Caposide

Le capozide est un médicament aux propriétés antihypertensives et diurétiques.

Les indications Caposida

Il est utilisé pour réduire la pression artérielle excessivement élevée.

Formulaire de décharge

La substance est disponible sous forme de comprimés de 15 comprimés chacun, conditionnés sous plaquettes thermoformées. Chaque plaquette contient deux plaquettes thermoformées.

Pharmacodynamique

L'hydrochlorothiazide, composant du médicament, est un diurétique de type thiazidique d'effet modéré. Ce composant peut réduire la réabsorption des ions sodium dans le segment cortical de l'anse de Henlé. De plus, le médicament réduit la pression artérielle en modifiant la réactivité des parois vasculaires, en réduisant l'effet vasoconstricteur des éléments vasoconstricteurs (tels que l'adrénaline associée à la noradrénaline) et en potentialisant les effets dépresseurs sur les ganglions autonomes. Le médicament n'affecte pas les paramètres acido-basiques.

Le captopril est un inhibiteur de l'ECA qui contribue à réduire la sécrétion d'aldostérone et sa production à partir des angiotensines 1 et 2. Il a un effet potentialisateur sur la circulation coronaire et rénale, tout en réduisant la post- et précharge, et en diminuant la pression artérielle. Cette substance a un effet vasodilatateur plus prononcé sur les artères que sur les veines.

L'utilisation à long terme du médicament entraîne une diminution de l'agrégation plaquettaire, une augmentation de l'apport sanguin aux zones ischémiques du myocarde et, en outre, elle affaiblit l'intensité de l'hypertrophie des membranes artérielles et du myocarde, qui a une nature résistive.

Dosage et administration

Le Capozide doit être pris selon le schéma suivant: 1 comprimé par voie orale, une fois par jour. Cette procédure doit être effectuée 60 minutes avant un repas.

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Utiliser Caposida pendant la grossesse

Il est interdit de prescrire Capozide aux femmes allaitantes ou enceintes.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• la présence d'intolérance aux composants constitutifs du médicament, aux dérivés de sulfamides, ainsi qu'aux diurétiques thiazidiques;
• tachycardie;
• syndrome de Conn;
• dysfonctionnement rénal sévère;
• dysfonctionnement hépatique sévère (pré-coma ou coma hépatique);
• diminution des valeurs de la pression artérielle;
• choc cardiogénique;
• CHF;
• utilisation chez les personnes ayant récemment subi une transplantation rénale;
• sténose artérielle d’un seul rein ou forme bilatérale de la maladie;
• cardiomyopathie hypertrophique de nature obstructive;
• sténose mitrale ou aortique;
• Œdème de Quincke (antécédents; maladie causée par l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA).

La prudence est de mise lors de l’utilisation du médicament dans les situations suivantes:

• association avec des GCS, de la procaïnamide, des agents au lithium, des cytostatiques, ainsi que des immunosuppresseurs ou de l'allopurinol;
• personnes âgées (plus de 65 ans);
• sclérodermie, périartérite nodulaire et LED;
• goutte, hypokaliémie, -volémie ou -natrémie, ainsi qu'hypercalcémie, collagénoses ou protéinurie;
• problèmes de fonction rénale de nature modérée.

Effets secondaires Caposida

La prise du médicament peut entraîner certains effets secondaires:

• troubles métaboliques: hypermagnésémie, uricémie, lipidémie et glycémie;
• Troubles urinaires: glycosurie, protéinurie, pollakiurie, ainsi que polyurie ou oligurie. Une hyponatrémie ou une augmentation de la créatinine sérique, des ions potassium et de l'urée sont parfois observées. Une utilisation prolongée peut entraîner un dysfonctionnement rénal ou une néphrite;
• troubles du fonctionnement du système hématopoïétique: augmentation du titre d'anticorps antinucléaires, leucopénie, neutro- ou thrombocytopénie, éosinophilie, diminution du taux d'hématocrite et anémie (pouvant être aplasique ou hémolytique);
• Lésions affectant l'activité du SNP ou du SNC: tremblements, vertiges, convulsions, paresthésies, ainsi que des acouphènes, des troubles visuels, une dépression et une ataxie. Une sensation de somnolence, de faiblesse, de fatigue ou de dépression, des troubles du sommeil et des maux de tête peuvent également survenir;
• Troubles digestifs: hépatite, hyperbilirubinémie, augmentation de l’activité des transaminases hépatiques, cholécystite aiguë et ictère cholestatique. De plus, une pancréatite hémorragique, des douleurs abdominales, une constipation, une perte d’appétit, une gêne épigastrique, des vomissements, une diarrhée ou des nausées peuvent survenir. Une utilisation prolongée peut entraîner une hyperplasie gingivale ou des troubles du goût.
• Lésions dermatologiques: dermatite exfoliative, nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, éruptions cutanées (exanthème) et syndrome de Stevens-Johnson. Ces modifications épidermiques peuvent se traduire par des douleurs articulaires ou musculaires, une vascularite et une augmentation de la température. Dans de rares cas, on observe une alopécie, une onycholyse, des réactions cutanées pseudo-psoriasiques et une photosensibilité.
• manifestations allergiques: œdème de Quincke au niveau du larynx, des lèvres, de la langue ou du pharynx, ainsi que des muqueuses, des extrémités et du visage. De l'urticaire apparaît parfois;
• troubles respiratoires: sinusite, toux sèche, laryngite, insuffisance respiratoire, écoulement nasal et bronchospasme;
• Troubles indicateurs de l'EBV: sécheresse de la muqueuse buccale, soif. Parfois, diminution de la sécrétion lacrymale;
• Troubles cardiovasculaires: baisse marquée de la tension artérielle, accompagnée de vertiges et d'une sensation de faiblesse. À cela s'ajoutent un gonflement des tibias, une sensation de chaleur, des maux de tête, des palpitations, des bouffées de sang au visage et une tachycardie.
• autres symptômes: impuissance et progression de la myopie existante.

