Hypercholestérolémie

L'anomalie pathologique qui sera considérée dans cet article n'est pas une maladie, mais une déviation de la norme, une déviation sérieuse. Au départ, l'hypercholestérolémie ne semble pas très dangereuse, vous penserez à un taux élevé de cholestérol dans le plasma. Mais avec l'observation prolongée de ces valeurs, la situation n'est qu'aggravée, conduisant à de graves pathologies.

Code de la CIM-10

Comme déjà dit, le malaise en question n'est pas une maladie, mais seulement une déviation. Mais la gravité des changements qu'ils entraînent est confirmée par l'attitude sérieuse des médecins face à ce problème. Après tout, l'hypercholestérolémie a son propre code dans la classification internationale des maladies. Selon la CIM 10 - hypercholestérolémie pure - est codé E78.0 et est un point dans la catégorie des affections affectant le métabolisme des lipoprotéines (le code de la sous-section est E78).

Causes de l'hypercholestérolémie

Un certain syndrome pathologique, appelé hypercholestérolémie, est un signe avant-coureur, parlant du développement de la défaite des vaisseaux sanguins de l'ensemble du système circulatoire du corps humain. De tels changements affectent la nutrition du coeur et d'autres organes internes, les capillaires du cerveau, les membres supérieurs et inférieurs. Cet échec dans le travail est un signe avant-coureur de l'athérosclérose en développement, une complication qui peut affecter n'importe quelle partie du corps humain, qui est l'impulsion pour le développement d'autres maladies plus graves.

Les causes de l'hypercholestérolémie sont différentes et ont une nature diverse.

• Cette déviation qu'une personne peut recevoir par héritage, à la naissance. La source du gène altéré est capable de devenir à la fois un et les deux parents. Des changements défectueux dans le gène sont associés à une violation de l'information responsable de la production de cholestérol.
• Le développement de violations n'est pratiquement pas évitable si une personne abuse de la nourriture contenant un grand nombre de graisses animales.
  • Des manifestations transitoires de la maladie en question peuvent être observées dans le cas où le jour avant le patient mangeait beaucoup d'aliments gras.
  • Une manifestation constante peut être observée, lorsque la teneur élevée en matières grasses des produits est la norme pour l'alimentation du patient.
• La source de l'échec dans le fonctionnement normal de l'organisme conduisant au tableau clinique en question est la maladie:
  • L'hypothyroïdie est une condition qui se développe dans un contexte de manque d'hormones dans la glande thyroïde, obtenu en raison d'une intervention chirurgicale ou d'un processus inflammatoire qui coule.
  • Le diabète sucré est une maladie dans laquelle la capacité du glucose à pénétrer dans les structures cellulaires diminue. Valeurs de sucre supérieures à 6 mmol / l à des taux normaux de 3,3-5,5 mmol / l.
  • Les changements obstructifs affectant le fonctionnement du foie. Cette pathologie est causée par une détérioration de l'écoulement de la bile du foie dans lequel elle est produite. Par exemple, il peut s'agir d'une lithiase biliaire.
• Un tel changement dans le corps peut également être causé par l'utilisation à long terme de certains médicaments. Ceux-ci comprennent les immunosuppresseurs, les diurétiques, les bêta-bloquants et d'autres.
• Les causes modifiables du développement de troubles pathologiques sont celles qui sont corrigées lorsque les patients sont reconsidérés dans leur mode de vie.
  • Conduite d'un mode de vie sédentaire, exprimé en hypodynamie.
  • Puissance
  • La présence de mauvaises habitudes: l'abus de boissons alcoolisées, de drogues, la consommation de nicotine.
• Maladie hypertensive - hypertension artérielle persistante.
• Le développement de cette pathologie est influencé par des facteurs non modifiables:
  • La prédominance prédominante est celle des hommes de plus de 45 ans.
  • Il est aggravé par des antécédents familiaux, si dans la famille du patient les prochains parents mâles (plus tôt que 55 ans) ont déjà diagnostiqué une athérosclérose précoce.
• Dans l'anamnèse du patient, il y a un infarctus du myocarde, dont les conséquences sont le blocage de l'apport sanguin à une certaine zone du muscle cardiaque, après quoi il meurt.
• Un AVC ischémique qui provoque des processus nécrotiques affectant la zone du cerveau.

