Atrophie du cerveau
Dernière revue: 23.04.2024
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L'atrophie cérébrale est un processus de mort progressive des cellules cérébrales et de destruction des composés interneuronaux. Le processus pathologique peut se propager au cortex cérébral ou aux structures sous-corticales. Malgré la cause du processus pathologique et le traitement utilisé, le pronostic de récupération n'est pas entièrement favorable. L'atrophie peut toucher n'importe quelle zone fonctionnelle de la matière grise, entraînant une perturbation des capacités cognitives, des troubles de la sphère sensorielle et motrice.
Causes atrophie cérébrale
L'atrophie cérébrale est une pathologie grave qui se produit en raison de processus dégénératifs liés à l'âge, d'une mutation génétique, de la présence d'une pathologie concomitante ou d'une exposition à des radiations. Dans certains cas, un facteur peut apparaître, et le reste n'est qu'un arrière-plan pour le développement de cette pathologie.
La base pour le développement de l'atrophie est une diminution avec l'âge du volume et de la masse du cerveau. Cependant, il ne faut pas penser que la maladie concerne exclusivement l'âge sénile. Il y a une atrophie cérébrale chez les bébés, y compris les nouveau-nés.
Presque tous les scientifiques affirment unanimement que la cause de l'atrophie est inhérente à l'hérédité, lorsqu'il y a des échecs dans le transfert de l'information génétique. Les facteurs négatifs environnants sont considérés comme un effet de fond, ce qui peut accélérer le processus de cette pathologie.
Les causes de l'atrophie cérébrale d'un caractère inné impliquent la présence d'une anomalie génétique de genèse héréditaire, une mutation dans les chromosomes ou un processus d'infection pendant la grossesse. Le plus souvent, cela s'applique à l'étiologie virale, mais bactérienne est également souvent observée.
Du groupe des facteurs prédisposant acquis, il est nécessaire de distinguer les intoxications d'évolution chronique, en particulier l'influence négative de l'alcool, les processus infectieux dans le cerveau, à la fois aiguë et chronique, les lésions cérébrales traumatiques et l'exposition aux rayonnements ionisants.
Bien sûr, les causes acquises ne peuvent être mises en évidence que dans 5% des cas, puisque dans les 95% restants elles sont un facteur de provocation dans le contexte des manifestations de la mutation génétique. Malgré la focalisation du processus au début de la maladie, tout l'encéphale est progressivement affecté par le développement de la démence et de la démence.
À l'heure actuelle, il n'est pas possible de décrire pathogéniquement tous les processus qui se déroulent dans le cerveau pendant l'atrophie, puisque le système nerveux lui-même et sa fonctionnalité ne sont pas entièrement compris. Cependant, certaines informations sont connues, notamment sur les manifestations d'atrophie impliquant certaines structures.
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Symptômes atrophie cérébrale
En raison des changements liés à l'âge dans l'encéphale, comme dans d'autres organes, des processus de développement inverse se produisent. Cela est dû à l'accélération de la destruction et au ralentissement de la régénération cellulaire. Ainsi, les symptômes d'atrophie cérébrale augmentent progressivement en gravité, en fonction du site de la lésion.
Au début de la maladie, une personne devient moins active, indifférente, léthargie et changements de personnalité. Parfois, il y a une ignorance du comportement moral et des actions.
Ensuite, il y a une diminution du vocabulaire, ce qui provoque finalement la présence d'expressions primitives. La pensée perd sa productivité, elle perd sa capacité à critiquer les comportements et à envisager des actions. Par rapport à l'activité motrice, la motricité se détériore, ce qui entraîne une modification de l'écriture et une dégradation de l'expression sémantique.
Les symptômes de l'atrophie cérébrale peuvent concerner la mémoire, la pensée et d'autres fonctions cognitives. Ainsi, une personne peut arrêter d'apprendre des choses et oublier comment ils sont utilisés. Une telle personne a besoin d'une surveillance constante afin d'éviter les urgences imprévues. Les problèmes d'orientation dans l'espace sont dus à des problèmes de mémoire.
Une telle personne ne peut pas adéquatement évaluer l'attitude des gens qui l'entourent et est souvent susceptible de suggestion. À l'avenir, avec la progression du processus pathologique, une dégradation morale et physique complète de la personnalité se produit en raison de l'apparition du marasme.
