Ferrovir

Le ferrovir stimule l’activité de l’immunité antivirale, antimicrobienne et fongicide.

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Les indications Ferrovira

Il est utilisé pour traiter les pathologies suivantes:

• hépatite de type C;
• infection par herpèsvirus (type 1 ou 2) d'origine (sous n'importe quelle forme de localisation);
• une infection généralisée par le virus de l’herpès chez les individus immunocompétents;
• encéphalite à tiques;
• dysplasie cervicale causée par le VPH (dans le cadre d'un traitement étiopathogénétique);
• infection à papillomavirus (verrues, ainsi que dysplasie ou condylomes);
• herpès dans la région génitale, qui est chronique ou récurrent régulièrement;
• VMC;
• utilisation chez les personnes atteintes du VIH/SIDA.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de solution à 15 mg/ml dans des flacons en verre de 2 ou 5 ml. Un blister spécial contient 10 flacons de 2 ml ou 5 flacons de 5 ml. Chaque boîte contient un blister.

Pharmacodynamique

Il a un puissant effet antiviral contre les virus contenant de l’ARN ou de l’ADN.

L'élément actif, d'origine naturelle, a un effet immunomodulateur prononcé.

Chez les personnes atteintes du VIH/sida, un cycle de traitement de 14 jours permet une augmentation du nombre de lymphocytes CD4+. L'effet du médicament dure de 30 à 45 jours. De plus, on observe une diminution de la charge virale dans l'organisme, entraînant une diminution dynamique de l'indicateur d'ARN du VIH par rapport aux valeurs initiales.

Un cycle de traitement de 10 jours permet de réduire la durée de rechute de l’infection par le virus de l’herpès et offre également une rémission plus longue en cas de récidive régulière de la maladie.

Le traitement combiné chez les personnes atteintes d’hépatite C chronique permet de réduire la réplication du virus VHC (pour tous les génotypes existants) et de transférer également la maladie à un stade latent avec une restauration supplémentaire des hépatocellules, ainsi que de ralentir la réplication du virus.

Le Ferrovir démontre une activité contre les virus des pathologies principales ainsi que des pathologies opportunistes.

Il existe également des informations sur l’effet positif de la thérapie dans les affections et les maladies causées par le VPH et le VEB.

Pharmacocinétique

L'absorption de la substance, suivie d'une distribution tissulaire dans les organes lors d'injections intramusculaires, s'effectue à une vitesse relativement élevée. La distribution se fait par le système de transport endolymphatique. Le ferrovir présente un fort tropisme vis-à-vis des organes de l'hématopoïèse.

Le médicament est intégré aux structures cellulaires et participe aux processus métaboliques. Son utilisation quotidienne entraîne l'accumulation d'éléments actifs dans les organes et les tissus.

Les valeurs de Cmax du principe actif du médicament sont mesurées après une demi-heure; cet indicateur diminue ensuite progressivement: la substance commence à se diffuser dans l'organisme. La demi-vie est de 36 heures. Des injections répétées (quotidiennes pendant 4 jours) entraînent une accumulation du médicament dans la rate, la moelle osseuse et le système lymphatique.

Après la 5ème injection, aucune augmentation des taux d’éléments actifs dans les tissus et les organes n’a été observée.

Les produits métaboliques sont principalement excrétés dans l'urine, et en partie dans les selles. Le médicament est conservé dans l'organisme pendant environ 72 heures (en moyenne).

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Dosage et administration

Le médicament doit être administré exclusivement par voie intramusculaire (à faible vitesse, sur 1 à 2 minutes).

Utilisation du médicament contre les infections à herpèsvirus: administrer 5 ml de la substance par injection intramusculaire, deux fois par jour, pendant 10 jours. Un autre schéma thérapeutique efficace a également été déterminé lors des essais cliniques: administrer 75 mg une fois par jour (à 24 heures d'intervalle); la durée du cycle est également de 10 jours.

En cas de CMV ou d'herpès dans la région génitale (chronique ou récurrent), 5 ml du médicament sont utilisés deux fois par jour; le cycle dure 10 à 15 jours.

Traitement combiné des infections virales combinées de la région génitale (HPV + herpès): administration intramusculaire de 5 ml de la substance une fois par jour. L'intervalle entre les interventions est de 24 heures et le cycle de traitement dure 10 jours.

Traitement anti-HPV: administration de 5 ml du médicament à 48 heures d’intervalle. Le cycle de traitement est de 10 jours.

Le traitement de la dysplasie cervicale induite par le VPH est réalisé selon le schéma suivant: 5 ml de médicament sont administrés à 48 heures d'intervalle. Le cycle complet comprend 10 injections.

Les personnes atteintes de CMV doivent recevoir 5 ml du médicament par voie intramusculaire deux fois par jour. Le cycle dure 10 jours.

Pour traiter l'encéphalite à tiques, il est nécessaire d'administrer 15 mg/ml de la substance par voie intramusculaire (2 fois par jour) pendant 10 à 15 jours.

En cas de SIDA ou de VIH: 5 ml du médicament sont administrés deux fois par jour; le traitement dure 14 jours. Un nouveau cycle peut être effectué si nécessaire après 1 à 1,5 mois.

Pour l'hépatite C: administrer 5 ml du médicament deux fois par jour; le traitement dure 14 jours. Une fois ce cycle terminé, le médicament doit être administré un jour sur deux à la même dose quotidienne pendant les deux semaines suivantes.

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Utiliser Ferrovira pendant la grossesse

Ferrovir ne doit pas être prescrit pendant l’allaitement ou la grossesse.

Contre-indications

Contre-indiqué en cas d'intolérance individuelle au médicament.

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Effets secondaires Ferrovira

Le Ferrovir est souvent bien toléré. Une légère hyperémie cutanée et une douleur au point d'injection sont parfois observées. La température du patient peut également augmenter temporairement, jusqu'à 38 °C.

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Interactions avec d'autres médicaments

Le ferrovir peut améliorer l’activité médicinale des anticoagulants.

Le médicament réduit la gravité des manifestations négatives et réduit également la toxicité des médicaments antiviraux et antimicrobiens, ainsi que des antimycotiques et des cytostatiques utilisés en thérapie combinée.

Cet effet peut s’expliquer par l’optimisation des processus métaboliques au sein des cellules hépatiques (hépatocytes), ainsi que par l’activité cytoprotectrice du médicament.

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Conditions de stockage

Ferrovir doit être conservé à une température de 4 à 20 ^° C. Les flacons ouverts doivent être utilisés immédiatement; leur conservation est interdite.

Durée de conservation

Le Ferrovir peut être conservé jusqu'à 5 ans à compter de la date de fabrication du médicament (si les flacons ne sont pas ouverts).

Demande pour les enfants

Le médicament n'est pas utilisé en pédiatrie.

Analogues

Les analogues du médicament sont Herpes Simplex, Flavozid et Proteflazid avec Immustat.

Avis

Ferrovir suscite des avis très variés. Certains patients affirment que le traitement a entraîné une rémission durable du virus, un renforcement significatif du système immunitaire et une résistance à d'autres maladies. Cependant, d'autres doutent de l'efficacité du médicament, car il est impossible d'éliminer le virus de l'organisme.

Les médecins et les patients laissent des commentaires positifs concernant le traitement du VPH: le médicament supprime efficacement l’activité du VPH.

Parmi les inconvénients, on peut citer le prix élevé du médicament, qui ne permet pas à tout le monde de l'acheter. De plus, faute de données confirmant sa sécurité en pédiatrie, il ne peut pas être utilisé chez les enfants, comme le soulignent souvent les parents dans leurs avis sur les forums.