Flavamed

Flavamed est un médicament fluidifiant le mucus et expectorant.

Ce médicament fluidifie les sécrétions bronchiques visqueuses et facilite leur évacuation, améliorant ainsi la clairance mucociliaire (mouvement du mucus grâce aux cellules ciliées). Parallèlement, il améliore les paramètres des voies respiratoires externes, agissant comme expectorant (favorise l'excrétion des expectorations) et mucolytique (effet fluidifiant). [ 1 ]

Le médicament augmente également le volume de tensioactif. [ 2 ]

Les indications Flavamed

Il est utilisé dans les cas de formes chroniques ou actives de maladies respiratoires, dans lesquelles on observe la présence d'expectorations visqueuses et difficiles à éliminer:

• pathologie bronchiectasique ou bronchite;
• trachéite, sinusite, pharyngite ou laryngite;
• pneumonie;
• nez qui coule;
• fibrose kystique pulmonaire;
• Licence;
• syndrome de RDS;
• prévention ou traitement des complications postopératoires dans la région pulmonaire;
• lors de la préparation à la bronchoscopie.

Formulaire de décharge

La substance médicamenteuse est libérée sous forme de comprimés d'un volume de 30 mg.

Il est également vendu sous forme de solution buvable, en flacons de 60 ou 100 ml; à l'intérieur de l'emballage se trouvent 1 flacon et une cuillère doseuse.

Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament est le chlorhydrate d'ambroxol. Il améliore l'activité excrétrice des glandes des voies respiratoires. L'ambroxol potentialise l'excrétion du surfactant pulmonaire, agissant directement sur les pneumocytes de type 2 des alvéoles et les cellules de Clara des bronchioles; il stimule également l'activité ciliaire. Il en résulte une augmentation de la sécrétion de mucus et une amélioration de la clairance mucociliaire.

Avec l'activation des processus de sécrétion de liquide et une augmentation de la clairance mucociliaire, l'excrétion de mucus est facilitée et la toux est affaiblie. [ 3 ]

L'effet médicinal se développe dans la demi-heure suivant la prise du médicament et dure de 6 à 12 heures (selon la taille de la portion).

Le chlorhydrate d'ambroxol a un effet anti-inflammatoire in vitro. Des tests in vitro ont montré que ce composant réduit significativement la libération de cytokines sanguines, ainsi que la synthèse tissulaire des cellules polynucléaires et mononucléaires.

L'utilisation de la substance augmente les niveaux d'antibiotiques (céfuroxime et amoxicilline avec érythromycine) dans les expectorations et les sécrétions bronchopulmonaires.

Pharmacocinétique

Succion.

L'absorption du médicament est complète et rapide; le processus présente une dépendance linéaire à la dose administrée. Les valeurs de la Cmax plasmatique sont mesurées 1 à 3 heures après l'application.

Processus de distribution.

Le composant est distribué rapidement et efficacement du sang vers les tissus; des valeurs élevées sont observées dans les poumons. L'indice de volume de distribution après administration orale est de 552 l. Dans le plasma sanguin, à dose thérapeutique, environ 90 % du médicament est synthétisé avec les protéines sanguines.

Processus métaboliques et excrétion.

Après administration orale, environ 30 % de la dose est excrétée par métabolisme présystémique. L'ambroxol intervient dans le métabolisme intrahépatique par glucuronidation et clivage au sein de l'acide dibromanthranilique (environ 10 % de la dose). Des essais cliniques sur des microsomes hépatiques ont révélé que ce processus se produit via le CYP3A4.

Sur une période de 3 jours, environ 6 % de la dose est excrétée sous forme inchangée; 26 % supplémentaires de la dose sont excrétés dans l’urine sous forme de conjugués.

La demi-vie plasmatique est de 7 à 12 heures. La clairance totale est d'environ 660 ml par minute. La clairance rénale représente environ 83 % de la clairance totale.

Dosage et administration

Utilisation de tablettes.

