme est considérablement réduit, ce qui augmente le risque d'hypoglycémie. Mais à l'avenir, ces indicateurs atteignent rapidement leur niveau habituel.

Pendant l'allaitement, il peut être nécessaire de corriger le régime ou une portion d'insuline.

Contre-indications

Parmi les contre-indications: intolérance aux éléments du médicament et allergie à caractère de groupe (par exemple en ce qui concerne le phénol, le sulfate de protamine et le m-crésol). Une contre-indication conditionnelle peut être une forme grave d'allergie (immédiate) à l'insuline. En outre, il peut exister une rétroaction immunologique croisée entre l'insuline humaine et l'insuline animale.

Effets secondaires Omodara

Troubles des processus métaboliques.

L'hypoglycémie se développe souvent en relation avec l'insulinothérapie, qui survient lorsqu'une portion excessivement importante du médicament est utilisée. En cas d'hypoglycémie, une diminution des valeurs de glucose inférieure à 40-50 mg / dL est observée. Parmi les signes d'hypoglycémie, on trouve la pâleur de l'épiderme, une sensation d'irritabilité, de faiblesse, d'anxiété, de nervosité ou de fatigue inhabituelle, des sueurs froides, des tremblements, ainsi qu'une perte d'orientation, une faim accrue, des problèmes de concentration, des maux de tête, une augmentation du rythme cardiaque et des troubles visuels transitoires. Une hypoglycémie grave peut provoquer une perte de conscience ou des convulsions, ainsi que des troubles transitoires ou permanents des fonctions cérébrales et, parfois, même une menace pour la vie.

Avec des portions insuffisantes d'insuline, le développement d'une forme diabétique d'acidocétose ou d'hyperglycémie est possible. Parmi les signes d'hyperglycémie, on note une augmentation des processus urinaires, une somnolence ou une soif, des nausées, une muqueuse buccale sèche, une sécheresse et une rougeur de l'épiderme, une perte d'appétit et une odeur d'acétone pendant la respiration.

Au cours des premières semaines d'insulinothérapie, les jambes peuvent gonfler (gonflement par l'insuline), ce qui est associé aux processus de rétention d'eau dans le corps. Ces manifestations disparaissent d'elles-mêmes.

Manifestations immunitaires.

À l'occasion, l'utilisation d'insuline provoque des allergies, se manifestant par des symptômes locaux - gonflement, rougeur ou démangeaisons au site d'injection. Les symptômes d'allergie de nature généralisée se manifestant par des nausées, une érosion des muqueuses et, en plus de ce froid, se développent individuellement. Parmi les réactions généralisées graves - anaphylaxie, accompagnée d'une altération de la fonction cardiaque et respiratoire, ainsi que de l'œdème de Quincke. De tels symptômes peuvent potentiellement mettre la vie du patient en danger.

L’utilisation unique d’insuline peut entraîner l’apparition d’anticorps dirigés contre elle. Leur présence peut nécessiter un ajustement de la posologie pour éviter l'apparition d'hypoglycémie ou d'hypoglycémie.

Chez les personnes présentant une hypersensibilité à l'insuline, il est possible de réduire son effet sur les cellules tissulaires sensibles à la substance (développement d'une résistance à l'insuline). Ce trouble résulte de l'hyperproduction d'anticorps dirigés contre l'insuline ou de ses terminaisons, ou de l'hyper-sécrétion d'hormones de contre-insuline. Lorsque vous utilisez plus de 60 U d'insuline par jour, il est nécessaire de supposer la présence d'une résistance à l'insuline et de consulter votre médecin sur le changement de posologie et le type d'insuline, ainsi que sur le respect du régime alimentaire requis.

Lésions de la couche sous-cutanée ou de l'épiderme.

Au début du traitement par l'insuline, il peut y avoir des changements dans l'apparence de l'épiderme au site d'injection, ainsi qu'un court cumul du liquide dans les tissus (poches gonflées) et une légère rougeur. Ces symptômes disparaissent indépendamment au cours du traitement.

En cas d'érythème important, de bulles et de démangeaisons se propageant rapidement au-delà des limites de la zone d'injection, vous devez en informer le médecin, en plus de symptômes d'intolérance graves liés aux éléments de la drogue, car ces manifestations peuvent parfois être fatales. Medic décide d'autres mesures.

