Biofuroxime

Le biofuroxime est un médicament antibactérien systémique du sous-groupe des céphalosporines. Contient l'ingrédient actif céfuroxime.

La céfuroxime est une céphalosporine semi-artificielle de deuxième génération dotée d'un large spectre d'activité bactéricide. Il agit contre les microbes à Gram positif et négatif, y compris les souches productrices de -lactamase, et est souvent résistant à l'action de l'amoxicilline avec l'ampicilline. [1]

L'effet bactéricide du médicament se développe lorsque les processus de liaison des membranes microbiennes sont inhibés.

Les indications Biofuroxime

Il est utilisé pour de tels troubles:

• infection des voies respiratoires ( abcès pulmonaire , bronchite ou bronchectasie de type infecté associée à des opérations d'infection des organes du sternum, ainsi que pneumonie d'étiologie bactérienne);
• lésions du nez ou de la gorge ( amygdalite , sinusite ou pansinusite, ainsi que pharyngite);
• infections affectant les voies urinaires (cystite ou pyélonéphrite, ainsi que bactériurie asymptomatique);
• lésions de la couche sous-cutanée (érysipéloïde, cellulite et infections liées aux plaies);
• problèmes articulaires ou osseux (ostéomyélite ou arthrite de type septique);
• infections de nature obstétricale et gynécologique (gonorrhée ou lésions des organes pelviens);
• autres infections (méningite ou septicémie);
• prévention du développement de complications après la réalisation d'opérations de nature orthopédique, abdominale, proctologique, vasculaire, ainsi que thoracique ou gynécologique.

Formulaire de décharge

La libération du médicament se fait sous forme de lyophilisat pour la fabrication de liquide d'injection - à l'intérieur de flacons en verre d'une contenance de 17 ou 26 ml (contiennent 0,75 g ou 1,5 g de lyophilisat). A l'intérieur du pack - 1 telle bouteille.

Pharmacodynamique

Les micro-organismes suivants sont sensibles au céfuroxime :

• Gram négatif - Proteus mirabilis, Klebsiella (dont Klebsiella pneumonia), Haemophilus influenzae et Escherichia coli, Shigella avec moraxella catarrhalis, Salmonella et Gonococcus avec providence, et en plus, les provinces de Rettger, les méningocoques (parmi eux, les souches qui produisent de paraenicilinus et Haemilinus parasinus) cela comprend les souches qui présentent une résistance à l'ampicilline);
• Gram positif - streptocoques pyogènes, staphylocoques épidermiques (parmi lesquels des bactéries produisant de la crayonlinase - les staphylocoques résistants à la méthicilline n'ont aucune sensibilité à la céfuroxime), staphylocoque doré et pneumocoques;
• anaérobies - à partir d'éléments à Gram positif: peptostreptocoques avec peptocoques, ainsi que la plupart des souches de Clostridia; de gram-négatif : fusobactéries et bactéroïdes individuels.

La céfuroxime ne montre aucun effet vis-à-vis de ces microorganismes : Clostridia Dificile, Legionella avec Enterococci, Campylobacter et Mycoplasma, et en plus, Acinetobacters, Listeria monocytogenes, Chlamydia avec les bactéroïdes de Fragilis et Pseudomonas aeruginosa. [2]

Les pneumocoques résistants à la pénicilline sont résistants à la céfuroxime, ainsi qu'aux souches de bâtonnets hospitaliers à Gram négatif du sous-groupe des entérobactéries, qui produisent des β-lactamases avec une gamme de substrats plus large.

Pharmacocinétique

Avec les injections i / m, les numérations globulaires de la Cmax de l'antibiotique sont notées après 0,5 à 1 heure. Le niveau thérapeutique des médicaments à l'intérieur du sérum, égal à 2+ g / ml, reste dans cette plage pendant 5,5 à 8 heures. La synthèse du médicament avec les protéines est de 33% et la demi-vie du sang chez un adulte est d'environ 80 minutes.

Chez les nourrissons au cours des 3 premières semaines de vie, la demi-vie sérique d'un médicament peut être trois à cinq fois plus longue que celle d'un adulte. Chez les nourrissons jusqu'à l'âge de 2 semaines, les valeurs sanguines des médicaments sont en moyenne plus élevées chez les personnes de faible poids à la naissance, et le terme de sa demi-vie a une proportion inverse par rapport à l'âge. Par exemple, cela équivaut à 5,6 heures pour un nouveau-né d'un jour et à 4 heures pour un bébé de 2 semaines.

La céfuroxime inchangée est excrétée par les reins (plus de 90 % de la dose est excrétée dans les urines dans les 6 heures). Lors de l'utilisation d'une portion 1 fois de 0,75 g, les valeurs de médicament dans l'urine pour les 8 premières heures sont en moyenne de 1300 g / ml, et lorsque des doses de 0,75 et 1,5 g sont utilisées, 1150 et 2500 g / ml.

