Finisterre

Finister contient du finastéride, un composé 4-azostéroïde artificiel. Il ralentit spécifiquement l'action de la testostérone-5-α-réductase de type 2 (une enzyme intracellulaire de la prostate qui transforme la testostérone en un androgène plus actif appelé dihydrotestostérone).

Ce traitement contribue à une réduction significative du nombre total de signes urologiques associés à l'hyperplasie prostatique, entraînant une régression stable de la taille de la prostate, une augmentation du débit urinaire maximal et une amélioration des manifestations cliniques. En cas d'utilisation continue, des effets cliniquement notables sont constatés après 3 mois.

Les indications Finisterre

Il est utilisé dans l'hyperplasie bénigne de la prostate pour obtenir les effets suivants:

• réduction de la taille de la prostate hypertrophiée, soulagement des symptômes causés par l’adénome et amélioration de l’écoulement urinaire;
• réduisant le risque de rétention urinaire aiguë et le recours à une intervention chirurgicale (prostatectomie et résection transurétrale de la prostate).

Formulaire de décharge

Le médicament est produit sous forme de comprimés, à raison de 14 pièces dans un emballage cellulaire; il y a 2 de ces emballages dans une boîte.

Pharmacodynamique

En ralentissant la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone, le médicament réduit efficacement les taux de cette hormone dans le sang et les tissus prostatiques (dans les 24 heures suivant l'administration). Cela entraîne une diminution de la taille de la prostate et un soulagement des symptômes dysuriques associés à l'hypertrophie.

Le médicament est synthétisé avec des terminaisons androgènes et n'a aucun effet sur la structure hypothalamo-hypophysaire.

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Pharmacocinétique

Administré par voie orale, la biodisponibilité est d'environ 63 %. La Cmax intraplasmique est observée 1 à 2 heures après l'administration; cet indicateur est en moyenne de 37 ng/l. Environ 90 % du finastéride est synthétisé dans le plasma sanguin avec les protéines.

La clairance totale est d'environ 165 ml par minute et le volume de distribution est de 76 litres. Le médicament peut traverser la barrière hémato-encéphalique, mais sa concentration dans le liquide céphalorachidien n'atteint pas de volume significatif. À une dose de 5 mg par jour, le taux de finastéride dans le sperme sera de 0 à 20 ng/l.

La demi-vie est de 6 heures. Environ 40 % sont excrétés sous forme d'éléments métaboliques par les reins et 60 % par les intestins. Dans les urines, c'est principalement le composant métabolique avec le groupe monocarboxyle qui est présent.

En cas d'utilisation répétée, une lente accumulation du médicament dans l'organisme se produit: après l'administration du médicament pendant 17 jours à une dose de 5 mg par jour, l'indicateur dans le plasma sanguin est environ 50 % plus élevé que les valeurs observées avec une dose unique.

Après administration orale, le médicament réduit efficacement le taux de dihydrotestostérone dans le plasma sanguin et les tissus prostatiques dès le premier jour. Cependant, pour obtenir le résultat clinique souhaité, le médicament doit être utilisé pendant plusieurs mois.

Après une administration orale quotidienne du médicament à une dose de 5 mg par jour, le taux plasmatique est de 8 à 10 ng/ml, restant dans ces limites pendant une longue période.

Chez les hommes âgés, le taux d'excrétion du finastéride diminue légèrement. Chez les personnes de plus de 70 ans, la demi-vie du médicament est d'environ 8 heures, et chez les personnes âgées de 18 à 60 ans, de 6 heures. Cependant, ce facteur ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament chez les personnes âgées.

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Dosage et administration

Le médicament est administré par voie orale: 1 comprimé de 5 mg une fois par jour. Il doit être pris avec des aliments (mais peut également être pris sans), sans croquer le comprimé. La durée du cycle de traitement est déterminée individuellement par le médecin.

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Utiliser Finisterre pendant la grossesse

Le médicament n’est pas utilisé pour traiter les femmes.

Les femmes en âge de procréer et les femmes enceintes ne doivent pas entrer en contact avec des comprimés écrasés ou endommagés. En raison de la capacité des substances inhibant l'activité de la 5-α-réductase de type 2 à ralentir la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone, ces médicaments, dont Finister, peuvent entraîner des troubles du développement des organes génitaux du fœtus mâle. La pénétration du médicament dans l'organisme d'une femme enceinte risque d'avoir un effet négatif sur la formation et le développement du fœtus.

Il n'existe aucune information sur la quantité de finastéride absorbée par l'organisme en cas de contact avec un comprimé cassé ou l'éjaculat d'un homme prenant ce médicament. Les femmes qui envisagent une grossesse ou qui sont déjà enceintes doivent éviter tout contact avec ce médicament afin d'éliminer tout risque pour le fœtus.

En cas d'allaitement, les recommandations ci-dessus doivent être respectées. Il n'existe aucune donnée sur l'excrétion du finastéride dans le lait maternel. Une femme qui allaite doit utiliser des préservatifs en cas de contact avec un homme prenant ce médicament.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• intolérance sévère associée au principe actif ou à d’autres composants du médicament;
• uropathie de forme obstructive.

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Effets secondaires Finisterre

Finister est bien toléré par les patients sans complications. Les effets secondaires suivants ne se manifestent que rarement:

• manifestations associées à la fonction reproductive: dysfonctionnement sexuel (la fréquence de ces problèmes diminue au cours du traitement), douleurs affectant les testicules, impuissance, diminution de la libido, diminution du volume de l'éjaculat, trouble de l'éjaculation, ainsi qu'hypertrophie des glandes mammaires et leur engorgement;
• Symptômes d’allergie: signes d’intolérance sévère, notamment urticaire, démangeaisons, éruptions cutanées et gonflement du visage et des lèvres.

Conditions de stockage

Conserver le Finistère hors de portée des enfants. Température de conservation: 25 °C maximum.

Durée de conservation

Finister peut être utilisé dans un délai de 36 mois à compter de la date de fabrication du médicament.

Demande pour les enfants

Le médicament n’est pas utilisé en pédiatrie car il n’existe pas de données concernant l’efficacité et la sécurité du médicament pour les enfants.

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Analogues

Les analogues du médicament sont Finpros, Avodart, Proscar avec adénostéride, Finastéride et Penester avec Finast, ainsi que Prosteride et Prostan.