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Atrophie du cerveau 1 degré
Les changements dégénératifs dans le cerveau sont activés avec l'âge, mais avec l'influence de facteurs supplémentaires qui les accompagnent, les troubles de la pensée peuvent se développer beaucoup plus rapidement. En fonction de l'activité du processus, de sa gravité et de la sévérité des manifestations cliniques, il est habituel d'attribuer plusieurs degrés de la maladie.
L'atrophie cérébrale 1 degré est observée au stade initial de la maladie, lorsque le niveau minimum d'anomalies pathologiques dans le fonctionnement de l'encéphale est noté. En outre, il convient de considérer où la maladie est initialement localisée - dans le cortex ou les structures sous-corticales. Cela dépend des premières manifestations de l'atrophie, qui peuvent être vues de côté.
Au stade initial, l'atrophie peut n'avoir absolument aucun symptôme clinique. Peut-être l'émergence de l'anxiété humaine due à la présence d'une autre pathologie concomitante, qui affecte directement ou indirectement le fonctionnement de l'encéphale. Ensuite, des vertiges périodiques et des maux de tête peuvent apparaître, qui deviennent graduellement plus fréquents et intenses.
Si une personne à ce stade voit un médecin, alors l'atrophie cérébrale de 1 degré sous l'influence de la drogue ralentit sa progression et les symptômes peuvent être absents. Avec l'âge, il est nécessaire d'ajuster la thérapie curative, en sélectionnant d'autres médicaments et dosages. Avec leur aide, il est possible de ralentir la croissance et l'apparition de nouvelles manifestations cliniques.
Atrophie du cerveau 2 degrés
Le tableau clinique et la présence de certains symptômes dépendent du degré de lésion cérébrale, en particulier des structures endommagées. 2 degré de pathologie a habituellement déjà quelques manifestations, en raison de laquelle il est possible de suspecter la présence de processus pathologiques.
L'apparition de la maladie peut se manifester exclusivement par des vertiges, des maux de tête ou même des manifestations d'une autre maladie concomitante qui affecte le travail de l'encéphale. Cependant, en l'absence de mesures thérapeutiques, cette pathologie continue de détruire les structures et d'augmenter les manifestations cliniques.
Ainsi, les étourdissements périodiques s'accompagnent d'une détérioration des capacités mentales et de la capacité de mener une analyse. De plus, le niveau de pensée critique diminue et l'estime de soi des actions et de la fonction de la parole est perdue. À l'avenir, le plus souvent, les changements dans la parole, l'augmentation de l'écriture, et aussi les vieilles habitudes sont perdues et de nouvelles apparaissent.
L'atrophie du cerveau du 2ème degré comme progression provoque la détérioration de la motricité fine, lorsque les doigts cessent «d'obéir» à une personne, ce qui conduit à l'impossibilité de faire un travail quelconque avec les doigts. Aussi la coordination des mouvements souffre, à la suite de qui la démarche et l'autre activité ralentissent.
Graduellement, la pensée, la mémoire et d'autres fonctions cognitives se détériorent. Il y a une perte de compétences dans l'utilisation d'objets du quotidien, comme une télécommande de téléviseur, un peigne ou une brosse à dents. Parfois il est possible de remarquer la copie par l'homme du comportement et des manières des autres, qui est causée par la perte d'indépendance dans la pensée et les mouvements.
Formes
Atrophie des lobes frontaux du cerveau
Dans certaines maladies, au premier stade, il y a atrophie des lobes frontaux du cerveau avec la progression ultérieure et la propagation du processus pathologique. Ceci s'applique à la maladie de Pick et à la maladie d'Alzheimer.
Pour la maladie de Pick, la lésion destructrice des neurones principalement des régions frontales et temporales est caractéristique, ce qui provoque l'apparition de certains signes cliniques. Avec leur aide, le médecin peut suspecter la maladie et, en utilisant les méthodes instrumentales, poser le bon diagnostic.
Cliniquement, les lésions de ces zones d'encéphale se manifestent par un changement de personnalité sous la forme d'une détérioration de la pensée et de la mémorisation. En outre, dès le début de la maladie, on peut observer une diminution des capacités intellectuelles. Il y a une dégradation d'une personne en tant que personne, qui s'exprime dans le caractère angulaire, le secret, l'aliénation des gens qui l'entourent.
