Capicor

Kapikor est un médicament complexe à effet cardiaque.

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Les indications Capicoras

Il est utilisé pour un traitement combiné dans de tels cas:

• IHD (par exemple, cardiomyopathie ischémique, angine de poitrine, cardiosclérose post-myocardique et infarctus du myocarde);
• SWF;
• cardiomyopathie de nature climatérique;
• troubles des processus circulatoires à l'intérieur du cerveau au stade aigu ou chronique ( accident vasculaire cérébral, insuffisance cérébrovasculaire et forme d'encéphalopathie dyscirculatoire);
• ICD;
• violation de l'activité végétative.

Formulaire de décharge

La libération de la substance est réalisée en capsules, dans une quantité de 10 pièces à l'intérieur de la plaquette thermoformée. La boîte contient 2 ou 6 paquets de ce type.

Pharmacodynamique

Kapikor est un médicament dont l’activité médicamenteuse est assurée par une combinaison de deux éléments actifs: le dihydrate de mordonium et le dihydrate de γ-butyrobétaïne.

Cette combinaison favorise le développement de plus rapide et plus fort effet cardioprotecteur de cérébrovasculaire et qui assure l'indépendance de la vitesse du développement des effets des médicaments sur le degré d'épuisement dans des conditions d'ischémie ou de stress d'origine diverse (ce qui inclut la genèse oxydante).

Le dihydrate de γ-butyrobétaïne potentialise l'activité du médicament, en influençant la stimulation des processus de biosynthèse de NO, et empêche également le développement d'un effet toxique sur les radicaux libres contre les cellules. Parallèlement à cela, cet élément stabilise le processus d’homéostasie oxydative à l’intérieur des cellules et influence positivement l’activité de l’endothélium.

Dihydrate de Meldonium ralentit le mouvement d'acides gras de type à longue chaîne et de leurs produits métaboliques dans les mitochondries (en réduisant la biosynthèse de la carnitine), de sorte que la voie métabolique aérobie et stocké dans des tissus hypoxiques.

Le médicament empêche l'épuisement des stocks cellulaires de créatine phosphate et d'ATP, et en plus du cumul d'acide lactique, le développement d'acidoses à l'intérieur des cellules, la rupture des processus enzymatiques et la rupture des canaux ioniques. De plus, le médicament affecte d’une certaine manière l’augmentation des indices de dihydrate de γ-butyrobétaïne dans l’organisme.

Tous ces mécanismes combinés aident à établir dihydrate des performances optimales du γ-butyrobétaïne, de sorte que les réactions dépendant de NO sont plus prononcés et rapide (y compris antiplaquettaire, un antioxydant, un vasodilatateur, un anticoagulant et d'autres effets). En outre, le médicament aide à réguler les processus de prolifération et d’apoptose, tout en favorisant l’homéostasie vasculaire, etc.

Le médicament a des effets immunomodulateurs, cardio et cérébroprotecteurs, ainsi que des effets anti-ischémiques.

En cas de fonction cardiaque insuffisante, le médicament améliore la contractilité du myocarde et augmente la tolérance à l'effort. Chez les personnes présentant une forme stable d'angine de poitrine de type 2 et 3, Kapikor réduit le nombre de crises cardiaques, favorise l'apparition d'effets antihypertenseurs modérés et stabilise également la fréquence cardiaque.

En cas de défaite golovnomozgovyh médecine vasculaire améliore le fonctionnement de l'hémodynamique cérébrale, stabilise le métabolisme dans les cellules nerveuses, et en même temps permet d'optimiser la quantité d'oxygène consommée par le tissu cérébral, ce qui permet d'améliorer le contexte physique, mental et cognitif, psychoaffectif pour stabiliser et réduire la sensation de fatigue.

Pharmacocinétique

Le médicament utilisé à grande vitesse est absorbé par le tube digestif. Les indicateurs de biodisponibilité atteignent 78%. Les valeurs plasmatiques maximales sont enregistrées après 1 à 2 heures après l'application.