Le médicament atteint des valeurs thérapeutiques à l'intérieur des fluides et des tissus osseux: crachats, bile et urine, synovie, liquide pleural et liquide céphalo-rachidien (uniquement en présence d'inflammation), ainsi que l'humeur aqueuse.

Dosage et administration

Le liquide médicinal fini est utilisé par voie intraveineuse ou intramusculaire. Avant de commencer un cours de traitement, il est nécessaire de tester le patient pour les allergies en effectuant un test épidermique.

Pour les enfants de plus de 12 ans (ou pesant plus de 50 kg) et les adultes, une portion de 0,75 g est utilisée 2 à 3 fois par jour jusqu'à 4 fois l'introduction de 0,75 g par jour.

Pour les nouveau-nés (nés à temps ou prématurés), appliquez 0,03-0,1 g/kg par jour et par jour (la portion est divisée en plusieurs injections).

Utiliser Biofuroxime pendant la grossesse

Le biofuroxime peut traverser le placenta, mais l'innocuité de son utilisation pendant la grossesse n'a guère été étudiée.

De petits volumes de l'élément médicamenteux actif sont excrétés dans le lait maternel, c'est pourquoi il est nécessaire d'annuler l'hépatite B pendant le traitement.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de prescrire en cas d'allergie aux céphalosporines (s'il existe une allergie aux pénicillines, il faut garder à l'esprit la probabilité d'effets croisés).

Effets secondaires Biofuroxime

Les principaux symptômes secondaires :

• infections : mycoses affectant l'appareil reproducteur, infections associées à des bactéries résistantes et infections fongiques de nature secondaire;
• troubles associés au système sanguin et lymphatique : anémie hémolytique, leuco-, thrombocyto- ou granulocytopénie, agranulocytose, éosinophilie, troubles de la coagulation, augmentation des valeurs de créatinine ou de PTT ;
• troubles de la fonction digestive : nausées, obstruction du tractus gastro-intestinal, stomatite, diarrhée, pancréatite et glossite. Occasionnellement, une entérocolite de type pseudomembraneuse est observée;
• lésions du système hépatobiliaire : la formation curable de calculs à l'intérieur de la vésicule biliaire (lithiase biliaire), le dépôt de sels de Ca à l'intérieur de la vésicule biliaire et une augmentation des valeurs des enzymes hépatiques à l'intérieur du sang (AST, ALP et ALT);
• problèmes associés aux tissus sous-cutanés et à l'épiderme : exanthème, urticaire, éruption cutanée et dermatite de genèse allergique, ainsi que démangeaisons, NET, érythème polyforme et gonflement ;
• violations de l'activité urinaire: hématurie, oligurie, insuffisance rénale, glycosurie et formation de calculs rénaux;
• troubles systémiques : maux de tête, frissons, phlébite, fièvre, vertiges et symptômes anaphylactiques ou anaphylactoïdes ;
• modifications des données de diagnostic de laboratoire : fausses indications positives lors des tests de Coombs et des tests de glycosurie ou de galactosémie.

Surdosage

En cas d'intoxication par cet antibiotique, des signes d'irritation cérébrale peuvent apparaître, notamment des convulsions.

Des procédures de dialyse hémo- ou péritonéale sont effectuées, ainsi que les actions symptomatiques requises.

Interactions avec d'autres médicaments

L'introduction avec des éléments néphrotoxiques (avec un effet puissant de médicaments diurétiques ou d'aminoglycosides) conduit à la potentialisation de leur activité toxique par rapport à l'activité rénale.

L'utilisation de céfuroxime peut provoquer une réponse faussement positive dans les tests de réduction du sucre urinaire. Les tests sérologiques peuvent montrer des données de test de Coombs faussement positives.

Comme d'autres antibiotiques, le Biofuroxime affecte la microflore intestinale, provoquant un affaiblissement de la réabsorption oestrogénique dans la contraception orale combinée.

Lors de l'utilisation de la céfuroxime, les paramètres plasmatiques et glycémiques doivent être déterminés à l'aide des méthodes à l'hexosekinase ou à la glucose oxydase.

Le médicament a un faible effet sur les indications des méthodes qui sont effectuées en utilisant la réduction du cuivre (tests de Fehling ou de Benedict, ainsi que Clinitest), mais il ne provoque pas de données faussement positives, comme c'est le cas avec l'utilisation de certaines autres céphalosporines.

Conditions de stockage

Le biofuroxime peut être conservé à des températures comprises entre 15 et 25 °C.

Durée de conservation

Le biofuroxime peut être utilisé pendant une période de 24 mois à compter de la date de vente de la substance médicamenteuse.

Analogues

Les analogues des médicaments sont les médicaments Zinnat, Cefoctam, Aksef et Baktil avec Abicef Pharmunion, et en plus de cela Mikrex, Aksetin, Cefunort et Spizef avec Auroxetil, Cefur et Euroxim avec Furocef et Zinacef. Sont également sur la liste Cefuroxime, Zotsef, Cefumax et Kimacef avec Cetil et Cefutil, ainsi que Yokel, Enfexia et Furex avec Cefurox.