Dactol

Dactol est un antibiotique cytotoxique destiné au traitement des maladies oncologiques. Ce médicament étant puissant, une surveillance constante par un spécialiste est nécessaire pendant le traitement. La posologie la plus efficace, qui entraînera le moins d'effets secondaires possible, doit être déterminée par un médecin expérimenté dans ce type de traitement.

Les indications Dactol

Dactol est prescrit pour:

• Sarcome d'Ewing,
• maladie trophoblastique de la grossesse,
• rhabdomyosarcome,
• tumeurs de Wilms,
• carcinome testiculaire non séminomateux,
• ainsi que dans les tumeurs solides récurrentes ou métastatiques.

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Formulaire de décharge

Dactol est disponible sous forme de poudre à partir de laquelle une solution injectable est préparée. L'emballage en carton contient un flacon de poudre pour préparer une dose.

Pharmacodynamique

Le Dactol est un médicament antitumoral de la famille des actinomycines. Il inhibe la prolifération des cellules pathologiques et possède également un effet immunosuppresseur.

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Pharmacocinétique

Dactol se lie aux protéines tissulaires, le médicament n'est pratiquement pas métabolisé dans le corps, le principal ingrédient actif - la dactinomycine - s'accumule dans les cellules nucléaires et pénètre dans le placenta.

La demi-vie est de 36 heures. L'élimination de l'organisme est lente (30 % du médicament est éliminé en sept jours).

Sous sa forme inchangée, 50 % du médicament est excrété dans la bile, 10 % dans l'urine.

Le médicament ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.

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Dosage et administration

Dactol est prescrit individuellement, en fonction de la taille et de la localisation de la tumeur, de la tolérance et du schéma thérapeutique.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 15 mg/kg de poids corporel. Pour les patients souffrant d'obésité ou d'œdèmes, la masse corporelle sèche est prise en compte, c'est-à-dire sans tenir compte de la masse grasse.

Le dosage du médicament pendant l’enfance n’est pas différent.

Un nouveau traitement est effectué au plus tôt trois semaines plus tard, à condition que tous les effets secondaires aient disparu.

Pour préparer la solution, vous aurez besoin d'eau pure pour préparations injectables (1,1 ml). La poudre dissoute dans l'eau est un concentré (environ 500 µg/ml), qui doit être ajouté à des solutions isotoniques de glucose ou de chlorure de sodium.

Dactol peut être administré seul ou en association avec d'autres médicaments inhibant la croissance tumorale, et peut également être utilisé en complément d'un traitement chirurgical. Le médicament peut être administré par voie vasculaire des membres supérieurs ou inférieurs, ce qui réduit considérablement le risque d'effets secondaires.

Lors du traitement des patients obèses, ainsi que de ceux ayant des antécédents de chimiothérapie ou de radiothérapie, des doses plus faibles du médicament sont recommandées.

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Utiliser Dactol pendant la grossesse

Le Dactol peut provoquer des mutations héréditaires, perturber le développement embryonnaire et avoir un effet toxique sur l'embryon. Un médecin peut prescrire du Dactol aux femmes enceintes si les bénéfices du traitement pour la mère l'emportent sur les effets secondaires possibles pour le fœtus.

Il n'existe pas de données sur la capacité du médicament à pénétrer dans le lait maternel, mais étant donné que la plupart des médicaments peuvent pénétrer dans le lait maternel, ainsi que des effets secondaires graves chez les enfants, lors de la prescription de Dactol, l'allaitement doit être interrompu.

Contre-indications

Dactol est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la dactinomycine ou à d'autres composants du médicament.

De plus, le médicament n’est pas utilisé contre la varicelle, le zona, la dépression de la fonction de la moelle osseuse, l’insuffisance hépatique ou les taux élevés d’acide urique dans le sang.

Le médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 6 mois, aux femmes enceintes et allaitantes.

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Effets secondaires Dactol

Le Dactol a un effet toxique sur l'organisme. Au cours des premières semaines de traitement, seuls des nausées et des vomissements peuvent apparaître. Avec le temps, l'état peut s'aggraver considérablement, mais après la fin du traitement, les effets secondaires disparaissent.

Après le début du traitement, une faiblesse, de la fièvre, une diminution du taux de calcium, un retard de croissance (dans l'enfance), des douleurs musculaires, une inflammation des muqueuses (bouche, gorge, estomac, intestins), des difficultés à avaler, une pneumonie, des douleurs abdominales et des troubles intestinaux peuvent survenir.

On observe également souvent une perturbation du foie, une diminution du taux d'hémoglobine, de leucocytes, de plaquettes, etc.

Des éruptions cutanées, de l’acné et une pigmentation de la peau peuvent survenir (en particulier après une irradiation).

S’il est administré sans précaution, le médicament peut endommager les tissus mous, ce qui peut entraîner un gonflement, une rougeur et une diminution de la mobilité articulaire.

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Surdosage

Un dépassement de la dose recommandée de Dactol peut entraîner des nausées, des vomissements, des troubles intestinaux, une inflammation des muqueuses, une inhibition sévère de l'hématopoïèse et une insuffisance rénale aiguë. Un surdosage peut être mortel.

En cas de surdosage, un traitement symptomatique et de soutien est administré.

Pendant le traitement, le fonctionnement des reins, du foie et de la moelle osseuse doit être surveillé.

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Interactions avec d'autres médicaments

Le Dactol en association avec d'autres médicaments antitumoraux, des médicaments myélotoxiques ou une radiothérapie a un effet thérapeutique plus fort.

L'association simultanée de Dactol avec des médicaments uricosuriques peut provoquer des lésions rénales.

Le Dactol associé à la doxorubicine peut renforcer l’effet cardiotoxique.

L’efficacité de la vitamine K peut être réduite pendant le traitement par Dactol.

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Conditions de stockage

Dactol doit être conservé dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil. Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 ^° C et tenu hors de portée des enfants.

Instructions spéciales

Le Dactol peut interférer avec les tests biologiques utilisés pour mesurer la concentration de substances antibactériennes dans le plasma sanguin. La radiothérapie associée au traitement par Dactol peut augmenter les effets secondaires sur la moelle osseuse et le tractus gastro-intestinal.

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique et rénale, ainsi que la concentration d'acide urique dans le plasma sanguin.

Durée de conservation

Dactol est valable deux ans à compter de la date de fabrication, à condition que les conditions de conservation soient respectées et que l'emballage soit intact.

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