Pharyngokératose : causes, symptômes, diagnostic, traitement

Cette maladie est inclus dans le long groupe faringomikozov, ayant de nombreuses caractéristiques communes avec ces pharynx zabolevanie4 commun et la cavité buccale. En fait, mais l'étiologie et la pathogenèse, il est le seul, et seulement en 1951, le médecin polonais Y.Baldenvetski il a été décrit comme une forme nosologique chronique indépendante avec des symptômes clairement définis. Le tableau clinique de cette maladie mystérieuse caractérisée par un épithélium de surface orogovevaniem spontanée limfoadenoidnyh formations de mise en gorge, en particulier dans les cryptes des amygdales, dont au moins denses poussent des épines jaune blanchâtre, très adhérente aux tissus environnants. Quand ils sont détachés, une surface saignante reste. Des formations semblables se posent à la surface et la paroi pharyngée postérieure linguale boulette amygdale, et même dans l'hypopharynx, alors que dans les endroits où il y a hyperkératose, ciliées metaplaziruet épithélium colonnaire à plat multicouche. Les zones cornées de l'épithélium persistent plusieurs semaines ou mois, puis disparaissent spontanément au fur et à mesure qu'elles apparaissent. Le plus souvent, cette maladie survient chez les jeunes femmes.

La cause de la pharyngokératose. La cause de l'apparition de la pharyngokératose a longtemps fait l'objet de discussions. Dans la seconde moitié du XXe siècle. Les scientifiques ont convenu que cette maladie est le résultat de ce processus lent jet inflammatoire similaire à d'autres conditions similaires, tels que larynx pachydermie, leucoplasie de la muqueuse buccale, la langue velue noire. Des études bactériologiques ont montré l'absence de Leptotrix buccalis, alors que la baguette de Friedlander était très souvent trouvée. Selon l'hypothèse de nombreux auteurs, ce micro-organisme, ce qui est très rare dans le pharynx normal et la cavité buccale, peut jouer un rôle dans la pathogenèse de faringokeratoza. Lors de l'examen histopathologique, de petits îlots de tissu cartilagineux ou osseux ont été trouvés dans la capsule de l'amygdale et dans l'épithélium de la crypte. Résultant dans les cryptes de prolapsus kératine de la crypte à l'extérieur, donnant l'apparence amygdale massues, garnie de pointes.

Les symptômes et l'évolution clinique de la pharyngokératose. Les symptômes subjectifs sont insignifiants: paresthésie légère, sensation d'IT, petite dysphagie. La maladie se trouve le plus souvent par hasard lors de l'examen du pharynx. Ça ne donne pas de complications.

Le diagnostic est basé sur l'image endoscopique et l'inexpressivité de l'évolution clinique. Se différencier des autres mycoses du pharynx et en particulier du leptotriksom, avec lequel cette maladie a été identifiée depuis de nombreuses années. Le diagnostic final est établi par examen microscopique ou biopsie.

Le traitement de la pharyngokératose. Application relativement efficace des effets locaux sur les foyers individuels de kératose (préparations d'iode, nitrate d'argent, 10-12 foyers par semaine galvanocaustiques, diathermocoagulation, cryochirurgie). On remarque qu'après l'enlèvement physique de la majorité des "colonies" d'autres, les accumulations non accumulées de formations pathologiques commencent à disparaître. Lorsque la plupart d'entre eux sont arrêtés, l'amygdalectomie est montrée, à la suite de laquelle les foyers pathologiques disparaissent également dans d'autres endroits du pharynx, en particulier sur l'amygdale linguale. Ce fait indique que les foyers d'apparition et de propagation de la maladie sont les amygdales palatines.

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