Pilomatricome malin: causes, symptômes, diagnostic, traitement

Affections malignes pilomatrikoma (syn. Pilomatrikartsinoma, epiteliokartsinoma calcification, pilomatriksoma malin, carcinome trihomatrikalnaya, le carcinome pilomatriksnaya) - très rare tumeur se produisant dans un nœud est généralement sur la peau du tronc ou des extrémités d'âge moyen et ne présente aucun signe clinique pathognomonique.

Pathomorphologie du pyloricarcome malin. Sous l'épiderme, souvent érodé, dans le derme se trouvent différentes tailles et configurations de complexes de cellules matricielles, atteignant souvent le tissu adipeux sous-cutané. A l'intérieur des complexes, on observe souvent des foyers de nécrose. La deuxième population de cellules tumorales est ce que l'on appelle les cellules d'ombre, qui dans certains endroits forment une continuation naturelle des complexes de cellules matricielles, et dans certains endroits des structures séparées se forment. Les cellules matricielles néoplasiques sont caractérisées par la présence de noyaux atypiques, de nucléoles et de chromatine à grande dispersion. Les chiffres des mitoses sont fréquents, y compris pathologiques. La troisième population de cellules dans le coma pylorique malin peut être mélanonites.

Le diagnostic différentiel doit être fait avec pyloricarcoma. Le coma pylorique fécondé n'est pas associé à l'épithélium en entonnoir, n'a pas l'apparence d'un kyste, n'est pas entouré d'un tissu conjonctif plus dense. Dans le coma pylorique, au fur et à mesure de son évolution, les cellules de l'ombre commencent à prédominer sur les cellules de la matrice, les remplaçant presque complètement dans les dernières étapes. Dans les cellules malignes, les cellules matricielles prédominent à tous les stades de développement et sont entourées d'infiltrats lymphocytaires denses absents dans le coma pylorique.