Céfuroxime

Le céfuroxime est un antibiotique semi-artificiel de la catégorie des céphalosporines (2e génération).

Montre un effet bactéricide sur la plupart des bactéries gram-négatives et positives, mais en même temps, il est résistant aux microbes de la β-lactamase de type gram-négatif, qui diffère de la céfalexine par la céfazoline. Parallèlement à cela, le médicament affecte les souches qui ne sont pas sensibles à l'amoxicilline avec l'ampicilline. Le médicament est capable d'inhiber la liaison du peptidoglycane de la paroi cellulaire bactérienne.

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Les indications Céfuroxime

Il est utilisé en cas d'infections associées à l'action de microbes, démontrant une sensibilité au médicament:

• lésions de la région des voies respiratoires supérieures ( pneumonie, bronchite ou empyème);
• Pathologie ORL (pharyngite avec sinusite, amygdalite, antrite et otite moyenne);
• maladies associées au système urogénital (pyélonéphrite, endométrite avec annexite, cystite et gonorrhée);
• lésions des articulations avec les os (bursite, tendovaginite et ostéomyélite avec arthrite);
• infections de la couche sous-cutanée et de l'épiderme (furunculose, érysipéloïde, pyodermite ou streptoderma, ainsi que de l'impétigo et de l'érysipèle);
• pathologies apparaissant dans la région du tube digestif, des calculs biliaires et du péritoine;
• prévenir le développement d'infections pendant les opérations.

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Formulaire de décharge

La libération du produit pharmaceutique se fait sous la forme d’une injection de lyophilisat dans les flacons d’une capacité de 0,25, 0,75 et 1,5 g - 1 ou 5 flacons dans l’emballage.

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Pharmacocinétique

Les valeurs de la Cmax dans le plasma sanguin aux injections i / m ou in / in sont enregistrées après 15 à 45 minutes.

Le niveau thérapeutique du médicament est noté dans les os et les tissus mous, dans le myocarde avec expectorations, épiderme, liquide pleural et liquide céphalorachidien. Il surmonte le placenta et peut être excrété avec le lait maternel.

La demi-vie d'élimination plasmatique d'un médicament est d'environ 70 minutes. Excrété presque inchangé avec l'urine - après 24 heures.

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Dosage et administration

Le médicament est injecté par voie parentérale (in / m ou / in).

Les nouveau-nés par jour ont reçu une injection à raison de 30 à 60 mg / kg à des intervalles de 6 à 8 heures.

Le reste des enfants doit être appliqué à raison de 0,03 à 0,1 g / kg par jour (également avec des pauses de 6 à 8 heures).

Les adultes utilisent souvent 0,75 g (pas plus de 1,5 g) de la substance avec des pauses de 8 heures. Si nécessaire, vous pouvez réduire l'intervalle entre les injections à 6 heures. Dans ce cas, la portion quotidienne passera à 3000-6000 mg.

Méthodes de dilution des médicaments.

Afin de préparer un liquide pour l'injection i / m, injectez le flacon ou du NaCl isotonique (3 ml) dans le flacon, puis agitez-le jusqu'à formation d'une suspension homogène.

Dans la fabrication de liquide pour injection intraveineuse, il est nécessaire d'ajouter au minimum 6 ou 15 ml d'eau d'injection, NaCl isotonique ou 5% de glucose dans le flacon du flacon (volume 0,75 ou 1,5 g). Ensuite, le liquide est agité jusqu'à ce qu'une suspension ayant un caractère uniforme soit formée.

Le liquide prêt ne peut pas être stocké, il est nécessaire de l'utiliser immédiatement après la dilution.

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Utiliser Céfuroxime pendant la grossesse

Les informations sur l'effet embryotoxique et tératogène du Céfuroxime sont absentes, mais il ne devrait pas être prescrit aux femmes enceintes, sauf dans les cas où ses bénéfices sont plus probables que le risque de complications pour le fœtus.

Le médicament est excrété avec le lait maternel, ce qui explique pourquoi il doit être utilisé avec précaution lors de l'allaitement.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de désigner des personnes présentant une hypersensibilité personnelle aux céphalosporines ou aux pénicillines.

Effets secondaires Céfuroxime

Lors de l'utilisation de médicaments, les effets secondaires ne sont observés qu'occasionnellement; ils sont réversibles et d'intensité faible:

• lésions de la lymphe et du système circulatoire: leucopénie ou neutropénie, test de Coombs positif, éosinophilie et diminution des taux d'hémoglobine. La thrombocytopénie et l'anémie de type hémolytique sont isolées individuellement;
• troubles du tube digestif: nausée, augmentation temporaire des valeurs de bilirubine, vomissements et diarrhée;
• problèmes de fonction urinaire et rénale: diminution du niveau de contrôle de la qualité et augmentation des valeurs sériques de l'urée et de l'azote. La cystite interstitielle est peu commune;
• troubles affectant la NS: vertiges ou maux de tête. Une seule excitabilité accrue marquée;
• lésions associées au système ORL: parfois dans le traitement de la méningite chez l'enfant, il se produit une détérioration de l'audition;
• symptômes locaux: après une injection intraveineuse, une thrombophlébite ou une phlébite peuvent apparaître. Dans le cas d'une injection IM, la douleur se développe sur le site d'administration;
• signes d'allergie: manifestations anaphylactiques et éruptions cutanées.

L'utilisation prolongée du médicament peut entraîner une croissance accrue des bactéries résistantes au céfuroxime (par exemple, de la famille Candida), ce qui nécessitera un traitement approprié.

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Surdosage

L'utilisation de très grandes quantités de céfuroxime peut entraîner l'apparition de signes d'excitation accrue du système nerveux central, ainsi que de convulsions.

Si de telles manifestations se produisent, une péritonéale ou une hémodialyse doit être réalisée.

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Interactions avec d'autres médicaments

L’introduction en association avec des médicaments qui affaiblissent l’agrégation plaquettaire (AINS) augmente le risque de saignement.

La combinaison avec l'érythromycine provoque un affaiblissement de l'effet thérapeutique des deux antibiotiques.

L'utilisation conjointement avec les aminosides entraîne une augmentation de leur activité toxique.

La combinaison avec du probénécide ou du phénylbuzaton peut réduire la clairance intrarénale de Cefuroxime et augmenter ses valeurs plasmatiques.

L'administration de substances diurétiques augmente le risque d'insuffisance rénale.

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Conditions de stockage

Le céfuroxime doit être conservé dans un endroit protégé de l’entrée des jeunes enfants. Indicateurs de température - dans la gamme de marques 4-25 ° C

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Durée de conservation

Le céfuroxime sous forme de lyophilisat injectable peut être utilisé dans un délai de 24 mois à compter du moment où la substance thérapeutique est réalisée. La date de péremption du liquide d'injection emballé dans un set fait 4 ans.

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Les analogues

Les analogues de médicaments sont les médicaments érythromycine, Ampioks, Cefalexin avec Amoxicilline et, en outre, Biseptol, Augmentin, Potesetil et Tsiprolet avec Doxycycline. De plus, Oflobak, la tétracycline et le Miramistin avec le phosphate d'oleandomycine, la céfazoline et le Sulfadimezin, l'Amoxiclav avec le Vilprafen, le Zinnat et le Céfotaxime figurent sur la liste.

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