La maladie de Werlhof

Cette maladie n'épargne personne. Il est diagnostiqué et chez les nouveau-nés, les enfants d'âge préscolaire et d'âge scolaire, les adultes en sont également immunisés. Mais comme le montrent les statistiques, cette pathologie est trois fois plus susceptible d'être malade que la femme, que la moitié masculine de l'humanité. Alors, quelle est la maladie de Werlhof? Est-il possible de le combattre efficacement? Sur toutes ces questions et beaucoup d'autres et essayez de trouver des réponses dans cet article.

Causes de la maladie de Werlhof

Verlgofa maladie ou comme on l'appelle purpura thrombocytopénique - un changement pathologique dans le corps humain, qui est formée sur la base de la sensibilité à l'agrégation des plaquettes (procédé de liaison entre une cellule, l'étape de formation d'un thrombus initial).

À ce jour, les causes de la maladie de Verlhof n'ont pas été établies avec certitude. Si vous parlez sans équivoque du caractère héréditaire, génétique, de la maladie, alors il est diagnostiqué beaucoup moins souvent que la forme acquise de la défaite. La genèse fermentopathique, immunitaire ou virale de la pathologie a également été considérée, mais ce tour du problème n'a pas encore reçu de confirmation sérieuse.

Les symptômes de la maladie de Verlhof

La lésion qui se développe dans le corps humain conduit à l'obstruction de la section de passage des petits capillaires. Si cette maladie est suspectée, le médecin peut observer de tels symptômes de la maladie de Verlhof:

• Réduction du sang du nombre de plaquettes d'un patient par unité de volume de plasma. Ce résultat peut être obtenu grâce à l'utilisation active de ces composants du sang dans la formation de caillots sanguins.
• Purpura thrombocytopénique est accompagnée de troubles ischémiques qui touchent presque tous les organes du corps humain: le cœur, la vésicule biliaire, le foie, les organes génitaux, les reins, le cerveau et ainsi de suite.
• Cette maladie est classée comme pathologie, qui se développe rapidement, affectant en même temps absolument toutes les catégories d'âge.
• Les patients les plus fréquemment atteints de purpura thrombocytopénique sont des patients âgés de 10 à 50 ans.
• Les changements pathologiques peuvent se produire "sur un pied d'égalité" (sur fond de santé absolue), ou après avoir une pathologie infectieuse, catarrhale ou intestinale.
• Les gens commencent à avoir mal à la tête.
• Il ressent une fatigue rapide.
• Il y a une diminution générale du tonus du corps.
• Le patient a un faible appétit.
• Le symptôme de la maladie de Verlhof peut être la nausée, dans de rares cas, il est même capable d'aller dans un réflexe vomitif.
• Une fièvre du mauvais type peut apparaître.
• Il y a des symptômes de douleur localisés dans la poitrine et le péritoine.
• Presque tout le corps du patient est recouvert d'une petite quantité d'hémorragies et d'ecchymoses. Les hémorragies sont spontanées, se manifestant principalement la nuit.
• Déficience visuelle

Peu à peu, avec le développement de la maladie, les symptômes déjà existants de la maladie de Verlhof peuvent être joints:

• Saignement de divers endroits: des voies nasales, de l'utérus, des organes du tractus gastro-intestinal, des saignements dans la rétine de l'œil, des saignements des gencives. Un peu moins souvent, mais l'hémoptysie peut se joindre.
• Les symptômes de nature névralgique peuvent rejoindre:
  • Paralysie d'un côté du corps.
  • L'ataxie est une violation de l'équilibre et de la coordination des mouvements volontaires.
  • Désorientation dans l'espace.
  • Le retard de la conversation.
  • Convulsions
  • Tremblement
  • Une brume apparaît devant vos yeux.
  • Parfois des troubles mentaux aigus se développent.
  • Dans une situation particulièrement difficile, le patient tombe dans le coma.
• Mais le tableau clinique principal de la maladie, sont toujours saignements, provenant de la muqueuse (surtout dans le cas de petits patients) ou des hémorragies, manifestées sur la peau. Ils peuvent survenir à la suite de contusions ou d'injections, et ce, sans aucune raison. Les hémorragies sur l'épiderme peuvent avoir des tailles différentes (de petits points à des taches assez grandes), mais elles sont surtout localisées du côté antérieur du corps humain, ainsi que les extrémités supérieures et inférieures. La différence entre les manifestations sanguines dans la maladie de Verlhof d'hémorragie vasculaire classique, qui contrairement à ce dernier, ces contusions peuvent périodiquement fusionner avec leurs voisins. Ce facteur est l'évaluation réelle dans la détermination du diagnostic de purpura thrombocytopénique et l'évaluation de la nature de la diathèse hémorragique.
• Selon le moment de l'hémorragie, comme dans le cas d'une ecchymose vasculaire, la teinte de l'hématopoïèse peut être soit bleu verdâtre, soit brun foncé ou jaune.
• Chez une femme en âge de procréer, une hémorragie peut se produire dans les ovaires, ce qui peut simuler une grossesse extra-utérine.
• La pathologie se produit avec des exacerbations fréquentes.
• L'incapacité du patient est réduite.

