Humalog

Humalog a un effet hypoglycémique.

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Les indications Humalog

Il est utilisé dans le traitement du diabète sucré de nature insulino-dépendante: peu tolérant vis-à-vis des autres médicaments à base d’insuline, glycémie postprandiale, qui ne peut pas être corrigée par d’autres médicaments, ainsi qu’une forme aiguë de résistance à l’insuline.

Il est également utilisé dans le diabète sucré, qui a un caractère indépendant de l'insuline: en présence de résistances aux agents hypoglycémiants, ainsi que dans les maladies ou les opérations qui compliquent la clinique du diabète.

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Formulaire de décharge

La libération du médicament se fait sous forme de fluide d'injection, à l'intérieur d'une cartouche d'une capacité de 3 ml, 5 pièces à l'intérieur de la boîte. Également vendu en cartouches (3 ml), emballé dans un stylo seringue, 5 pièces par paquet. En outre, il peut être produit en bouteilles de 10 ml (1 bouteille dans la boîte).

Pharmacodynamique

Humalog est un analogue de l'insuline modifiée par l'ADN produit par le corps humain. Il se distingue par le fait qu'il est capable de modifier la combinaison d'acides aminés au sein de la chaîne B de l'insuline.

Le médicament régule le métabolisme du glucose et a un effet anabolique. Après son introduction dans le tissu musculaire humain, le glycogène et le glycérol avec les acides gras augmentent, la synthèse des protéines est potentialisée et la consommation d’acides aminés augmente. Parallèlement, la cétogenèse, la gluconéogenèse avec lipolyse et la glycogénolyse diminuent et, en outre, le catabolisme des protéines et la libération des acides aminés sont affaiblis.

Si un patient est atteint de diabète de type 1 ou de type 2, en cas d'administration d'un médicament après un repas, l'hyperglycémie est plus prononcée en raison des effets de l'insuline humaine. La période de développement de l'effet des médicaments varie dans une large gamme, et dépend également d'un grand nombre de facteurs - taille de la portion, température, approvisionnement en sang, zone d'injection, ainsi que l'activité physique humaine.

L'utilisation de médicaments entraîne une diminution du nombre d'épisodes d'hypoglycémie survenant la nuit chez les diabétiques. Son effet par rapport à l'insuline humaine se développe plus rapidement (après 15 minutes en moyenne), tandis que sa durée d'action est plus courte (dans les 2 à 5 heures).

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Pharmacocinétique

Le médicament administré est rapidement absorbé et atteint sa numération sanguine après 0,5 à 1 heure. Chez les personnes présentant une insuffisance rénale, le taux d'absorption est supérieur à celui de l'insuline humaine. La demi-vie est d'environ 60 minutes.

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Dosage et administration

La taille de la dose de médicaments est choisie pour chaque patient séparément, en tenant compte de sa sensibilité à l'insuline exogène, ainsi que de son état de santé. Le médicament doit être administré au moins 15 minutes avant de manger (ou après). Le mode de la procédure est individuel. Il faut garder à l'esprit que la température du médicament doit être à la température ambiante.

La demande quotidienne peut varier considérablement, allant souvent de 0,5 à 1 UI / kg. De plus, les portions uniques et quotidiennes de médicaments sont ajustées en tenant compte des processus métaboliques du patient et des indications de réutilisation des analyses de sucre dans les urines et dans le sang.

L’administration intraveineuse de Humalog est réalisée sous la forme d’une injection intraveineuse standard. Les injections sous-cutanées sont effectuées dans les fesses, l'abdomen, les épaules ou les cuisses; les lieux doivent être changés périodiquement afin de ne pas utiliser une section plus d'une fois par mois. La zone d'introduction de drogues n'est pas obligatoire pour le massage. Effectuer la procédure très soigneusement pour empêcher la pénétration du médicament dans le vaisseau sanguin.

Le patient doit apprendre à effectuer correctement l'injection.