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Troubles biochimiques

Afin de comprendre les causes et les conséquences de l'émergence et du développement d'une maladie particulière, il est nécessaire de comprendre le mieux possible le mécanisme du cours des changements qui sont différents de la norme. Biochimie de l'hypercholestérolémie est un trouble affectant la procédure pour le métabolisme des lipides.

Dans le corps humain avec des produits alimentaires des structures grasses de classification différente appartiennent: formations lipidiques complexes, esters de glycérol, cholestérol libre, triacylglycérides et autres.

Après que la nourriture est entrée dans le tube digestif, le corps commence à le traiter. Le produit alimentaire "se décompose" en composants, dont chacun est traité par une enzyme spécifique. Il y a aussi une division des graisses. Chaque type de structure graisseuse est traité avec son enzyme. Par exemple, les triacylglycérides sous l'action de biocatalyseurs du foie et du pancréas (acide biliaire et pancréatique) sont divisés en composés plus petits. Un processus similaire se produit avec d'autres lipides.

Le cholestérol libre est adsorbé inchangé, alors que ses dérivés ayant une structure plus complexe sont principalement soumis à modification. Ce n'est qu'après que se produit leur adsorption par les entérocytes, cellules qui composent la muqueuse de l'intestin grêle.

Dans ces cellules, les graisses subissent d'autres modifications, se transformant en formes adaptées au transport, qui ont leur nom - chylomicra. Ils sont représentés par une grosse gouttelette de taille microscopique, qui a un revêtement sous la forme d'une mince enveloppe protectrice de phospholipides et de protéines actives.

Sous cette forme, les anciennes graisses pénètrent dans le système lymphatique à travers la barrière entérocytaire et à travers celle-ci dans les vaisseaux sanguins périphériques.

Il convient de noter que sans le support d'autres composants, les chylomicrons ne peuvent pas pénétrer dans les systèmes et les organes nécessaires du corps humain indépendamment. Un tel soutien se trouve dans les lipoprotéines sanguines (composés complets de lipides et de formations protéiques). De tels composés permettent aux chylomicrons de "parvenir" à l'organe désiré sans se dissoudre dans le liquide sanguin.

Ce sont les lipoprotéines qui jouent le rôle principal dans le développement d'une pathologie appelée hyperlipidémie. Ce symptôme commence à se former après une perturbation dans le fonctionnement normal des lipoprotéines.

Il existe une classification de ces formations enzymatiques en fonction de leur densité. Ce sont les lipoprotéines légères et ultra-légères qui sont la cause du développement de la maladie. Ils sont produits par le foie, puis transportés dans les entérocytes, dans lesquels se joignent les chylomicrons. Dans ce faisceau, ce tandem pénètre dans les intercalaires tissulaires.

Les lipoprotéines de basse densité (LDL) sont «l'organe de transport» du cholestérol et le transmettent aux organes et aux systèmes.

Les caractéristiques fonctionnelles de lipoprotéines de haute densité (HDL) - de retirer l'excès de plaques de cholestérol des structures cellulaires qui les élève au rang de gardien principal du corps, doués de propriétés anti-athérogènes.

C'est-à-dire que les lipoprotéines de basse densité sont transportées, et que les lipoprotéines de haute densité sont protectrices.

En partant de cela, on peut comprendre que l'hypercholestérolémie commence à se développer quand il y a une perturbation dans le fonctionnement normal des lipoprotéines de basse densité, qui, pour une raison quelconque, cessent de distribuer les chylomicrons aux organes nécessaires.

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Les symptômes de l'hypercholestérolémie

L'un des signes principaux de l'apparition des déviations en question est l'apparition dans le corps du patient de «dépôts». Il existe également des symptômes d'hypercholestérolémie, qui se manifestent par l'apparition de tels facteurs:

• Les zones où les tendons de présence anatomiquement justifiées (particulièrement touchés deviennent composés d'Achille et le composé extenseurs phalanges extrémités supérieure et inférieure) peuvent être observées et gonflements l'apparition de nodules vallonnées - xanthomes. Ceci, en fait, des poches avec des accumulations de cholestérol.
• Des néoplasmes très similaires peuvent être observés à la fois dans les paupières inférieures et supérieures, et les coins internes des yeux sont également affectés. Les taches d'ombre orange et jaunâtre - xanthelasm - commencent à apparaître.
• Si vous regardez la cornée de l'œil du patient, vous pouvez voir une bande de gris sur la jante.
• Principalement, il est possible d'observer des symptômes secondaires d'anomalie, qui sont causés par des lésions plus graves du système capillaire conduisant au développement de l'athérosclérose, des accidents vasculaires cérébraux, des crises cardiaques et ainsi de suite.

