Zolopent

Zolopent est un moyen de ralentir l'activité de la pompe à protons.

Les indications Zolopenta

Il est utilisé pour traiter les troubles suivants:

• présentant une forme d'intensité modérée ou sévère de l'oesophagite par reflux;
• la destruction du microbe de H. Pylori chez les personnes atteintes d'ulcères peptiques, provoquée par l'activité de ce microbe (en combinaison avec d'autres antibiotiques);
• ulcères affectant le tractus gastro-intestinal;
• gastrinome et autres pathologies de nature hypersécrétoire.

Formulaire de décharge

La libération de l'agent thérapeutique se produit sous forme de comprimés d'un volume de 40 mg. Ces comprimés sont conditionnés en plaquettes alvéolées de 14 ou 10 pièces. À l'intérieur du paquet contient 1 plaquette thermoformée avec 14 comprimés ou 3 paquets avec 10 comprimés.

Pharmacodynamique

Le pantoprazole bloque les processus de sécrétion dans l'estomac. La substance inhibe l'activité présentée par les H ⁺ / K ⁺ -ATPases à l'intérieur des glandulocytes pariétaux gastriques, entraînant un blocage de la phase finale de l'évolution de l'acide chlorhydrique. Une telle influence permet d'abaisser les paramètres de la sécrétion basale sans se lier à l'étiologie de l'irritation.

Le médicament possède des propriétés antibactériennes, démontrées en relation avec Helicobacter pylori, et aide d'autres médicaments à avoir une influence anti-Helicobacter. L'effet du médicament après la prise d'une portion de 1 fois se développe assez rapidement, restant pendant les 24 heures suivantes.

Pharmacocinétique

Absorption

L'absorption du pantoprazole se produit à grande vitesse. Les valeurs de Cmax dans le plasma sanguin sont déjà notées avec une application unique d'une dose de 20 mg. Après 2 à 2,5 heures (en moyenne) après consommation, une Cmax d'environ 1-1,5 μg / ml est enregistrée. Ces indicateurs restent stables après un usage multiple de médicaments.

Les paramètres thérapeutiques du médicament ne changent pas avec une application unique ou répétée. Dans la gamme de doses allant de 10 à 80 mg, les caractéristiques pharmacocinétiques du pantoprazole dans le plasma sont maintenues linéaires tant par ingestion que par voie intraveineuse.

Il est déterminé que la biodisponibilité de Zolopent est d'environ 77%. La consommation avec des aliments n'affecte pas le niveau d'ASC ou de Cmax sérique, par conséquent, n'affecte pas les valeurs de biodisponibilité. L'utilisation combinée avec de la nourriture ne prolonge que la variabilité de l'écart latent.

Processus de distribution.

La synthèse plasmatique du médicament avec des protéines est d'environ 98%. Parallèlement, l'indice de volume de distribution est d'environ 0,15 l / kg.

Processus d'échange.

Le médicament est presque complètement exposé aux processus métaboliques hépatiques. Le métabolisme est principalement effectué par déméthylation à travers CYP2C19, puis par les processus de conjugaison au soufre. D'autres voies métaboliques sont l'oxydation impliquant l'élément CYP3A4.

Excrétion

L'étape finale de la demi-vie est d'environ 60 minutes et la vitesse d'élimination est de 0,1 l / h / kg. Il y avait des cas avec un retard dans l'excrétion du médicament. La synthèse spécifique du pantoprazole avec une pompe à protons de glandulocytes pariétaux ne permet pas à la demi-vie de correspondre à un effet médicamenteux plus durable (suppression de la sécrétion acide).

La plupart des produits métaboliques du pantoprazole sont excrétés dans l'urine (environ 80%) et le reste, dans les fèces. Le principal produit métabolique, tant à l'intérieur du sérum qu'à l'intérieur de l'urine, est le desméthylpentoprazole, qui subit une conjugaison avec le sulfate.

La demi-vie du produit métabolique de base (environ 90 minutes) n'est que légèrement supérieure à la demi-vie du pantoprazole.

Dosage et administration

Le traitement par œsophagite par reflux, d'intensité sévère ou modérée, suppose un apport quotidien unique de 40 mg de médicament. Parfois, le dosage est autorisé à doubler.

Les personnes atteintes de lésion ulcéreuse survenant dans le tractus gastro-intestinal et une réponse positive au test par rapport à H. Pylori, il est nécessaire de détruire les bactéries à l'aide de régimes de traitement complexes qui dépendent de la sensibilité des microbes qui provoquent la maladie.

