Simvakor

Simvacor appartient au sous-groupe des médicaments monocomposants de type hypolipidémique; le médicament ralentit l'activité de l'une des sous-espèces de réductase. Son principe actif principal est la simvastatine.

L'introduction de la simvastatine permet de réduire le taux de cholestérol, d'apolipoprotéines et de HDL, et en plus de réduire le catabolisme et la production de LDL-C. Parallèlement à cela, le médicament affecte les indicateurs des éléments ci-dessus à l'intérieur du sang, modifiant les proportions de lipoprotéines ayant des densités différentes. [1]

Les indications Simvakor

Il est utilisé en cas de dyslipidémie ou d' hypercholestérolémie (en complément des méthodes non médicamenteuses), ainsi que dans le cas d'une forme familiale d'hypercholestérolémie homozygote.

En outre, il peut être prescrit pour prévenir le développement de maladies CVS. Grâce à l'utilisation de médicaments, le risque de décès chez les personnes atteintes de pathologies CV, de diabète sucré et d'athérosclérose diminue.

Formulaire de décharge

La libération d'une substance thérapeutique est réalisée en comprimés d'un volume de 10 mg.

Pharmacodynamique

La simvastatine est un lactione inactif, un ester d'acide hydroxy complexe capable d'hydrolyse intrahépatique. En conséquence, il se forme un dérivé qui ralentit l'enzyme HMG-CoA réductase, capable de catalyser la formation de cristaux de mévalonate, qui participent à l'étape initiale et la plus importante des processus de formation de cholestérol.

En raison de ces propriétés, la simvastatine peut réduire non seulement l'augmentation, mais également les valeurs normales du cholestérol de basse densité. [2]

Ce type de cholestérol peut également être formé à partir de cholestérol de faible densité, puis cataboliser, pour la plupart, avec des terminaisons qui ont une similitude notable avec les LDL. [3]

Pharmacocinétique

La simvastatine a un taux d'absorption élevé. Lors de l'utilisation de médicaments, la substance active atteint le niveau plasmatique Cmax après 1,3 à 2,4 heures, avec une diminution ultérieure de 90 % 12 heures après la première utilisation. La forme active du médicament à l'intérieur du système circulatoire est égale à 5% de la portion ingérée. Synthèse des protéines - 95%.

Les processus métaboliques de Simvacor sont réalisés à l'intérieur du foie avec l'effet du 1er passage intrahépatique (la majeure partie est hydrolysée pour former la forme active - les β-hydroxyacides ; en outre, d'autres composants métaboliques sont observés, avec et sans activité thérapeutique ) et une excrétion supplémentaire du médicament dans la bile.

Le terme pour la demi-vie des éléments métaboliques actifs est d'environ 3 heures. La majeure partie (60%) du médicament est excrétée sous forme de produits métaboliques avec les matières fécales. Environ 10 à 15 % de la substance inactive est excrétée par les reins.

Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale, 1 fois par jour, avant le coucher. La taille de la portion est choisie personnellement par le médecin traitant (le dosage est de l'ordre de 5 à 80 mg).

Il est permis d'ajuster la portion une fois par mois.

La portion maximale autorisée (80 mg) n'est administrée que pour les troubles graves avec augmentation du taux de cholestérol sanguin ou à risque de complications graves, ainsi que pour les maladies cardiovasculaires concomitantes.

Lors de l'utilisation du médicament, vous ne pouvez pas réduire l'activité physique ou arrêter le régime.

Les personnes dont la fonction hépatique/rénale est insuffisante n'ont pas besoin de modifier la posologie des médicaments. En cas d'insuffisance rénale sévère, utilisez 10 à 20 mg du médicament.

• Demande pour les enfants

Vous ne pouvez pas utiliser le médicament en pédiatrie.

Utiliser Simvakor pendant la grossesse

Simvacor est interdit de prescrire pendant la grossesse.

Si vous devez prendre des médicaments pendant l'hépatite B, il est recommandé de refuser de vous nourrir pendant la durée du traitement.

Contre-indications

Les principales contre-indications :

• intolérance sévère aux éléments actifs ou auxiliaires du médicament;
• pathologie hépatique;
• administration en association avec des médicaments ayant un puissant effet inhibiteur sur le CYP3A4 (kétoconazole avec itraconazole, médicaments ralentissant la protéase du VIH, posaconazole, etc.);
• utilisation combinée avec la cyclosporine, le gemfibrozil ou le danazol.

Effets secondaires Simvakor

Le médicament est souvent toléré sans complications. Parfois, des manifestations d'intolérance peuvent être notées:

• dépression, neuropathie, anémie, paresthésies, troubles de la mémoire et insomnie ;
• ballonnements, vomissements, dyspepsie, pancréatite et nausées;
• insuffisance de la fonction hépatique, ictère;
• alopécie, éruptions cutanées et démangeaisons;
• asthénie, myalgie et impuissance;
• symptômes allergiques sous forme d'arthrite, de vascularite, de bouffées de chaleur, d'œdème de Quincke, d'éosinophilie, d'urticaire et d'arthralgie ;
• manger à jeun peut provoquer une augmentation du taux de sucre dans le sang;
• troubles cognitifs.

Surdosage

L'empoisonnement avec Simvakor n'est observé qu'occasionnellement. Avec l'utilisation de 3,6 g du médicament, il n'y a eu aucun développement de signes négatifs. En théorie, une surdose médicamenteuse plus prononcée sur une longue période peut provoquer une potentialisation des symptômes secondaires.

En cas de violation, il est nécessaire d'effectuer un lavage gastrique et la prise d'entérosorbants.

Interactions avec d'autres médicaments

Colestipol avec cholestyramine réduit la biodisponibilité du médicament (vous pouvez commencer à l'utiliser après 4 ans à compter de la fin du traitement précédent; de plus, dans ce cas, le développement d'une dépendance est observé).

Simvacor potentialise l'activité médicinale des anticoagulants coumariniques.

L'administration en association avec des immunosuppresseurs et des dérivés de l'acide fibrique augmente le risque de myopathie.

Le médicament potentialise l'effet des anticoagulants indirects, ce qui augmente le risque de saignement.

Les antimycosiques (itraconazole avec kétoconazole), les cytostatiques, la niacine à forte dose, les fibrates, l'érythromycine avec immunosuppresseurs, les inhibiteurs de la protéase et la clarithromycine, lorsqu'ils sont associés à des médicaments, augmentent le risque de rhabdomyolyse.

Le médicament augmente les valeurs de digoxine sérique.

Conditions de stockage

Simvakor doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de conservation

Simvacor peut être utilisé dans un délai de 18 mois à compter de la date de fabrication de l'agent thérapeutique.

Analogues

Les analogues du médicament sont les médicaments Vasilip, Simvastatin avec Allesta, Zokor et Vasostat.