Les signes les plus reconnaissables de la pathologie à l'étude sont les symptômes qui apparaissent comme des indicateurs de la présence de changements athéroscléreux dans l'histoire d'une personne. Le spectre de ces manifestations est assez large: de la défaite des capillaires du cerveau jusqu'au système circulatoire qui alimente les extrémités supérieures et inférieures. Selon le lieu de localisation primaire, certaines caractéristiques individuelles de la manifestation seront observées.

Il convient également de noter que l'apparition de symptômes significatifs suggère que les changements pathologiques sont négligés, car la vraie clinique devient visible seulement lorsque le taux de cholestérol dans le sérum sanguin atteint des valeurs critiques persistantes. Avant le début d'un tel moment, la symptomatologie pathologique brillante peut ne pas être perceptible.

Hypercholestérolémie et athérosclérose

L'athérosclérose est une maladie attribuée aux maladies chroniques. La base de sa création est déterminée par des violations qui affectent le métabolisme des lipides et des protéines dans le corps du patient. En manifestation physique, ces changements s'expriment par la perte de vaisseaux élastiques, ils deviennent fragiles. Le deuxième indicateur significatif de la présence de l'athérosclérose est la prolifération des tissus cellulaires conjonctifs.

Dans de nombreux cas, l'hypercholestérolémie est le précurseur de l'athérosclérose. Par conséquent, les médecins ont accordé une attention particulière à ce fait. Après l'étude, les résultats ont montré que chez la moitié des patients ayant reçu un diagnostic d'athérosclérose, les valeurs du cholestérol restaient dans les limites normales, alors que la seconde moitié avait des chiffres plus élevés.

Analysant les résultats de la surveillance, les experts notent que l'hypercholestérolémie et l'athérosclérose vont de pair lorsque le développement de la pathologie se produit assez rapidement.

Différentes sources donnent ces chiffres de la fréquence de la manifestation articulaire de ces deux maladies - de 60 à 70%. Ces données ont été obtenues non seulement en étudiant le tableau clinique de la maladie, mais aussi sa comparabilité avec l'examen anatomo-pathologique de l'état des parois des vaisseaux. L'analyse comparative a montré que si au cours de la vie des personnes ayant des problèmes avec un excès de cholestérol, son histologie post-mortem a montré le développement progressif des caractéristiques athérosclérotiques les dépôts de cholestérol nouvellement formés à l'intérieur des passages capillaires.

Si l'histologie a montré une régression des modifications athéroscléreuses, le tableau médical in vivo a montré une norme ou, inversement, un indice de cholestérol abaissé.

Les observations ont montré que l'hypercholestérolémie et l'athérosclérose sont plus souvent observées dans leur manifestation précoce, lorsque le patient n'a pas encore 55 ans. Au fil du temps, le tableau clinique de la maladie change, «pliant» avec diverses complications.

Hypercholestérolémie chez les enfants

Cette maladie peut être diagnostiquée chez un bébé immédiatement après sa naissance. Une telle pathologie peut persécuter une personne tout au long de la vie. Le gonflement des succulentes d'Achille chez les petits patients devrait alerter un médecin qualifié pour pathologie familiale.

L'hyperlipidémie chez les enfants est généralement indiquée par une augmentation du cholestérol dans le sang de 8,0 à 12,0 mmol / l. Cet indicateur peut être détecté même dans les premières heures de la vie.

Classification de l'hypercholestérolémie

Ayant différentes sources de manifestation, la pathologie est divisée en différents groupes. La classification de l'hypercholestérolémie est de quelques points:

Principaux changements pathologiques inhérents à la nature.

