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Angiokératome : causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
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L'angiokératome se produit en raison du gonflement épithélial et de la formation d'extensions sous-épidermiques des cavités capillaires, ce qui s'accompagne de changements réactifs dans l'épiderme.
Le groupe angiokératome comprend: angiokératome de Myelli, angiokératome de Fabry diffus, angiokératome du torse limité inimaginable.
Angiokératome Fordis (synonyme: angiokératome scrotum)
Causes et pathogenèse. Dans le développement de la maladie, la présence d'anastomoses artério-veineuses, le traumatisme (par exemple, le grattage) est important. Les gens d'âge moyen sont malades, plus souvent les hommes.
Les symptômes Il y a plusieurs papules sur la peau du scrotum et de grandes lèvres. Papules de couleur rouge foncé ou violet foncé de 1 à 4 mm, hémorragiques avec des couches hyperkératosiques au centre, avec l'élimination desquelles on note des saignements.
Histopathologie. Lacunes et veinules élargies sont observées dans la couche suprasolide du derme.
Traitement Dans de nombreux cas, le traitement n'est pas effectué. Avec des angiokératomes hémorragiques, on utilise une cryodestruction électro-, laser-.
Angiokératome du tronc est limité à un non modifié (synonyme: angiokératose naevus)
La maladie a été décrite par Fabry en 1915.
Les causes et la pathogenèse de la maladie n'ont pas été entièrement établies. Beaucoup de scientifiques attribuent cette maladie aux anomalies du développement qui se forment dans la période embryonnaire. Torse angiokératome neviformnaya limitée non liées à des troubles de l'enzyme et est caractérisée par angiokératome diffuse torse Fabry. La maladie est rare.
Les symptômes de l'angiokératome. La maladie se manifeste principalement à la naissance, mais peut parfois apparaître dans l'enfance ou même à l'âge adulte. Il y a également des rapports de l'apparition d'un angiokératome non modifié dans la période pubertaire. Il peut exister indépendamment ou faire partie du syndrome, par exemple, le syndrome de Klippel-Trenonea-Weber, le syndrome de Sturge-Weber-Crabbe. Il peut être combiné avec un hémangiome caverneux, étant une manifestation particulière de malformations vasculaires systémiques. Les éruptions sont localisées sur le bas, moins souvent - sur les membres supérieurs, encore moins souvent sous la forme de rouge-rouge, nodules mou rouge foncé 1-2 mm de diamètre, ne disparaissant pas lorsqu'il est pressé. L'éruption repose inégalement dans des zones limitées ou étendues de la peau, parfois segmentairement. Distinguer les formes limitées et répandues de la maladie. L'hyperkératose à la surface des nodules est très inégale, souvent cliniquement invisible et ne peut être détectée que par un examen histologique. Il existe diverses variantes de l'image clinique de la maladie.
Histopathologie. Dans la couche papillaire du derme, on note des cavités vasculaires caverneuses agrandies avec une structure capillaire des parois tapissées d'endothélium inchangé, au-dessus d'elles une très fine couche de tissu de collagène. L'épiderme est aminci et hyperkératosique.
Le diagnostic différentiel doit être fait avec de vrais angiomes, diffus angiome de Fabri.
Traitement de l'angiokératome. Effectuer l'excision chirurgicale des nodules ou leur enlèvement avec de l'azote liquide.
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