La maladie de Verlhof chez les enfants

Comme si les adultes n'essayaient pas, mais complètement pour protéger l'enfant contre les impacts et les abrasions, il ne se révèle pas. Pas encore une démarche ferme, la coordination imparfaite combinée à la mobilité innée peut faire tomber un bébé même sur un terrain plat. Et à la suite du "vol" - une ecchymose sur la peau délicate de l'enfant. Cependant, il semble parfois que des hémorragies apparaissent sur le corps du bébé, sans raison apparente. Cela devrait vraiment alerter les parents et devenir une excuse pour aller chez le pédiatre pour obtenir des conseils. Après tout, cette symptomatologie peut être le premier symptôme qui commence à manifester la maladie de Werlhof chez les enfants.

C'est cette maladie que les pédiatres endurent en premier lieu en termes de fréquence d'affection de l'organisme de l'enfant dans le domaine des pathologies génétiques associées au système hématopoïétique chez l'enfant. La fréquence du diagnostic chez les enfants de purpura thrombocytopénique est de un à deux cas pour cent mille enfants en bonne santé. L'adhésion primaire à un certain sexe chez les enfants ne révèle pas cette maladie.

Les raisons de l'apparition de cette pathologie chez les petits patients sont encore inconnues. Appelant la cause racine de la maladie, les médecins divisés en opinion. Certains croient qu'il a un caractère génétique. Développement d'une pathologie associée à l'infériorité de la cellule sanguine, dont la cause est une mutation. D'autres parlent de la trace immunitaire d'une maladie qui se développe en raison d'une baisse du niveau des forces protectrices du corps de l'enfant. D'autres encore sont disposés à soutenir que le mécanisme qui déclenche cette maladie est en présence de ces deux causes en même temps.

Les premiers signes de la maladie peuvent se manifester peu de temps après le traitement médicamenteux, hypothermie sévère ou surchauffe, vaccination, en raison des maladies infectieuses transférées, dont les pathogènes étaient la flore pathogène (bactéries ou virus). Les moyens pathogénétiques de la progression de cette maladie sont plusieurs:

1. Il y a une confluence de certains facteurs qui déclenchent le mécanisme de synthèse d'anticorps spécifiques, qui deviennent des antagonistes de leurs propres plaquettes. Le processus lui-même procède comme la formation d'un tandem anticorps-antigène sur la paroi cellulaire sanguine. Cette formation conduit à la mort cellulaire.
2. Parallèlement à cela, il y a un échec dans le processus de formation et de développement des plaquettes dans les organes de l'hématopoïèse. C'est-à-dire que l'antigène nouvellement formé détruit non seulement la cellule sanguine "adulte", mais introduit également un changement dans le processus normal de développement du germe de mégacaryocyte.
3. Une telle violation du processus de l'hématopoïèse conduit au fait que les plaquettes vivent moins qu'elles ne le devraient. Dans un organisme sain, cette composante du sang vit de dix à douze jours, alors que dans le cas de la maladie de Verlhof, cet intervalle peut être réduit à un ou deux jours.

En conséquence, la composante quantitative des plaquettes diminue significativement dans le corps de l'enfant, ce qui affecte invariablement l'insuffisance fonctionnelle de l'organisme au travail normal. Les plaquettes sont la nourriture du corps. La réduction du niveau de ce composant sanguin provoque une diminution de la couche endothéliale des capillaires sanguins. C'est le déclencheur de l'émergence de saignements soudains prolongés et abondants.

Si un tel patient ne reçoit pas de soins médicaux en temps opportun, le résultat peut être très lamentable - un résultat fatal.