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Utiliser Humalog pendant la grossesse

Il existe une grande quantité d'informations concernant l'utilisation du médicament pendant la grossesse. Aucun symptôme négatif associé au cours de la grossesse ou à l'état du fœtus / du nouveau-né n'a été observé. La condition des femmes atteintes de diabète de nature insulino-dépendante ou atteintes de diabète gestationnel utilisant de l'insuline pendant la grossesse doit être étroitement surveillée.

Les besoins en insuline sont souvent réduits au premier trimestre, puis augmentés aux deuxième et troisième trimestres. Les femmes atteintes de diabète devraient consulter un médecin au sujet de la planification de la conception ou pendant la grossesse. Pendant cette période, ces patients doivent faire l'objet d'une surveillance constante afin de surveiller les indicateurs de glycémie et leur état général.

Les mères allaitantes atteintes de diabète peuvent avoir besoin d'ajuster la posologie du médicament ou de son régime alimentaire.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• la présence d'une grande sensibilité à l'égard du médicament;
• hypoglycémie.

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Effets secondaires Humalog

L'hypoglycémie est le principal événement indésirable provoqué par l'influence de médicaments. Avec un degré élevé de cette pathologie, une perte de conscience (due à un coma hypoglycémique) peut survenir. De plus, même la mort peut survenir.

Les signes d'allergies: principalement sous la forme de symptômes locaux - rougeur, gonflement, démangeaisons ou lipodystrophie au site de l'injection. Plus rarement observées manifestations allergiques systémiques - fièvre, prurit, dyspnée, hypotension artérielle, œdème de Quincke, tachycardie et hyperhidrose.

Surdosage

Une hypoglycémie peut survenir en cas de surdosage avec des médicaments, entraînant une hyperhidrose, des tremblements, une sensation de léthargie, une tachycardie, ainsi que de l'apathie, des maux de tête, des vomissements et des troubles de la conscience. Il faut garder à l’esprit que l’hypoglycémie peut non seulement être liée à une intoxication médicamenteuse, mais aussi à une augmentation de l’activité de l’insuline, provoquée par la consommation d’aliments ou d’énergie.

Compte tenu de la gravité de l'hypoglycémie, des procédures appropriées sont effectuées.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'activité antidiabétique des médicaments est affaiblie lorsqu'elle est associée aux hormones thyroïdiennes, à la contraception orale, au danazol et au GCS. En outre, cette liste comprend les tricycliques, le chlorprothixène, les β2-adrénomimétiques, le diazoxide avec des médicaments diurétiques, le carbonate de lithium avec l'isoniazide, la niacine et les dérivés de la phénothiazine.

Les propriétés antidiabétiques de Humalog sont combinées à des substances contenant de l'alcool éthylique, des bloqueurs β-adrénergiques, des

Il est interdit de mélanger le médicament avec des insulines d'origine animale, bien qu'il puisse être utilisé sous contrôle médical avec de l'insuline humaine (type d'exposition prolongée).

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Conditions de stockage

Humalog ne peut pas être congelé. Le médicament doit être maintenu dans une plage de température de 2 à 8 ° C.

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Durée de conservation

Humalog peut être utilisé dans les 24 mois suivant la fabrication du produit pharmaceutique.

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Application pour les enfants

Il est préférable d'utiliser Humalog chez l'enfant que l'insuline humaine soluble uniquement dans les cas où l'effet rapide exercé par l'insuline est considéré comme un avantage important - par exemple, si le moment de l'injection est choisi en fonction de la prise de nourriture.

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Les analogues

Les analogues de médicaments sont les moyens Farmassulin, Inutral SPP, ainsi que Inutral HM, et en outre, iletin II normal avec Iletin I normal.

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Les avis

Humalog reçoit souvent des critiques positives - le médicament compense qualitativement le déficit en glucose dans le sang. Le développement de symptômes négatifs est assez rare.