Caphid

Capozide est un médicament aux propriétés antihypertensives et diurétiques.

Les indications Casipeda

Il est utilisé pour réduire la tension artérielle trop élevée.

Formulaire de décharge

La substance est libérée dans des comprimés de 15 pièces chacun, emballés dans des plaquettes alvéolées. A l'intérieur du pack, il y a 2 telles plaques.

Pharmacodynamique

Élément constitutif du médicament, l'hydrochlorothiazide est un diurétique de type thiazidique dont l'effet est modéré. Ce composant peut affaiblir la réabsorption du néon sodique dans le segment cortical dans la région de la boucle de Henle. En outre médicament réduit la pression artérielle, en changeant la réactance de parois vasculaires, ce qui réduit les effets presseurs d'éléments vasoconstricteurs (tels que l'adrénaline avec norepiefrinom) et la potentialisation des effets dépresseurs sur les ganglions autonomes. Le médicament n'affecte pas les indicateurs acido-basiques.

Captopril Composant - un moyen d'inhibiteurs de l'ECA, la sécrétion d'aldostérone promouvoir diminuer son volume et la formation de l'angiotensine 1 et 2. Il a une action de potentialisation du flux sanguin relativement coronaire et rénale, et avec elle et atténue post-précharge et réduit la pression artérielle. Cette substance a un effet vasodilatateur plus prononcé sur les artères que les veines.

L'utilisation prolongée de médicaments conduit à diminuer l'agrégation plaquettaire, ce qui améliore le débit sanguin vers le myocarde ischémique, et en outre, réduit l'intensité de l'hypertrophie artérielle et les membranes du myocarde ayant un caractère résistif.

Dosage et administration

Capozide doit être pris comme suit: 1 comprimé, par voie orale, 1 fois par jour. Effectuez cette procédure devrait être 60 minutes avant de manger.

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Utiliser Casipeda pendant la grossesse

Il est interdit de nommer Caposide aux femmes allaitantes ou enceintes.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• la présence d'intolérance vis-à-vis des composants des médicaments, des dérivés de sulfonamide, ainsi que des diurétiques de type thiazidique;
• tachycardie;
• Syndrome du cheval;
• troubles de l'activité rénale, ayant une forme prononcée;
• violations graves dans le foie (avant le coma ou coma hépatique);
• valeurs diminuées de la pression artérielle;
• choc cardiogénique;
• SWF;
• utilisation chez les personnes ayant récemment subi une transplantation rénale;
• sténose artérielle d'un rein unique ou d'une forme recto-verso de la maladie;
• cardiomyopathie hypertrophique de nature obstructive;
• sténose mitrale ou aortique;
• oedème Quincke (antécédents de la maladie, la maladie est causée par l'utilisation d'inhibiteurs de l'ECA).

La prudence est requise lors de l'utilisation du médicament dans ces situations:

• association avec GCS, procainamide, agents de lithium, cytostatiques, ainsi que des immunosuppresseurs ou de l'allopurinol;
• personnes âgées (âgées de plus de 65 ans);
• sclérodermie, forme nodulaire de la périartérite, ainsi que le LED;
• la goutte, l'hypokaliémie, la volémie ou la nématémie, ainsi que l'hypercalcémie, les collagénoses ou la protéinurie;
• problèmes avec la fonction rénale, qui ont un caractère modéré.

Effets secondaires Casipeda

Prendre des médicaments peut provoquer des effets secondaires:

• perturbations dans les processus métaboliques: hypermagnésie, uricémie, lipidémie et glycémie;
• problèmes de la fonction urinaire: glycosurie, protéinurie, pollakiurie et, en outre, polyurie ou oligurie. Parfois, il y a hyponatrémie ou augmentation de la créatinine sérique, des ions potassium et des taux d'urée. L'accueil prolongé peut entraîner un trouble de l'activité rénale ou une néphrite;
• les troubles du système hématopoïétique: augmentation du titre Type d'anticorps antinucléaires, leuco, la neutropénie ou de la thrombocytopénie, éosinophilie, diminution de l'hématocrite et de l'anémie (aplasique, ou peuvent avoir une forme hémolytique);
• lésions affectant l'activité du système nerveux central ou du système nerveux central: tremblements, étourdissements, convulsions, paresthésies, ainsi que le bruit des oreilles, troubles visuels, dépression et ataxie. Il peut également y avoir une sensation de somnolence, de faiblesse, de fatigue ou de dépression, des troubles du sommeil et des maux de tête;
• violations de la fonction digestive: hépatite, hyperbilirubinémie, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, cholécystite de type aiguë et ictère cholestatique. En outre, une pancréatite hémorragique, des douleurs abdominales, une constipation, un affaiblissement de l'appétit, une gêne épigastrique, des vomissements, une diarrhée ou des nausées peuvent survenir. Une utilisation prolongée provoque une hyperplasie gingivale ou un trouble du goût;
• lésions de nature dermatologique: forme exfoliative de la dermatite, TEN, érythème polyforma, éruptions cutanées (exanthème) et syndrome de Stevens-Johnson. Sous la forme de tels changements épidermiques, des douleurs articulaires ou musculaires, une vascularite et une augmentation de la température peuvent être observées. On note parfois une alopécie, une onycholyse, des réactions cutanées psoriasiques et une photosensibilité;
• manifestations allergiques: œdème de Quincke au niveau du larynx, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ainsi que des muqueuses, des membres et du visage. Parfois, des ruches se produisent;
• troubles de l'activité respiratoire: sinusite, toux sèche, laryngite, insuffisance respiratoire, nez qui coule et spasme bronchique;
• troubles des indicateurs VEB: bouche sèche muqueuse, soif. Parfois, la sécrétion de liquide lacrymal diminue;
• problèmes avec le travail de CAS: une diminution des valeurs de la pression artérielle dans une forme prononcée, accompagnée de vertiges et un sentiment de faiblesse. En outre, gonflement des jambes, chaleur, maux de tête, sensation de rythme cardiaque, bouffées de sang sur le visage et tachycardie;
• autres symptômes: impuissance et progression de la myopie existante.

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Surdosage

L’empoisonnement par des médicaments entraîne la potentialisation des manifestations négatives. Des mesures symptomatiques sont prises pour les éliminer.

Interactions avec d'autres médicaments

La méthénamine entraîne parfois un affaiblissement des propriétés thérapeutiques de l'hydrochlorothiazide - en augmentant la réponse alcaline aux urines.

La combinaison avec un type de PM diurétique d'épargne potassique (par exemple, l'amiloride, la spironolactone, et triaterenom), l'héparine, et les sels de potassium conduit à une hyperkaliémie.

Kolestyramin associé au chlorhydrate de colestipol ralentit et diminue le degré d'absorption de l'hydrochlorothiazide.

L'association avec la méthyldopa provoque le développement d'une hémolyse érythrocytaire.

Combiné au diazoxide, le médicament améliore les propriétés hyperuricémiques, hypotensives et hyperglycémiques de l'hydrochlorothiazide.

L'utilisation simultanée de médicaments qui ralentissent l'activité de la COX, de l'indométacine et du sel comestible réduit l'effet hypotenseur du médicament et réduit également l'absorption de l'hydrochlorothiazide.

La combinaison avec des médicaments ayant une synthèse intensive avec des protéines entraîne la potentialisation d'un effet diurétique.

Les agents au lithium inhibent l'excrétion des ions lithium, ce qui entraîne une potentialisation de leurs effets néfastes sur le cœur et le système nerveux central.

Demande conjointement avec des médicaments, de l'éthanol, tricycliques, IMAO, ganglioblokatorami, et en plus avec le vérapamil, bêta-bloquants, les nitrates et le caractère diurétique thiazidique potentialise l'effet des médicaments anti-hypertenseurs.

L'hydrochlorothiazide potentialise l'effet des médicaments utilisés dans les interventions chirurgicales qui initient l'anesthésie et l'anesthésie (parmi lesquels le triéthiodure gallamine et le chlorure de tubocurarine).

Le métabolisme hépatique du captopril ralentit lorsqu'il est associé à la cimétidine, entraînant une augmentation des valeurs plasmatiques du captopril.

Kapozid potentialise l'influence négative exercée SG, en particulier lorsqu'il est combiné avec la préparation de la carbénoxolone, salicylates, et d'ailleurs, la pénicilline G laxatifs, des médicaments diurétiques, hormones corticosurrénales et amphotéricine B.

Le médicament affaiblit l'efficacité de l'épinéphrine, des médicaments antidiagnostiques, des médicaments antidiabétiques pour l'ingestion et de la norépinéphrine et diminue également l'excrétion de la quinidine.

Le médicament augmente les taux de digoxine de 20% dans le plasma sanguin et augmente en outre le niveau de biodisponibilité du propranolol.

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Conditions de stockage

Caphodic peut être conservé dans un endroit à l'abri de l'humidité à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de conservation

Le capposide peut être utilisé dans les 36 mois suivant la libération de l'agent thérapeutique.

Demande pour enfants

Le médicament n'est pas utilisé en pédiatrie (enfants de moins de 18 ans).

Analogues

Les analogues de la drogue sont les médicaments Kapotiazid, Normopres, ainsi que Kaptopres-Darnitsa.

Avis

Kapozid reçoit de très bonnes critiques - les patients notent qu’il a une efficacité médicamenteuse élevée et provoque rarement des symptômes négatifs, même avec une utilisation prolongée.