Il y a des cas où la maladie de Verlhof est diagnostiquée pour la première fois à une femme pendant la période où elle porte son bébé. Principalement, les femmes avec ce diagnostic sont tout à fait normales pour porter l'enfant, et la naissance a lieu dans le camp de la norme. La perte de sang dans le processus de soins obstétricaux, avec le diagnostic de purpura thrombocytopénique, montre des volumes qui sont parfaitement acceptables et ne constituent pas une menace pour la vie de la mère en couches. Alors qu'une interruption artificielle de grossesse peut provoquer beaucoup plus de saignements. Une exception est seulement la forme aiguë de l'évolution de la maladie.

En partant de ce qui précède, on peut affirmer que le diagnostic d'une maladie de Verlhof gravide ne constitue pas une contre-indication au portage et à la naissance d'un nouveau-né. Indication pour l'interruption artificielle de la grossesse peut servir de saignements fréquents et suffisamment abondants.

Diagnostic de la maladie de Verlhof

Pour faire le bon diagnostic, le médecin doit avoir suffisamment d'expérience et de qualifications. Le diagnostic de la maladie de Verlhof comprend:

• Analyse de l'image clinique de la maladie.
• Détection de l'anamnèse du patient.
• Inspection d'un patient spécialisé. Pincée de symptôme. Avec le purpura thrombocytopénique, avec pincement, une ecchymose se forme immédiatement sous la peau.
• Les tests endothéliaux sont obligatoires.
  • L'échantillon de manchette permet d'évaluer le caractère de la norme de l'état des petits capillaires (élasticité, élasticité et niveau de fragilité). Pour mener cette étude, un brassard ordinaire est utilisé, qui est utilisé pour mesurer la pression artérielle. Préliminaire, le niveau de pression artérielle est normal. Puis, après un certain temps, le brassard est à nouveau appliqué et la pression artérielle est ajustée à des valeurs supérieures à la norme de 10-15 unités de mm Hg. Art. Avec la maladie à l'étude, la pétéchie commence à se manifester presque immédiatement - beaucoup de petites hémorragies se forment. Une telle image est un résultat positif de tests thrombocytopéniques pourpres.
  • Un signe semblable à un marteau est semblable à une pincée, mais au lieu d'une pincée, un marteau est utilisé.
  • Une canette et un test d'échantillon ou un test de Waldman. Cette technique permet de déterminer le processus de présence hyperergique dans le corps du patient, le système affectant directement les vaisseaux sanguins et le sang (ce cours rapide du processus pathologique, qui, même si le traitement en temps opportun et adéquat conduit à la mort du patient). La procédure est réalisée à l'aide d'une banque médicale (d'où le nom de l'étude), qui est posée au patient. De préférence, le pot est fixé légèrement au-dessous de la clavicule. Avec l'aide de cela, les irritations des capillaires épiduraux sont réalisées. Il dure environ vingt minutes, à partir de laquelle un test de frottis sanguin est prélevé dans la zone sur laquelle se trouvait la banque, et le niveau de monocytes est déterminé. Le contrôle est le nombre de ces mêmes structures, mais déterminé avant d'effectuer cette stimulation. Une telle étude est faite plus d'une fois, et périodiquement tout au long de l'évolution de la maladie. Avec la pathogénicité du processus en cours, le nombre de monocytes peut augmenter plusieurs fois.
• Un test sanguin général est obligatoire. À sa tenue il est possible de révéler la thrombocytopénie - le signe principal de la maladie de Verlhof. Lorsque vous effectuez une étude en laboratoire à l'aide d'un appareil grossissant, vous pouvez parfaitement tenir compte des dimensions géantes des plaquettes.
• Assigne et l'étude du sang pour sa coagulabilité. Cette analyse montre une extension du temps de saignement. La pathologie est jugée par le degré de diminution du volume du caillot plasmatique avec une teneur standard en plaquettes (rétraction du caillot sanguin).
• Une ponction de la moelle osseuse est également effectuée. Cette étude, alors que purpura thrombocytopénique, permet d'établir une mégacaryoblastes forte hausse, promegakariotsitov et mégacaryocytes dans le corps du patient. Dans les plaquettes d'état normal otshnurovyvayutsya de noyau de mégacaryocytes, les éliminer à partir du cytoplasme, ce qui provoque la formation structurelle de mégacaryocytes subdivisé en plusieurs composants, après quoi ils sont éliminés par phagocytose (le processus de saisie actif et l'absorption des organismes vivants (bactéries, champignons et analogues. D.) et des particules inanimées d'organismes unicellulaires). Dans le cas d'une maladie, la procédure d'ameublissement des plaquettes diminue rapidement son activité.
• Lors du diagnostic de la maladie de Verlhof, un examen complet du patient est effectué, dans lequel l'élargissement de la rate est parfois confirmé.
• Si le patient présente des saignements abondants, tous les symptômes de l'anémie hypochrome post-hémorragique sont notés.
• Parfois, il y a une leucocytose modérée.
• Dans le contexte de ce qui précède, l'insuffisance surrénalienne peut se développer, ainsi que l'activation de la progression des processus pathologiques dans d'autres organes de l'organisme, en suivant le chemin ishimique.
• Dans l'évolution chronique de la maladie, des crises hémorragiques sont périodiquement observées, accompagnées d'une anémie profonde et d'un flux sanguin excessif qui affecte de larges zones du corps humain. Si un tel processus affecte la zone du cerveau, alors la probabilité de décès du patient est élevée.