• À la pathologie secondaire portent, provoquant le facteur, qui est l'une des maladies. Autrement dit, une personne est née en bonne santé par le facteur considéré, mais l'a acquis dans le processus de la vie.
• La forme alimentaire de la maladie est un sous-niveau du secondaire, mais elle est quelque peu retirée séparément du fait que l'élan vers le progrès de la maladie considérée n'est pas la maladie spécifique, mais le mode de vie que l'homme mène. Pour tel, il est possible de porter:
  • Fumer.
  • Abus de boissons alcoolisées.
  • Dépendance aux aliments gras.
  • "Love" pour les produits de restauration rapide, les produits alimentaires, qui comprennent toutes sortes d'additifs chimiques: stabilisateurs, colorants et ainsi de suite.
  • Garder un mode de vie sédentaire.
  • Et un autre.

Frederickson a fait le classement le plus détaillé et le plus étendu. C'est une distinction commune de la pathologie, en fonction des raisons qui l'ont provoquée. Bien que la spécificité des différences dans l'échec dans les processus de métabolisme des lipides soit entièrement comprise par un médecin qualifié.

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Types d'hypercholestérolémie

Classification de la maladie selon Fredrickson suggère une ventilation du problème à l'étude par l'étiologie, la détermination de son appartenance de type.

Il existe les types d'hypercholestérolémie suivants:

• Type de pathologie I - le primaire, héréditaire. Rarement survenant. Progresse avec une déficience de lipoprotéine lipase, ainsi que dans le cas d'une perturbation de la structure de la protéine activatrice lipoprotéine lipase - apoC2. Symptomatique est définie comme une concentration élevée de chylomicron. La fréquence de développement est de 0,1%.
• Pathologie de type II - polygénique ou congénitale. Actions:
  • Type IIa - manque de lipases lipoprotéiques de basse densité. Il peut être le résultat d'un régime inadéquat, ou le facteur inné a travaillé. La fréquence de la manifestation est de 0,2%.
  • Type IId - diminution du niveau de lipoprotéines lipases de faible densité de récepteurs et la croissance de l'apoB. La fréquence du diagnostic est d'environ 10%.
• Pathologie type III - dis-β-lipoprotéinémie héréditaire. Défaut apoE. La fréquence de développement est de 0,02%.
• Type de pathologie IV - endogène. Augmentation de l'intensité de la formation des triglycérides, ainsi que de l'acétyl-coenzyme A et de l'apoB-100. La fréquence de développement est de 1,0%.
• La pathologie de type V est une étiologie héréditaire. Augmentation de la formation de triglycérides et diminution de la lipoprotéine lipase.

Hypercholestérolémie primaire

Pour comprendre la différence, il est nécessaire de se familiariser avec au moins les sources les plus fréquentes de changements conduisant à la maladie en question. Le terme hyperlipidémie primaire a été violé, dont les principales causes sont:

• lipoprotéines de violation de la structure des protéines de structure, ce qui conduit à un défaut de fonctionnement de LDL de cohérence qui perdent la capacité à adhérer à des cellules de tissu, et par conséquent ils chylomicrons sont transportés à partir du cholestérol ne peut pas pénétrer dans la cellule.
• Il y a un processus déprimant du développement des enzymes de transport, qui sont responsables de la saisie par les lipoprotéines de chylomicrons, pour un transfert ultérieur à travers les systèmes du corps. Cet échec mène au fait qu'il y a une pénurie de cholestérol dans un endroit et qu'il y a un cumul où ils n'ont pas besoin de surplus.
• Les changements structurels affectant la cellule de tissu elle-même, conduisant à la perte de son contact avec les lipoprotéines. Ici nous obtenons une situation similaire au point 1, mais avec la différence que la cause de l'interaction infructueuse ne vient pas de l'enzyme ou des représentants des lipoprotéines, mais d'autre part de la cellule "atterrissage".

Hypercholestérolémie secondaire

Une autre, le plus souvent diagnostiquée par diverses causes, est l'hypercholestérolémie secondaire, non héréditaire, mais acquise au cours de sa vie. La cause de ce tableau clinique est l'alcool, si le patient ne connaît pas les mesures de son utilisation, le mode de vie sédentaire et de nombreux autres facteurs directement dépendants de la personne.

Pour provoquer le problème sont capables de violations qui se produisent dans le système endocrinien, les changements pathologiques affectant le travail des organes internes. Après tout, le corps est un mécanisme unique et le dysfonctionnement d'un système entraîne invariablement d'autres changements.