L'activité motrice et les phrases deviennent fantaisistes et peuvent être répétées en tant que modèle. Dans le cadre de la réduction du vocabulaire, une répétition fréquente de la même information est observée au cours de la conversation ou après un certain temps. Il devient primitif en utilisant des phrases monosyllabiques.
L'atrophie des lobes frontaux du cerveau dans la maladie d'Alzheimer diffère légèrement de la pathologie du brochet, puisque dans ce cas la détérioration du processus de mémoire et de réflexion se produit dans une plus grande mesure. Quant aux qualités personnelles d'une personne, elles souffrent un peu plus tard.
Atrophie du cervelet du cerveau
Les lésions dystrophiques peuvent commencer par le cervelet et, sans être impliquées dans le processus des voies. L'ataxie et les changements de tonus musculaire sont au premier plan, malgré le fait que les causes du développement et du pronostic sont plus proches des dommages aux neurones des hémisphères.
L'atrophie du cervelet du cerveau peut se manifester par la perte de la capacité de la personne à se rendre en libre service. La défaite du cervelet est caractérisée par des violations du fonctionnement combiné des muscles squelettiques, la coordination des mouvements et le maintien de l'équilibre.
Les troubles de l'activité motrice dus à la pathologie cérébelleuse ont plusieurs caractéristiques. Ainsi, une personne perd la douceur des mains et des pieds lors des mouvements, il apparaît tremblement intentionnel, qui est marqué à la fin de l'acte moteur, les changements d'écriture, la parole et les mouvements deviennent plus lents, et le discours chanté.
L'atrophie du cervelet du cerveau peut être caractérisée par des étourdissements accrus, des maux de tête fréquents, l'apparition de nausées, des vomissements, de la somnolence et des troubles de la fonction auditive. Augmentation de la pression intra-crânienne, peut causer ophtalmoplégie en raison de la paralysie des nerfs crâniens, qui sont responsables de l'innervation de l'œil, aréflexie, énurésie et nystagmus lorsque l'élève effectue une oscillation rythmique involontaire.
Atrophie de la substance du cerveau
Processus destructeur dans les neurones peut se produire au cours du processus physiologique en raison de changements d'âge après 60 ans ou pathologique - à la suite de certaines maladies. L'atrophie de la substance du cerveau se caractérise par une destruction progressive du tissu nerveux avec une diminution du volume et de la masse de la matière grise.
La destruction physiologique est notée chez toutes les personnes âgées, mais dont le cours ne peut être que légèrement médicamenteux, ce qui ralentit les processus destructeurs. Quant à l'atrophie pathologique due à l'impact négatif de facteurs nocifs ou d'une autre maladie, il est nécessaire de travailler sur la cause de l'atrophie pour arrêter ou ralentir la destruction des neurones.
L'atrophie de la substance du cerveau, en particulier la substance blanche, peut se développer en raison de diverses maladies ou de changements liés à l'âge. Il convient de souligner les manifestations cliniques individuelles de la pathologie.
Ainsi, avec la destruction des neurones du genou, apparaît une hémiplégie, qui est une paralysie des muscles de la moitié du corps. Les mêmes symptômes se produisent lorsque le devant de la jambe postérieure est endommagé.
La destruction de la région postérieure est caractérisée par un changement de sensibilité sur la moitié des parties du corps (hémianesthésie, hémianopsie et hémi-oxy). La défaite de la substance peut également entraîner une perte complète de sensibilité d'un côté du corps.
Troubles mentaux possibles sous la forme d'un manque de reconnaissance des objets, de la réalisation d'actions ciblées et de l'apparition de signes pseudobulbaires. La progression de cette pathologie entraîne des troubles de la fonction de la parole, de la déglutition et l'apparition de symptômes pyramidaux.
Atrophie corticale du cerveau
En relation avec les changements liés à l'âge ou à la suite d'une maladie qui affecte l'encéphale, il est possible de développer un processus pathologique tel que l'atrophie cérébrale corticale. Le plus souvent, les parties frontales sont affectées, mais la propagation de la destruction à d'autres zones et structures de la matière grise n'est pas exclue.