Traitement de la maladie de Verlhof

La méthode de thérapie pour cette maladie dépend largement du stade de la pathologie et de ses modèles d'écoulement. Si le cas est négligé, un traitement chirurgical peut être nécessaire, ce qui s'exprime par l'ablation de la rate. Le traitement très clinique de la maladie de Verlhof comprend l'introduction d'un protocole pour le traitement des hormones corticostéroïdes et des immunosuppresseurs.

Par exemple, des hormones telles que l'hydromel de miel, la prednisolone, la décartine n20, l'hémisuccinate de prednisolone, le sel-décorine n250, le prednisol.

La prednisolone - l'hormone du cortex surrénalien - le mode d'application et le dosage sont prescrits exclusivement de façon individuelle, en fonction de l'état du patient et du tableau clinique global de la maladie. La dose quotidienne de départ est de 20 - 30 mg, ce qui correspond à quatre - six comprimés sous des changements pathologiques plus sévères calcul de la dose quotidienne peut être effectué selon la formule 1 mg de médicament par kilogramme de poids du patient divisé en quatre - six doses. Dans le cas d'une pathologie particulièrement aiguë, une telle quantité de médicament peut ne pas être suffisante, puis après cinq à sept jours, la dose de départ recommandée peut être doublée. L'effet de ces médicaments supprime principalement le syndrome hémorragique, après son arrêt, le mécanisme d'exposition vous permet d'augmenter progressivement le nombre de plaquettes dans le sang du patient.

La durée du traitement dépend directement de l'obtention d'un effet thérapeutique et est réalisée jusqu'à la guérison complète du patient.

Le médicament contre-indiqué avec des numéros de maintien persistants de la tension artérielle élevée, le diabète, la néphrite, des psychoses, de diverses origines, les manifestations de la muqueuse gastrique ulcératives murs et du duodénum, dans le cas de la période post-opératoire, lorsque la tuberculose de forme ouverte. Et aussi pendant la grossesse et s'il y a une sensibilité accrue aux composants constitutifs du médicament et à l'âge de la retraite du patient.

Strictement pour annuler prednisolone ne devrait pas être, son annulation est effectuée progressivement. Parallèlement à la diminution du nombre d'hormones prélevées dans le cortex surrénalien, le patient reçoit du delagil, de la chloroquine, de la chloroquine et du phosphate d'hingamine.

Delagil - médicaments pour le traitement des infections à protozoaires est administré au corps par voie orale après avoir mangé 0,5 g deux fois par semaine, puis une fois par semaine, mais le même jour. Si nécessaire (à la discrétion du médecin traitant), l'horaire du traitement peut être prescrit pour 0,25-0,5 g une fois par jour.

Contre-indications L'utilisation de ce médicament comprennent le foie et une insuffisance rénale, d'importants changements de la fréquence cardiaque à l'histoire de purpurinuria du patient, avec l'inhibition de l'hématopoïèse dans la moelle osseuse, mais aussi à l'intolérance élevée des composants du médicament.

Si, cependant, quand les hormones du cortex surrénalien sont abolies, il y a une forte exacerbation de la maladie, le médecin retourne la dose aux valeurs originales.

