Gepaforte

Hepaforte est utilisé pour les maladies du foie. C'est un agent lipotrope.

Les phospholipides contenus dans le médicament ont une structure chimique similaire à celle des phospholipides humains internes, mais ils sont supérieurs car ils contiennent plus d'acides gras polyinsaturés. Ces molécules sont principalement intégrées aux structures des parois cellulaires et simplifient le processus de restauration des tissus hépatiques endommagés.

Les indications Gepaforte

Utilisé pour de tels troubles:

• dégénérescence graisseuse hépatique;
• hépatite en phase active ou chronique;
• cirrhose hépatique ;
• le psoriasis;
• traitement pré ou postopératoire chez les personnes ayant subi une intervention chirurgicale au niveau du foie ou du foie;
• intoxication hépatique;
• toxicose se développant pendant la grossesse;
• intoxication par radiation.

Formulaire de décharge

La libération des médicaments est effectuée dans des capsules - 10 pièces à l'intérieur de la plaque cellulaire. Dans un pack - 3 de ces enregistrements.

Pharmacodynamique

En cas d'atteinte des cellules du foie par l'action de l'alcool, des virus et des composants toxiques, les phospholipides aident à développer un effet hépatoprotecteur. À l'intérieur des cellules, le taux de réception et d'excrétion des éléments augmente, ainsi que l'amélioration des processus métaboliques hépatiques et la restauration des systèmes enzymatiques.

Les phospholipides régulent le métabolisme des lipoprotéines, affectant ainsi le métabolisme perturbé des graisses. Dans le même temps, le cholestérol contenant des graisses neutres est transformé en formes adaptées au mouvement (en particulier en raison de la capacité accrue des HDL d’ajouter du cholestérol), puis soumis à une oxydation ultérieure. Au cours de l'excrétion de phospholipides par le biais du HDV, les indices de l'indice lithogénique diminuent, ainsi que la stabilisation de la bile.

Le complexe de diverses vitamines a les propriétés suivantes:

• la niacinamide a une activité hypolipidémiante et empêche la transformation hépatique grasse;
• la pyridoxine, en tant que coenzyme, est impliquée dans le métabolisme des phospholipides, des protéines et des acides aminés;
• la thiamine est un membre du métabolisme des glucides;
• La riboflavine est un cofacteur pour un grand nombre d'enzymes respiratoires;
• Le tocophérol a un effet antioxydant sur les parois cellulaires et empêche l'oxydation des acides gras insaturés.

Pharmacocinétique

Après avoir pris le médicament à l'intérieur, plus de 90% des phospholipides sont absorbés par le tractus gastro-intestinal.

La majeure partie du médicament est clivée, formant l'élément 1 acyl-LIZO-phosphatidylcholine. Dans le même temps, 50% de cet élément est encore transformé à l'intérieur de l'intestin grêle en phosphatidylcholine de nature polyinsaturée. À l’avenir, ce composant associé au HDL pénètre dans le foie. Les valeurs de Cmax plasmatiques des phospholipides sont notées après 6 heures.

Les processus métaboliques ont lieu dans les reins avec le foie.

L'excrétion est principalement effectuée avec les matières fécales. Une plus petite partie est excrétée dans l'urine.

Dosage et administration

Au début, Gepaphorte est consommé en portions de 2 capsules 3 fois par jour. La taille de la dose d'entretien est de 1 capsule 3 fois par jour. Les capsules sont arrosées avec une petite quantité d’eau ordinaire, en les prenant avec de la nourriture.

La thérapie dure en raison de son efficacité et de la nature de l'évolution de la maladie. Cela dure généralement au moins 90 jours.

Dans le cas du psoriasis, le cycle thérapeutique dure 14 jours; Le médicament est utilisé en combinaison avec des médicaments standard utilisés dans le traitement de cette pathologie.

Utiliser Gepaforte pendant la grossesse

Le médicament peut être utilisé pour l'allaitement ou la grossesse sur rendez-vous chez le médecin.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

• forte intolérance personnelle associée aux éléments du médicament;
• l'empyème de la vessie;
• cholestase ou néphrolithiase;
• ulcères dans le tractus gastro-intestinal dans la phase active du développement.

Effets secondaires Gepaforte

Fondamentalement, le médicament est transféré sans développement de complications. Seuls les effets secondaires suivants sont notés:

• nausée, inconfort gastrique, urine jaune foncé, diarrhée et ballonnements;
• signes d'intolérance, démangeaisons, éruption cutanée et urticaire.

Surdosage

Potentialisation possible des effets secondaires, ainsi que l'apparition de vomissements, de diarrhée et de nausées. Une administration prolongée en grandes quantités peut déclencher l'apparition d'une polyneuropathie.

Interactions avec d'autres médicaments

Il est nécessaire de prendre en compte la présence de vitamines dans la composition du médicament afin d'éviter toute intoxication aux vitamines lors de l'utilisation d'autres préparations multivitaminées.

L'acétate de tocophérol potentialise l'activité des stéroïdes et des AINS (prednisone avec diclofénac sodique et ibuprofène). Par conséquent, cette vitamine ne doit pas être combinée avec des substances démontrant des effets alcalins (trométamol ou bicarbonate de sodium), ni avec des médicaments à base d’argent ou de fer et des anticoagulants indirects (ceci inclut la néodicoumarine avec la dicoumarine).

Le chlorhydrate de pyridoxine peut réduire les effets de la lévodopa, ainsi que les signes toxiques résultant de l’utilisation de l’isoniazide et d’autres substances antituberculeuses. La vitamine potentialise également l'effet des substances diurétiques. La pénicillamine, l'isoniazide, ainsi que les immunosuppresseurs, l'hydralazine avec pyrazinamide et les œstrogènes (parmi lesquels la contraception orale contenant de l'œstrogène) sont des antagonistes de la pyridoxine ou potentialisent son excrétion par les reins.

La riboflavine n'est pas compatible avec la streptomycine et affaiblit en outre l'effet des agents antibactériens (doxycycline, lincomycine avec l'oxytétracycline et tétracycline avec l'érythromycine). Les tricycliques et l'amitriptyline avec l'imipramine ralentissent les processus métaboliques de la riboflavine. 

La thiamine peut réduire l’effet semblable au curare. Les antiacides inhibent l'absorption de vitamines. L'inactivation de l'effet de la thiamine se produit sous l'action du 5-fluorouracile, car ce dernier démontre un ralentissement compétitif du processus de phosphorylation des vitamines avec la formation ultérieure de pyrophosphate de thiamine.

Étant donné que la cholestyramine réduit l'absorption de niacinamide, il est nécessaire d'observer une pause de 4 à 6 heures entre leurs injections.

La rifampicine affaiblit la liaison de la bilirubine et augmente sa synthèse protéique.

Le paracétamol réduit les taux de transaminases dans le sérum.

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Conditions de stockage

Gepaforte doit être gardé dans un endroit à l'abri de l'infiltration d'enfants. Valeurs de température - maximum 25 ° С

Durée de conservation

Gepaforte peut être utilisé pendant une période de 24 mois à compter du moment de la mise en marché du médicament.

Application pour les enfants

Gepaforte peut être utilisé chez les adolescents de plus de 12 ans.

Les analogues

Les analogues de médicaments sont les médicaments Hepatosan, Laennec, Prohepar, Maksar avec Hepatocline, Liventiale avec Orniliv et, en outre, Hepaphor, Livolakt, Hepatrine avec acide lipoïque et Dipana.