La maladie commence imperceptiblement et commence lentement à progresser, et l'augmentation des symptômes est observée après quelques années. Avec l'âge et en l'absence de traitement, un processus pathologique détruit activement les neurones, ce qui conduit finalement à la démence.
L'atrophie cérébrale corticale survient principalement chez les personnes de plus de 60 ans, mais dans certains cas, des processus destructeurs sont observés à un âge plus précoce en raison d'une genèse congénitale du développement due à une prédisposition génétique.
La défaite des deux hémisphères par atrophie corticale se produit dans la maladie d'Alzheimer ou en d'autres termes, la démence sénile. La forme prononcée de la maladie conduit à la démence complète, tandis que les petits foyers destructifs n'ont pas un impact négatif significatif sur les capacités mentales d'une personne.
La sévérité des symptômes cliniques dépend de la localisation et de la gravité des lésions des structures sous-corticales ou du cortex. En outre, la vitesse de progression et la prévalence du processus destructeur doivent être prises en compte.
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Atrophie cérébrale multisystémique
Les processus dégénératifs sont à la base du développement du syndrome de Shay-Drageer (atrophie multisystémique). En raison de la destruction des neurones dans certaines zones de la substance grise, il y a des perturbations dans l'activité motrice, et le contrôle des fonctions autonomes, par exemple, la pression artérielle ou le processus d'urination, est perdu.
De manière symptomatique, la maladie est si diverse que certaines combinaisons de manifestations peuvent être distinguées en premier. Ainsi, le processus pathologique se traduit par une dysautonomie, sous la forme du syndrome de Parkinson avec le développement de l'hypertension avec tremblements et un ralentissement de l'activité physique, ainsi que sous la forme d'ataxie - marche instable et incoordination.
Le stade initial de la maladie se manifeste par un syndrome akinetic-rigide, caractérisé par des mouvements retardés et présentant certains symptômes de la maladie de Parkinson. En outre, il existe des problèmes de coordination et du système génito-urinaire. Chez les hommes, la dysfonction érectile peut devenir la première manifestation, lorsqu'il n'y a pas de capacité à atteindre et maintenir une érection.
En ce qui concerne le système urinaire, il convient de mentionner l'incontinence urinaire. Dans certains cas, le premier signe de pathologie peut être une chute soudaine d'une personne tout au long de l'année.
Avec le développement ultérieur, l'atrophie multisystémique du cerveau acquiert tous les nouveaux symptômes, qui peuvent être divisés en 3 groupes. Le premier est le parkinsonisme, manifesté par de lents mouvements maladroits et des changements d'écriture. Le deuxième groupe comprend un retard dans la miction, l'incontinence urinaire, l'impuissance, la constipation et la paralysie des cordes vocales. Et, enfin, le troisième - se compose d'un dysfonctionnement du cervelet, qui se caractérise par une difficulté dans la coordination, la perte d'un sentiment de prostration, des vertiges et des évanouissements.
En plus des troubles cognitifs, d'autres symptômes sont possibles, tels que sécheresse de la bouche, peau, changements de transpiration, apparition de ronflements, essoufflement pendant le sommeil et vision double.
Atrophie diffuse du cerveau
Des processus physiologiques ou pathologiques dans le corps, en particulier dans l'encéphale, peuvent provoquer l'initiation de la dégénérescence neuronale. Une atrophie cérébrale diffuse peut survenir à la suite de changements liés à l'âge, d'une prédisposition génétique ou sous l'influence de facteurs provoquants. Ceux-ci comprennent les maladies infectieuses, les blessures, les intoxications, les maladies d'autres organes, ainsi que l'impact négatif de l'environnement.
En raison de la destruction des cellules nerveuses, l'activité cérébrale diminue, la capacité de pensée critique et de contrôle sur ses actions est perdue. Dans la vieillesse, les gens changent parfois de comportement, ce qui n'est pas toujours clair pour les personnes environnantes.
L'apparition de la maladie peut être localisée dans différentes zones, ce qui provoque une certaine symptomatologie. Comme de plus en plus de structures sont impliquées dans le processus pathologique, de nouveaux signes cliniques apparaissent. Ainsi, les parties saines de la matière grise sont progressivement affectées, ce qui conduit finalement à la démence et à la perte de qualités personnelles.
