Dermatose acantholytique transitoire de Grover : causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 20.11.2021
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
La dermatose acantholytique transitoire de Grozer a été décrite pour la première fois en 1970 par RW Grower. Dans la littérature scientifique, on l'appelle la maladie de Grover.
Les causes et la pathogenèse de la dermatose de Grover acantholytique transitoire n'ont pas été complètement étudiées. Cependant, la plupart des auteurs expriment l'opinion que les rayons UV jouent un rôle décisif dans l'apparition de cette maladie. La maladie survient le plus souvent chez les personnes atteintes d'un trouble nerveux, prédisposées aux réactions allergiques, et particulièrement sensibles aux rayons ultraviolets.
Les symptômes de la dermatose acantholytique transitoire Grover. La maladie est observée principalement chez les hommes d'âge moyen et sénile. Dans l'érythème inchangé ou édémaque, et parfois sur la peau saine, apparaissent des nodules rouge vif d'une consistance ferme. Sur la surface des nodules, il est possible d'observer des écailles, des croûtes ou des vésicules, semblables à la papule-vésicule avec trophyus. La présence de prurit est considérée comme un symptôme caractéristique de la maladie. L'éruption est le plus souvent située sur le cou. Les épaules, la poitrine et les parties lombaires du corps, donne principalement une rechute fréquente dans les mois d'été.
Histopathologie. La présence de foyers acantholytiques dans l'épiderme est considérée comme un symptôme pagognomonique caractéristique de cette maladie. Cependant, les changements histopathologiques sur la peau ressemblent au pemphigus, à la maladie de Darya et à la maladie de Hailey-Hailey.
Diagnostic différentiel La maladie doit être distinguée de la maladie de Darya, Haley-Haley, pemphigus, et aussi du prurit des adultes.
Traitement de la dermatose acantholytique transitoire Grover. Avec une évolution bénigne de la maladie, les vitamines A, les antibiotiques et les onguents corticostéroïdes sont recommandés. Si ces procédures ne sont pas efficaces ou si la maladie est grave, les corticostéroïdes sont prescrits (dose quotidienne de 10-15 mg de prednisolone) ou de rétinoïdes aromatiques.