L'hyperlipidémie commence à progresser si les changements ont affecté le transport des structures graisseuses des entérocytes vers les cellules, ou ont entravé la synthèse des lipoprotéines, ou si l'oppression de leur utilisation s'est produite.

Hypercholestérolémie héréditaire

Pathologie autosomique dominante liée aux maladies du groupe monogénique, c'est-à-dire déterminée par un seul gène. Violation affectant l'échec des lipoides de basse densité. Dans le même temps, le trouble se produit au niveau du gène et est héréditaire, étant congénitale.

Une personne avec un tel gène défectueux peut obtenir à la fois d'un parent et des deux si elles ont une anamnèse dans leur maladie.

Les facteurs de risque pour le cholestérol élevé incluent:

• L'histoire de la famille, alourdi par cette déviation.
• Diagnostic des crises cardiaques du jeune âge, à la fois chez le patient lui-même et ses proches.
• Un grand indicateur de lipoprotéines de basse densité au moins l'un des parents. Le fardeau de l'anamnèse peut consister en la stabilité de la situation pathogène vers la pharmacothérapie.

Le cholestérol est un composant enzymatique naturel de nombreux processus biochimiques et un élément nécessaire de la membrane cellulaire. La carence en cholestérol entraîne un dysfonctionnement de la synthèse de diverses hormones. Plus leur quantité entre dans le corps humain avec de la graisse animale, une certaine quantité est produite par le foie.

Cholestérol exagérément peut être divisé en une qui favorise le développement de l'athérosclérose - lipoprotéines de faible densité (LDL), et qui est dans le contrôle de la quantité qui, au contraire, en protégeant l'origine et la progression de la maladie - lipoprotéines de haute densité (HDL). Ce sont des lipoprotéines de haute densité qui peuvent réduire la probabilité d'anomalies cardiovasculaires.

Hypercholestérolémie familiale

Un malaise de type familial est attribué aux maladies héréditaires, qui sont l'une de ses sous-espèces. À ce jour, il est responsable de 10% des défauts affectant les artères coronaires, qui sont diagnostiqués chez les jeunes de moins de 55 ans. La source de ces troubles est le gène muté. Cette pathologie se produit assez souvent, surtout chez les familles vivant dans des mégapoles industrielles contaminées. 200-300 gènes sains ont muté.

L'hypercholestérolémie familiale selon la classification de Fredrickson fait référence au type 2. L'essence de cette maladie se résume au fait que, en raison d'un dysfonctionnement de la génétique, les lipoprotéines perdent la capacité de communiquer avec le cholestérol et de le transporter vers l'organe droit. Parallèlement à cela, il y a une augmentation du nombre de plaques de cholestérol synthétisées, ce qui constitue également une violation.

Et par conséquent - les plaques commencent à être cumulées dans des endroits où elles ne devraient pas l'être, ce qui conduit au développement de maladies cardiovasculaires, de troubles coronariens. C'est l'une des raisons du diagnostic des crises cardiaques «précoces».

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Hypercholestérolémie familiale homozygote

Si deux gènes de lipoprotéine allélique muté de faible densité sont détectés au cours du diagnostic, et cette affection appartient à l'héréditaire, alors les médecins déclarent la maladie héréditaire désignée par le terme.

Cette mutation provoque une perturbation rapide de la décomposition des lipides, ainsi qu'une absence totale de récepteurs. C'est malheureux, mais les changements de mutation d'un tel plan se produisent assez souvent, une manifestation clinique pour cent mille personnes.

La fréquence de la pathologie rencontrée est également divisée selon le type de "destruction":

• Chez les patients présentant une absence totale de récepteurs, cette activité ne représente que 2% du travail normal et le taux de lipoprotéines de basse densité augmente considérablement.
• Avec un défaut dans les récepteurs, l'activité de leur travail se situe dans la fourchette de 2 à 25% de la norme, le nombre de lipoprotéines à basse densité est légèrement inférieur à la normale.

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Hypercholestérolémie familiale hétérozygote

L'une des variétés les plus courantes de la maladie en question, dont la fréquence est diagnostiquée comme un tableau clinique dans cinq cents cas sains.