L'atrophie diffuse du cerveau se caractérise initialement par l'apparition de symptômes similaires à l'atrophie corticale du cervelet, lorsque la démarche est brisée et que la sensation spatiale est perdue. D'autres manifestations deviennent plus nombreuses, car la maladie recouvre progressivement de nouvelles zones de matière grise.
Atrophie de l'hémisphère cérébral gauche
Chaque section de l'encéphale est responsable d'une fonction particulière, donc quand elle est blessée, la personne perd la capacité d'effectuer n'importe quoi, physiquement ou mentalement.
Le processus pathologique dans l'hémisphère gauche provoque l'apparition de troubles de la parole, comme l'aphasie motrice. Lorsque la maladie progresse, la parole peut se composer de mots séparés. De plus, la pensée logique souffre et l'état dépressif se développe, surtout si l'atrophie est localisée surtout dans la région temporale.
L'atrophie de l'hémisphère gauche du cerveau conduit à un manque de perception de l'image complète, les objets environnants sont perçus séparément. En parallèle, la capacité d'une personne à lire est violée, l'écriture change. Ainsi, la pensée analytique souffre, la capacité de réfléchir logiquement, d'analyser l'information entrante et de manipuler les dates et les nombres est perdue.
Une personne ne peut pas percevoir correctement et traiter systématiquement l'information, ce qui conduit à l'incapacité de la mémoriser. Le discours adressé à une telle personne est perçu séparément par des suggestions et même des mots, à la suite desquels il n'y a pas de réaction adéquate à l'appel.
L'atrophie sévère de l'hémisphère cérébral gauche peut provoquer une paralysie complète ou partielle du côté droit avec une altération de l'activité motrice due à des changements de tonus musculaire et de perception sensorielle.
Atrophie cérébrale mixte
Des troubles cérébraux peuvent survenir à la suite de changements liés à l'âge, sous l'influence d'un facteur génétique ou d'une pathologie concomitante. L'atrophie mixte du cerveau est un processus de mort progressive des neurones et de leurs composés, dans lequel le cortex et les structures sous-corticales souffrent.
La dégénérescence du tissu nerveux survient surtout chez les femmes de plus de 55 ans. En raison de l'atrophie, la démence se développe, ce qui aggrave considérablement la qualité de vie. Avec l'âge, le volume et la masse du cerveau diminuent en raison de la destruction progressive des neurones.
Le processus pathologique peut être observé dans l'enfance, quand il s'agit de la voie génétique de la transmission de la maladie. En outre, il existe une pathologie concomitante et des facteurs environnants, par exemple, la radiothérapie.
L'atrophie cérébrale mixte englobe les domaines fonctionnels de l'encéphale, responsable du contrôle de l'activité motrice et mentale, de la planification, de l'analyse et de la critique de son comportement et de ses pensées.
Le stade initial de la maladie est caractérisé par l'apparition de la léthargie, de l'apathie et une diminution de l'activité. Dans certains cas, un comportement immoral est observé, à mesure qu'une personne perd progressivement son autocritique et son contrôle sur les actions.
Plus tard, il y a une diminution dans la composition quantitative et qualitative du vocabulaire, la capacité de la pensée productive, l'autocritique et le jugement du comportement sont perdus, et les compétences motrices se détériorent, ce qui conduit à un changement d'écriture. Ensuite, une personne cesse de reconnaître les choses habituelles pour lui et finit par devenir folle, quand il y a une dégradation virtuelle de la personne.
Atrophie du parenchyme du cerveau
Les causes de lésion du parenchyme sont les changements liés à l'âge, la présence de pathologies concomitantes, qui affectent directement ou indirectement l'encéphale, les facteurs génétiques et les facteurs environnants nuisibles.
L'atrophie du parenchyme cérébral peut être observée à cause de la malnutrition des neurones, puisque c'est le parenchyme qui est le plus sensible à l'hypoxie et à l'apport insuffisant de nutriments. En conséquence, la taille des cellules diminue en raison de la compaction du cytoplasme, du noyau et de la destruction des structures cytoplasmiques.
En plus des changements qualitatifs dans les neurones, les cellules peuvent complètement disparaître, ce qui réduit le volume de l'organe. Ainsi, l'atrophie du parenchyme du cerveau entraîne progressivement une diminution du poids du cerveau. Cliniquement, les lésions parenchymateuses peuvent se manifester par une violation de la sensibilité dans certaines zones du corps, un trouble des fonctions cognitives, la perte de l'autocritique et le contrôle du comportement et de la fonction de la parole.
