Fièvres hémorragiques de la famille des Bunyaviridae

La famille des Bunyaviridae comprend plus de 250 sérotypes de virus, répartis en cinq genres: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus et Tospovirus. Les virus typiques de ces genres sont respectivement: le virus Bunyamwera, le virus de la fièvre du moustique de Sicile, le virus de la maladie du mouton de Nairobi et le virus Hantaan. Les tospovirus sont non pathogènes pour l'homme et affectent les plantes.

Le prototype des virus de cette famille est le virus Bunyamwera, isolé pour la première fois en Afrique centrale et transmis par les moustiques (le virus doit son nom à la région de Bunyamwera en Ouganda).

Caractéristiques des fièvres hémorragiques de la famille des Bunyaviridae

Nom	Genre de virus	Transporteur	Diffusion
Vallée du Rift GL (Vallée du Rift GL)	Phlébovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans et autres	Afrique tropicale
Crimée-Congo GL	Nairovirus	Tiques ixodides du genre Hyalomma	Afrique, Russie méridionale, Moyen-Orient, Asie centrale, Balkans, Chine
Fièvre hémorragique avec syndrome rénal	Phlébovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans et autres	Afrique tropicale
Crimée-Congo GL	Hantavirus	Rongeurs ressemblant à des souris	Europe, Asie.
Fièvre hémorragique avec syndrome rénal	Hantavirus	Rongeurs ressemblant à des souris	Europe, Asie.
Syndrome pulmonaire à hantavirus	Hantavirus	Rats et souris de divers genres	Amérique du Sud et du Nord

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Résistance des virus aux facteurs physiques et chimiques

Les bunyavirus sont sensibles à l'éther et aux détergents. Ils sont inactivés par chauffage à 56 °C pendant 30 minutes et quasi instantanément par ébullition. Ils conservent cependant une activité infectieuse durablement après congélation. Ils sont stables dans une plage de pH très limitée (6,0-9,0) et sont inactivés par les désinfectants courants.

Morphologie

Les virions sont de forme ovale ou sphérique, de 80 à 120 nm de diamètre, et ressemblent à un beignet au microscope électronique. Ce sont des virus génomiques à ARN complexes contenant trois nucléocapsides internes à symétrie hélicoïdale. Chaque nucléocapside est constituée d'une protéine de nucléocapside N, d'un ARN négatif simple brin unique et d'une enzyme transcriptase (ARN polymérase ARN-dépendante). Les trois segments d'ARN associés à la nucléocapside sont désignés par leur taille: L (long), M (moyen) et S (court). L'ARN n'a pas d'activité infectieuse. Contrairement aux autres virus à génome à ARN négatif (Orthomixoviridae, Paramixoviridae et Rhabdoviridae), les bunyavirus ne contiennent pas de protéine M, ce qui les rend plus flexibles. Le noyau du virion, contenant la ribonucléoprotéine (RNP), est entouré d'une membrane lipoprotéique, à la surface de laquelle se trouvent des pointes - glycoprotéines G1 et G2, qui sont codées par le segment M de l'ARN.

Antigènes

La protéine N est porteuse de propriétés spécifiques de groupe et est détectée dans les cellules souches embryonnaires. Les glycoprotéines (G1 et G2) sont des antigènes spécifiques de type, détectés dans les ARN et les ARNt. Ce sont des antigènes protecteurs qui déterminent les propriétés hémagglutinantes, moins prononcées chez les bunyavirus que chez les orthomyxo- et paramyxovirus. Elles induisent la formation d'anticorps neutralisant les virus. Les glycoprotéines sont les principaux déterminants de la pathogénicité, déterminant l'organotropie cellulaire des virus et l'efficacité de leur transmission par les arthropodes.

Sur la base de l'analyse de réticulation dans le RSC, les bunyavirus sont regroupés en genres, au sein desquels ils sont répartis en sérogroupes en fonction du RN et du RTGA de réticulation.

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Reproduction des bunyavirus

Les bunyavirus se reproduisent dans le cytoplasme de la cellule, où les RNP sont d'abord formés. Trois types d'ARNm sont formés, chacun codant pour un polypeptide correspondant: L, N et les précurseurs des protéines G1 et G2. Les protéines virales sont synthétisées rapidement dans une cellule infectée. Ainsi, la protéine N peut être détectée après 2 heures, et les protéines G1 et G2 après 4 et 6 à 8 heures, respectivement. La maturation virale (acquisition d'une membrane externe contenant des lipides) résultant du bourgeonnement des RNP, contrairement à d'autres virus, ne se produit pas sur les membranes plasmiques de la cellule, mais lors du passage à travers les parois des vésicules de l'appareil de Golgi. Les particules virales sont ensuite transportées vers la membrane plasmique (membrane cellulaire). La libération des particules virales se produit par exocytose, et parfois par lyse cellulaire. Les bunyavirus, comme d'autres représentants des arbovirus, ont la capacité de se reproduire dans deux conditions de température: 36-40 et 22-25 °C, ce qui leur permet de se reproduire non seulement dans le corps des vertébrés, mais également dans le corps des porteurs - insectes arthropodes suceurs de sang.

Caractéristiques de la culture du bunyavirus et sensibilité des animaux de laboratoire à celui-ci

Les souris blanches, les rats blancs et les hamsters nouveau-nés sont sensibles aux bunyavirus lorsqu'ils infectent le cerveau. Pour cultiver les virus, on utilise des cultures cellulaires de porteurs, de reins embryonnaires humains, de BHK-21 et de fibroblastes d'embryons de poulet, où ils n'exercent pas d'ECP prononcé. Les virus peuvent être cultivés dans des embryons de poulet. Un modèle universel d'isolement des arbovirus est l'infection de souris blanches nouveau-nées, chez lesquelles ils provoquent le développement d'une encéphalite fatale.

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