L'essence de la pathologie est une mutation d'un gène, conduisant à sa lésion défectueuse. Symptomatique de cette manifestation de la maladie sont:

• Augmentation du niveau de cholestérol total.
• Augmenter la quantité de LDL.
• Le taux de triglycérides est proche de la normale.
• Diagnostic de la maladie cardiaque précoce.
• Pesé une anamnèse familiale.
• La présence de xanthomes tendineux, bien que leur absence dans le corps n'est pas un signe de santé. Cela est particulièrement vrai pour le corps de l'enfant. Ces échantillons sont prélevés dans le domaine des tendons d'Achille. Visuellement cette situation se manifeste dans les poches et les formations tubéreuses. Une autre zone de l'apparition de l'épaississement et des tubercules est l'arrière des paumes des membres supérieurs et les tendons fléchisseurs des phalanges.

Le diagnostic augmente significativement la probabilité que le patient développe des maladies cardiovasculaires (telles que les maladies coronariennes) même à un jeune âge.

Un tel tableau clinique devrait être reconnu dans l'enfance, il permettra de contrôler le paramètre de l'indicateur d'une manière directe, ne permettant pas les changements pathologiques dans le corps.

Hypercholestérolémie pure

Il est causé par une augmentation de la composante quantitative du cholestérol dans le sang. Un tel diagnostic est posé au patient si ce critère est déterminé par un chiffre supérieur à 5,18 mmol / l. C'est une pathologie, qui est le symptôme dominant du développement de l'athérosclérose.

Les statistiques médicales indiquent qu'environ 120 millions de la population mondiale ont un taux de cholestérol sérique d'environ 5,18 mmol / L et plus, et 60 millions ce chiffre est déjà déterminé par le chiffre de 6,22 mmol / L et plus.

Diagnostic de l'hypercholestérolémie

Si le médecin, à un certain degré, commence à soupçonner son patient de la maladie en question, il nomme un examen directionnel plus détaillé, puisqu'il est impossible de poser un diagnostic correct visuellement. Le diagnostic inclut plusieurs éléments obligatoires

1. Analyse des plaintes des patients.
2. Clarification du délai de prescription pour l'apparition du xanthélasme, du xanthome, de l'arc cornéen lipoïdique.
3. Collection d'anamnèse du patient. Présence du patient ou de ses proches parents de certaines maladies telles qu'une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Est-ce que l'un des parents a la maladie en question.
4. Un examen physique est obligatoire.
5. L'indice diagnostique principal de la maladie est le résultat de l'analyse du profil lipidique spécifique du plasma sanguin - le lipidogramme. Sur sa base, la détermination du nombre de différents lipides (cholestérol, triglycérides, lipoprotéines de haute et basse densité) est effectuée. Immédiatement, ils sont le critère de la présence ou de l'absence de changements pathologiques. Le coefficient d'athérogénicité est déterminé.
6. Une analyse générale de l'urine et du sang est prescrite. Inflammations, autres dysfonctionnements et anomalies sont détectés.
7. Analyse obligatoire et biochimique du plasma, qui vous permet de déterminer les paramètres quantitatifs de protéines, d'acide urique, de créatinine, de sucre et d'autres composants sanguins.
8. L'étude immunologique du sang vous permet de déterminer la présence d'anticorps contre la chlamydia et le cytomégalovirus, ainsi que le taux de protéine C-réactive.
9. Un équipement médical moderne permet d'effectuer des études génétiques pour identifier un gène défectueux porteur d'informations liées au métabolisme des lipides. Ce gène est responsable de la forme héréditaire du développement de la maladie.
10. Mesure de la pression artérielle.

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Nutrition et régime alimentaire pour l'hypercholestérolémie

Ceci est une "brique" très importante dans les activités qui sont utilisées pour arrêter le problème qui est apparu. Après avoir reconsidéré leurs prédilections, le patient peut changer de manière significative la situation pour le mieux en réduisant de manière significative la quantité de plaques de cholestérol dans le sang.

Si la maladie ne va pas trop loin. Parfois il suffit de retirer de votre régime les «mauvais» produits et cette étape insignifiante permettra de garder cet indicateur aux valeurs permises par la norme.

La première chose qu'un patient doit faire est de retirer les aliments gras d'origine animale de son régime alimentaire. Ils peuvent être remplacés par des analogues de plantes. Merci à cela, il est possible de réduire considérablement la quantité de plaques de cholestérol excessif. Les types gras de poisson et d'huile de poisson, au contraire, sont souhaitables dans la nutrition d'un tel patient.