Le cours de l'atrophie conduit régulièrement à la dégradation de la personnalité et se termine avec un résultat fatal. Avec l'aide de médicaments, vous pouvez essayer de ralentir le développement du processus pathologique et de soutenir le fonctionnement d'autres organes et systèmes. La thérapie symptomatique est également utilisée pour soulager l'état d'une personne.
Atrophie de la moelle épinière
La moelle épinière réflexe peut effectuer des réflexes moteurs et autonomes. Les cellules nerveuses motrices innervent le système musculaire du corps, y compris le diaphragme et les muscles intercostaux.
En outre, il existe des centres sympathiques et parasympathiques, qui sont responsables de l'innervation du coeur, des vaisseaux sanguins, des organes digestifs et d'autres structures. Par exemple, dans le segment thoracique, il y a un centre pour la dilatation pupillaire et des centres sympathiques pour l'innervation du coeur. Le département sacral a des centres parasympathiques responsables de la fonctionnalité des systèmes urinaires et reproducteurs.
L'atrophie de la moelle épinière, en fonction de la localisation de la destruction, peut se manifester par une diminution de la sensibilité - avec la destruction des neurones des racines postérieures, ou l'activité motrice, des racines antérieures. À la suite de la destruction progressive des segments individuels de la moelle épinière, il y a des violations de la fonctionnalité de l'organe qui est innervé à ce niveau.
Ainsi, la disparition du réflexe du genou se produit en raison de la destruction des neurones au niveau des segments lombaires 2-3, plantaire - 5 violation lombaire et la contraction des muscles abdominaux observé dans l'atrophie des cellules nerveuses 8-12 segments thoraciques. Particulièrement dangereux est la destruction des neurones au niveau du segment cervical 3-4, où se trouve le centre moteur de l'innervation du diaphragme, qui menace la vie humaine.
Atrophie cérébrale alcoolique
L'organe le plus sensible à l'alcool est l'encéphale. Sous l'influence de l'alcool, il y a un changement du métabolisme dans les neurones, entraînant la formation d'une dépendance à l'alcool.
Initialement, il y a un développement de l'encéphalopathie alcoolique causée par des processus pathologiques dans différentes régions du cerveau, des membranes, de la liqueur et des systèmes vasculaires.
Sous l'influence de l'alcool, les cellules des structures sous-corticales et des cortex sont affectées. La destruction des fibres est observée dans le tronc cérébral et dans la moelle épinière. Les neurones morts formaient des îlots autour des vaisseaux atteints avec des groupes de produits de décomposition. Dans certains neurones, les processus de rétrécissement, de déplacement et de lyse du noyau.
L'atrophie cérébrale alcoolique provoque une augmentation progressive des symptômes, qui commence avec le délire alcoolique et l'encéphalopathie, et se termine par une issue fatale.
En outre, il y a une sclérose des vaisseaux avec dépôt autour du pigment brun et de l'hémosidérine, à la suite d'hémorragies, et la présence de kystes dans les plexus vasculaires. Il peut y avoir des hémorragies dans le tronc de l'encéphale, des changements ischémiques et une dégénérescence des neurones.
Il vaut la peine de souligner le syndrome de Makiyafav-Binyamy, qui se produit à la suite de l'utilisation fréquente de l'alcool en grandes quantités. Morphologiquement, la nécrose centrale du corps calleux, son gonflement, ainsi que la démyélinisation et l'hémorragie sont révélés.
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Atrophie du cerveau chez les enfants
Une atrophie cérébrale peu fréquente se produit chez les enfants, mais cela ne signifie pas qu'elle ne peut pas se développer s'il y a une pathologie neurologique. Ce fait les neurologues devraient envisager et prévenir le développement de cette pathologie dans les premiers stades.
Pour faire un diagnostic, ils utilisent une enquête sur les plaintes, la séquence des symptômes, leur durée, ainsi que leur gravité et leur progression. Chez les enfants, l'atrophie peut se développer à la fin de la phase initiale de la formation du système nerveux.