Si, après quatre mois de traitement, l'efficacité du traitement n'est pas stable, le médecin hématologue ou le thérapeute traitant prescrira très probablement une opération pour retirer la rate. Ce cours thérapeutique dans 80% des cas vous permet d'amener le patient à un rétablissement complet.

L'excision de l'organe est couverte par l'hormonothérapie. Immédiatement avant l'opération, le médecin prescrit la quantité de prednisolone administrée plus que le patient a pris jusqu'à ce point.

Si le patient est diagnostiqué avec la maladie de Verlhof, avec quoi, une forme auto-immune de la manifestation, même l'élimination de la rate n'est pas toujours capable de conduire une personne à une guérison complète. Dans ce cas, le saignement est arrêté, mais la thrombocytopénie ne disparaît pas.

Si l'ablation de la rate ne résout pas le problème, le médecin prescrit des immunosuppresseurs (par exemple, aspress, imarant, azathioprine, azanine, azamun). En parallèle avec eux dans le protocole du traitement sont introduits et les médicaments appartenant au groupe des glucocorticoïdes.

Médicaments immunosuppresseurs L'azathioprine est prescrite pendant un à deux mois à raison de 4 mg par kilogramme de poids du patient. Ensuite, le dosage de la drogue commence progressivement à diminuer à 3 - 2 mg par kilogramme de poids corporel du patient.

Il n'est pas recommandé de prescrire ce médicament en cas de pathologie hépatique sévère, de leucopénie ou en cas d'hypersensibilité du corps du patient aux composants du médicament.

L'agent antinéoplasique cyclophosphamide est appelé composé alkylant et prescrit 0,2-0,4 g par jour. L'ensemble du cours nécessite six à huit grammes de la drogue. Le médicament peut être administré par voie intraveineuse, intramusculaire, intrapéritonéale ou intrapleurale. La méthode d'entrée dans le corps du patient est désignée par le médecin traitant dans chaque cas individuellement.

Contre-indications L'utilisation de ce médicament comprennent la lésion dans les reins, hypoplasie de la moelle osseuse a exprimé la cachexie et l'anémie, en phase terminale de la pathologie oncologique, l'augmentation de l'intolérance aux composants du médicament, leucopénie et / ou thrombopénie, ainsi que la période de bébé femelle de gestation et nourrir la poitrine lait.

Vincristine - un médicament à base de plantes qui exerce un effet antitumoral, est prescrit par un hématologue, 1 à 2 mg par mètre carré du corps du patient, pris une fois par semaine. La durée du traitement est de un mois et demi à deux mois.

Un effet secondaire des immunosuppresseurs sont leurs caractéristiques mutagènes, par conséquent les préparations de ce groupe ne sont pas souhaitables pour prescrire aux bébés, dont l'organisme est encore en croissance et en développement. Ils ne s'appliquent pas à la thrombocytopénie, qui a un caractère auto-immune, avant l'opération d'élimination de la rate. Dans la période pré-opératoire, de tels médicaments ne montrent pas le résultat nécessaire, ils sont les plus efficaces dans la période post-opératoire.

Il n'est pas efficace dans le cas de la maladie de Verlhof et de la transfusion sanguine en raison du fait que le processus de fusion des plaquettes (thrombocytolyse) n'a pas encore été éliminé.

Lors du traitement thérapeutique de la maladie de Verlhof, ne pas prendre en parallèle des médicaments susceptibles d'affecter l'agrégation plaquettaire. À de tels médicaments peuvent être attribués kurantil, carbénicilline, aspirine, caféine, brufen, butadione et divers barbituriques.

Si une femme a des antécédents de purpura thrombocytopénique, alors un tel patient ne devrait pas être prescrit des procédures telles que le curetage de la cavité utérine, ni devrait recourir à rembobinage sous pression (tamponnement).

Le protocole de traitement, comprend souvent d'autres techniques hémostatiques (action locale ou générale). Il peut s'agir de dicycine, d'adroxone, d'œstrogènes, ainsi que d'une éponge hémostatique.

L'un des meilleurs médicaments hémostatiques - dicinone - est prescrit par le médecin traitant à raison de 10 à 20 mg par kilogramme de poids du patient divisé par trois à quatre doses. Principalement 0,25-0,5 g est administré une fois.Pour la nécessité thérapeutique, le dosage du médicament peut être augmenté à 0,75 g, pris trois à quatre fois tout au long de la journée.

