Finistère

Finisterter contient le composant finastéride, qui est un composé 4-azotéroïde artificiel. Il ralentit spécifiquement l'effet de la testostérone-5-α-réductase de type 2 (une enzyme intracellulaire de la prostate qui transforme la testostérone en un actif plus androgène actif, appelé dihydrotestostérone).

La thérapie contribue à une diminution significative du nombre total de signes urologiques associés à une hyperplasie prostatique, permettant une régression stable de la taille de la prostate, ainsi qu’une augmentation du taux maximal de sortie d’urine et une amélioration des manifestations cliniques. En cas d'administration continue, un effet cliniquement significatif est observé après 3 mois.

Les indications Finisterra

Il est utilisé pour l'hyperplasie de la prostate, qui a un caractère bénin, afin d'obtenir de tels effets:

• réduire la taille de la prostate élargie, réduire les symptômes causés par l'adénome et améliorer le flux urinaire;
• réduire les risques de rétention urinaire aiguë et la nécessité d'une intervention chirurgicale (prostatectomie et résection transurétrale de la prostate).

Formulaire de décharge

La libération des médicaments se fait sous forme de comprimés, en une quantité de 14 pièces à l’intérieur du faisceau de cellules; Dans la boîte - 2 tels paquets.

Pharmacodynamique

En ralentissant la transformation de la testostérone en l'élément dihydrotestostérone, le médicament réduit efficacement les performances de cette hormone dans les tissus sanguins et prostatiques (dans les 24 heures suivant son utilisation). Cela entraîne une diminution de la taille de la prostate et une diminution des signes dysuriques associés à une hypertrophie.

Le médicament est synthétisé avec des terminaisons androgènes et n’affecte pas la structure de l’hypothalamus-hypophyse.

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Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré par voie orale, le niveau de biodisponibilité est d'environ 63%. Les valeurs de la Cmax intra-plasmatique sont notées après 1-2 heures à partir du moment de l'introduction; cet indicateur est en moyenne égal à 37 ng / l. Environ 90% du finastéride est synthétisé dans le plasma sanguin avec des protéines.

Les valeurs de clairance totale sont d’environ 165 ml par minute et le volume de distribution est de 76 litres. Le médicament peut vaincre la BHE, mais son niveau dans le liquide céphalo-rachidien n’atteint pas des volumes importants. Dans le cas de l’utilisation de médicaments à raison de 5 mg par jour, le taux de finastéride dans le sperme sera de 0 à 20 ng / l.

La demi-vie à terme est de 6 heures. Environ 40% sont excrétés sous forme d'éléments métaboliques par les reins et environ 60% de plus, par les intestins. Dans l'urine, un composant principalement métabolique avec un groupe monocarboxyle est enregistré.

En cas d'usage répété, le médicament s'accumule lentement dans l'organisme: après 17 jours d'introduction du médicament par portions de 5 mg par jour, le taux dans le plasma sanguin est environ 50% plus élevé que les valeurs observées avec une dose unique.

Après administration orale, le médicament réduit efficacement le taux de dihydrotestostérone dans le plasma sanguin et les tissus de la prostate au cours du premier jour. Mais pour obtenir le résultat clinique nécessaire, il est nécessaire d’appliquer le médicament sur une période de plusieurs mois.

Après l'administration quotidienne du médicament par portions de 5 mg par jour, la concentration plasmatique est de 8 à 10 ng / ml et reste dans ces limites pendant une longue période.

Chez les hommes plus âgés, le taux d'excrétion du finastéride diminue légèrement. Chez les personnes de plus de 70 ans, la demi-vie des drogues est d’environ 8 heures et chez les personnes de 18 à 60 ans, elle est de 6 heures. Mais ce facteur n’est pas une contre-indication à l’usage de médicaments chez les personnes âgées.

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Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale - sur le 1er comprimé avec un volume de 5 mg 1 fois par jour. Il doit être consommé avec de la nourriture (mais sans elle), sans croquer un comprimé. La durée du cycle de traitement est choisie personnellement par le médecin.

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Utiliser Finisterra pendant la grossesse

Le médicament n'est pas utilisé pour traiter les femmes.

Les femmes en âge de procréer, ainsi que les femmes enceintes, ne peuvent pas être contactées avec des comprimés ou des médicaments écrasés ou ayant perdu leur intégrité. En raison de la capacité des substances inhibant l'activité de la 5-α-réductase de type 2 à ralentir la conversion de la testostérone en composant dihydrotestostérone, de tels médicaments, parmi lesquels Finister, peuvent entraîner des problèmes de développement des organes génitaux du fœtus masculin. Avec la pénétration du médicament dans le corps d'une femme enceinte, il existe un risque d'effets négatifs sur la formation et le développement du fœtus.

Il n’existe aucune information sur le volume de finastéride absorbé dans le corps en cas de contact avec un comprimé non complet ou l’éjaculation d’un homme prenant le médicament. Les femmes qui envisagent de concevoir ou qui sont déjà enceintes doivent éviter ce type de contact afin d’éliminer les risques de lésions fœtales.

Lorsque l'allaitement devrait suivre les recommandations ci-dessus. Aucune donnée n'est disponible sur le fait que le finastéride soit excrété dans le lait maternel. Une femme qui allaite devrait utiliser un préservatif lorsqu’elle est en contact avec un homme prenant le médicament.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

• intolérance grave associée à l'ingrédient actif ou à d'autres composants du médicament;
• uropathie avec forme obstructive.

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Effets secondaires Finisterra

Le Finistère est toléré par les patients sans complications. Occasionnellement, de tels effets secondaires apparaissent:

• manifestations associées à la fonction de reproduction: troubles de l'activité sexuelle (la fréquence de ces problèmes diminue au cours du traitement), douleur affectant les testicules, impuissance, affaiblissement de la libido, diminution du nombre d'éjaculations, trouble de l'éjaculation, augmentation de la taille des glandes mammaires et de leur engorgement;
• symptômes d'allergie: signes d'intolérance grave, y compris urticaire, démangeaisons, éruptions cutanées et gonflement du visage et des lèvres.

Conditions de stockage

Le Finistère devrait être gardé dans un endroit fermé aux enfants. Indicateurs de température - pas plus de 25 ° С.

Durée de conservation

Finister est autorisé à présenter une demande dans les 36 mois suivant la date de fabrication du produit pharmaceutique.

Application pour les enfants

Le médicament n'est pas utilisé en pédiatrie, car il n'existe aucune donnée concernant son efficacité et sa sécurité chez les enfants.

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Les analogues

Les analogues de médicaments sont Finpros, Avodart, Proscar avec Adénostéride, Finastéride et Penester avec Finast, ainsi que Prosterid et Prostan.