L'atrophie cérébrale chez les enfants au premier stade peut ne pas avoir de manifestations cliniques, ce qui complique le diagnostic, parce que les parents de côté ne remarquent pas les déviations, et le processus de destruction est déjà commencé. Dans ce cas, l'imagerie par résonance magnétique aidera, grâce à laquelle l'encéphale est couche par couche, et les foyers pathologiques sont détectés.
À mesure que la maladie progresse, les enfants deviennent nerveux, irritables, des conflits avec leurs pairs se produisent, ce qui conduit à la solitude du bébé. En outre, en fonction de l'activité du processus pathologique, des troubles cognitifs et physiques peuvent être ajoutés. Le traitement vise à ralentir la progression de cette pathologie, l'élimination maximale de ses symptômes et le maintien du fonctionnement des autres organes et systèmes.
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Atrophie du cerveau chez les nouveau-nés
Le plus souvent, l'atrophie cérébrale chez les nouveau-nés est causée par une hydrocéphalie ou un œdème du cerveau. Il se manifeste par une quantité accrue de liquide céphalo-rachidien, grâce à laquelle la protection de l'encéphale contre les dommages est assurée.
Les raisons du développement de l'hydropisie sont assez nombreuses. Il peut être formé pendant la grossesse, lorsque le fœtus se développe et se développe, et est diagnostiqué avec des ultrasons. En outre, la cause peut être divers échecs dans le marque-page et le développement du système nerveux ou des infections intra-utérines sous la forme d'herpès ou de cytomégalie.
En outre, l'hydropisie et, respectivement, l'atrophie cérébrale chez les nouveau-nés peuvent survenir à la suite de malformations du cerveau ou de la moelle épinière, d'un traumatisme à la naissance accompagné d'hémorragie et de l'apparition d'une méningite.
Un tel bébé devrait être situé dans l'unité de soins intensifs, car il nécessite le contrôle des neuropathologistes et des réanimateurs. Un traitement efficace encore, donc cette pathologie conduit progressivement à de graves violations du fonctionnement des organes et des systèmes en raison de leur développement inadéquat.
Diagnostics atrophie cérébrale
Lorsque les premiers symptômes de la maladie apparaissent, vous devriez consulter un médecin pour établir le diagnostic et choisir un traitement efficace. Au premier contact avec le patient, il est nécessaire de connaître les plaintes qui sont troublantes, le moment de leur apparition et la présence d'une pathologie chronique déjà connue.
En outre, le diagnostic de l'atrophie cérébrale est l'utilisation d'une étude aux rayons X, à travers laquelle l'encéphale est couche par couche pour détecter des formations supplémentaires (hématomes, tumeurs), ainsi que des foyers avec des changements structurels. A cet effet, l'imagerie par résonance magnétique peut être utilisée.
De plus, des tests cognitifs sont menés, à l'aide desquels le médecin détermine le niveau de pensée et assume la gravité de cette pathologie. Pour exclure la genèse vasculaire de l'atrophie, la dopplerographie des vaisseaux du cou et du cerveau est recommandée. Ainsi, la lumière des vaisseaux est visualisée, ce qui permet de détecter les lésions athéroscléreuses ou la présence de constrictions anatomiques.
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Traitement atrophie cérébrale
Dans la genèse génétique de la maladie, la thérapie pathogénétique n'existe pas, il est seulement possible de maintenir le fonctionnement normal des organes et des systèmes pendant une certaine période. Avec l'aide de médicaments, le processus pathologique peut ralentir sa régression, ce qui vous permet de mener un mode de vie actif plus longtemps.
Dans le cas de modifications liées à l'âge, le traitement de l'atrophie cérébrale consiste à utiliser des médicaments, à assurer des soins complets à la personne, à éliminer les facteurs irritants et à prévenir les problèmes.
Une personne a besoin du soutien de personnes proches, et par conséquent, lorsque les premiers signes de cette pathologie apparaissent, ne donnez pas immédiatement un parent à une maison de retraite. Il est conseillé de suivre un traitement médicamenteux pour maintenir le fonctionnement de l'encéphale et éliminer les symptômes de la maladie.
Avec un but curatif, les antidépresseurs, les sédatifs, y compris les tranquillisants, sont largement utilisés, en raison de laquelle une personne se détend et ne réagit pas si douloureusement à ce qui se passe. Il devrait être dans un environnement familier, s'engager dans des activités quotidiennes et de préférence dormir pendant la journée.
