Gerpévir

Le gerpevir a une activité immunostimulante. Contient le composant acyclovir, qui est un analogue de l'élément de l'ADN désoxyguanidine (purine nucléoside). La plus grande efficacité est démontrée vis-à-vis des virus herpes zoster et herpes simplex.

Dans le cas de l'herpès, l'acyclovir prévient la formation de nouveaux éléments de l'éruption cutanée, réduit le risque de dissémination épidermique et de complications viscérales, augmente le taux de croûtes et diminue la douleur au stade actif du zona. Démontre également une activité par rapport au CMV et à l'EBV. [1]

Les indications Gerpévir

Il est utilisé pour de tels problèmes:

• infection de l'épiderme et des muqueuses associée à l'activité du virus de l' herpès simplex ( types 1 et 2) - par exemple, la forme primaire ou récurrente de l'herpès génital;
• prévenir le développement des maladies ci-dessus chez les personnes immunodéprimées;
• chez les personnes ayant une immunité saine avec l'herpès zoster;
• varicelle .

Formulaire de décharge

La libération est vendue sous forme de comprimés d'un volume de 400 mg, 10 pièces à l'intérieur d'un emballage cellulaire (à l'intérieur d'une boîte - 1 emballage). Également produit en comprimés d'un volume de 200 mg - 10 pièces dans un emballage contour, 2 emballages dans un emballage.

Pharmacodynamique

En raison de la similitude structurelle de l'acyclovir avec la désoxyguanidine, le premier a la possibilité d'interagir avec les enzymes du virus, ce qui interrompt sa reproduction. [2]

Une fois à l'intérieur d'une cellule infectée par l'herpès, l'acyclovir, sous l'influence du MC viral, se transforme en acyclovir monophosphate. Les enzymes cellulaires du corps le convertissent d'abord en acyclovir-2-phosphate, puis en acyclovir-3-phosphate, qui a une activité, bloquant sélectivement la liaison de l'ADN du virus. Ce composant n'a pratiquement aucun effet sur les processus de réplication de l'ADN cellulaire. [3]

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie orale, le médicament est partiellement absorbé (environ 20 %). La consommation avec de la nourriture n'altère guère l'absorption. Il est assez mal synthétisé avec les protéines plasmatiques (par 9-33%).

Le gerpevir passe bien dans les fluides avec les tissus, surmonte le placenta et la BHE et est excrété dans le lait maternel. Les valeurs Cmax sont notées après 1,5 à 2 heures.

La demi-vie après administration orale est d'environ 3 heures; en cas d'insuffisance rénale, elle est portée à 19,5 heures.

L'excrétion est principalement réalisée par les reins, à l'état inchangé; une partie est excrétée sous la forme du composant métabolique 9-carboxyméthoxyméthylguanine.

Dosage et administration

Le gerpevir doit être administré par voie orale. Le traitement doit être instauré dès l'apparition des premiers symptômes de la maladie. Pendant la période de traitement, vous devez consommer de grandes quantités de liquide.

Pour les enfants à partir de 3 ans et les adultes, pour le traitement des primo-infections associées à l'herpès commun de types 1-2, une dose quotidienne de 1 g est prescrite, qui est utilisée pour 5 utilisations. Le cycle thérapeutique dure 5 jours.

Pour les lésions causées par le zona, la taille de la portion quotidienne est la suivante : enfants de 3 à 6 ans - 1600 mg ; personnes de plus de 6 ans - 3200 mg. Divisez la dose en 4 doses. Le cycle de traitement doit durer au moins 5 jours.

Pour les personnes immunodéprimées (également après transplantation de moelle osseuse ou d'organes, ou en cas de troubles de l'absorption intestinale), 0,4 g du médicament est utilisé 5 fois par jour; le cycle de traitement dure au moins 5 jours, si nécessaire, il peut être prolongé jusqu'à 10 jours.

Pour les adultes ayant une immunité saine, pour prévenir le développement d'une infection associée au virus de l'herpès simplex de type 1-2, la posologie quotidienne est de 0,8 g (0,2 g 4 fois par jour à 6 heures d'intervalle ou 0,4 j 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures). Parfois, la portion quotidienne peut être réduite à 0,6 g (en 2-3 utilisations). Les personnes atteintes d'immunodéficience sévère prennent 0,4 g du médicament 4 fois par jour. La durée du cycle de traitement préventif est choisie individuellement.

Les adultes ayant une immunité saine avec des lésions causées par le zona se voient prescrire 4000 mg de médicament par jour (0,8 g 5 fois par jour). Le cycle de thérapie dure 1 semaine.

Les personnes âgées ou présentant des troubles de l'activité rénale sécrétoire doivent réduire la posologie des médicaments, en tenant compte des indicateurs CC :

• pour les infections liées à l'herpès simplex, avec un taux de CC inférieur à 10 ml/minute, la portion journalière est de 0,4 g en 2 prises avec une pause de 12 heures minimum;
• en cas de lésions causées par le zona, ainsi que dans le traitement d'entretien des personnes dont l'immunité est considérablement affaiblie (niveau CC - dans les 10-25 ml / minute), 2400 mg de la substance sont utilisés par jour en 3 doses, avec un intervalle de 8 heures ;
• les personnes ayant un taux de CC inférieur à 10 ml/minute doivent réduire la posologie quotidienne à 1600 mg en 2 applications, avec une pause de 12 heures.

Demande pour les enfants

Il est interdit d'utiliser le médicament sous forme de comprimé à libération chez les personnes de moins de 3 ans.

Utiliser Gerpévir pendant la grossesse

La prescription d'un médicament pendant la grossesse n'est possible qu'avec des indications strictes. Pendant la durée du traitement, vous devez arrêter d'allaiter.

Contre-indications

Les principales contre-indications :

• intolérance sévère au valacyclovir, à l'acyclovir ou à d'autres éléments du médicament;
• déshydratation;
• formes sévères de dysfonctionnement rénal.

Effets secondaires Gerpévir

Parmi les symptômes secondaires :

• troubles du tractus gastro-intestinal : vomissements, coliques intestinales, diarrhée et nausées;
• manifestations allergiques : démangeaisons, fièvre, éruption épidermique et gonflement ;
• troubles de la fonction NS : fatigue, céphalées et vertiges;
• modifications de ces analyses : augmentation de l'urée, des transaminases hépatiques, de la bilirubine et de la créatinine;
• autres : aggravation des réactions hématologiques; l'anorexie est parfois observée; l'alopécie se développe isolément.

Surdosage

Manifestations d'intoxication : nausées, dyspnée, céphalées et diarrhées, convulsions, vomissements, insuffisance rénale, coma et léthargie.

Des procédures sont effectuées pour soutenir le travail des organes importants pour la vie ; une hémodialyse est effectuée.

Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation combinée avec le probénécide entraîne une diminution du taux d'excrétion du médicament.

L'association de Gerpevir et de médicaments néphrotoxiques potentialise leur activité néphrotoxique, notamment dans les dysfonctionnements rénaux.

Conditions de stockage

Le gerpevir doit être conservé dans un endroit protégé de la pénétration des jeunes enfants, de la lumière du soleil et de l'humidité. Les valeurs de température sont comprises entre 8 et 15 ° C.

Durée de conservation

Le gerpevir peut être utilisé pendant 36 mois à compter de la date de fabrication de la substance médicamenteuse.

Analogues

Les analogues du médicament sont les médicaments Geviran et Acyclovir.