Fièvres hémorragiques de la famille Bunyaviridae

La famille Bunyaviridae compte plus de 250 sérotypes des virus qui composent les cinq genres: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, Hantavirus, Tospovirus. Les virus typiques de ces genres sont: le virus Bunyamver, le virus de la fièvre des moustiques de Sicile, le virus de la maladie de mouton de Nairobi et le virus Hantaan, respectivement. Les tospovirus sont non pathogènes pour l'homme et affectent les plantes.

Le virus prototype de cette famille est le premier à être isolé en Afrique centrale par le virus Bunyamver (le nom du virus est donné dans la région de Bunyamvera en Ouganda).

Caractéristiques des fièvres hémorragiques de la famille Bunyaviridae

Titre	Le genre du virus	Le transporteur	Diffusion
GL de la vallée du Rift (Rift Valley GL)	Phlebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans et autres	Afrique tropicale
Crimée-Congo GL	Virus de Nairobi	Ixodes du genre Hyalomma	Afrique, sud de la Russie, pays du Moyen-Orient, Asie centrale, Balkans, Chine
Fièvre hémorragique avec syndrome rénal	Phlebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans et autres	Afrique tropicale
Crimée-Congo GL	Hantavirus	Rongeurs de souris	Europe, Asie.
Fièvre hémorragique avec syndrome rénal	Hantavirus	Rongeurs de souris	Europe, Asie.
Syndrome pulmonaire à hantavirus	Hantavirus	Rats et souris de différents genres	Amérique du Sud et du Nord

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Stabilité des virus à l'action des facteurs physiques et chimiques

Les Bunyavirus sont sensibles à l'action de l'éther et des détergents, sont inactivés en chauffant à une température de 56 ° C pendant 30 minutes et presque instantanément pendant l'ébullition, mais ils conservent leur activité infectieuse pendant une longue période pendant la congélation. Les Bunyavirus sont stables dans une gamme très limitée de pH compris entre 6,0 et 9,0 et sont inactivés par des désinfectants couramment utilisés.

Morphologie

Les virions ont une forme ovale ou sphérique avec un diamètre de 80-120 nm, avec la microscopie électronique ressemble à un beignet. Ce sont des virus génomiques à ARN complexe contenant trois nucléocapsides internes avec un type de symétrie en spirale. Chaque nucléocapside est constituée d'une protéine N de nucléocapside, d'un ARN négatif monobrin unique et d'une enzyme transcriptase (ARN polymérase ARN-dépendante). Trois segments d'ARN associés à la nucléocapside sont désignés par taille: L (long) - grand, M (moyen) - moyen et S (court) - petit. L'ARN n'a pas d'activité infectieuse. Contrairement à d' autres virus à ARN génomique du négatif (Orthomixoviridae, Paramixoviridae et Rhabdoviridae) bunyavirus contiennent pas de protéine M, mais ils sont plus plastique. Le virion de noyau comprenant ribonucléoprotéine (RNP), entouré par une enveloppe de lipoprotéine, sur laquelle surface sont des pointes - glycoprotéines G1 et G2, qui sont codés par M segment d'ARN.

Antigènes

La protéine N est un transporteur de propriétés spécifiques au groupe et est identifiée dans le DSC. Les glycoprotéines (G1 et G2) sont des antigènes spécifiques de type détectés dans le PH et le RTGA. Ce sont des antigènes protecteurs qui provoquent des propriétés hémagglutinantes, lesquelles ne sont pas aussi prononcées chez les bunyavirus que chez les orthomixo- et paramyxovirus. Ils induisent la formation d'anticorps neutralisant le virus. Les glycoprotéines sont les principaux déterminants de la pathogénicité, qui déterminent la nature organotrope cellulaire des virus et l'efficacité de leur transmission par les arthropodes.

Sur la base de l'analyse de la réticulation dans la RSK, les bunyavirus sont regroupés en genres dans lesquels, sur la base des croisements RN et RTGA, ils sont répartis entre les sérogroupes.

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Reproduction de bunyavirus

La reproduction du bunyavirus se produit dans le cytoplasme de la cellule, où RNP est d'abord formé. Cette forme trois espèces d'ARNm, dont chacun code pour le polypeptide correspondant - L, N et des précurseurs des protéines G1 et G2. Les protéines virales dans la cellule infectée sont synthétisées rapidement. Ainsi, la protéine N peut être détectée après 2 heures, et G1 et G2 - après 4 et 6-8 heures, respectivement. Virus Maturation (enveloppe extérieure acquisition contenant des lipides) à la suite de bourgeonnement RNP, contrairement à d'autres virus, ne se produit pas sur les membranes plasmiques des cellules, et lors du passage à travers la paroi des vésicules dans l'appareil de Golgi. Par la suite, les particules virales sont transportées vers le plasmolemma (membrane cellulaire). Le rendement des particules virales se produit par exocytose, et parfois par lyse cellulaire. Bunyaviruses, comme les autres membres de arbovirus, ont la capacité de se répliquer dans deux régimes de température: 36-40 et 22-25 ° C, ce qui leur permet de reproduire, non seulement chez les vertébrés, mais aussi dans les supports du corps - arthropodes hématophages.

Caractéristiques de la culture des bunyavirus et de leur sensibilité aux animaux de laboratoire

Les Bunyavirus sont sensibles aux souris blanches, aux rats blancs et aux hamsters nouveau-nés lorsqu'ils sont infectés dans le cerveau. Des cultures de cellules à partir de vecteurs, de reins embryonnaires humains, de BHK-21, de fibroblastes d'embryons de poulet sont utilisées pour cultiver des virus, où ils n'exercent pas une DPC prononcée. Les virus peuvent être cultivés dans des embryons de poulet. Un modèle universel pour isoler les arbovirus est l'infection des souris blanches nouveau-nées, dans laquelle elles provoquent le développement d'une encéphalite, qui se termine mortelle.

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