Une hypertrophie ou une atrophie des tissus adipeux se développe rarement au site d'injection. En raison du changement constant des sites d'introduction, de tels signes peuvent être affaiblis ou totalement évités avec un traitement ultérieur.

Il arrive parfois que l’innervation de l’appareil cutané avec une aiguille de seringue et, éventuellement, des éléments chimiques contenus dans des produits à base d’insuline sous forme de conservateurs soient compliquées.

Violations de la fonction visuelle.

Au stade initial de l'insulinothérapie, le développement de troubles de la réfraction oculaire est possible. Des symptômes similaires disparaissent après 2-3 semaines.

Problèmes neurologiques.

Parfois, une polyneuropathie traitable se développe.

Surdosage

L’intoxication peut être causée par les facteurs suivants: surdosage absolu d’insuline, changement de médicament, vomissements, repas sautés, diarrhée, activité physique et maladies entraînant une réduction du besoin en insuline (hypofonction affectant l’hypophyse, le cortex surrénal ou la thyroïde, et le foie ou les reins ). Cela peut également être favorisé en modifiant l'emplacement de l'injection (par exemple, la peau sur la cuisse, l'estomac ou l'avant-bras) ou l'interaction de l'insuline avec d'autres médicaments entraînant une diminution marquée de la glycémie.

Lorsque des symptômes d'hypoglycémie apparaissent chez un diabétique, vous pouvez essayer de le prévenir vous-même en prenant du glucose ou du sucre (recommandé sous forme de solution) ou des aliments riches en glucides ou en sucre. Pour cela, vous devez toujours avoir au minimum 20 g de dextrose.

Dans le cas d'affections graves, déclenchées par une diminution des indicateurs de glycémie, il est nécessaire d'introduire cet élément, effectué par un médecin, ou d'utiliser du glucagon. Les patients qui sont capables, après cette procédure, de reprendre leurs activités, devraient manger.

S'il est impossible d'abaisser immédiatement les indices de glucose, une assistance médicale urgente est requise. En particulier, l’intoxication est dangereuse pour les personnes atteintes de troubles du flux sanguin cérébral et pour celles qui, en plus du diabète, ont une maladie coronarienne de nature prononcée.

Interactions avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation supplémentaire d'autres médicaments, les effets de l'insuline sur les taux de sucre dans le sang peuvent potentialiser ou affaiblir. Pour cette raison, ils ne sont autorisés à postuler qu'avec l'autorisation du médecin.

L'effet hypoglycémique peut se développer avec une combinaison d'insuline avec de l'amphétamine, du clofibrate, des bloqueurs des récepteurs α-adrénergiques ou des récepteurs β, des anabolisants, du MAOI, du phosphamide ainsi que du fenfluramide, du méthyldopa, du cyclophosphamide, du tétracycline et de la fluoxétine. L'hinetidine, le trofosfamide et les tricyqualines figurent également sur la liste.

L'administration combinée de diazoxide ou de chlorprothixène, de médicaments diurétiques (salurétiques), d'une contraception hormonale, d'isoniazide, d'héparine, de niacine et de GCS, de phénolphtaléine ou de carbonate de lithium peut également entraîner une diminution de l'efficacité de l'insuline. En outre, la phénytoïne, les dérivés de la phénothiazine avec sympathomimétiques, les hormones thyroïdiennes et les tricycliques figurent sur la liste.

Chez les humains, en association avec des salicylates insuline recevant, et en plus de la clonidine ou de la réserpine, une réduction et une potentialisation de l'effet exercé par l'insuline peuvent se développer.

Lorsque vous buvez de l'alcool, il peut y avoir une baisse dangereuse de la glycémie.

Conditions de stockage

Humodar doit être gardé dans un endroit fermé aux enfants. Ne congelez pas le médicament et évitez tout contact direct de la cartouche avec une substance thérapeutique avec la chambre froide ou le congélateur. Température - dans la gamme de 2-8 ° C Une cartouche usagée peut être conservée à la température ambiante si elle est protégée du soleil et de la chaleur.

Durée de conservation

Humodar peut être utilisé dans les 24 mois suivant la date de fabrication du produit pharmaceutique.

Application pour les enfants

Il n'y a pas assez d'informations concernant l'utilisation de médicaments en pédiatrie.

Les analogues

Les analogues de médicaments sont les médicaments Aktrapid, Epaydra, actif insulaire, Humalog, Novorapid penfil, Humulin régulier, ainsi que Novorapid flekspen.