Biocéruline

La biocéruline est un substitut sanguin, une fraction protéique du plasma sanguin.

La céruloplasmine est une enzyme multifonctionnelle contenant du cuivre. Il s'agit d'une glycoprotéine de la fraction α-globuline obtenue à partir de plasma de donneurs humains. [ 1 ]

La substance augmente la stabilité des parois cellulaires (effet antioxydant et ralentissement de la peroxydation lipidique), participe au métabolisme ionique et aux processus immunitaires, réduit également les intoxications et stimule le développement de l'hématopoïèse. [ 2 ] Aide à protéger de manière non spécifique le corps contre les influences extérieures négatives. [ 3 ]

Les indications Biocéruline

Il est utilisé pour réduire les intoxications et maintenir l'immunoréactivité lors de chimiothérapies complexes chez les personnes atteintes de cancer (notamment les patients présentant des hémoblastoses accompagnées d'une intoxication modérée). Il est également utilisé dans les cas suivants:

• effectuer une préparation avant les opérations (en particulier chez les personnes affaiblies - en cas d'intoxication, d'anémie ou d'épuisement grave);
• au cours de la phase postopératoire précoce (en cas de perte sanguine chirurgicale importante, ainsi que de complications purulentes-septiques);
• stimulation des processus d’hématopoïèse;
• traitement combiné chez les patients atteints d'ostéomyélite en phase chronique ou active.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de solution injectable, en ampoules ou flacons d'une contenance de 0,1 g. Chaque emballage contient 5 flacons ou 5 ou 10 ampoules.

Dosage et administration

Le médicament est administré par perfusion intraveineuse, à raison de 30 gouttes par minute.

Avant utilisation, le contenu de l'ampoule ou du flacon doit être dissous dans 0,2 l de glucose à 5 % ou de NaCl à 0,9 %. La dose standard est de 0,06 à 0,1 g, administrée quotidiennement ou tous les deux jours (selon l'état du patient). Le cycle thérapeutique comprend 5 injections. Au total, 0,3 à 0,5 g de médicament sont administrés par cure.

En oncologie, lors de la préparation préopératoire, le médicament est administré quotidiennement ou tous les deux jours à la dose de 0,5 mg/kg. Le cycle complet comprend jusqu'à 10 injections (en tenant compte de l'état du patient). En postopératoire, la posologie est choisie en fonction des pertes sanguines (de 0,5 mg/kg, si elles sont faibles, à 1,5 mg/kg, si elles sont importantes). Le traitement doit être administré quotidiennement pendant 5 à 8 jours.

Pendant la chimiothérapie, la dose unique est de 1 à 1,5 mg/kg et le cycle de traitement comprend 10 à 14 procédures (3 injections par semaine).

Pour les personnes atteintes d'hémoblastose, une dose unique est de 0,5 à 1 mg/kg; l'ensemble du traitement thérapeutique comprend 5 à 8 injections (quotidiennes, une fois par jour).

En cas de phase active d'ostéomyélite, la dose unique est égale à 1 mg/kg. Au cours du traitement, 5 injections sont administrées quotidiennement ou tous les deux jours.

En cas d'ostéomyélite chronique, Biocerulin est prescrit à la dose de 2 mg/kg, en 2 à 3 prises, à 1 à 2 jours d'intervalle. Le médicament est ensuite administré à la dose de 1 mg/kg, 3 à 7 fois, un jour sur deux.

• Demande pour les enfants

L'utilisation du médicament en pédiatrie n'a pas été étudiée, il n'est donc pas utilisé pour cette catégorie de patients.

Utiliser Biocéruline pendant la grossesse

L'utilisation de Biocerulin chez les patientes allaitantes ou enceintes n'a pas été étudiée, c'est pourquoi elle n'est pas utilisée dans ce groupe de patientes.

Contre-indications

Il est contre-indiqué d'utiliser le médicament en cas d'intolérance sévère aux substances de nature protéique.

Effets secondaires Biocéruline

L'utilisation du médicament peut provoquer les effets secondaires suivants: nausées, éruption cutanée (urticaire), bouffées de chaleur, fièvre passagère, symptômes allergiques, frissons et manifestations au niveau de la zone d'injection. En cas de tels troubles, la dose ou le débit d'injection doivent être réduits, voire le traitement interrompu.

Les essais cliniques montrent que les effets indésirables surviennent généralement en raison d'un débit de perfusion plus élevé. Les perfusions goutte-à-goutte à faible débit n'entraînent généralement pas de complications.

Interactions avec d'autres médicaments

Le médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres substances médicamenteuses.

L’utilisation en association avec du glucose à 5 % ou des corticostéroïdes à fortes doses augmente le risque de développer un diabète sucré.

Conditions de stockage

Biocerulin doit être conservé à l'abri de l'humidité et des enfants. La température doit être comprise entre 2 et 8 °C.

Durée de conservation

Biocerulin peut être utilisé pendant une période de 2 ans à compter de la date de fabrication de la substance médicamenteuse.

Analogues

Les analogues du médicament sont Tensiton, Albumin, Polyglyukin avec Venofundin, Refortan avec Hetasorb, ainsi que Gecodez, Reopoliglyukin et Hyperhaes.