Contre-indications Dicynone comprennent l'hémorragie, qui est exprimé sur la base des anticoagulants disponibles, l'hypersensibilité aux composants du médicament, ainsi que s'il y a thrombose ou de thromboembolie dans l'histoire du patient.

Dans le cas où un purpura thrombocytopénique est diagnostiqué chez une femme enceinte, l'hormonothérapie n'a pas d'impact significatif sur le développement de l'embryon, mais lors de l'allaitement, le nouveau-né doit être transféré vers une alimentation artificielle. Il est nécessaire que l'enfant ne reçoive pas d'anticorps du lait maternel, qui pendant cette période développe son corps.

L'ablation de la rate à une femme enceinte est faite seulement lorsque l'utilisation prévue de la chirurgie est significativement plus élevée pour le corps de la femme que les conséquences de la réadaptation postopératoire pour son enfant à naître.

Prévention de la maladie de Verlhof

Sur la base du fait que les causes de la maladie en question ne sont pas établies à l'avance, il n'y a pas de mécanisme clair de ces transformations, la prévention primaire de la maladie de Verlhof a été très peu développée à ce jour. Ici vous pouvez seulement inclure la prévention générale de la morbidité:

• Prévention des maladies infectieuses et inflammatoires de toute genèse.
• Prévention des dommages au corps humain par divers virus.
• Ne pas abuser de votre séjour à la lumière directe du soleil.
• Suivez attentivement l'apparition de réactions allergiques du corps à toute irritation.
• Très soigneusement se réfère à la réception de préparations pharmacologiques, en maintenant clairement le chemin de leur administration et le dosage.
• Évitez à la fois une forte surchauffe et un sous-refroidissement important du corps.
• Éliminer les mauvaises habitudes et ajuster le régime alimentaire.

La prophylaxie secondaire de la maladie de Verlhof est causée par l'adoption de mesures adéquates pour prévenir la récidive du purpura thrombocytopénique. A la lumière de cette pathologie, il est possible de donner de telles recommandations:

• De son régime, le patient devra enlever la nourriture aiguë, les épices, les assaisonnements et le vinaigre.
• Le stress physique devrait être doux. Les enfants, avec le diagnostic en question, sont exemptés de l'éducation physique et sportive.
• Ces patients ne sont pas recommandés pour la thérapie d'autres pathologies à utiliser des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
• Contre-indiqué chez ces patients et les procédures de physiothérapie. Par exemple, comme UHF (impact sur la zone affectée du corps ou de l'organe avec des fréquences élevées du champ électromagnétique) ou divers réchauffement (par exemple, OVNIS).

Pronostic de la maladie de Verlhof

Le pronostic de la maladie de Verlhof est plutôt ambigu et dépend largement de la forme de la manifestation de la maladie. C'est-à-dire que la pathologie est dans la phase aiguë de la manifestation ou est passée au stade chronique, elle n'a pas un caractère immun ou, au contraire, un caractère immun.

Si le caractère immunologique pathologie diagnostiquée germinale mégacaryocytes, ou la chirurgie pour enlever la rate n'a pas apporté les résultats escomptés, le pronostic est très négatif dans une telle situation. Très probablement, il ne sera pas possible d'éviter une issue fatale pour le patient.

Le patient avec le diagnostic considéré est sous la surveillance constante d'un spécialiste, et il est sur un dossier de dispensaire. Périodiquement, tous les deux à trois mois, un tel patient subit un examen de suivi, en utilisant des tests hémorragiques. Même l'apparition d'un petit saignement pour ce patient est une indication pour la nomination de médicaments d'action hémostatique.

On croit que la maladie en question est complètement incurable, mais avec la bonne approche de la thérapie, cette pathologie a un pronostic favorable.

La chose la plus précieuse qu'une personne a est sa santé et, par conséquent, sa vie. Peut-être, il n'est pas toujours possible d'éviter certaines maladies, mais cela dépend de la personne à laquelle cette pathologie sera reconnue rapidement et des mesures adéquates prises qui ne permettront pas à l'organisme de causer des dommages significatifs. Cette théorie ne peut pas être mieux traitée pour une maladie telle que la maladie de Verlhof. Dans son cas, plus tôt vous marquez une alarme, se tournant vers un spécialiste, le plus efficacement il sera en mesure de vous aider. Dans cette situation, non seulement la santé, mais aussi la vie dépend directement de la rapidité avec laquelle des mesures ont été prises pour arrêter la pathologie en question.