Biocéruline

La biocéruline est un substitut sanguin, une fraction protéique du plasma sanguin.

L'élément céruloplasmine est une enzyme multifonctionnelle qui contient du cuivre. Il s'agit d'une glycoprotéine de la fraction -globuline obtenue à partir de plasma de donneur humain. [1]

La substance augmente la stabilité des parois cellulaires (effet antioxydant et ralentissement de la peroxydation lipidique), participe au métabolisme ionique et aux processus immunitaires, affaiblit également l'empoisonnement et stimule le développement de l'hématopoïèse. [2]Aide à protéger de manière non spécifique le corps contre les influences extérieures négatives. [3]

Les indications Biocéruline

Il est utilisé pour affaiblir l'empoisonnement et maintenir les processus d'immunoréactivité lors d'une chimiothérapie complexe chez les personnes atteintes d'oncologie (cela inclut les patients présentant des hémopathies malignes accompagnées d'une intoxication modérée). De plus, il est utilisé dans de tels cas:

• effectuer une préparation avant les opérations (en particulier chez les personnes affaiblies - en cas d'empoisonnement, d'anémie ou d'épuisement grave);
• pendant la phase postopératoire précoce (en cas de perte de sang chirurgicale sévère, ainsi que de complications de nature purulente-septique);
• stimulation des processus hématopoïétiques;
• traitement combiné chez les personnes atteintes d' ostéomyélite en phase chronique ou active.

Formulaire de décharge

La libération du médicament est réalisée sous la forme d'un liquide d'injection - à l'intérieur d'ampoules ou de flacons d'une capacité de 0,1 g. À l'intérieur de l'emballage - 5 flacons ou 5 ou 10 ampoules.

Dosage et administration

Le médicament est appliqué au moyen d'un compte-gouttes, par voie intraveineuse - à raison de 30 gouttes par minute.

Avant utilisation, vous devez dissoudre le contenu de l'ampoule ou du flacon dans du glucose à 5 % ou du NaCl à 0,9 % (0,2 l). La taille d'une portion standard de 1 fois est de 0,06 à 0,1 g, administrée quotidiennement ou tous les deux jours (déterminée par l'état du patient). Le cycle thérapeutique comprend 5 procédures d'injection. Au total, 0,3 à 0,5 g de médicaments sont introduits pour le cours.

En cancérologie, lors de la préparation avant l'opération, le médicament est utilisé tous les jours ou tous les deux jours à raison de 0,5 mg/kg. L'ensemble du cycle dure jusqu'à 10 injections (l'état du patient est pris en compte). Lors de la phase postopératoire, la posologie est choisie en tenant compte de la perte de sang (d'une dose de 0,5 mg/kg, si elle est faible, à une dose de 1,5 mg/kg, si elle est massive). Vous devez l'appliquer quotidiennement pendant une période de 5 à 8 jours.

Pendant la chimiothérapie, 1 dose équivaut à 1-1,5 mg / kg et le cycle de traitement comprend 10-14 procédures (3 injections par semaine).

Chez les personnes atteintes d'hémoblastose, une dose unique est de 0,5 à 1 mg / kg; l'ensemble du cours thérapeutique comprend 5 à 8 injections (quotidiennes, une fois par jour).

Dans le cas de la phase active de l'ostéomyélite, une dose unique est égale à 1 mg/kg. Au cours du traitement, 5 injections sont administrées quotidiennement ou tous les deux jours.

Si l'ostéomyélite est chronique, Biocerulin est prescrit à raison de 2 mg/kg avec 2-3 fois d'utilisation, avec un intervalle de 1-2 jours. Ensuite, le médicament est administré à raison de 1 mg / kg, 3 à 7 fois par jour, tous les deux jours.

• Demande pour les enfants

La prescription de médicaments en pédiatrie n'a pas été étudiée, elle n'est donc pas utilisée pour cette catégorie de patients.

Utiliser Biocéruline pendant la grossesse

L'utilisation de Biocerulin chez les patientes allaitantes ou enceintes n'a pas été étudiée, c'est pourquoi elle n'est pas utilisée dans ce groupe de patientes.

Contre-indications

Il est contre-indiqué d'utiliser le médicament en cas d'intolérance sévère aux substances de nature protéique.

Effets secondaires Biocéruline

L'utilisation du médicament peut provoquer de tels signes secondaires: nausées, éruption cutanée (urticaire), bouffées de chaleur, brève augmentation de la température, symptômes d'allergie, frissons et manifestations dans la zone d'injection. Avec de telles violations, le dosage ou le taux d'injection est réduit ou le médicament est annulé.

Les tests cliniques montrent que des réactions généralement négatives surviennent en raison d'une augmentation du débit de perfusion du médicament. L'égouttement à basse vitesse est souvent simple.

Interactions avec d'autres médicaments

Le médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres substances médicinales.

L'utilisation en association avec du glucose à 5 % ou des corticostéroïdes à forte dose augmente le risque de diabète.

Conditions de stockage

La biocéruline doit être conservée dans un endroit protégé de l'humidité et de la pénétration des enfants. Le niveau de température est compris entre 2 et 8 °C.

Durée de conservation

La biocéruline peut être utilisée pour une durée de 2 ans à compter de la date de fabrication de la substance médicamenteuse.

Analogues

Les analogues du médicament sont Tenziton, Albumin, Polyglyukin avec Venofundin, Refortan avec Khetasorb, et en plus de cela, Gekodes, Reopoliglyukin et Hyperhaes.