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Surdosage

L'intoxication médicamenteuse aggrave les symptômes. Des mesures symptomatiques sont prises pour les éliminer.

Interactions avec d'autres médicaments

La méthénamine conduit parfois à un affaiblissement des propriétés thérapeutiques de l'hydrochlorothiazide en augmentant la réponse alcaline de l'urine.

L'association avec des diurétiques épargneurs de potassium (par exemple, l'amiloride, la spironolactone et le triateren), de l'héparine et des sels de potassium conduit au développement d'une hyperkaliémie.

La colestyramine associée au chlorhydrate de colestipol ralentit et réduit l’ampleur de l’absorption de l’hydrochlorothiazide.

L'association avec la méthyldopa provoque le développement d'une hémolyse érythrocytaire.

Associé au diazoxide, le médicament renforce les propriétés hyperuricémiques, hypotensives et hyperglycémiantes de l'hydrochlorothiazide.

L'utilisation concomitante de médicaments inhibant l'activité de la COX, d'indométacine et de sel de table réduit l'effet hypotenseur du médicament et affaiblit également l'absorption de l'hydrochlorothiazide.

L'association avec des médicaments ayant une synthèse protéique intensive conduit à une potentialisation de l'effet diurétique.

Les agents au lithium inhibent l’excrétion des ions lithium, ce qui conduit à la potentialisation de leurs effets néfastes sur le cœur et le système nerveux central.

L'utilisation en association avec des somnifères, de l'alcool éthylique, des tricycliques, des IMAO, des bloqueurs ganglionnaires, ainsi que du vérapamil, des bêtabloquants, des nitrates et des diurétiques thiazidiques potentialise l'effet antihypertenseur du médicament.

L'hydrochlorothiazide potentialise les effets des médicaments utilisés dans les opérations chirurgicales qui initient l'anesthésie et la schizophrénie (y compris le triéthiodure de gallamine et le chlorure de tubocurarine).

Le métabolisme hépatique du captopril est ralenti lorsqu'il est associé à la cimétidine, ce qui entraîne une augmentation des taux plasmatiques de captopril.

Le capozide potentialise les effets négatifs du SG, en particulier lorsqu'il est associé à la carbénoxolone, aux salicylates, ainsi qu'aux laxatifs, à la pénicilline G, aux diurétiques, aux hormones du cortex surrénalien et à l'amphotéricine B.

Le médicament réduit l’efficacité de l’épinéphrine, des médicaments antigoutteux, des antidiabétiques oraux et de la noradrénaline, et réduit également l’excrétion de quinidine.

Le médicament augmente les niveaux de digoxine dans le plasma sanguin de 20 % et augmente également la biodisponibilité du propranolol.

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Conditions de stockage

Capozide peut être conservé dans un endroit protégé de l'humidité à une température ne dépassant pas 25°C.

Durée de conservation

Le Capozide peut être utilisé dans les 36 mois suivant la date de mise sur le marché de l'agent thérapeutique.

Demande pour les enfants

Le médicament n'est pas utilisé en pédiatrie (enfants de moins de 18 ans).

Analogues

Les analogues du médicament sont Capotiazid, NormoPres et Captopril-Darnitsa.

Avis

Capozide reçoit de très bonnes critiques - les patients notent qu'il a une efficacité médicinale élevée et provoque assez rarement le développement de symptômes négatifs, même en cas d'utilisation prolongée.