Un traitement efficace à notre époque n'a pas encore été développé, car il est très difficile de faire face à la destruction des neurones. La seule façon de ralentir le processus pathologique est l'utilisation de médicaments vasculaires qui améliorent la circulation cérébrale (Cavinton), nootropics (Ceraxon) et les médicaments métaboliques. En tant que thérapie vitaminique, il est recommandé d'utiliser le groupe B pour maintenir la structure des fibres nerveuses.
Bien sûr, avec l'aide de médicaments, vous pouvez ralentir la progression de la maladie, mais pas pour longtemps.
Traitement de l'atrophie de la moelle épinière
La destruction des neurones dans le cerveau et la moelle épinière n'a pas de traitement pathogénétique étant donné qu'il est extrêmement difficile de lutter contre les facteurs génétiques, l'âge et d'autres causes. Lorsque vous êtes exposé à un facteur externe négatif, vous pouvez essayer de l'éliminer, en présence d'une pathologie concomitante, qui a contribué à la destruction des neurones, vous devriez réduire son activité.
Traitement de l'atrophie de la moelle épinière la plupart du temps en fonction de l'attitude des autres autour d'eux, car il est impossible d'arrêter le processus pathologique et, éventuellement, une personne peut rester handicapé. Une bonne attitude, des soins et un environnement familier sont ce qu'il y a de mieux pour un parent.
En ce qui concerne la pharmacothérapie, le traitement de l'atrophie de la moelle épinière est l'utilisation de vitamines B, de médicaments neurotropes et vasculaires. Selon la cause de cette pathologie, la première chose à faire est d'éliminer ou de réduire l'effet du facteur dommageable.
La prévention
Compte tenu du fait que le processus de la maladie est presque impossible d'empêcher ou d'arrêter la prévention de l'atrophie cérébrale peut être que pour certaines des recommandations, avec laquelle vous pouvez retarder l'apparition de cette maladie dans le cas de la genèse de l'âge ou d'une petite pause - dans les autres cas.
Les méthodes prophylactiques consistent en un traitement opportun de la pathologie concomitante humaine chronique, car l'exacerbation de maladies peut provoquer le développement de cette pathologie. En outre, il est nécessaire de subir régulièrement des examens préventifs pour identifier de nouvelles maladies et leur traitement.
De plus, la prévention de l'atrophie cérébrale implique l'observance d'un mode de vie actif, d'une bonne nutrition et d'un repos approprié. Avec l'âge, des processus atrophiques peuvent être observés dans tous les organes, en particulier dans la matière grise. La cause fréquente de ces maladies est l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux.
Par conséquent, il est recommandé d'adhérer à certaines recommandations pour ralentir le processus de lésions vasculaires par des dépôts athérosclérotiques. Pour ce faire, vous devez contrôler le poids corporel, traiter les maladies du système endocrinien, le métabolisme, qui contribuent à l'obésité.
En outre, il est nécessaire de se battre avec une pression accrue, abandonner l'alcool et le tabagisme, renforcer le système immunitaire et éviter les surtensions psycho-émotionnelles.
Prévoir
Selon la zone du cerveau qui a été la plus touchée par la destruction, le pronostic et le taux de développement du processus pathologique doivent être pris en compte. Par exemple, dans la maladie de Pick, les zones frontales et temporales neuronales sont détruites, de sorte qu'au début, des changements personnels apparaissent (la pensée et la mémoire s'aggravent).
La progression de la maladie est observée très rapidement, en conséquence - la dégradation de la personnalité. La parole et l'activité physique acquièrent une nuance fantaisiste, et l'épuisement du vocabulaire facilite l'utilisation de phrases monosyllabiques.
En ce qui concerne la maladie d'Alzheimer, la déficience de la mémoire est la plus prononcée ici, mais les qualités personnelles ne souffrent pas beaucoup, même à 2 degrés de gravité. Cela est dû, en grande partie, aux lacunes dans les connexions inter-neurales, à la mort des neurones.
Malgré la maladie actuelle, le pronostic de l'atrophie cérébrale est toujours défavorable, car il entraîne lentement ou rapidement l'apparition de la démence et la mort d'une personne. La seule différence est la durée du processus pathologique, et le résultat est le même dans tous les cas.