Refuser la viande et les produits carnés ne devrait pas l'être, mais ils ne devraient pas être gros. Une restriction plus grave concerne les sous-produits (foie, structure cérébrale, reins). La viande fumée et les œufs (jaunes) devraient être minimisés. Le cholestérol de ces produits est "hors échelle".

Le régime alimentaire pour l'hypercholestérolémie résout la consommation de produits laitiers faibles en gras (pas plus de 1-2%), et les produits laitiers fermentés sont les bienvenus.

Il est nécessaire de retirer de votre alimentation le beurre, les produits de restauration rapide, la cuisson. En achetant des produits de boulangerie, vous devez surveiller qu'ils proviennent du son, complet.

Le régime du patient doit inclure toutes sortes de céréales, cuites sur de l'eau ou du lait faible en gras. Nettoie bien les vaisseaux de thé vert et de noix. Mais beaucoup de noix ne vaut pas le coup, car c'est un produit riche en calories.

C'est étrange, mais à doses modérées, l'alcool contribue à inhiber le développement de l'athérosclérose. Mais le "dosage thérapeutique" ne doit pas être supérieur au taux journalier correspondant à 20 ml d'alcool pur, ce qui correspond à peu près à 40 ml de vodka, 150 ml de vin, 330 ml de bière. De tels dosages conviennent au corps d'un homme, pour les femmes ces chiffres devraient être réduits de moitié. Il s'agit d'un produit de qualité, pas un substitut. Dans le même temps, nous ne devons pas oublier que s'il y a une pathologie cardiovasculaire dans une anamnèse, l'alcool est contre-indiqué.

Cela vaut la peine de se débarrasser du café. Des études ont montré que si vous abandonnez cette boisson, le taux de cholestérol dans le corps est réduit de 17%.

Dans le régime alimentaire d'un tel patient doit nécessairement être la quantité requise de légumineuses, de fruits et de légumes, de sorte que le corps ne se sent pas une pénurie de vitamines et de minéraux.

Si une personne aime les fruits de mer, alors les coquilles Saint-Jacques, les moules et autres fruits de mer peuvent considérablement diversifier le régime alimentaire du patient.

Pour ces patients, tous les repas doivent être cuits à la vapeur, bouillis ou cuits au four.

Menu régime pour l'hypercholestérolémie

Comme le montrent les recommandations, le régime alimentaire de cette maladie est simple et assez diversifié. Par conséquent, il n'y a pas de grandes difficultés à composer le menu pour l'hypercholestérolémie. Et si le patient aime la viande, laissez-la entrer dans son plat, il suffit de vérifier que le produit n'était pas gras et préparé selon l'une des méthodes autorisées.

Le menu d'un jour pour un tel patient peut, par exemple, être comme suit:

• Petit déjeuner: cocotte - 150 g., Thé vert.
• Déjeuner: orange
• Déjeuner: bortsch maigre - 200 g., Poisson cuit avec des légumes - 150 g., Jus de pomme - 200 ml.
• Collation de l'après-midi: bouillon de cynorrhodon - 200 ml., Pomme.
• Dîner: orge perlé sur l'eau avec de la viande bouillie - 150 g., Salade de carottes fraîches - 50 g., Thé au lait.
• Avant d'aller au lit - un verre de yaourt.

La quantité totale de pain par jour est de 120 g.

Traitement de l'hypercholestérolémie

La thérapie de la pathologie en question comprend à la fois des médicaments et des techniques non pharmacologiques. Le traitement de l'hypercholestérolémie d'orientation non pharmacologique comporte plusieurs recommandations:

• Contrôle du poids
• Activité physique modérée, calculée individuellement pour chaque patient. Exercices de physiothérapie, jogging matinal, piscine et autres activités de plein air.
• Équilibrer le régime avec l'observation de tous les besoins alimentaires pour la maladie en question.
• Refus de mauvaises habitudes. Surtout, cela concerne l'alcool et la nicotine.

Si les méthodes ci-dessus ne sont pas suffisantes pour maintenir le niveau de cholestérol dans la norme, le médecin prescrit des médicaments.