La monothérapie pour les lésions ulcéreuses dans la zone du tractus gastro-intestinal implique l'utilisation du premier comprimé avec un volume de 40 mg 1 fois par jour. La durée de cette thérapie est déterminée par le besoin en médicaments.

Prenez la pilule 60 minutes avant le petit-déjeuner, avalez-la en entier, sans hacher ni mâcher, pressée à l'eau claire.

Utiliser Zolopenta pendant la grossesse

Zolopent est interdit d'utilisation pendant l'allaitement ou la grossesse.

S'il est nécessaire de prendre un médicament pendant l'allaitement, vous devez abandonner l'allaitement pour cette période.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

• intolérance sévère aux éléments du médicament;
• cirrhose hépatique ou hépatite;
• les personnes présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère;
• combinaison avec atazanavir.

Effets secondaires Zolopenta

La réception Zolopent peut causer divers symptômes négatifs:

• leucopénie ou thrombocytopénie;
• diarrhée, sensations douloureuses affectant la zone épigastrique, ballonnements et constipation;
• vomissements avec de fortes nausées;
• gonflement de la nature périphérique;
• une augmentation des paramètres des enzymes hépatiques ou des triglycérides, ainsi qu'une augmentation de la température et de la néphrite tubulo-interstitielle;
• manifestations anaphylactiques, parmi lesquelles l'anaphylaxie;
• des signes d'allergies (éruption cutanée sur l'épiderme et des démangeaisons);
• myalgie libido arthralgie;
• vertiges, maux de tête, troubles visuels.

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Surdosage

Signes d'intoxication: ataxie, hypoactivité et tremblements.

En cas de suspicion de surdosage, des procédures symptomatiques doivent être effectuées. La dialyse n'est pas nécessaire.

Interactions avec d'autres médicaments

Zolopent aide à réduire le degré d'absorption des médicaments dont la biodisponibilité est déterminée par des indicateurs du pH gastrique (par exemple, comme le kétoconazole).

Le métabolisme du pantoprazole est produit dans le foie, avec la participation du système enzymatique de l'hémoprotéine P450. Il ne peut être exclu que le médicament interagisse avec d'autres médicaments, dont les processus métaboliques se produisent également avec la participation de ce système.

Lors de l'exécution des tests spéciaux, les interactions cliniquement significatives avec la plupart de ces médicaments ont été trouvés (dans cette liste de phénytoïne, le métoprolol, le diclofénac, et d'ailleurs carbamazépine avec l'alcool éthylique et de la caféine, et le naproxène avec le diazépam et le glibenclamide avec phenprocoumone, la théophylline et la nifédipine; En outre, le piroxicam, la warfarine et les contraceptifs oraux sont inclus.

Lors de l'utilisation du médicament avec des antiacides, aucune interaction n'a été observée.

Des tests conduits sur les effets de la combinaison du médicament avec certains antibiotiques (parmi ceux-ci, le métronidazole associé à la clarithromycine et à l’amoxicilline) n’ont pas révélé de liens cliniquement significatifs entre ces médicaments.

Il est révélé que l'utilisation de 0,3 g d'atazanavir / ritonavir ainsi que 0,1 g d'oméprazole (réception seule 40 mg par jour) ou 0,4 g d'atazanavir et le lansoprazole (1 admission fois 60 mg) conduit à une importante réduire le niveau de biodisponibilité de l'atazanavir chez les volontaires. Le degré d'absorption de l'atazanavir est déterminé par le pH. À cause de cela, les médicaments qui ralentissent l'activité de la pompe à protons, parmi lesquels pantoprazole est interdit de se combiner avec l'atazanavir.

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Conditions de stockage

Zolopent doit être conservé dans un endroit sombre, fermé à l’accès des enfants. Les valeurs de température sont au maximum de 25 ° C

Durée de conservation

Zolopent peut être utilisé dans les 3 ans suivant la date de fabrication du médicament.

Demande pour enfants

En pédiatrie, les enfants de moins de 12 ans ne prennent pas de médicaments.

Analogues

Les analogues du médicament sont Controlul, Panocid, Pantasan avec Ulsepan, ainsi que Nolpasa, Proxium, Zovanta, Pangastro avec Pulcit et Pantokar.

Avis

Zolopent reçoit de bonnes critiques de personnes atteintes d'ulcères gastriques - le médicament élimine les symptômes désagréables de cette maladie, tels qu'une sensation de brûlure et un goût amer dans la bouche. Le médicament est également efficace dans le RGO. En outre, il est à noter que cela conduit rarement à des symptômes négatifs.