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Déficit en antithrombine: causes, symptômes, diagnostic, traitement

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
 
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L'antithrombine est une protéine qui inhibe la thrombine et les facteurs Xa, IXa, Xla.

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Épidémiologie

La prévalence de la déficience hétérozygote de l'antithrombine plasmatique est de 0,2 à 0,4%. Les thromboses veineuses se développent chez la moitié des individus hétérozygotes. Une carence homozygote entraîne la mort fœtale in utero. Une carence acquise survient chez des patients atteints d'ICE, d'une maladie hépatique, d'un syndrome néphrotique, avec un traitement par l'héparine ou la L-asparaginase.

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Formes

La mutation du gène de la prothrombine 20210 entraîne une augmentation du taux plasmatique de prothrombine et un risque accru de thromboembolie veineuse.

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Diagnostics carence en antithrombine

La détermination de la déficience en laboratoire comprend la quantification de l'inhibiteur de la thrombine plasmatique en présence d'héparine.

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Qui contacter?

Traitement carence en antithrombine

La prise de warfarine par voie orale est utilisée pour prévenir la thromboembolie veineuse avec déficit en antithrombine.

Plus d'informations sur le traitement

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