Les médicaments pour l'hypercholestérolémie

Principalement, après avoir analysé le tableau clinique de la maladie, le médecin traitant peint un régime pour un tel patient, donne des recommandations sur les changements de style de vie, prescrit des activités physiques thérapeutiques. Et si un tel complexe de changements ne conduit pas au résultat souhaité, le spécialiste doit recourir à l'aide de la pharmacologie.

Principalement, les patients avec ce diagnostic sont prescrits statines (par exemple, l'atorvastatine), qui réduisent efficacement le cholestérol chez le patient en inhibant l'enzyme qui active sa production.

L'atorvastatine est administrée par voie orale à n'importe quel moment de la journée, en conjonction avec les repas. La dose quotidienne de départ est de 10 mg à 80 mg. Le chiffre correspondant est attribué par le médecin individuellement pour chaque patient. Pendant le traitement, après deux à quatre semaines, il est nécessaire de surveiller le taux de cholestérol dans le sang du patient, ajustant ainsi la dose en conséquence.

En parallèle avec les statines peuvent être affectés et fibratamy abaissant les taux de lipides et les taux de triglycérides tout en augmentant la concentration de lipoprotéines de haute densité, ainsi que des agents séquestrant les acides biliaires, ce qui améliore le processus de fractionnement excès de cholestérol.

Le spécialiste peut entrer dans le protocole de traitement des acides gras polyinsaturés oméga-3, en régulant le nombre de triglycérides, ainsi qu'en affectant favorablement le fonctionnement du cœur. Les triglycérides sont introduits, par exemple, l'ézétimibe, qui bloque l'absorption de l'intestin grêle par le cholestérol.

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Traitement de l'hypercholestérolémie avec des agents alternatifs

Pour guérir le problème, le traitement est souvent utilisé par d'autres moyens. De telles recettes sont nombreuses. Voici quelques-uns:

• Les graines râpées de chardon-Marie sont prises sur une cuillère à café avec de la nourriture.
• L'infusion de chélidoine, préparée à partir d'un gramme de plante sèche et d'un verre d'eau bouillante, se montre bien. Après l'infusion, égouttez le liquide et passez-le sur une cuillère à dessert trois fois par jour.

Prévention de l'hypercholestérolémie

Chaque personne sait qu'il est plus facile de maintenir son corps à un niveau «sain» que de déployer beaucoup d'efforts pour se débarrasser de la maladie et rétablir sa santé antérieure. Prévention de l'hypercholestérolémie n'est pas excessivement compliquée, mais en adhérant aux recommandations ci-dessus, vous pouvez protéger de manière significative votre corps contre les violations qui surviennent invariablement dans un contexte de cholestérol élevé.

• Il est nécessaire de surveiller votre poids.
• Évitez les aliments riches en calories.
• Pain, aliments gras, fumés et poivrés de votre alimentation.
• Augmentez le volume de fruits et légumes riches en vitamines, minéraux et fibres.
• Enlevez les mauvaises habitudes: l'alcool, la nicotine.
• Faire du sport avec des charges assorties individuellement.
• Évitez le stress et le stress émotionnel.
• Un contrôle périodique de la quantité de plaques de cholestérol dans le sang est nécessaire.
• Contrôle de la pression artérielle.
• Traitement complet obligatoire des maladies diagnostiquées pouvant provoquer un taux élevé de cholestérol.
• Lorsque les premiers signes pathologiques apparaissent, demandez l'avis d'un spécialiste et, si nécessaire, suivez un traitement médical.

Hypercholestérolémie - ce terme est utilisé pour désigner les médecins non pas comme une maladie, mais comme un symptôme capable de provoquer des perturbations suffisamment graves dans le corps du patient. Par conséquent, même une violation insignifiante de son niveau dans le sang ne doit pas être ignorée. Dans les premiers stades du développement, cette pathologie peut facilement être maintenue normale par une alimentation corrigée et un régime alimentaire recommandé. Si cette étape de la thérapie a été ignorée, alors une personne risque davantage d'avoir des maladies plus complexes et parfois irréversibles, par exemple, l'athérosclérose, une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral et autres. Pour sauver votre santé dans un appel opportun à un médecin n'est possible que par la personne elle-même. Par conséquent, soyez plus attentif à votre corps et ne balayez pas ses signaux pour obtenir de l'aide. Après tout, mangé un morceau de viande grasse ne vaut pas la qualité gâchée du reste de la vie!