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Maladie ou syndrome de Raynaud: causes, symptômes, diagnostic, traitement

 
, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
 
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La maladie ou le syndrome de Raynaud est plus fréquent chez les jeunes femmes ou les femmes ménopausées.

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Raisons et pathogenèse de la maladie ou du syndrome de Raynaud

Le syndrome de Raynaud est caractérisée par une ischémie qui se produit sous l'effet de la surcharge froid ou émotionnel. Le phénomène de Raynaud est plus fréquent dans les maladies rhumatismales (lupus érythémateux disséminé, la sclérodermie systémique, la dermatomyosite, le syndrome Shagra, la polyarthrite rhumatoïde et la périarthrite noueuse), les maladies provoquées par la présence de protéines anormales dans le sang (cryoglobulines, kriofibrinogena, macroglobuline). Quand trouver la cause du syndrome de Raynaud ne peut pas parler de la maladie de Raynaud. Les facteurs aggravants sont froids, des médicaments, des outils vibrants.

Dans la pathogenèse de la maladie de grande importance est l'état du système nerveux sympathique, qui régule le ton des vaisseaux sanguins. À cet égard, le traitement a eu recours à la sympathectomie ou à l'utilisation d'alpha-bloquants.

Les symptômes de la maladie ou du syndrome de Raynaud

Les patients atteints du syndrome de Raynaud se plaignent de l'engourdissement et la douleur dans les doigts ou les orteils, résultant de la contraction des vaisseaux sanguins et l'ischémie, se propage des pâleur du bout des doigts dans une direction proximale et est clairement dû à la frontière. Distale à cette limite, la peau est froide, pâle ou bleutée, proximale - chaude et rose. Lorsque les doigts sont à nouveau chauffés, le blanchiment est remplacé par une cyanose due à un ralentissement du flux sanguin. Et, finalement, à la fin de l'attaque, rougeur des doigts, on observe une hyperémie réactive. L'attaque couvre un ou deux ou tous les doigts à la fois. Parfois, une réaction vasculaire est observée au bout du nez, de la langue et des lobes de l'oreille.

Avec le syndrome de Reynaud, le vasospasme est persistant et dure longtemps. Les atrophies cutanées, les troubles trophiques apparaissent et la sclérodactylie se développe. Le syndrome de Raynaud, causé par la sclérodermie, est souvent accompagné d'ulcères douloureux, de fissures et de gangrène. Dans les cas graves, l'auto-amputation des phalanges distales se produit. Il y a un changement dans les ongles (les ongles en forme de baguettes, eponymichia). Le syndrome de Raynaud s'accompagne de symptômes tels que l'arthralgie, la fatigue, la dysphagie, la faiblesse musculaire, etc.

Qu'est-ce qu'il faut examiner?

Comment examiner?

Diagnostic différentiel

La maladie doit être distinguée de la sclérodermie, de l'épidarthrite oblitérante, des troubles trophiques dans le diabète sucré.

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Traitement de la maladie ou du syndrome de Raynaud

Assigner ganglioplégique (gangleron, benzogeksony et al.) Un agent de blocage des adrénorécepteurs (phentolamine, la dihydroergotamine) agapurin, les vitamines E, C, du complexe B, les hormones oestrogéniques, les médicaments qui augmentent les vaisseaux périphériques. En l'absence d'effet, une sympathectomie est effectuée.

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