Dans le processus du métabolisme, deux principaux produits métaboliques sont formés, qui sont excrétés par les reins. La demi-vie de l'élément médicamenteux est d'environ 3 à 6 heures.

Dosage et administration

Vous pouvez utiliser Kapikor sans être lié à manger. En traitement combiné - 2 capsules LS 1-3 fois par jour. L'ensemble du traitement dure 2 à 6 semaines. Pour une journée autorisée à ne pas consommer plus de 6 capsules.

La réalisation de cycles de traitement répétés est autorisée après consultation avec le médecin (souvent, au cours d'une année, il n'est pas autorisé plus de 2 ou 3 cours de ce type).

Comme le médicament peut avoir un effet stimulant, celui-ci doit être pris au moins 3 à 4 heures avant le coucher.

Utiliser Capicoras pendant la grossesse

Il n'y a aucune information sur la sécurité d'utilisation de Capicor pendant la grossesse. Pour éviter d'éventuels effets négatifs sur le fœtus, il est recommandé d'abandonner son utilisation pendant cette période.

De plus, rien ne prouve que le médicament soit excrété dans le lait maternel. Si vous devez prendre des médicaments pendant l'allaitement, vous devez cesser d'allaiter pendant la durée du traitement.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

• présence d'une forte sensibilité vis-à-vis du médicament et de ses éléments constitutifs;
• une augmentation des taux de PCI (avec le développement de néoplasmes dans le crâne ou un trouble de la sortie veineuse);
• des problèmes avec le travail des reins ou du foie à un degré sévère;
• insuffisance de l'activité hépatique ou rénale.

Effets secondaires Capicoras

L'utilisation d'un médicament peut provoquer divers effets secondaires:

• Troubles immunitaires: les symptômes d'allergie se développent souvent. Il y a parfois des manifestations d'intolérance, parmi lesquelles l'urticaire, l'anaphylaxie, la forme allergique de la dermatite et l'œdème Quincke;
• troubles mentaux: il y a parfois un sentiment d'excitation ou de peur, il y a des troubles du sommeil et des pensées obsessionnelles;
• lésions affectant le travail de l'Assemblée nationale: des céphalées se développent souvent. Occasionnellement, il y a des tremblements, des bruits d'oreille, des étourdissements, des paresthésies avec vertiges et hypoesthésies et, de plus, une perte de connaissance avec évanouissement ultérieur et troubles de la démarche;
• problèmes liés à l'activité cardiaque: le rythme cardiaque change occasionnellement, la tachycardie (parfois des sinus), l'arythmie ciliaire, les palpitations et la douleur et l'inconfort du sternum;
• troubles des processus sanguins: la pâleur de la peau, l'hyperhémie, l'augmentation / la diminution de la pression artérielle et la crise d'hypertension sont occasionnellement observées;
• perturbation des organes respiratoires, du médiastin et du sternum: il se produit souvent des infections dans les voies respiratoires. Il y a parfois une toux, une inflammation dans la gorge, une apnée ou une dyspnée;
• symptômes qui affectent le fonctionnement du tube digestif: souvent, il y a une indigestion. Occasionnellement, nausée, dysgueusie, gonflement, douleur dans la région abdominale, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, hypersalivation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
• dommages aux couches sous-cutanées et à l'épiderme: occasionnellement, il y a des éruptions cutanées, des démangeaisons, ainsi qu'une éruption systémique de nature maculopapuleuse;
• troubles du travail de la structure musculo-squelettique: occasionnellement, il y a une faiblesse ou des spasmes dans les muscles, ainsi que des douleurs dans le dos;
• troubles de la fonction urinaire et rénale: il y a parfois une pollakiurie;
• lésions systémiques: occasionnellement, il y a des frissons, un gonflement des jambes ou du visage, une sensation de faiblesse générale, des sueurs froides, une asthénie et une sensation de froid ou de chaleur;
• données de tests de laboratoire: il existe souvent une dyslipidémie ou une augmentation de la protéine C-réactive. Il y a parfois une éosinophilie, une accélération du rythme cardiaque ou une déviation des valeurs sur l'ECG.