Les comprimés doivent être pris par voie orale, après les repas. La posologie est de 30 mg, 2 à 3 fois par jour. En cas d'exacerbation d'une forme chronique de la pathologie, la dose peut être augmentée à 60 mg, 2 fois par jour.

La posologie pour les enfants est choisie en tenant compte du poids – 1,2-1,6 mg/kg par jour (en 3 prises).

La durée de prise du médicament n'est pas limitée, mais un traitement à long terme doit être effectué exclusivement sous la surveillance d'un médecin. Sans consultation médicale préalable, Flavamed peut être utilisé pendant 4 à 5 jours maximum.

Application de la solution.

Enfants de moins de 2 ans.

0,5 cuillère doseuse de liquide buvable (2,5 ml), 2 fois par jour - correspond à 15 mg d'ambroxol par jour.

Âge entre 2 et 5 ans.

0,5 cuillère doseuse du médicament 3 fois par jour – équivaut à 22,5 mg de médicament par jour.

Catégorie d'âge 6-12 ans.

1 cuillère doseuse (5 ml) du médicament, 2 à 3 fois par jour – correspond à 30 à 45 mg du médicament par jour.

Enfants de plus de 12 ans et adultes.

Deux cuillères doseuses de médicament (10 ml), 3 fois par jour, correspondent à 90 mg de substance par jour (ce schéma est utilisé les 2 à 3 premiers jours). Ensuite, le médicament est pris à la même dose, mais 2 fois par jour, ce qui correspond à 60 mg d'ambroxol par jour.

Si nécessaire, la posologie adulte peut être augmentée à 20 ml de médicament deux fois par jour (équivalent à une dose quotidienne de 0,12 g de chlorhydrate d'ambroxol).

La solution peut être utilisée indépendamment de la prise alimentaire. Il est interdit d'utiliser Flavamed pendant plus de 4 à 5 jours sans consulter un médecin.

• Demande pour les enfants

Le médicament sous forme de comprimé ne peut pas être utilisé par les personnes de moins de 6 ans.

Utiliser Flavamed pendant la grossesse

Les molécules actives peuvent traverser le placenta, mais les tests sur les animaux n'ont montré aucun effet négatif sur le développement embryonnaire/fœtal, la grossesse ou l'accouchement. Le médicament doit être utilisé avec une extrême prudence chez la femme enceinte.

Le chlorhydrate d'ambroxol est excrété dans le lait maternel. Flavamed ne doit pas être prescrit pendant l'allaitement, bien qu'aucun effet indésirable ne soit attendu.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• dysfonctionnement rénal/hépatique sévère;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes souffrant d’ulcères ou d’érosions du tractus gastro-intestinal, ainsi que lors de l’utilisation de médicaments antitussifs.

Effets secondaires Flavamed

Les effets secondaires comprennent:

• troubles digestifs: constipation, nausées, xérostomie, diarrhée, brûlures d’estomac et gastralgies;
• symptômes d'allergie: œdème de Quincke, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons et symptômes anaphylactiques (y compris choc);
• autres: maux de tête et faiblesse.

Surdosage

Signes de surdosage: troubles intestinaux (diarrhée ou constipation), nausées et autres manifestations de dyspepsie.

Il est nécessaire d'effectuer un lavage gastrique ou de provoquer des vomissements au cours des premières heures suivant l'utilisation du médicament; de plus, des procédures symptomatiques sont effectuées.

Interactions avec d'autres médicaments

L'association de ce médicament à des antitussifs peut entraîner une accumulation excessive de mucus due à la suppression du réflexe de toux. C'est pourquoi une telle association ne peut être utilisée qu'après évaluation par un médecin de tous les risques et bénéfices possibles.

Conditions de stockage

Flavamed doit être conservé hors de portée des jeunes enfants. La température doit être comprise entre 15 et 25 °C.

Durée de conservation

Flavamed peut être utilisé pendant une période de 2 ans à compter de la date de fabrication du médicament.

Analogues

Les analogues du médicament sont Ambroxol, Lazolvan, Ambrobene avec Abrol et Bronchoval.