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Surdosage

Le médicament a un faible niveau de toxicité, de sorte qu'il ne provoque pas d'effets indésirables mettant la vie en danger. Il n'y a pas non plus d'informations sur les cas d'intoxication par meunerie.

Parmi les signes de surdosage: augmentation de la fréquence cardiaque, diminution de la tension artérielle (se manifestant par des vertiges et des maux de tête), ainsi que par une excitation du système nerveux central.

Des procédures symptomatiques sont effectuées pour éliminer ces symptômes. Avec une intoxication sévère, il est nécessaire de surveiller le fonctionnement du foie et des reins.

Etant donné que les taux élevés de synthèse avec les protéines du sang en hémoglobine, l’hémodialyse au cours d’une surdose de cette substance ne peut avoir un résultat significatif.

Interactions avec d'autres médicaments

Kapikor autorisé à se combiner avec des nitrates ayant le type d'effet prolongé, et en outre avec d'autres médicaments anti-angineux (formule angor stable), SG et diurétiques (insuffisance de la fonction cardiaque). En outre, il peut être utilisé avec des agents antiplaquettaires, des anticoagulants, ainsi que des médicaments anti-arythmiques et d’autres médicaments qui améliorent le processus de microcirculation.

Le médicament capable de potentialiser l'efficacité des médicaments, la composition dans laquelle il est la nifédipine ou glycéryle, et en outre les ß-bloquants, les vasodilatateurs périphériques de type et d'autres médicaments antihypertenseurs.

Lors de la combinaison de meldoniya avec des médicaments à base de fer chez les personnes souffrant d'anémie ferriprive, la structure des acides à l'intérieur des érythrocytes s'est améliorée.

La combinaison de mellonium et de vitamine B13 pour le traitement des blessures causées par la reperfusion ou l’ischémie entraîne la formation d’effets thérapeutiques supplémentaires.

Meldonium aide à éliminer les changements pathologiques de la fonction cardiaque, en développement sous l'influence de la composante AZT, et en plus affecte indirectement les processus de stress oxydatif dû à l'AZT, qui se traduisent par metofondry de dysfonctionnement. La combinaison de meldonia et d'azidothymidine ou d'autres médicaments pour la thérapie du SIDA conduit à un effet positif dans le traitement de cette maladie.

Lors de la vérification de la perte du réflexe d'équilibre due à l'utilisation d'alcool éthylique, la meldonie a raccourci la durée du sommeil.

Dans les convulsions provoquées par pentylenetetrazole, développe meldonium influence puissante anticonvulsivant. Dans le même temps, avant le traitement en utilisant meldonium yohimbinovyh a2-adrénergiques à la dose de 2 mg / kg, ainsi que des moyens, synthase de décélération NO, (SOA) N- (G) -nitro-L-arginine dans une portion de 10 mg / kg, effet anticonvulsif de meldonia est complètement bloqué.

Une intoxication au piston peut potentialiser les propriétés cardiotoxiques qui se développent avec le cyclophosphamide.

Le manque de carnitine, formé lors de l'utilisation de la meldonie, peut entraîner une augmentation de l'effet cardiotoxique provoqué par l'ifosfamide.

En cas d'effet cardiotoxique, qui survient lors de l'utilisation de l'indinavir, ainsi que l'effet neurotoxique provoqué par l'activité de l'éfavirenz, la meldonie contribue au développement d'effets protecteurs.

Il est interdit de combiner le médicament avec d'autres moyens, dans lesquels il y a de la meldonie, car cela potentialise la probabilité de développer des symptômes négatifs.

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Conditions de stockage

Kapikor doit être gardé dans un endroit sombre et sec, fermé à la pénétration des enfants. Valeurs de température - pas plus de 25 ° C

Durée de conservation

Kapikor peut être utilisé dans les 36 mois suivant la date de libération du médicament.

Demande pour enfants

Il est interdit de prescrire un médicament en pédiatrie.

Analogues

Analogues de médicaments sont des moyens Raneksa, Riboksin et préductale, et en plus Dyuralan, glucose Validol, Mildronat, teinture et Hawthorn Karmetadin avec magnerot.